螺旋蒸發儀減壓蒸餾

❶ 旋轉蒸發儀減壓蒸餾回收乙醇的溫度是多少

這要看你的抽氣量是多大。乙醇內雜質是高沸還是低沸，含量多少而定。一般經驗上來說：在-0。1mpa壓力時，精餾乙醇溫度在55~65之間最好。

❷ 旋轉蒸發儀跟減壓蒸餾是一個道理嗎效果哪一個好呢

旋轉抄蒸發儀工作的主要原理就是採用減壓蒸餾的一個方式，具體通過旋轉瓶的旋轉使瓶內受熱更加均勻，進而使蒸發的效果達到更好。如果您需要更詳細的了解這方面的步驟和用途可以再追問我或者給我留言。~謝謝，請採納！

❸ 旋轉蒸發儀能不能減壓蒸餾100攝氏度以上的東西

基本沒戲。
因為是水浴加熱，所以效果最好的是旋蒸100度以下的物質，略高於100度的也能蒸出，但是130-140高出100太多，所以只能蒸出少量，效果太差。

❹ 旋轉蒸發儀減壓蒸餾甲苯，蒸出的甲苯氣體會被抽到循環水真空泵中嗎

會有一部分。揮發性強。

❺ 有機實驗的減壓蒸餾可以用旋轉蒸發儀來完成嗎

可以的
旋轉蒸發抄儀的工作原理：通過電子控制，使燒瓶在最適合速度下,恆速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處於負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置於水浴鍋中恆溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。

與常壓蒸餾比較，負壓狀態下蒸發速度更快，如果有的樣品不能耐高溫，還可以在常溫下進行。

❻ 旋蒸與普通減壓蒸餾的區別

區別在於：原理不同、適用范圍不同、組成的設備不同。

1、原理不專同：旋蒸通過電子控制，使屬燒瓶在最適合速度下，恆速旋轉以增大蒸發面積；減壓蒸餾減壓蒸餾對於分離或提純沸點較高或性質不太穩定的液態有機化合物，通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點，從而避免這些現象的發生。許多有機化合物的沸點在壓力降低到1.3-2.0kPa時，可以比其常壓下沸點降低80℃-100℃。

2、適用范圍不同：旋蒸主要用於減壓條件下連續蒸餾易揮發性溶劑，應用於化學、化工、生物醫葯等領域；減壓蒸餾尤其適用於高沸點物質和那些在常壓蒸餾時未達到沸點就已受熱分解、氧化或聚合的化合物的分離和提純。

3、組成的設備不同：旋蒸由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的；減壓蒸餾裝置系統包括蒸餾、抽氣以及在它們之間的保護及測壓裝置三部分，整套儀器必須使用圓形厚壁儀器．否則由於受力不勻，易發生炸裂等事故。

❼ 如何使用旋轉蒸發儀蒸餾苯胺，詳細步驟

旋轉蒸發儀減壓蒸餾操作使用
操作規程
1.用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯。
2.先將水注入加熱槽。最好用純水，自來水要放置1-2天再用。
3.調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。
4.接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發瓶（不要放手），打開真空泵使之達一定真空度松開手。
5.調正主機高度：按壓下位於加熱槽底部的壓桿，左右調節弧度使之達到合適位置後手離壓桿即可達到所需高度。
6.打開調速開關，綠燈亮，調節其左側旁的轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。打開調溫開關，綠燈亮，調節其左側旁的調溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試運行。溫度與真空度一到所要求的范圍，即能蒸發溶劑到接受瓶。
7.蒸發完畢，首先關閉調速開關及調溫開關，按壓下壓桿使主機上升，然後關閉真空泵，並打開冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通，取下蒸發瓶，蒸發過程結束。

注意事項
1.玻璃件應輕拿輕放，洗凈烘乾。
2.加熱槽應先注水後通電，不許無水干燒。
3.所用磨口儀器安裝前需均勻塗少量真空脂。
4.貴重溶液應先做模擬試驗。確認本儀器適用後再轉入正常使用。
5.精確水溫用溫度計直接測量。
工作結束，關閉開關，拔下電源插頭。

