GBT6536石油產品蒸餾測定法

『壹』 誰可以提供SH/T 0663 標准（汽油中某些醇類測定方法）

前 言
本標准包含GB17930-1999中華人民共和國國家標準的全部內容並有所增補。
本標准與GB17930-1999標準的主要差異是：
1.從2003年 月 日起在浙江省銷售領域的車用無鉛汽油中應加入清凈劑（由國家環保總局推廣的國家重點應用技術項目）。
2.增設97號車用無鉛汽油牌號，使牌號總數達到4個。
3.增加清凈性測定項目。IVD沉積管沉積物增加率指標定為不大於0%。
4.增加導電性測定項目，電導率（20℃）：BJ型指標定為200-700s/m；ZA型指標定為不小於800s/m。
表1車用無鉛汽油技術要求含GB17903-1999表1全部內容
本標准附錄A為標准附錄。
本標准起草單位：浙江方圓檢測股份有限公司。
本標准主要起草人：范紅偉、吳巧麗
含清凈劑車用無鉛汽油
范圍
本標准規定了由液體烴類，及在銷售領域中為改善其使用性能而添加的清凈劑等添加劑組成的車用無鉛汽油的技術條件。
本標准適用於作點燃機的燃料。
規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨後所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用於本標准，然而，鼓勵根據本標准達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用於本標准。
GB/T 256 汽油誘導期測定法
GB/T 259 石油產品水性酸及鹼測定法
GB/T 260 石油產品水分測定法
GB/T 380 石油產品硫含量測定法（燃燈法）
GB/T 503 汽油辛烷值測定法（馬達法）
GB/T 509 發動機燃料實際膠質測定法
GB/T 511 石油產品和添加劑機械雜質測定法（重量法）
GB/T 1792 餾分燃料中硫醇硫測定法（電位滴定法）
GB/T 4756 石油和液體產品取樣法（手工法）
GB/T 5096 石油產品銅片腐蝕試驗法
GB/T 5487 汽油辛烷值測定法（研究法）
GB/T 6536 石油產品蒸餾測定法
GB/T 6539 航空燃料與餾分燃料電導率測定法
GB/T 8017 石油產品蒸氣壓測定法（雷德法）
GB/T 8018 汽油氧化安定性測定法（誘導期法）
GB/T 8019 車用汽油和航空燃料實際膠質測定法（噴射蒸發法）
GB/T8020 汽油鉛含量制定法（原子吸收光譜法）
GB/T 11132 液體石油產品烴類測定法（熒光指示劑吸附法）
GB/T 11143 加抑制劑礦物油在水存在下防銹性能試驗法
GB/T 17040 石油產品硫含量測定法（能量色散X射線瑩光光譜法）
SH/T 0164 石油產品包裝、貯運及交貸驗收規則
SH/T 0174 勞烴和輕質石油產品硫醇定性試驗法（博士試驗法）
SH/T 0663 汽油中某些醇類和醚類測定法
SH/T 0711 汽油中錳含量測定法（原子吸收光譜法）
SH/T 0712 汽油中鐵含量測定法（原子吸收光譜法）
SH/T 0713 車用汽油和航空汽油中苯及甲苯含址測定法（氣相色譜法）

3 牌號
含清凈劑車用無鉛汽油按研究法辛烷值分為90號、93號、95號和97號四個牌號。

4 定義
本標准採用下列定義：
抗爆指數 antiknock index
研究法辛烷值和馬達法辛烷值之和的二分之一。
5 技術要求
本標準的技術要求見表1。
表1 含清凈劑車用無鉛汽油技術要求
項 目 質 量 指 標 試驗方法
90號 93號 95號 97號
抗爆性：
研究法辛烷值（RON） ≥
抗爆指數（RON+MON）/2 ≥
90
85
93
88
95
90
97
報告
GB/T 5487
GB/T 503
GB/T 5487
鉛含量（1），g/L ≤ 0.005 GB/T 8020
餾程：
10%蒸發溫度，℃ ≤
50%蒸發溫度，℃ ≤
90%蒸發溫度，℃ ≤
終餾點， ℃ ≤
殘留量，%（V/V） ≤
70
120
190
205
2 GB/T 6536
蒸氣壓，kPa
從9月16日至3月15日 ≤
從3月16日至9月15日 ≤
88
74 GB/T 8017
實際膠質(2)，mg/100mL ≤
未淋洗膠質 5
10~50 GB/T 8019

