苯乙烯減壓蒸餾

❶ 請教！我減壓蒸餾苯乙烯真空度0.06，溫度在68度，一滴也蒸不出！為什麼

不可以，的用減壓蒸餾，不漏氣的情況下，溫度可以加高點。

❷ 苯乙烯制備聚苯乙烯前用NaOH洗滌是為什麼這是一種精製方式么

通常苯乙烯單體很容易發生聚合反應，防止儲存過程中聚合而影響產品質量，生產商會加入酚類阻聚劑，如對苯二酚、對甲氧基苯酚等等，則合成時阻聚劑會影響聚合反應，可用減壓蒸餾法和鹼洗法需除去阻聚劑，你所提到的NaOH洗滌就是第二種方法。

❸ 【求助】苯乙烯在做本體聚合時，怎麼有效去除阻聚劑

有幾種方法可以選擇.1.重蒸2.鹼洗3.樹脂活性炭等吸附4.反應時通氮氣. 如果採用前三種方法,那可以放在冰箱里保存. 1.用鹼性氧化鋁過柱子（比較簡單） 2.先用5%的NaOH水溶液反復洗滌，乾燥劑乾燥除水後減壓蒸餾 保存的話放冰箱冷藏holysong(站內聯系TA)我的方法先是鹼洗，溶液變黃，再蒸餾。。。不過儲存要避光儲存，在常溫光照下很容易聚合。gonemrc(站內聯系TA)這個看你聚合的目的是什麼？如果只是為了聚些PS，而且不是很在乎分子量什麼的，那就隨便處理下;如果是要研究聚合的一些因素的影響，那就老實地處理下吧。qinggua427(站內聯系TA)謝謝各位的指教，我是來學的，哈哈，頂一個冷麵獵手(站內聯系TA)學習了，但是如果影響不大的情況下，不用處理吧 還有上面的一位仁兄提到的MQ是不是就是阻聚劑對苯二酚啊？筍尖(站內聯系TA)就鹼洗就好了吧，減壓蒸餾有點麻煩啦，我們實驗室的就是用鹼洗的，然後用無水CaCl乾燥就好了，在冰箱里低溫保存的。kkcc(站內聯系TA)可以先鹼洗，然後分離苯乙烯單體，乾燥蒸餾純化。至於保存，肯定要放到陰暗處，低溫。但由於苯乙烯可以熱引發，因此，放置時間長了，肯定要變質的，到時再純化吧。sunjy825(站內聯系TA)鹼洗-碳酸氫鈉洗-水洗-旋蒸yanlong02(站內聯系TA)Originally posted by leesire at 2010-04-08 16:40:29: 一般處理苯乙烯單體有兩種方法： 1.用鹼性氧化鋁過柱子（比較簡單） 2.先用5%的NaOH水溶液反復洗滌，乾燥劑乾燥除水後減壓蒸餾 就鹼洗就好了吧，減壓蒸餾有點麻煩啦，我們實驗室的就是用鹼洗的，然後用無水CaCl乾燥就好了，在冰箱里低溫保存的。 請問用無水CaCl乾燥這步怎麼操作啊，俺一直很困惑，從來沒接觸過，請明示一下，用哪些儀器，怎麼組裝裝置:P，謝謝zhangl321(站內聯系TA)先用5%NaOH鹼洗，再用蒸餾水洗至中性，加入無水硫酸鈉乾燥3天以上，再減壓蒸餾，密封避光放冰箱中儲存nesimon(站內聯系TA)我也是來學習的。呵呵。

❹ 分析苯乙烯精餾過程為什麼要採用減壓精餾

能採用減壓蒸餾的，沒有採用常壓或負壓精餾的。
畢竟，低壓能夠增大相對揮發度，有利於輕重物料的分離。

❺ 苯乙烯工業生產上產生誘導期的原因及怎樣消除誘導期。

苯乙烯，自由基聚合機理。其總反應包括鏈引發，鏈增長，鏈轉移，鏈終止等基元反應成。鏈引發產生初級自由基，由於初級自由基被阻聚雜質所終止產生誘導期。
為了消除誘導期，必須盡可能的除凈阻聚雜質，如苯乙烯貯存時會加入一些阻聚物質防止其自聚，聚合反應前需對單體鹼洗並減壓蒸餾精製，還有就是聚合釜要干凈，或者用惰性氣體置換空氣等措施都能盡可能的縮短誘導期。

