化學蒸餾過程中溫度計的位置
A. 在蒸餾裝置中,溫度計水銀球的位置應在何處為什麼
放在試管口處。蒸汽溫度和溶液溫度是不一樣的,溫度計放在試管口處測試的是蒸汽溫度。
因溫度計測量的是蒸汽的溫度,故應放在支管口,如果把溫度計放在支管口以下的地方,這時候的溫度是比支管口的溫度略低,往上即是比支管口的溫度越高,所要收集的物質都有明確規定溫度,所以略高或者是略低都不符合。
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注意事項:
蒸餾時應該控制好加熱溫度。蒸餾之前必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓,以決定在什麼溫度時收集餾分。蒸餾高沸點物質時,應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等,保證蒸餾順利進行。蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。
蒸餾高沸點物質時,由於易被冷凝,往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等,保證蒸餾順利進行。
B. 蒸餾時,溫度計應處於什麼位置為什麼
1、在進行有關蒸餾的化學實驗時,溫度計必須處於蒸餾燒瓶的支管口的位內置。
2、溫度計處於蒸餾瓶容支管口位置的原因:溫度計的作用是測量物質的沸點,故放在燒瓶的支管口處,這樣可以測量蒸汽的溫度。如果把溫度計放在蒸餾瓶的支管口下方,溫度計測得溫度比支管口溫度低,如果溫度計在上方,那麼溫度計測得的溫度比支管口的實際溫度高。
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蒸餾操作中溫度計的作用:
進行蒸餾前,至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前,帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完,溫度趨於穩定後,蒸出的就是較純的物質,這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受,記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數。
一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質,在所需要的餾分蒸出後,若再繼續升高加熱溫度,溫度計的讀數會顯著升高,若維持原來的加熱溫度,就不會再有餾液蒸出,溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少,也不要蒸干,以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。
C. 水蒸氣蒸餾溫度計位置
蒸餾燒瓶的支管口處,用來測量水蒸氣的溫度,防止溫度過高
D. 求問在化學蒸餾實驗溫度計應該放在燒瓶的哪個位置最佳
哈哈。這題應該注意你面對的實驗中涉及的溫度是哪個體系哪種物質哪專個部分的溫屬度!!!
例如:製取蒸餾水石油的分餾涉及的溫度都是冷凝後所得液體的沸點,所以溫度計的水銀球要放在蒸餾燒瓶的側管處。實驗室用濃硫酸和無水乙醇製取乙烯時,涉及的溫度是反應混和液的溫度,所以溫度計的水銀球要放在混和液面下(但是不要觸及瓶底)。制硝基苯時,涉及的溫度是水浴的溫度
,所以溫度計的水銀球要放在熱水浴中。測固體物質的溶解度時,涉及的溫度是形成溶液的溶劑的溫度,所以溫度計的水銀球要放在溶液中。
E. 蒸餾時,溫度計應處於什麼位置 為什麼
1、蒸餾時復,溫度計應處於蒸餾燒瓶制的支管口位置。
2、原因:溫度計的作用是測量物質的沸點,即蒸汽的溫度,故放在燒瓶的支管口處。如果把溫度計放在支管口以下的地方,這時候的溫度是比支管口的溫度略低,往上即是比支管口的溫度越高。一般所要收集的物質都有明確規定溫度,所以略高或者是略低都不符合。
F. 化學實驗里 蒸餾 分餾啥的,溫度計的位置有什麼規律
在蒸餾和分餾中,我們要得到是原混合液中一定沸點的組分(如石油的分餾中,在版30-170℃的溫度下的權得到的是汽油,柴油在250-350℃的溫度下的得到的是柴油),這些組分要從燒瓶的支管口進入冷凝管冷凝,所以一般溫度計是在支管口的。
若溫度計插入液體之中,測得的溫度會偏高(因為氣體是在支管口附近冷凝,在支管口附近的溫度低於液體的溫度),這是錯誤操作。
G. 化學實驗里 蒸餾 分餾啥的,溫度計的位置有什麼規律
在蒸餾和分來餾中,我們要得到是原自混合液中一定沸點的組分(如石油的分餾中,在30-170℃的溫度下的得到的是汽油,柴油在250-350℃的溫度下的得到的是柴油),這些組分要從燒瓶的支管口進入冷凝管冷凝,所以一般溫度計是在支管口的。
若溫度計插入液體之中,測得的溫度會偏高(因為氣體是在支管口附近冷凝,在支管口附近的溫度低於液體的溫度),這是錯誤操作。
H. 關於蒸餾時溫度計放置的位置。。。
正確的插法是將溫度計水銀球的上頭對著分餾頭的支管下沿,這樣量得的內溫度才是乙醇容蒸氣的溫度,到達終點時溫度會明顯上升.(乙醇和水在一定比例時會產生共沸,所以得到的乙醇不可能是純的)如果把溫度計插得靠下就不好判斷終點了
I. 高一化學蒸餾實驗中溫度計的位置
蒸餾燒瓶的支管口處,用來測量水蒸氣的溫度,防止溫度過高