誘導期(3)，min ≥ 480 GB/T 8018
GB/T 256
硫含量(4)，%(m/m) ≤ 0.08(4) GB/T 380
GB/T 17040

表 1（續）
硫醇（需滿足下列要求之一）：
博士試驗
硫醇硫含量，%（m/m） ≤
通過
0.001
SH/T 0174
GB/T 1792
銅片腐蝕（50℃，3h），級 ≤ 1 GB/T 5096
水溶性酸或鹼 無 GB/T 259
機械雜質及水分 無 目測(6)
苯含量，%（V/V） ≤ 2.5 SH/T 0713
芳烴含量，%（V/V） ≤ 40 GB/T 11132
烯烴含量，%（V/V） ≤ 35(6) GB/T 11132
氧含量，%（m/m） ≤ 2.7 SH/T 0663
鐵含量(1)，g/L ≤ 0.01 SH/T 0712
錳含量，g/L ≤ 0.018 SH/T 0711
導電性
電導率（20℃），S/m ≥

200-700（DJ型劑）
800（XA型劑） GB/T 6539
清凈性
IVD沉積管沉積物增加率，% ＜
0
附錄A

1）鉛或鐵不得人為加入。為便於與加鉛汽油區分，車用無鉛汽油不添加眷色染料。
2）實際膠質允許用GB/T509方法測定，仲裁試驗以GB/T 8019方法測定結果為准。
3）誘導期允許用GB/T256方法測定，仲裁試驗以GB/T 8018方法測定結果為准。
4）硫含量允許用GB/T17040方法測定，仲裁試驗以GB/T 380方法測定結果為准。目前質量指標為0.1%，2003年7月1日起為0.08%。
5）將試樣注入100mL玻璃量筒中觀察，應當透明，沒有懸浮和沉降的機械雜質及水分，在有異議時，以GB/T 511和GB/T 260方法測定結果為准。
6）從2003年7月1日起，在全省范圍內實施。

6 標志、包裝、運輸、貯存
標志、包裝、運輸、貯存及交貨驗收按SH 0164進行，符合本標準的車用無鉛汽油在運輸、貯存過程中不得使用含鉛汽油使用過的管道、容器和機泵。如要使用含鉛汽油使用過的管道、容器和機泵時，必須進行特殊沖洗後，方可使用。凡向用戶銷售符合本標準的車用無鉛汽油使用的加油機泵和容器都應標明下列標志。
「無鉛90號汽油」、「無鉛93號汽油」、「無鉛95號汽油」或者「無鉛97號汽油」，並應標志在汽車駕駛員可以看見的地方。
取樣
取樣按GB/T4756進行，取2L作為檢驗和留樣用。含錳汽油取樣、留樣或檢驗時應避光。
附錄A
（標準的附錄）
汽油發動機進氣閥沉積物生成量測定法

