EDTA無氯蒸餾水配置方法

❶ EDTA用什麼方法配備和標定蕞簡便

恩。EDTA配置是很難。建議你找找專業學校的書籍。那上的都比較簡單。我倒是有一本，不過好久沒看過了。等我明天看看的，呵呵。比較害羞！！！好久都沒摸化學書了。

❷ 驗灰劑量中的EDTA 氯化銨 氫氧化鈉的配法。說一下與蒸餾水的比例就可以了。

參考答案 生命是一頓豐富的宴席，有人卻寧可挨餓。--利奧·巴卡力士

❸ edta標准溶液的配製與標定數據怎樣處理

1、EDTA標准溶液的配製:
(1)
確定配製溶液的體積和濃度，計算需要稱量
EDTA
的質量；
（2）在天平上稱量計算的分析純的
EDTA
試劑；
（3）用蒸餾水溶樣，稀釋到要配製的體積數，搖勻後貼上標簽。
2、標定EDTA標准溶液
（1）可以採用金屬鋅、ZnO、碳酸鈣基準物質標定EDTA標准溶液；
（2）採用碳酸鈣基準物質標定EDTA標准溶液的基本操作內容：准確稱量0.35~0.40
g
碳酸鈉，加6mol鹽酸，加熱溶解；在250ml容量瓶里定容，製得鈣標准溶液。
（3）量取鈣標准溶液在錐形瓶里，加緩沖溶液，加K-B指示劑，用EDTA標准溶液滴定到紫紅色變為藍綠色為終點。
（4）根據EDTA標准溶液滴定體積、碳酸鈣質量，計算EDTA標准溶液的濃度。

❹ edta用蒸餾水配製還是用去離子水

最好用去離子水。蒸餾水重蒸一遍。因為蒸餾水裡的溶解氧可能對EDTA的滴定造成誤差，誰知道樣品容不容易被氧化

❺ 灰劑量EDTA滴定法各項試劑的配置方法

0.1mol/立方米EDTA二鈉標准液：准確稱取EDTA二鈉37.226g，用微熱的無二氧化碳蒸餾水溶解，待全部溶解並冷卻至室溫後，定容至1000ml。
10%氯化銨溶液：將500g氯化銨放在10L的聚乙烯桶內。加蒸餾水4500ml,充分震盪，使氯化銨完全溶解。
1.8%氫氧化鈉溶液：稱18g氫氧化鈉放入潔凈乾燥的1000ml燒杯中，加1000ml蒸餾水使其完全溶解待冷卻至室溫後加入2ml三乙醇胺攪拌均勻。
鈣紅指示劑：將0.2g鈣試劑羥酸鈉與20g預先在105攝氏度烘箱中烘1h的硫酸鉀混合，一起放入研體內，研成極細粉末，儲於瓶中，以防吸潮。

