制備乙酸丁酯蒸餾

⑴ 乙酸正丁酯的製成的失敗原因 最後一步用清液蒸餾時溫度一直在100度

乙酸正丁酯的製成的失敗原因？ 最後一步用清液蒸餾時溫度一直在100度
不溶內物A加入鹽酸生成使澄清容石灰水變渾濁的氣體，說明生成了二氧化碳，加入鹽酸生成二氧化碳，說明A中含有碳酸根離子，又因為樣品中只有鈣、鈉兩種金屬元素，所以A只能是碳酸鈣；無色溶液B加入酚酞變紅說明顯鹼性，加入氯化鈣生成白色沉澱說明含有碳酸根，乾燥劑必須具有吸水性，由圖示信息可知該乾燥劑原來是由氧化鈣和氫氧化鈉組成，由於加入水溫度不變，氧化鈣和氫氧化鈉已經全部變質，氧化鈣可以變為氫氧化鈣、碳酸鈣，氫氧化鈉變為碳酸鈉，所以可溶性碳酸鹽是碳酸鈉，鹼溶液是氫氧化鈉

⑵ 實驗室制備乙酸丁酯的環境溫度（反應溫度）是115-125℃，其它有關數據如下表，則以下關於實驗室制備乙酸

A．增加乙酸的濃度，平衡正向移動，會提高1-丁醇的轉化率，生成更多的乙酸丁酯，故A正確；
B．實驗室制備乙酸丁酯的環境溫度（反應溫度）是115-125°C，而水浴的溫度為100°C，故B錯誤；
C．反應後混合物中含有乙酸、乙醇、乙酸乙酯，乙酸可以和碳酸鈉反應生成乙酸鈉的水溶液，乙醇能溶於水，乙酸乙酯在飽和碳酸鈉中的溶解度極小，不溶於水，所以用Na₂CO₃溶液洗滌後分液可得乙酸乙酯粗品，故C正確；
D．粗品中含有水，可加吸水劑除去水然後再蒸餾，故D正確；
故選：B．

⑶ 在高中階段，我們學習了兩種酯的實驗室制備方法：①乙酸乙酯的制備（裝置如圖1）；②乙酸丁酯[CH 3 COO（

⑷ 制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的相同

A．乙酸乙酯沸點77 ⁰ C，乙酸正丁酯沸點126 ⁰ C，制備乙酸乙酯和乙酸丁酯，需要的溫度較高，需要用酒精燈直接加熱，不能用水浴加熱，故A錯誤；
B．乙酸乙酯採取邊反應邊蒸餾的方法，但乙酸丁酯則採取直接迴流的方法，待反應後再提取產物，故B錯誤；
C．制備乙酸乙酯和乙酸丁酯都為可逆反應，用濃硫酸做脫水劑和催化劑，能加快反應速率，兩者措施相同，故C正確；
D．制備乙酸乙酯時，為了提高冰醋酸的轉化率，由於乙醇價格比較低廉，會使乙醇過量，制備乙酸丁酯時，採用乙酸過量，以提高丁醇的利用率，這是因為正丁醇的價格比冰醋酸高，故D錯誤；
故選C．

