蒸餾甁

Ⅰ 蒸餾的時候蒸餾瓶內很平靜，然後幾分鍾後冒大量起泡，蒸汽從瓶口跑了，怎麼解決啊

用干毛巾握住就好了

Ⅱ 蒸餾的方法匯總

蒸餾操作是化學實驗中常用的實驗技術，一般應用於下列幾方面：
（1）分離液體混合物，僅對混合物中各成分的沸點有較大的差別時才能達到較有效的分離；
（2）測定純化合物的沸點；
（3）提純，通過蒸餾含有少量雜質的物質，提高其純度；
（4）回收溶劑，或蒸出部分溶劑以濃縮溶液。操作步驟
加料：將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物，安好溫度計，溫度計應安裝在通向冷凝管的側口部位。再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善。
加熱：用水冷凝管時，先由冷凝管下口緩緩通入冷水，自上口流出引至水槽中，然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰，蒸氣逐漸上升。溫度計的讀數也略有上升。當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時，溫度計讀數就急劇上升。這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓，使加熱速度略為減慢，蒸氣頂端停留在原處，使瓶頸上部和溫度計受熱，讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡。然後再稍稍加大火焰，進行蒸餾。控制加熱溫度，調節蒸餾速度，通常以每秒1～2滴為宜。在整個蒸餾過程中，應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。此時 的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度，溫度計的讀數就是液體（餾出物）的沸點。蒸餾時加熱的火焰不能太大，否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象，使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量，這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高；另一方面，蒸餾也不能進行得太慢，否則由於溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規范。
觀察沸點及收集餾液：進行蒸餾前，至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數，即是該餾分的沸程（沸點范圍）。一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質，在所需要的餾分蒸出後，若再繼續升高加熱溫度，溫度計的讀數會顯著升高，若維持原來的加熱溫度，就不會再有餾液蒸出，溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少，也不要蒸干，以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。
蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接受器，然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。 操作時要注意
（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。
（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。
（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。
（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。
（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。
注意事項注意事項注意事項注意事項 在蒸餾操作中，應當注意以下幾點：
（1） 控制好加熱溫度。如果採用加熱浴，加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度，否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多，蒸餾速度越快。但是，加熱浴的溫度也不能過高，否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過大氣壓，有可能產生事故，特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。一般地，加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃。整個蒸餾過程要隨時添加浴液，以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分。
（2） 蒸餾高沸點物質時，由於易被冷凝，往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此，應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。
（3） 蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分。
（4） 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體，或沸點雖在150℃以下，對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體，可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。 隔網加熱冷管傾，上緣下緣兩相平。
需加碎瓷防暴沸，熱氣冷水逆向行。
瓶中液限掌握好，先撤酒燈水再停 。
相關解釋
①隔網加熱冷管傾：「冷管」指冷凝管。意思是說加熱蒸餾燒瓶時要隔石棉網（防止蒸餾燒瓶因受熱不均勻而破裂），在安裝冷凝管時要向下傾斜。
②上緣下緣兩相平：意思是說溫度計的水銀球的上緣要恰好與蒸餾瓶支管介面的下緣在同一水平線上。
③熱氣冷水逆向行：意思是說冷卻水要由下向上不斷流動，與熱的蒸氣的流動的方向相反。
④瓶中液限掌握好：意思是說一定要掌握好蒸餾燒瓶中液體的限量，最多不超過蒸餾燒瓶球體容積的2/3，最低不能少於1/3。
⑤先撤酒燈水再停：意思是說蒸餾結束時，應先停火再停冷卻水。

Ⅲ 蒸餾瓶為什麼會破

因為塑料是高分子化合物，大自然非常難消化，有的甚至要上千年才能消化掉，比岩石還難消化，並且塑料在溫度高的時候會釋放有毒氣體。如滿意，請採納。

Ⅳ 怎樣根據蒸餾瓶規格確定蒸餾量蒸餾物的加入方法（直接，間接）

一般按蒸餾瓶容量的的三分之二來計算，最多超過三分之二。絕大部分都是直接加入

Ⅳ 蒸餾瓶等於蒸餾燒瓶嗎

不等於哦。蒸餾瓶有很多種類型，蒸餾燒瓶只是其中一種。
蒸餾燒瓶是一種用於液體蒸餾或分餾物質的玻璃容器。常與冷凝管、接液管、接液器配套使用。也可裝配氣體發生器。
希望幫到你，望採納，謝謝！

Ⅵ 蒸餾瓶和燒瓶區別

蒸餾瓶 用途：設計來作蒸餾的玻璃容器。 使用方法：蒸餾瓶有一側管用以連接其專後的冷凝管。若屬要測量蒸餾時的溫度，則可在直管的開口上塞入一支有孔的橡皮塞，並加裝一支溫度計，即可測知反應迴流或蒸餾時的溫度。不需測蒸餾的溫度時，則可用橡皮塞將正上方的開口塞住再加熱蒸餾。 再利用：由於蒸餾瓶的開口特殊設計，使之比一般的玻璃瓶更具有保溫性能。其廣泛運用於各個工業及醫葯領域。此外，用於保溫領域，這種性能的玻璃補廣泛利用。

燒瓶 主要用途：
(1)液體和固體或液體間的反應器．
(2)裝配氣體反應發生器(常溫、加熱)．
(3)蒸餾或分餾液體(用帶支管燒瓶又稱蒸餾燒瓶)．

Ⅶ 什麼能替代蒸餾瓶

1、蒸餾瓶又叫蒸餾燒瓶，帶支管的燒瓶
2、可以用普通燒瓶，加導管、橡皮塞代替

Ⅷ 圓底燒瓶和蒸餾燒瓶有什麼區別

一、外形不同

圓底燒瓶：瓶頸處無略向下伸出的細玻璃管裝置，瓶頸即為普通直管。

二、用途不同

圓底燒瓶：可以進行長時間加熱，但必須墊石棉網。圓底燒瓶可以密閉加熱大量液體，還可以進行噴泉實驗。

蒸餾燒瓶：瓶頸上有側管，主要用於蒸餾操作。

三、使用注意事項不同

圓底燒瓶：

1、圓底燒瓶底部厚薄較均勻，又無棱出現，可用於長時間強熱使用。

2、加熱時燒瓶應放置在石棉網上，不能用火焰直接加熱。

3、實驗完畢後，若有導管等，一律先撤去導管，防止倒流，再撤去熱源，靜止冷卻後，再行廢液處理，進行洗滌。

4、燒瓶加熱時要墊上石棉網，不超過燒瓶體積的1/2（怕太多溶液在沸騰時容易濺出或是瓶內壓力太大而爆炸）。

蒸餾燒瓶：

1、加熱時要墊石棉網，也可以用其他熱浴加熱。加熱時，液體量不超過容積的2/3，不少於容積的1/3。

2、配置附件（如溫度計等）時，應選用合適的橡膠塞，特別注意檢查氣密性是否良好。

3、蒸餾時最好事先在瓶底加入少量沸石（或碎瓷片），以防暴沸。

4、加熱時應放在石棉網上，使之均勻受熱。

5、蒸餾完畢必須先關閉活塞後再停止加熱，防止倒吸。

6、蒸餾時溫度計水銀球的位置應與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊。

Ⅸ 蒸餾燒瓶可以蒸餾白酒嗎

可以的,但是每蒸餾一次量就會降低很多。