❻ 為什麼我配製的EDTA不溶於蒸餾水呢 0.4gedta 100mi水

EDTA在水中溶解度較少，配製它的溶液時要加入適量NaOH使之形成鈉鹽就行了
這個不會對滴定有影響的，滴定的時候都是要調pH值的

❼ 誰知道洗滌劑中EDTA的測定方法與步驟，求高手指點。急用

按照GB／T l3173．7—1993規定測定。適用於含EDTA(螯合劑)的固體(塊狀或粉狀)、液體、膏狀肥皂和洗滌劑中EDTA含量的分析。測定方法如下:
(一)方法概述
將樣品溶液的整分份用鹽酸溶液調節pH至4～5後，以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚作指示劑，用硫酸銅標准溶液滴定所含EDTA。
(二)試劑和儀器
(1)鹽酸(GB 622) C(HCl)=5mol/L溶液。
(2)乙酸鹽緩沖溶液，pH4．65混合等體積的乙酸(GB 767)溶液[c(CH3COOH)=0．4mol／L]和氫氧化鈉(GB 625)溶液[c(NaoH)=0．2mol／L]。
(3)1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)(HG 3-1008)1g/L乙醇溶液。
(4)硫酸銅(GB 665)，c(CuS04)=0．01mol／L標准溶液 稱取2．497g硫酸銅五水合物(CuS04·5H20)，稱准至0．001g。用水溶解並定量地轉移至1000ml單刻度容量瓶中，稀釋至刻度混勻。製得的硫酸銅溶液用乙二胺四乙酸二鈉標准溶液[C(EDTA)=0．02mol／L]按下述操作步驟3．測定，標定其准確的濃度，所用的乙二胺四乙酸二鈉標准溶液按GB 601制備和標定。
(5)pH計配有玻璃電極和甘汞電極及磁力攪拌器。
(6)微量滴定管 容量2ml，最小分度0．01ml。
(三)操作步驟
1．取樣
粉狀、液體、膏狀實驗室樣品應按GB／T13173．1—1991的規定製備和貯存。塊狀肥皂的實驗室樣品按照GB 7457—1987第7章的規定製備和貯存。
2．試驗溶液的制備
稱取約10g實驗室樣品(稱准至0．001g)於250ml燒杯中，用水溶解並定量轉移至500ml單刻度容量瓶中，稀釋至刻度，充分混勻。
如果產品組成中螯合劑含量低於0．1％時，可省略上述稀釋步驟，直接稱取實驗室樣品59(稱准至0．001g)於150ml燒杯中，進行測定。
如溶液中有沉澱或懸浮物，將溶液通過乾的快速定性濾紙過濾，棄去前20ml，收集清液供測定用。如此操作，可排除存在的4A沸石對EDTA測定的干擾。
3．測定
吸取含有0．003～0．005g EDTA的試驗溶液(滴定消耗的硫酸銅標准溶液體積應在0．80～1．40m1)到150ml燒杯中，加水至80ml，置磁力攪拌器上。插入已預先校準的pH計的電極，在攪拌下加5mol／L鹽酸溶液調整pH至4～5。將電極抬起，沖洗後移開。
肥皂脂肪酸含量低對測定無干擾，但在必要時，可將80℃熱溶液通過濕濾紙過濾，除去脂肪酸。用50ml熱水分3次洗滌燒杯及濾器，洗滌液並入濾液。
加入5ml乙酸鹽緩沖溶液(pH4．65)，加水至130ml。加熱溶液至約60℃。加5～6滴PAN指示劑，在攪拌下從微量滴定管滴加硫酸銅標准溶液[C(CuS04)=0．01mol／L]，當滴定至溶液由黃變到紅色，並保持lmin不變時，即為終點。
(四)計算
試樣中EDTA(以乙二胺四乙酸二鈉二水合物計)含量的質量分數Xl按式(1)計算
(1)
試樣中EDTA(以乙二胺四乙酸計)含量的後量分數X2格式(2)計算
(2)
式中 V0——用於測定的試驗溶液的體積，ml；
V1——滴定所消耗的硫酸銅標准溶液的體積，ml；
c——硫酸銅標准溶液的實際濃度，mol/L：
m——試樣的質量，g；
372——乙二胺四乙酸二鈉二水合物的摩爾質量，g／mol；
292——乙二胺四乙酸的摩爾質量，g／mol
對EDTA含量不超過2％的同一樣品，由同一操作者使用同一儀器相繼進行的兩次平行測定之差應不超過0．01％。
註：
本方法參照QB／T 2116—1995。適用於由表面活性劑和三聚磷酸鈉、4A沸石等助洗劑配製的弱鹼性洗衣膏。
材料要求
(1)洗衣膏中使用的陰離子表面活性劑和非離子表面活性劑，其生物降解度應分別大於或等於80％。
(2)洗衣膏中使用的4A沸石應符合QB l768—1993規定。洗衣膏的物理化學指標應符合表1要求。
表l洗衣膏的理化指標
項 目指 標
外觀膏體均勻，細膩，無明顯硬塊
色澤白至微黃。加色者應色澤鮮艷、均勻
膏體穩定性-5℃保持24h不結晶，40℃保持24h不分層
總固體／％≥50
表面活性劑(％)+三聚磷酸鈉(％)+0.77沸石(％)+EDTA(％)≥30
相對標准粉去污比值≥1.0

❽ edta滴定中氯化銨怎麼配置

要求的是4500ml,是體積數,應該用量筒量取,不應該用天平稱量,因為不同溫度下蒸餾水的密度不一樣,需要換算.如果需要一定質量時,則應用天平稱量.