⑸ 在高中階段，我們學習了兩種酯的實驗室制備方法：①乙酸乙酯的制備（裝置如圖1）；②乙酸丁酯[CH3COO（CH

（1）用水浴加熱均勻受熱，容易控制溫度．
乙酸、丁醇加熱易揮發，為減少原料的損失，直玻璃管對蒸汽進行冷凝，重新流回反應器內．
試管與石棉網直接接觸受熱溫度高，容易使有機物分解碳化．
故答案為：均勻受熱，容易控制溫度，冷凝、迴流；防止加熱溫度過高，有機物碳化分解．
（2）制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯，主要是利用了乙醇與水混溶，乙酸能被碳酸鈉吸收，易於除去雜質，飽和碳酸鈉降低乙酸乙酯的溶解度，增大水的密度，使酯浮於水面，容易分層析出，便於分離．
分離互不相溶的液體通常分液的方法，分液利用的儀器主要是分液漏斗，使用時注意下層液從分液漏斗管放出，上層液從分液漏鬥上口倒出，酯的密度比水小，應從分液漏鬥上口倒出．
故答案為：除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，便於分層；分液漏斗；A．
（3）提高1-丁醇的利用率，可使平衡向生成酯的方向移動．
A．使用催化劑，縮短反應時間，平衡不移動，故A錯誤；
B．加過量乙酸，平衡向生成酯的方向移動，1-丁醇的利用率增大，故B正確；
C．不斷移去產物，平衡向生成酯的方向移動，1-丁醇的利用率增大，故C正確；
D．縮短反應時間，反應未達平衡，1-丁醇的利用率降低，故D錯誤．
故選：BC．
（4）由表中數據可知，乙酸丁酯與乙酸乙酯沸點相差比較大，乙酸乙酯沸點為77.06℃，可利用蒸餾原理，將製得的乙酸丁酯進行蒸餾，看能否得到78℃左右的餾分，且該餾分不溶於飽和碳酸鈉溶液，若有則說明含有乙酸乙酯，沒有則不含乙酸乙酯．
故答案為：將製得的乙酸丁酯進行蒸餾，看能否得到78℃左右的餾分，且該餾分不溶於飽和碳酸鈉溶液．

⑹ 乙酸正丁酯的制備有哪些方法

1、乙酸正丁酯，簡稱乙酸丁酯。無色透明有愉快果香氣味的液體。較低級同系物難溶於水；與醇、醚、酮等有機溶劑混溶。易燃。急性毒性較小，但對眼鼻有較強的刺激性，而且在高濃度下會引起麻醉。乙酸正丁酯是一種優良的有機溶劑，對乙基纖維素、醋酸丁酸纖維素、聚苯乙烯、甲基丙烯酸樹脂、氯化橡膠以及多種天然樹膠均有較好的溶解性能。
2、制備方法：在250mL的三口燒瓶上，中口裝上分水器，分水器上口裝上迴流冷凝管．三口瓶一側口裝上200℃溫度計。在三口瓶中加入冰乙酸29mL，正丁醇51.3mL。催化劑5.5mL及沸石少許。儀器裝好後，通入冷卻水，加熱迴流反應。在迴流反應過程中，在分水器中不斷有水滴生成，要不斷分出生成的水，以免流回反應器影響反應的進行。到分水器中無水滴出現，反應液溫度恆定不再上升，停止加熱，整個反應過程約lh左右。稍冷後放凈分水器中的水，去掉分水器，改為蒸餾裝置，收集125.127℃的餾分，即為產物。

⑺ 乙酸丁酯的制備方法

在250mL的三口燒瓶上，中口裝上分水器，分水器上口裝上迴流冷凝管．三口瓶一側口裝上200℃溫度專計。在三口瓶中屬加入冰乙酸29mL，正丁醇51.3mL。催化劑5.5mL及沸石少許。儀器裝好後，通入冷卻水，加熱迴流反應。在迴流反應過程中，在分水器中不斷有水滴生成，要不斷分出生成的水，以免流回反應器影響反應的進行。到分水器中無水滴出現，反應液溫度恆定不再上升，停止加熱，整個反應過程約lh左右。稍冷後放凈分水器中的水，去掉分水器，改為蒸餾裝置，收集125.127℃的餾分，即為產物 。

⑻ 乙酸丁酯邊反應邊蒸餾

A．酯化反應為可逆反應，使用過量的乙酸，可增大丁醇的轉化率，故A正確；
B．邊反應邊蒸餾，回導致乙酸、丁答醇揮發，產率較低，應用冷凝迴流的方法，故B錯誤；
C．水浴加熱溫度較低，不能超過100℃，應直接加熱，故C錯誤；
D．乙酸丁酯在氫氧化鈉溶液中水解，一般可用碳酸鈉飽和溶液，故D錯誤．
故選A．

⑼ 在乙酸丁酯的制備時蒸餾過程中用什麼冷凝管直行還是直行與空氣一齊用

制備時使用的是球形冷凝管冷凝迴流，蒸餾時，乙酸丁酯的沸點為126℃，低於140℃，應使用直行冷凝管。