A.1 范圍
本方法規定了摸擬汽油發動機進氣閥沉積物的生成和沉積物生成量的測定方法，適用於評定車用汽油和含清凈劑汽油的潔凈性能。
A.2 方法概要
在規定的試驗條件下，將試驗油通過噴嘴霧化與空氣混合，使油氣混合物噴射到已恆重的加熱試驗件表面上進行試驗。收集沉積物，試驗前後的重量差值為所收集的沉積物的量。
A.3 儀器與材料
A.3.1進氣閥沉積物摸擬驗儀（IVD驗儀）
裝置示意圖見圖1
A.3.2 烘箱：200℃±1℃
A.3.3分析天平：感抗0.0001g
A.3.4空氣壓縮機
A.3.5乾燥器：2L-3L
A.3.6石油醚60℃-90℃；分析純]
A.3.7閃酮：分析純
A.3.8基礎油：理化性質見表1
A.4准備工作
A.4.1 沉積管的准備
用400#金相砂紙磨光沉積管，再用工業濾紙將其拋光，然後依次用石油醚、閃酮清洗兩洗，在烘箱里保持100℃±5℃，30min烘乾，放在乾燥中冷卻至室溫，用分析天平稱量至恆重備用。
A.4.2儀器的准備
每次試驗前，依次用石油醚20ml試驗油20ml清洗油路系統各一次。
A.4.3試樣的准備
用工業濾紙將試樣過濾，以除掉其中可能引起噴嘴堵塞的顆粒污染物。
A.5試驗方法
A.5.1量取100ml試樣裝入燃油罐中。
A.5.2將恆重的沉積管裝入收集室，插入加熱棒和熱電器，將空氣壓力調節到0.12Mpa，控制氣路壓力在0.085-0.09Mpa范圍，調節油路壓力在0.075Mpa，開始加勢，使沉積管達到試驗要求溫度後，開啟供油閥，開始計時，保持試樣的流試100ml/h。
A.5.3試驗進行60min後，關閉供油閥，開啟放空閥，停止加熱，將沉積管取下並放入乾燥器中，冷卻至室溫。
A.5.4用石油醚擦拭沉積管，除去表面油漬，在100℃±5℃烘箱中烘乾20min，放入乾燥器冷卻至室溫，稱量至恆重。
A.5.5用基礎油按A5.1-A5.4步驟進行試驗。
A.6結果計算
沉積物增加率={（m2-m1）/m1}×100
m2—試驗油沉積物生成量，mg/100ml（試驗後沉積管質量—試驗前沉積管質量）
m1—基礎油沉積物生成量，mg/100ml（試驗後沉積質量—試驗前沉積管質量）
A.7精密度
同一操作者重復測定兩個沉積管沉積物的質量結果之差不應超過0.5mg，若大於0.5mg，則再進行試驗，取兩次平行的結果。
A.8報告
取連續測定兩個結果的算術平均值作為本次試驗結果。

表A.1 進氣閥沉積物實驗基礎典型性質
項 目 結 果
餾程
初餾點，℃
10%蒸發溫度，℃
50%蒸發溫度，℃
90%蒸發溫度，℃
終餾點，℃
殘留量，%（V/V）
實際膠質，mg/100ml
誘導期，min
硫含量，%（m/m）
銅片腐蝕（50℃，3h），級
芳烴含量，%（V/V）
烯烴含量，%（V/V）
一烯值，l2g/100g
33.0
53.2
94.2
160.7
182.0
1.1
21.9
202
0.015
1a
13.5
00.0
2.54

『貳』 醇基燃料 是否有國家標准

醇基燃料是以甲醇為主勾兌的，加幾種化工配料勾兌，沒有標准thinke。

『叄』 煤焦油的標準是什麼啊

GB/T 24209-2009 洗油粘度的測定方法
GB/T 24214-2009 煤焦油水分快速測定方法

GB/T 260-77（1988年確認） 石油產品水分測定法
GB/T 511-2010 石油和石油產品及添加劑機械雜質測定法
GB/T 2281-2008 焦化油類產品密度試驗方法
GB/T 508-85 石油產品灰分測定方法
GB/T 2292-1997 焦化產品甲苯不溶物含量的測定方法
GB/T 6536-1997 石油產品蒸餾測定法
SH/T 0121-92 石油產品餾程測定裝置技術條件

『肆』 石油產品蒸餾

句子不準確來
1、由於石油成分多，分批源次蒸餾得到多種產品，所以是分餾，一般不叫蒸餾
2、石油分餾是物理變化，沒有生成新物質
3、主設備是分餾塔，各層設定的溫度不同
4、產品分別是：石油氣，溶劑油，汽油，煤油，柴油，潤滑油，石蠟，瀝青等多種

『伍』 哪位有石油產品蒸餾測定法GBT6536的資料 發份 謝謝 [email protected]

已發送，請查收

『陸』 GB/T6536是哪個檢驗項目的國標號

GB/T 6536-2010 石油產品常壓蒸餾特性測定法
本標准規定了使用實驗室間歇蒸餾儀器定量側定常壓下石油產品蒸餾特性的方診。本標准包括手動儀器和自動儀器的側定方法.本標准適用於餾分燃料如天然汽油(穩定輕烴)、輕質和中間餾分、車用火花點徽式發動機燃料、航空汽油、噴氣燃料、柴油和煤油,以及石腦油和石油溶劑油產品。本標准不適用於含有較多殘留物的產品。

