如何蒸餾低沸點有機化合物

A. 可用蒸餾法分離提純沸點相差較大的液態有機混合物

A．AlO ₂ ^- 、MnO ₄ ^- 等離子含有金屬元素，但為陰離子，故A錯誤；
B．沸點相差較大的液版體混合物可用權蒸餾的方法分離，故B正確；
C．氯水和過氧化鈉都具有強氧化性，可用於漂白，二者都利用的強氧化性，故C正確；
D．可用熱還原法冶煉鐵，常用還原劑為CO、C等，故D正確．
故選A．

B. 在蒸餾低沸點有機化合物時應採取哪種方法加熱

用電熱套緩慢加熱就可以了

C. 蒸餾低沸點，易燃，有害物液體時要注意什麼

1、要嚴格控制溫度，不能超過所蒸餾物質的沸點。
2、要避開明火或與助燃性氣體隔絕，防止燃燒或爆炸。
3、盡量防止蒸餾出來的物質泄漏，負責會使人中毒。

D. 沸點相差很多的有機物蒸餾過程中用什麼冷凝比較好

沸點相差很多的有機物蒸餾過程中用空氣冷凝比較好。
夏天用水冷凝，因為水溫比空氣溫度低
還可以用冷阱降溫。

E. 有機化學,蒸餾

蒸餾操作是有機實驗中常用的 方法，純液態有機化合物在蒸餾過程中沸程變化很內小，所以蒸餾可以用來測定沸點容，當液體沸點高於130℃時應選用 冷凝管，低於130℃時應選用 。

答：分離、變化、空氣冷凝管、直型冷凝管。

蒸餾燒瓶的選擇以液體體積占燒瓶容積的 為標准，當被蒸餾物的沸點低於80℃時，用 加熱，沸點在80-200℃時用 加熱，不能用 直接加熱。

答：2/3，水浴、油浴、明火。

蒸餾裝置的正確安裝順序是 依次安裝，裝好後整個裝置要求 。

答：自下而上，從左到右； 橫平豎直。

F. 要對熱穩定的高沸點液態有機物和低沸點的雜質的混合物進行提純一般使用的方法是（）A．蒸餾B．重結晶

A、高沸點液態有機物和低沸點的雜質的混合物進行提純一般使用的方法是蒸餾，故專A正確；
B、重結晶是利用屬溶解度的不同進行的分離，不能對沸點不一樣的物質進行分離，故B錯誤；
C、過濾可以實現固體和液體物質間的分離，不能對沸點不一樣的物質進行分離，故C錯誤；
D、萃取是利用物質在萃取劑中容積度的不同進行的分離，不能對沸點不一樣的物質進行分離，故D錯誤；
故選A．

G. 減壓蒸餾為什麼要在常壓下蒸出低沸點化合物

因為減壓後，低沸點的可能在低溫下也是氣態，有可能抽到泵油里

H. 蒸餾低沸點有機化合物時為什麼使用熱水浴

蒸餾低沸點有機化合物時為什麼使用熱水浴？
用電熱套緩慢加熱就可以了

I. 任何有機物都可以利用蒸餾法來測定其沸點嗎

不是的。
對於我們常說的沸點，默認情況下就是在常壓下（一個標准大氣壓，專760 mmHg）的沸點
沸點是什麼屬？先來個定義：液體成為氣體時的溫度就叫做沸點。
蒸餾又是什麼？將液體加熱到沸騰狀態，使液體變成蒸汽，又將蒸汽冷凝為液體的過程。

你想問的就是液態的有機物是否都能通過蒸餾法來測定其沸點？
因為有的液態有機物在加熱過程中會發生分解，聚合，氧化等發生變質的情況，這時候就不能用
蒸餾法進行測定了。

在中華人民共和國國家標准GB 615—88《化學試劑 沸程測定通用方法》有明確規定：
對加熱易分解，氧化等的液態有機物可使用常量法來測定其沸點
對沸點在30~300℃范圍內，並且在蒸餾過程中化學性能穩定的液體有機試劑可用蒸餾法測定

J. 如何判斷兩混合物的沸點 能否用蒸餾方法分離

（1）分離液體混合物，僅對混合物中各成分的沸點有較大的差別時才能達到較有效的分離；
（2）測定純化合物的沸點；
（3）提純，通過蒸餾含有少量雜質的物質，提高其純度；
（4）回收溶劑，或蒸出部分溶劑以濃縮溶液。操作步驟
加料：將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物，安好溫度計，溫度計應安裝在通向冷凝管的側口部位。再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善。
操作時要注意
（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。
（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。
（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。
（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。
（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。