蒸餾也是因為沸點嗎

① 蒸餾實驗中為什麼加熱溫度不能超過沸點最高物質的沸點

餓。。。你超過了最高物質的沸點那不是全蒸出來啦，蒸餾的目的就是為了分離，利用兩種物質的沸點差異，使一種先氣話，然後冷凝收集，達到分離。要是達到了高沸點物質的溫度，那還分離什麼，都一起出來了啊

② 為什麼在蒸餾時,如果沸點不合常規,則可說明物質不純

在一種液體中加入可溶性物質形成混合物後，使液體的蒸汽壓發生了變化。令純溶劑沸內點為T，因溶液的容蒸汽壓低於純溶劑，所以在T時，溶液的蒸汽壓就小於外壓。當溫度繼續上升到t時，溶液的蒸汽壓等於外壓，溶液才會沸騰，t才是沸點。溶液的沸點總是高於純溶劑的沸點（溶液的沸點升高）。

③ 蒸餾時溫度為什麼不可以高，不是達到一種物質的沸點

蒸發和蒸餾的區別
蒸發的目的是把溶液中的溶劑去除,溶劑不需回收,從而得到版溶質的過程權,蒸餾是利用液體混合物的沸點不同,先氣化再液化,將液體分開的方法.與蒸發最大的不同在於蒸餾要分離液體並收集蒸出來的的液體.

蒸餾時如果需要獲得沸點高的物體
利用液態混合物中各成分的沸點不同,通過加熱到一定溫度使沸點低的成份先汽化,再冷凝,從而與沸點高的物質分離開來。

④ 蒸餾與測定沸點有什麼關系

蒸餾是將物質提純、測沸點是測定氣液平衡溫度

⑤ 蒸餾時關於沸點和溫度計的問題

1.溫度計水銀球是要放在蒸餾燒瓶支管口下沿的，這句是對的，但是無機化學的要求版嚴格，誤權差也很多，蒸餾燒瓶支管口下沿上下相差幾毫米結果都不相同，還有溫度計質量的問題，一般水銀球越長受熱越快，溫度計也越精準，市場上大多是劣質貨，上海買了10根回來也只有4根勉強合格。關於你的問題我的答案是否定的液體和蒸汽的溫度是不同的，我做過試驗，液體一般達到沸點就不升溫了，蒸汽溫度是先高後降，當液體蒸餾快完時溫度還上升。
2.你應該了解什麼叫高沸什麼叫低沸，混合液體的沸點不是固定的，是個區間值，象我平常化驗的產品就是105度到109度，影響的因素很多，就不說了。
3.蒸餾裝置是事先固定的，燒瓶高度跟冷凝管長度還有接量筒的高度而定，尾部的量筒放平，再調冷凝管高度，根據燒瓶和冷凝管對介面來確定冷凝管的傾斜度，固定完了一般拆卸只動夾子卸燒瓶，鐵圈不動，加熱的時候上下移動酒精燈，一般是在酒精燈下面放個升降台，（我們單位是用的300瓦的電爐加熱的，個人感覺比酒精燈更好更方便調節）
由於網頁限制，我沒有上傳圖片資格，所以畫好的蒸餾裝置草圖傳不了

⑥ 蒸餾提純時所要得到的物質是沸點最低的嗎

關於蒸餾，這個問題其實比較復雜，可能得到純物質也可能得到共沸物。這回由物質自身性質決定答。

一般來講蒸餾燒瓶中的溫度分布，越往上面溫度越高，但是實際保溫措施所限，這個也不一定。

支管口處溫度就是蒸汽溫度，它溫度逐漸上升的，直到達到沸點。大概認為略高於液體溫度。

物理化學中，學過相圖之後就能很好地理解。

⑦ 蒸餾與測沸點有什麼關系

蒸餾需要知道沸點，故蒸餾前需要測定當地沸點。測沸點應用於多組分混合液的分餾，若蒸餾部分為單組分則可不測沸點。
例：分餾石油需要知道各組分沸點;
蒸餾鹽水就沒有必要測沸點。