❻ 甲基丙烯酸減壓蒸餾除去阻聚劑怎麼蒸不出來是怎麼回事

我一般就不用中國娃娃(站內聯系TA)想問一下,苯乙烯用氫氧化鈉除阻之後,減壓蒸餾起什麼作用?bluesky206(站內聯系TA)用氫氧化鈉洗滌是要去除阻聚劑,洗至中性乾燥後減壓蒸餾是為了除去部分聚合物.其實減壓蒸餾也並不復雜,只要保證你的真空水泵的密閉性好就可以了.一般水泵能達到0.08-0.09Mpa,然後對照常壓下的沸點和減壓下的沸點近似圖找到大概的沸點就可以了.mikecong(站內聯系TA)減壓蒸餾是降低餾出溫度,防止高溫下苯乙烯變成二聚體.yizy372(站內聯系TA)60度恆溫,抽到蒸餾出來就可以啦,1滴每秒,不需要壓力計啊yizy372(站內聯系TA)一般用油泵可以chifeng118(站內聯系TA)你需要的是精製的單體,所以計不計壓力都沒有問題的,壓力只是看你精製的單體是不是你需要的?mkfc(站內聯系TA)用旋轉蒸發儀+水泵可以很快的將苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等常見單體蒸出來debiao-yang(站內聯系TA)乳液聚合的苯乙烯不用精製,甚至不用除阻聚劑都可以很好的反應除過阻聚劑就跟個不用精製了wstalent(站內聯系TA)用水泵就可以sunxijun6001(站內聯系TA)應該做,因為你鹼洗後溶液體系是顯鹼性的,除非你用去離子水多次洗滌.減壓蒸餾可以得到完全的苯乙烯,減壓是為了防止聚合,因為苯乙烯沸點較低,所以,減壓無需用測壓計,開始溫度第一次穩定時出來的液體便是苯乙烯.但是最後終點不容易控制.中國娃娃(站內聯系TA)謝謝大家:),我已經做過苯乙烯的減壓蒸餾了,文獻上說40~50度就可以了,我第一次做減壓蒸餾時,溫度升到60時,很快就蒸出來,沒有出現逐滴蒸出的現象;還有我採用文獻上的無皂乳液聚合做,但是在聚合完後,採用13000轉離心時,發現下層有沉澱物,上層溶液中也有顆粒,感覺做出來的聚苯乙烯顆粒粒徑范圍變化太大.合成單分散聚苯乙烯微球要求較高,不僅單體需要精製單體（減壓蒸餾）,而且引發劑最好也要經過重結晶處理.精確的控制攪拌過程（攪拌速度、攪拌器的穩定性）以及體系進行氮氣保護均有助於獲得單分散性較好的聚苯乙烯微球.我知道的就這末多,權當拋磚引玉.希望做這個的牛人不吝賜教!

❼ 苯乙烯為什麼在減壓蒸餾下蒸不出來啊

苯乙烯沸點140多度，用水泵應該就可以在50度以下蒸出來
主要問題還是要防止它聚合，加熱溫度別太高了，可以加一點阻聚劑

❽ C8H8的聚合級苯乙烯的提純及保存

苯乙烯中主要的阻聚劑是對苯二酚，可以通過減壓蒸餾除去。先用10%NaOH洗一到兩次，再用水洗直至檢測到水為中性，用無水硫酸鎂乾燥一夜，過濾以後再減壓蒸餾。用水泵一直抽，溫度大約為68-70度。純的苯乙烯是無色液體，如果聚了會變成淡黃色，並且液體黏度也會變大，所以需要低溫保存。

❾ 分析苯乙烯為什麼減壓蒸餾

減壓蒸餾可以降低蒸餾溫度不會因為高溫造成苯乙烯因高溫聚合

❿ 苯乙烯，甲基丙烯酸甲酯為什麼要減壓蒸餾提純，能否用常壓蒸餾提純

下午好，苯乙烯和抄MMA都屬於具有高度活性的聚合單體，使用減壓蒸餾可以確保在最大程度上使其作為液體揮發不發生分子間聚合交聯。如果使用常壓蒸餾提純，苯乙烯和MMA在60度以上就會開始發生聚合反應自聚成為預聚物或者直接爆聚成PS和PMMA，在液體表面容易形成一層黏度硬殼嚴重阻礙物理揮發進程請酌情參考。兩者在常溫條件下即可發生緩慢自聚自行升高黏度，特別是在受熱、偶氮自由基（AIBN）和過氧化自由基（MEKP，TBPB等等）引發下能快速聚合成無色固體。