『柒』 餾程gb/t6536和gb/t255的區別

您好

標准號:GB/T 6536-2010現 行

中文名稱: 石油產品常壓蒸餾特性測定法
英文名稱:Standard test method for distillation of petroleum procts at atmospheric pressure
中標分類：E30 ICS分類：75.080
標准分類編號：CN 頁數：41
發布日期：2011-01-10 實施日期：2011-05-01 作廢日期：
被替代標准： 代替標准：GB/T 6536-1997
引用標准：GB/T 514;GB/T 3535;GB/T 4756;GB/T 8017;JJG 50;SH/T 0771;ASTM D2892 採用標准：ASTM D86-2007a,MOD
起草單位：中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院 歸口單位：全國石油產品和潤滑劑標准化技術委員會石油燃料和潤滑劑分技術委員會
標引依據：國家標准批准發布公告2011年第1號(總第166號)
補充修訂：
備註：
范圍：本標准規定了使用實驗室間歇蒸餾儀器定量側定常壓下石油產品蒸餾特性的方診。本標准包括手動儀器和自動儀器的側定方法.本標准適用於餾分燃料如天然汽油(穩定輕烴)、輕質和中間餾分、車用火花點徽式發動機燃料、航空汽油、噴氣燃料、柴油和煤油,以及石腦油和石油溶劑油產品。本標准不適用於含有較多殘留物的產品。

標准號:GB/T 22054-2008現 行
中文名稱: 有機液體(除石油產品)蒸餾特性測定通用方法
英文名稱:Chemicals general method for determination of distillation characteristics of organic liquids(other than petroleum procts)
中標分類：A80 ICS分類：13.300
標准分類編號：CN 頁數：14
發布日期：2008-06-30 實施日期：2009-02-01 作廢日期：
被替代標准： 代替標准：
引用標准：ISO 3405;ISO 4626 採用標准：ISO 918-1983,IDT
起草單位：中化化工標准化研究所 歸口單位：全國化學標准化技術委員會
標引依據：國家標准批准發布公告2008年第10號(總第123號)
補充修訂：
備註：
范圍：本標准規定了沸點在30℃～300℃之間、在通常大氣壓下蒸餾過程中保持穩定的揮發性有機液體蒸餾特性的測定方法及試驗裝置。 本標准適用於在30℃～300℃之間、在通常大氣壓下蒸餾過程中保持穩定的揮發性有機液體蒸餾特性的測定。

這兩個標准，一個是針對石油的，另一個是不適用於石油。

希望以上內容對您有幫助，祝您生活愉快！

『捌』 石油產品餾程測定方法

方法提要

一定體積的原油試樣在適合其性質的規定條件下進行蒸餾，連續專觀察並記錄餾屬出物冷凝液的體積及其對應餾出溫度，計算和報告規定數據點的測定結果。

儀器裝置

按照圖72.8 搭建測定裝置。

圖72.8 石油餾程測定儀示意圖

分析步驟

1)稱取熔化的油樣40～50g(精確至0.1g)，並換算成體積cm³(質量/密度)，置於100mL蒸餾燒瓶2中。

2)對蒸餾燒瓶緩慢均勻地加熱，記錄冷凝管下端落下第一滴液滴時的溫度為初始餾點。

3)用量筒承接餾出液，量筒內壁與冷凝管下端接觸，使流出液沿筒壁流下。控制餾出速度:餾出量在5mL以內，每分鍾增加約1mL;餾出量在5mL以上，每分鍾增加量1～2mL，全過程不超過40min。

4)及時准確地記錄餾出體積及其對應溫度，讀數准確至0.5mL和0.5℃。

5)餾出物溫度達到300℃時停止加熱，5min後讀取並記錄總餾出體積。

給出初餾點，餾出量為10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%和97%時的餾出物溫度。按下式計算餾出量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

『玖』 石油產品蒸餾測定法gb/t6536-2013是最新的嗎

《GB/T 6536石油產品常壓蒸餾特性測定法》最新版是2010，並無2013版。詳情見下圖：

『拾』 全自動蒸餾測定儀做汽油冷凝管的溫度應該設置多少度

根據國家標准GB/T6536-2010《石油產品常壓蒸餾特性測定法》規定；在我們做汽油蒸餾試驗的時候，要求冷凝管的溫度是在0℃或1℃；