⑧ 蒸餾一定要達到沸點嗎

蒸發一般不用考慮沸點
使用蒸發操作時 一般溶劑是加熱易揮發回的 而溶質是難揮發的
這樣就可以達到答除去溶劑的目的
沸點的高低對溶劑來說並沒有較大的影響
蒸餾操作中 就需要兩種物質的沸點相差超過30℃

⑨ 為什麼乙醇的蒸餾實驗出現了兩個沸點

乙醇的蒸餾及沸點的測定的注意事項：
（1）沸石必須在加熱前加入。如加熱前忘記加入，補加時必須先停止加熱，待被蒸物冷至沸點以下方可加入。若在液體達到沸點時投入沸石，會引起猛烈的暴沸，部分液體可能沖出瓶外引起燙傷或火災。如果沸騰中途停止過，在重新加熱前應加入乾燥過的沸石 。
（2）蒸餾時的速度不能太快，否則易在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象或冷凝不完全，使溫度計讀得的沸點偏高；同時蒸餾也不能進行得太慢，否則由於溫度計的水銀球不能為蒸出液蒸氣充分浸潤而使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規則。

實驗原理
液體物質在大氣壓下和一定溫度下存在氣液平衡當液體受熱溫度升高時， P0 同時升高，當P0 =大氣壓P時液體內部開始氣化，大量的液體分子逸出液體表面向外擴散，這時液體開始沸騰。
蒸餾分離原理
（1）水和乙醇沸點不同，用蒸餾或分餾技術，可將乙醇溶液分離提純。
（2）當溶液的蒸氣壓與外界壓力相等時，液體開始沸騰。據此原理可用微量法測定乙醇的沸點。
步驟：
1. 用酒精燈在石棉網下加熱，並調節加熱速度使餾出液體的速度控制在每移秒1滴～2滴。
記錄溫度剛開始恆定而餾出的一滴餾液時的溫度和最後一滴餾液流出時的溫度。當具有此沸點范圍(沸程)的液體蒸完後，溫度下降，此時可停止加熱。同時收集好除去前餾分後的餾液。千萬不可將蒸餾瓶里的液體蒸干，以免引起液體分解或發生爆炸。
2.稱量所收集餾分的質量或量其體積，並計算回收率。

微量法測乙醇沸點
沸點測定有常量法和微量法兩種，常量法可藉助簡單蒸餾或分餾進行。微量法測定沸點是置3滴～4滴乙醇樣品於沸點管中，再放入一根上端封閉的毛細管，然後將沸點管用小橡皮圈縛於溫度計旁，放入熱浴中進行緩慢加熱。加熱時，由於毛細管中的氣體膨脹，會有小氣泡緩緩逸出，在到達該液體的沸點時，將有一連串的小氣泡快速地逸出。此時可停止加熱，使浴液自行冷卻，氣泡逸出的速度即漸漸減慢。當氣泡不再冒出而液體剛要進入毛細管的瞬間(即最後一個氣泡縮至毛細管中時)，表示毛細管內的蒸氣壓與外界壓力相等，此時的溫度即為該液體的沸點。

⑩ 到底什麼是蒸餾為什麼可以根據沸點不同來蒸餾

蒸餾實際包含兩個部分：蒸發和冷凝。每個物質沸點（就是有液態轉向氣態回的溫度）不答同，比如酒精和水的混合液，酒精沸點是75度左右，水是100，把溫度加熱到75度左右，酒精就會揮發變成氣體，而水則不會，當經過冷凝管時，溫度下降，酒精變成液體流出，而水則還在加熱的燒杯里，當然也會有少量水分出來，但比較少，整個這個過程就叫蒸餾，是一種提取方法。
蒸出來的一定是沸點低得物質，如果混合液體中有水的話，並且水的沸點最低，那麼出來到燒杯的就是水。
先蒸沸點最低的那個（達到他的沸點而不超過第二種的沸點），然後是第二個（這里是指多種混合液）
我不記得四氯化碳和甲苯的沸點了，但方法和蒸出酒精是一樣的，根據沸點來。
先出的到燒杯里
分開的原理前面將的很清楚了