蒸餾實驗冷凝

㈠ 為什麼實驗室製取蒸餾水時，冷凝管中冷水要從下往上灌~

其實這樣理解會好點：從上往下，因為萬有引力，水很自然地很快地從上流下，速度較快，內液化容不充分。
而從下往上，水流動速度會變慢（水肯定是可以從下流上去的，只要管子高度夠高，壓強大就好，這是物理范圍，汗..），這樣液化比較充分，值得的蒸餾水純度高。（這是我們老師的解釋，年級差不多的話好接受吧）
（至於你老師的...可能因為從上而下的時候，開始冷凝水靠近蒸餾瓶口，裡面放出的熱氣可能會使冷凝水汽化，這樣冷凝水就不夠多了...）

㈡ 再蒸餾實驗中，為什麼冷凝管中冷卻水從下口進,從上口出 為什麼實驗室製取蒸餾水不需要溫度計詳細點謝

冷凝管中冷卻水從下口進，從上口出，是為了把冷凝管中的空氣完全排出，使冷凝水內能夠充滿整個容冷凝管，這樣才能達到最佳的冷凝效果。如果上進下出的話，水流根本不會貯存並充滿冷凝管，起不到冷凝效果，也容易損壞儀器，使局部忽冷忽熱而使冷凝管破裂。
實驗室製取蒸餾水時，溫度在水的沸點100攝氏度時蒸餾，不需要用溫度計來隨時觀察並控溫，所以無需溫度計。

㈢ 實驗室蒸餾實驗中冷凝管是怎麼回事 冷凝是為什麼

冷凝管使蒸汽冷凝為液體，冷凝就是氣態轉化為液態的過程

㈣ 化學實驗室蒸餾實驗時使用冷凝器，為什麼要「下進上出」還有一般使用哪種冷凝器。

lz說的應該是冷凝管吧~
下進上出因為進水口處的水溫較低而被蒸氣加熱過後的水，溫度較內高；較熱的容水因密度降低會自動往上流，有助於冷卻水的循環，提高冷卻效率。
冷凝管有直型、球型、蛇型（沒見過=、=）三種，蒸餾一般用直型冷凝管，利於餾分流出

㈤ 在蒸餾實驗中，冷凝管中的冷水是上進下出還是下進上出為什麼

下進上出
如果上進下出，那麼由於冷凝，管中的水溫會升高
此時向下流，則在介面處的冷凝水溫已很高，失去了冷凝作用
而向上流時，即使冷凝水溫升高也在上部，下部的冷凝水依然有冷凝作用

㈥ 實驗室製取蒸餾水的實驗中，為什麼冷凝管進水要下進上出呢

冷凝水進水要下進上出的原因有兩個：

1、如果上入下出，受重力影響只會集中在冷回凝管下答端，管內的空氣無法完全排出，水無法完全充滿冷凝管。而且會使冷凝管局部忽冷忽熱，受熱不均而使冷凝管破裂。

2、水下進上出，進水接觸低溫液體，出水接觸高溫蒸汽。能夠保證冷凝管下端的水是溫度最低的水，從而達到最佳的冷凝效果。

(6)蒸餾實驗冷凝擴展閱讀：

製取蒸餾水的過程，其他的注意事項：

1、蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。液體太多，容易溢出發生意外；液體太少，則容易蒸干，降低效率。

2、在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。

3、溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。這是因為蒸餾測的是蒸汽的溫度，而不是液體的溫度。

利用蒸餾，可以分離液體混合物；測定純化合物的沸點；提純含有少量雜質的物質；回收溶劑，或蒸出部分溶劑以濃縮溶液。

㈦ 在做蒸餾實驗時,水為什麼要從冷凝管下口進,上口出

因為是考慮到反應物的蒸發流失而用球形冷凝管冷凝迴流，所以要從冷凝管下口進，上口出。

從本質上講，蒸餾水與其他純凈水並沒有很大的不同，唯一不同的是水凈化的方式。蒸餾是一種古老的水凈化方法。然而，它是一個相對復雜的過程，如果沒有水蒸餾機是很難做到的。

蒸餾水將水蒸餾、冷凝的水，蒸二次的叫重蒸水，三次的叫三蒸水。可分一次和多次蒸餾水。水經過一次蒸餾，不揮發的組分殘留在容器中被除去，揮發的組分進入蒸餾水的初始餾分中，通常只收集餾分的中間部分，約佔60%。

要得到更純的水，可在一次蒸餾水中加入鹼性高錳酸鉀溶液，除去有機物和二氧化碳，加入非揮發性的酸，使氨成為不揮發的銨鹽。由於玻璃中含有少量能溶於水的組分，因此進行二次或多次蒸餾時，要使用石英蒸餾器皿，才能得到很純的水，所得純水應保存在石英或銀制容器內。