❾ edta標准溶液的配製與標定若使用不合格的蒸餾水對實驗結果的影響

要看情況。復比如水中鈣鎂含量高，制而你又要測鈣鎂，那當然會有影響，如果在PH=5.5時測Zn，則鈣鎂的影響會小一點，帶上空白則基本可消除干擾。但是，如果是酸鹼度不為中性，則對測定有較大的影響，因為EDTA滴定法通常對pH值要求較高。

EDTA白色無臭無味、無色結晶性粉末，熔點250℃（分解）。不溶於醇及一般有機溶劑，能夠溶於冷水（冷水速度較慢），熱水，溶於氫氧化鈉，碳酸鈉及氨的溶液中，能溶於160份100℃沸水。其鹼金屬鹽能溶於水。

(9)EDTA無氯蒸餾水配置方法擴展閱讀：

EDTA一種很強的絡合劑，能和許多金屬離子形成穩定的絡合物。利用它和金屬離子的絡合反應為基礎,採用金屬指示劑的變色或電學、光學方法確定滴定終點,根據標准溶液的用量計算被測物質的含量。該方法可直接或間接測定約70種元素。最常用來測定鈣和鎂。

用EDTA處理甲基丙烯酸雙酯，除去過渡金屬離子，消除能促進過氧化物分解的影響，對提高厭氧膠穩定性的效果非常好。EDTA鈉鹽螯合金屬離子能提高改性丙烯酸快。固結構膠（SGA）的儲存穩定性。

❿ 0.05mol/L EDTA標准溶液怎麼配置以及計算，謝謝！

實驗儀器及葯品：電子天平，稱量瓶，容量瓶玻璃棒移液管吸耳球燒杯錐形瓶，酸式滴定管洗瓶，碳酸鈣粉末，NH4-NH4Cl緩沖溶液，鉻黑T，Mg2+-EDTA溶液，HCl溶液，蒸餾水。

實驗操作：用差減法稱量0.2-0.25g碳酸鈣，與HCl充分反應後配成250mL標准鈣溶液；稱取1.6gEDTA，配製400mL溶液。

用移液管分別移取25mL標准鈣溶液於三個錐形瓶中，各加20mL水和5mL Mg2+-EDTA,然後各加10mL NH4-NH4Cl緩沖溶液及三滴鉻黑T指示劑。立即用EDTA滴定，當溶液由酒紅色轉變為紫藍色時停止滴定。

(10)EDTA無氯蒸餾水配置方法擴展閱讀：

EDTA用途很廣，可用作彩色感光材料沖洗加工的漂白定影液，染色助劑，纖維處理助劑，化妝品添加劑，血液抗凝劑，洗滌劑，穩定劑，合成橡膠聚合引發劑，EDTA是螯合劑的代表性物質。

能和鹼金屬、稀土元素和過渡金屬等形成穩定的水溶性絡合物。除鈉鹽外，還有銨鹽及鐵、鎂、鈣、銅、錳、鋅、鈷、鋁等各種鹽，這些鹽各有不同的用途。

此外EDTA也可用來使有害放射性金屬從人體中迅速排泄起到解毒作用。也是水的處理劑。EDTA還是一種重要的指示劑，可是用來滴定金屬鎳，銅等 ，用的時候要與氨水一起使用，才能起指示劑的作用。

EDTA是一種優良的鈣、鎂離子螯合劑，用作乳液聚合所用水的螯合劑，除去Ca2+、Mg2+、Fe2+、Fe3+等金屬離子。也用作厭氧膠的絡合劑，即用EDTA處理甲基丙烯酸雙酯，除去過渡金屬離子，消除能促進過氧化物分解的影響。

對提高厭氧膠穩定性的效果非常好。EDTA鈉鹽螯合金屬離子能提高改性丙烯酸快。固結構膠（SGA）的儲存穩定性，用量-3×10-4～6.0×10-4。用量1.5%，50~C儲存穩定性達360h以上（50℃儲存4d，相當於SGA20~C儲存1年）。