蒸餾發射器
㈠ 如圖所示是演示動能和重力勢能相互轉化的實驗裝置，小球從軌道上的E點滾落下來，在圓形軌道上運動了一周，
ABD
A.由於忽略外在因素，所以整個系統機械能守恆，即重力勢能與動能之和保持不變，而E點高度最高，即重力勢能最大，所以動能最小。所以A對
B。由於忽略外在因素，所以整個系統機械能守恆，所以小球機械能始終不變，所以B對
C。F點高度最低，所以重力勢能最小，因為機械能守恆，所以動能最大，所以C錯。
D。因為小球在H點的重力勢能小於在E點的重力勢能，而在H和E點的機械能相同，所以小球在H點的動能大於在E點的動能
望採納
㈡ 製造航母上的彈射器的技術難題是什麼,為什麼美國以外的國家生產不了
蒸汽彈射器工作日誌表。從這張表上可以看出需要經常維護的部件。 在甲板下， 發射時， 每一蒸汽彈射器有25人為其做養護工作。 主要工作是為所有轉動節點不停地架潤滑油， 以確保所有運動部件運轉順暢。 有一篇文章說， 這次伊拉克戰爭中， 養護工作每天長達18小時。是航空母艦上最臟最累的工種。 四部彈射器的一年維護費用是甲板上所有維護費用總和的三倍。 所以， 蒸汽彈射器被稱之為美國海軍的噩夢。 也是美國發展電磁發射器的三大理由之一（節省人力資源）。
談談中國關注的航母蒸汽彈射器技術
文章提交者：pxh75 加貼在 海軍論壇 鐵血論壇 http://61.157.205.122
前幾天看到一位網友的一個蒸氣彈射器的草圖，於是借花獻佛，想給大家說明一下，也想讓一部分想多了解彈射器的人知道一點吧。
這位網友的蒸氣彈射器圖實際上是目前在役的航母使用的彈射器草圖（如下圖）。但是彈射器是非常復雜的，這個圖只是其個原理圖，不怕麻煩的人請聽本人詳細敘述一下吧。
其中蒸氣彈射器的附件包括：海水淡化設備、貯水池、高壓水泵、鍋爐、加熱裝置。彈射器本身也包括：開口活塞筒體、活塞環、引出牽引部分、U型密封條、導氣管、模度氣動閥門、排氣閥、安全閥、測距儀及壓力感測器。另外還加上彈射器的控制系統。分別介紹如下：轉自鐵血 http://www.tiexue.net/
一、 海水淡化設備及貯水池
其實就是航母沒有彈射器(如採用滑躍起飛的)也有海水淡化設備及貯水池。因為生活用水及機器等用水也需要淡水，考慮從陸地上補給只是一些近海防衛的護衛艦而已。有了海水淡化裝置，軍艦遠洋作戰能力大大增強，對補給依賴低，航母是遠洋型的，不能沒有海水淡化裝置。有彈射器的航母不僅生活淡水消耗量大，彈射器消耗量更大，每起飛一架飛架約消耗1噸淡水。目前海水淡化技術比較成功的有低壓蒸餾及膜透法。其中膜透法已廣泛用於民用海水淡化水廠。當然，有了淡化設備還必須有貯水池，用於貯備淡水。
二、 高壓水泵、鍋爐和加熱裝置
高壓水泵是把淡水從貯水池抽入鍋爐，以抵消釋放蒸汽而消耗的淡水，由於鍋爐在使用時壓力很高，高壓水泵必須有很高的壓力才能補充進去。高壓水泵是根據鍋爐內淡水量的多少自動補充的，不過早期的是手動控制的，顯得比較落後。鍋爐是提供蒸汽的設備，實際上鍋爐就是一個儲能裝置，民用的鍋爐比較多，航母用的鍋爐原理上與民用沒什麼區別，不過航母的鍋爐更大，耐壓更高，安全要求更高，即使如此，美國與英國航母還是發生過鍋爐方面的事故。在對水質要求上也高，想想看，鍋爐發生事故會是什麼後果吧。加熱裝置很多，不過美國現役核動力航母都是利用反應堆加熱，以保證其有足夠的能量釋放給彈射器。加熱裝置也是受控的。但在戰爭時期其鍋爐是不能熄火的，以保證緊急情況下起飛飛機。 轉自鐵血 http://www.tiexue.net/
三、 開口活塞筒體、活塞、引出牽引部分、U型密封條
航母所用的彈射器早期採用閉口活塞，不過需要一個非常長的動力傳動桿把蒸汽能量傳給需起飛的飛機，由於幾十米長（近百米）的傳動桿中間無支點，存在傳動桿下垂現象，而且會經常把傳動桿頂彎的事故發生。後來工程師們把傳動桿推力改為拉力起飛飛機解決了這個問題，但是發現活塞與傳動桿連在一起重量實在太重了（大部分重量是傳動桿），由於起飛時間短，蒸汽很大一部分做功都做在了活塞與傳動桿上，而且停止時還必須用緩沖器。後來工程師們採用活塞開口，活塞環的動能直接從開口處把能量傳出去，由於取消了傳動桿，大大減少了重量，也同時提高了效率，可以毫不誇張地說這是一場彈射器的革命。所以這種方法一直沿用至今 。
