怎麼樣蒸餾正丁醇

A. 蒸餾正丁醇，除去水份，但最後正丁醇呈發渾狀，不知是何原因，請高手指教！！謝謝

由於正丁醇與水能夠形成共沸物。所以我推測，閣下蒸餾得到的正丁醇中混有水造成蒸餾之後正丁醇發渾。

B. 用蒸餾法提純正丁醇實驗開始加熱時,為什麼要先檢查裝置的氣密性

三個人的復核人三含苞待放二貨倍兒爽

C. 純化正丁醇時可以通過什麼方法除去未完全反應的正丁醇

一、丁醇 [75-65-0] M 74.1 m 23-25 b 28.3/60mmHg 43.3 /123.8mmHg 快速來純化方自法 ： 用 CaH2 乾燥（50 g/L） 蒸餾，用3A 分子篩乾燥也可以用 ： CaO， K2CO3 ，CaSO4，或MgSO4 乾燥，過濾，分餾。通過與碘活化的Mg 或少許Ca，Na、或K 與N2 下迴流並蒸餾進一步乾燥通過 4A 分子篩柱也是一種有效的乾燥方法其他方法包括與過量 叔丁醇鋁 迴流 ， 或與CaH2 放置 ，按需蒸餾進一步純化通過 部分冷凍分離結晶實現 ， 小心注意避免濕氣可以用CaH2 蒸餾，流出物進入 Linde 4A 分子篩（用前與350攝氏度活化24h）的方法進行純化 二、1 沸點不同 2 催化氧化正丁醇：醛 仲丁醇：酮 叔丁醇：不氧化再用檢驗醛的方法找出正丁醇 再看沒水產生的就是叔丁醇

D. 如何分離正丁醇,異丁醇

一般情況下蒸餾操作分離，因為正丁醇和異丁醇的沸點不同，而兩者的化學性質較類似，都為伯醇。
異丁醇的沸點更低。正丁醇沸點117.7°C，異丁醇沸點107°C。把蒸餾溫度控制在二者之間即可蒸出異丁醇。再加個收集裝置即可。

E. 為何蒸餾過程中正丁醇有減少

您沒有說清是什麼樣的萃取液。如果是乙酸乙酯萃取液的話，那麼您可能搞專錯了，因為正丁醇屬本身不怎麼溶於水，本身是可以用作萃取溶劑的。 如果是反應體系中有正丁醇，那麼可以在反應完成之後，首先用減壓蒸餾的辦法（溫度別太高）先去除大部分的

F. 比如蒸餾正丁醇，當丁醇全部被蒸出時，為什麼溫度計

外觀與性狀來: 無色透明液體自，具有特殊氣味 燃燒熱(kJ/mol): 2673.2 臨界溫度(℃): 287 臨界壓力(MPa): 4.90 沸點117.7℃ 飽和蒸氣壓: 0.82(25℃) 折射率(n20D )1.3993， 閃點:35℃(閉口)，40℃(開口) 自燃點365℃， 粘度:2.95mPa.s(20℃) 張力:24.6mN/m(20℃) 20℃時在水中的溶解度7.7%(重量)，水在正丁醇中的的溶解度20.1%(重量)。 。主要用於製造鄰苯二甲酸、脂肪族二元酸及磷酸的正丁酯類增塑劑，它們廣泛用於各種塑料和橡膠製品中，也是有機合成中制丁醛、丁酸、丁胺和乳酸丁酯等的原料。還是油脂、葯物(如抗生素、激素和維生素)和香料的萃取劑，醇酸樹脂塗料的添加劑等，又可用作有機染料和印刷油墨的溶劑，脫蠟劑。

G. 正丁醇可以採用常壓蒸餾回收嗎

這么多人可以採用常壓溫城留稍微回升把證應該是可以採用中央政策，或者說，而且這樣的話效率也是非常不錯，這個應該非常好的。

H. 有人重蒸過正丁醇嗎能介紹一下重蒸的方法和經驗嗎謝謝！

用硫酸鎂、氧化鈣、碳酸鉀、鈣或固體氫氧化鈉乾燥，隨後加鈣、用碘活化的鎂、鋁汞齊或鈉迴流並蒸餾。也可以用高效分餾乾燥。水以二元共沸物存在於第一餾分內。為了除去鹼、醛和酮，可將正丁醇用稀硫醇洗滌後，再用亞硫酸氫鈉溶液洗幾次，加
20%氫氧化鈉煮沸1.5小時除去酯。
以上來自《實驗室化學葯品的提純方法》，有點麻煩，可以針對要去除的東西選擇地省略一些步驟。
正丁醇沸點117度，蒸餾時我覺得應該減壓了。
補充：我覺得你可以減壓蒸餾，前餾分含水，棄去就可以了。如果換了是我乾脆就不重蒸了，做出來產品純度不夠再考慮。

I. 正丁醇怎麼樣除水

正丁醇沸點117度，可以考慮現在含水的正丁醇里加入無水硫酸鈉，再進行蒸餾，試試，個人意見~

J. 如何除去溶於水中的正丁醇

您沒復有說清是什麼樣制的萃取液。如果是乙酸乙酯萃取液的話，那麼您可能搞錯了，因為正丁醇本身不怎麼溶於水，本身是可以用作萃取溶劑的。如果是反應體系中有正丁醇，那麼可以在反應完成之後，首先用減壓蒸餾的辦法（溫度別太高）先去除大部分的正丁醇，最好是再加入少量的二氯乙烷蒸餾兩次，再繼續進行後處理。這樣正丁醇的量會很少。如果已經萃取了，那沒什麼好辦法，水洗或鹽水洗基本上沒什麼效果。