(7)蒸餾實驗冷凝擴展閱讀

1、蒸餾水是經加熱至蒸發氣化，水蒸汽經冷凝得到的水，它是比較純凈的衛生用水，常被用來配製葯劑和化學試劑等，但不宜當飲用水喝。

2、蒸餾水沒有人體所需的礦物質元素鎂、鈉、鈣對人體沒什麼好處，長期飲用會導致人體無機鹽流失。

3、蒸餾水是活躍的吸收媒介, 當它與空氣接觸,，會吸收二氧化碳令水變酸。蒸餾水喝得越多,，身體的酸化越利害。

㈧ 為什麼在蒸餾實驗中，要先接通冷凝水，再加熱

先通冷凝水，如果等蒸汽通過冷凝管時才通冷凝水，極易造成冷凝管破裂。

其原理以分離雙組分混合液為例。將料液加熱使它部分汽化，易揮發組分在蒸氣中得到增濃，難揮發組分在剩餘液中也得到增濃，這在一定程度上實現了兩組分的分離。兩組分的揮發能力相差越大，則上述的增濃程度也越大。

在工業精餾設備中，使部分汽化的液相與部分冷凝的氣相直接接觸，以進行汽液相際傳質，結果是氣相中的難揮發組分部分轉入液相，液相中的易揮發組分部分轉入氣相，也即同時實現了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。

液體的分子由於分子運動有從表面溢出的傾向。這種傾向隨著溫度的升高而增大。如果把液體置於密閉的真空體系中，液體分子繼續不斷地溢出而在液面上部形成蒸氣，最後使得分子由液體逸出的速度與分子由蒸氣中回到液體的速度相等，蒸氣保持一定的壓力。

此時液面上的蒸氣達到飽和，稱為飽和蒸氣，它對液面所施的壓力稱為飽和蒸氣壓。

實驗證明，液體的飽和蒸氣壓只與溫度有關，即液體在一定溫度下具有一定的蒸氣壓。這是指液體與它的蒸氣平衡時的壓力，與體系中液體和蒸氣的絕對量無關。

(8)蒸餾實驗冷凝擴展閱讀

純粹的液體有機化合物在一定的壓力下具有一定的沸點，但是具有固定沸點的液體不一定都是純粹的化合物，因為某些有機化合物常和其它組分形成二元或三元共沸混和物，它們也有一定的沸點。

不純物質的沸點則要取決於雜質的物理性質以及它和純物質間的相互作用。假如雜質是不揮發的，則溶液的沸點比純物質的沸點略有提高（但在蒸餾時，實際上測量的並不是不純溶液的沸點，而是逸出蒸氣與其冷凝平衡時的溫度，即是餾出液的沸點而不是瓶中蒸餾液的沸點）。

若雜質是揮發性的，則蒸餾時液體的沸點會逐漸升高或者由於兩種或多種物質組成了共沸點混合物，在蒸餾過程中溫度可保持不變，停留在某一范圍內。因此，沸點的恆定，並不意味著它是純粹的化合物。

蒸餾沸點差別較大的混合液體時，沸點較低者先蒸出，沸點較高的隨後蒸出，不揮發的留在蒸餾器內，這樣，可達到分離和提純的目的。

故蒸餾是分離和提純液態化合物常用的方法之一，是重要的基本操作，必須熟練掌握。但在蒸餾沸點比較接近的混合物時，各種物質的蒸氣將同時蒸出，只不過低沸點的多一些，故難於達到分離和提純的目的，只好藉助於分餾。

純液態化合物在蒸餾過程中沸程范圍很小（0.5~1℃）。所以，蒸餾可以利用來測定沸點。用蒸餾法測定沸點的方法為常量法，此法樣品用量較大，要10 mL以上，若樣品不多時，應採用微量法。

㈨ 蒸餾實驗中，冷凝水為什麼要下進上出

冷凝管中的冷水下進上出有兩個好處. (1)延長熱量交換時間,使熱量能更充分。(2)高溫的水密度比底溫的水小,冷水如果由下而上,冷凝水就可能會因為下面密度小,有上升趨勢,而倒致冷卻水在管內形成湍流,非常不利於換熱的有效進行， 而且冷凝管會因為冷熱不均導致冷凝管炸裂。
一般蒸餾汽始終保持100攝氏度，不需要及時控溫，所以不需要使用溫度計。

㈩ 做蒸餾實驗時通入冷凝水要注意什麼為什麼

以上答案都對,如果你想要知道詳細原因,可以參考人教版高一化學必修1第一章里的物質的分離!