❽ 苯胺如何進行減壓蒸餾啊用旋轉蒸發儀怎麼進行啊

建議用油泵抽真空，水泵不行，最好自己搭一個減壓蒸餾裝置。

❾ 如何使用旋轉蒸發儀減壓蒸餾

操作規程

1. 用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯。

2. 先將水注入加熱槽。最好用純水，自來水要放置1-2天再用。

3. 調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。

4. 接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發瓶（不要放手），打開真空泵使之達一定真空度松開手。

5. 調正主機高度：按壓下位於加熱槽底部的壓桿，左右調節弧度使之達到合適位置後手離壓桿即可達到所需高度。

6. 打開調速開關，綠燈亮，調節其左側旁的轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。打開調溫開關，綠燈亮，調節其左側旁的調溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試運行。溫度與真空度一到所要求的范圍，即能蒸發溶劑到接受瓶。

7. 蒸發完畢，首先關閉調速開關及調溫開關，按壓下壓桿使主機上升，然後關閉真空泵，並打開冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通，取下蒸發瓶，蒸發過程結束。

三、注意事項

1. 玻璃件應輕拿輕放，洗凈烘乾。

2. 加熱槽應先注水後通電，不許無水干燒。

3. 所用磨口儀器安裝前需均勻塗少量真空脂。

4. 貴重溶液應先做模擬試驗。確認本儀器適用後再轉入正常使用。

5. 精確水溫用溫度計直接測量。

6. 工作結束，關閉開關，拔下電源插頭。

❿ 【請教】旋轉蒸發儀可以用來做減壓蒸餾嗎

erjianxin(站內聯系TA)可以啊，我們經常做減壓的，不過個人認為最好不要用旋蒸，雖然省事，但不幹凈，經常容易混進雜質，自己搭個架子蒸也不錯啊yahuhaha(站內聯系TA)Originally posted by erjianxin at 2009-11-9 16:24:
可以啊，我們經常做減壓的，不過個人認為最好不要用旋蒸，雖然省事，但不幹凈，經常容易混進雜質，自己搭個架子蒸也不錯啊 旋蒸一般公用，確實混進雜質也不知道，掐一掐前餾分倒是可以，損失一點dajian5089(站內聯系TA)除溶劑的話 旋蒸最好 其實就是減壓蒸餾jianzeng77(站內聯系TA)行啊 我們分離純化一直這樣弄啊！！落雪含香(站內聯系TA)可以的啊，我們都是這樣做得，可以把溶劑很快的蒸出去，旋轉蒸發儀旁邊連著真空泵fluorochem(站內聯系TA)lz沒有說清楚
旋蒸本來就是減壓蒸餾的，只不過你要的東西都是不蒸出來的
而如果你要的東西也能蒸出來，建議還是自己搭裝置吧，干凈保險一點cafeapril(站內聯系TA)如果只是除去溶劑，旋轉蒸發很好用，只要不是很高沸點的溶劑都可以，而且還快。但是如果是要把你的產品蒸出來，建議搭蒸餾裝置。yangjr886(站內聯系TA)可以的，升時間zhanghcl(站內聯系TA)我倒是經常用旋蒸做重結晶的~
加點溶劑進去，不開真空，用兩個夾子夾上，水溫開個7 80度，轉轉，溶解挺快的，呵呵houhl(站內聯系TA)如果溶劑的沸點不是很高的話 是可以的yumx2001(站內聯系TA)可以，我們經常用旋蒸做減壓的，很方便。shiguasz(站內聯系TA)如果是除溶劑的話，當然可以了；但LZ用蒸餾的話，還是麻煩點搭個裝置吧，不然很容易混入雜質。lzq1985(站內聯系TA)旋轉蒸發儀蒸乙醇沸騰嗎，我在不沸騰的情況下就有餾分，這是怎末回事？luke(站內聯系TA)很正常啊！區別於普通的蒸發器，旋轉蒸發儀，主要用於在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑，不涉及「沸騰」這個過程，溶液組分能平穩的收集到，當然其使用的降壓、低溫蒸發一般的蒸發器也能做到。