當然，由於採用了開口活塞筒，其開口對稱的筒壁需加厚，否則在蒸汽的高壓下開口處會增大，從而導緻密封不緊、蒸汽外泄。實際上，除對稱筒壁加厚外，開口活塞筒外壁也有加固措施。由於採用了開口活塞筒，最大的麻煩是活塞的密封刀經過開口時的密封問題。
活塞與普通活塞沒什麼兩樣，不過在彈射器上的活塞較長一點，一是增強其穩定性，二是由於密封刀必須非常薄，而推力又比較大，只有增加密封刀寬度解決，密封刀寬度增加了，活塞也需長一點。雖然活塞長了，重量並不增加多少，原因是其中間是空的（並非完全空，還有部分鋼構），而且活塞為雙向密封的。 轉自鐵血 http://www.tiexue.net/
引出牽引部分是通過密封刀與外部件連接起來的，但彈射器最大的麻煩之處就是在密封刀與U型密封條處。由於密封刀經過時必須把U型密封條在介面處頂開，頂開後與密封刀接縫處肯定會泄漏蒸汽，如果U型密封條的密封力越大，密封越好，但密封刀阻力也越大，U型密封條磨損也越快，為了很好地解決密封、運行阻力、及U型密封條磨損問題，美國率先採用了高壓細流水密封解決了這個問題。雖然還會有些蒸汽外泄，但密封刀的磨擦阻力與U型密封條磨損已經大大改善了。不過大家不要認為這樣就完美了，U型密封條磨損仍然是困擾彈射器的最大心病，日常維護與檢修都比較麻煩，雖然一直在不斷改進材質及採用新技術，但至今仍不能令海軍們滿意。
四、 導氣管、模度氣動閥門、排氣閥
導氣管是把鍋爐里的蒸汽導入彈射器，以迫使彈射器工作，模度氣動閥門的作用是控制蒸汽進入的速度，由於氣動模度閥門有開關迅速及開度易控制的特點，所以氣動模度閥門可以控制蒸汽壓力而達到控制彈射器的目的，排氣閥作用是把活塞筒內的蒸汽排出去。正常運行的順序是：
第一步：彈射飛機
當鍋爐的蒸汽可以滿足彈射使用時，模度氣動閥門才能打得開，這時飛機發動機起動，同時彈射器作信號發出，工作側氣動模度閥門打開，同時返回側排氣閥打開，活塞在高壓蒸汽推動下同時通過密封刀推動牽引部分帶動飛機，使飛機高速運行，活塞另一側筒內的則因壓力劇增使余氣從排氣閥迅速排除，當達到起飛速度時，工作側氣動模度閥門開閉，同時排氣閥也開閉，由於活塞沒有了外力（蒸汽推力），同時也由於排氣閥開閉，使活塞運行時受到極大阻力而停止。當然，為了安全起見，返回側還是裝上了緩沖器。 轉自鐵血 http://www.tiexue.net/
第二步 ：彈射器返回
為了起飛另一架飛機，彈射器必須在極短的時間內返回，返回時與上述程序相反，返回側氣動模度閥門打開，同時工作側排氣閥打開，活塞在蒸汽壓力下返回到原位。當然，返回側的壓力沒有彈射側的高，因為只是讓彈射器回來而已，過彈射器返回不同於工作。工作時，只要飛機起飛了，彈射器立刻停止，而不管彈射器在什麼位置（當然不能到頭），而返回時則需要彈射器准確地停在起飛飛機的位置上，為方便起飛飛機，同時以減少起飛時間。
安全閥時為了防止彈射器筒體內壓力過高而採用的保護設備。
五、測距儀、壓力感測器及控制系統
安裝在彈射器上的測距儀可以精確地測出彈射器位置及彈射器的速度，而兩側的壓力感測器可精確地讀出彈射器內的壓力，這些數據以極快的速度送入智能控制處理器（相當於PLC），智能控制器處理這些數據後，准確地控制氣動模度閥門，從而達到起飛飛機的目的。也能通過控制氣動閥門使彈射器返回到原來的位置。
彈射器以外還有其它儀表，如鍋爐的水位計、溫度計和壓力感測器等，智能控制器總體控制，統一管理，使彈射器效率大大提高。 轉自鐵血 http://www.tiexue.net/
其實這只是對蒸汽彈射器的簡單描述，具體細節如：材質、尺寸、參數等許多內容無需在此贅述，大家只需簡單了解一下就行了。
下面是某位網友提供的蒸汽彈射器的示意圖，部分參數是錯誤的，不過大家知道是怎麼回事就行了。如下圖：
其實大家不要以為以上就是航母彈射器的全部內了，實際上還有彈射器固定裝置、降溫裝置及便於維修的通道等，同時至少有好幾百口人因為彈射器在航母上混飯吃呢。蒸汽彈射器主要有以下缺點：
1、 維修及維護成本大，U型密封條更換麻煩，對材質要求高；
2、 使用蒸汽彈射器成本大，效率低，配套設施多，系統煩瑣；
3、 需消耗大量淡水，美國曾為此考慮過蒸汽冷凝回收裝置，終因體積大及效率低而取消。
雖然彈射器在不斷改進，但海軍們對彈射器頻頻的事故越來越不滿，於是電磁彈射器應運而生了。我國對蒸汽彈射器製造經驗為零，使用及管理、維護經驗也為零。所以本人認為我國發展航母不要用蒸汽彈射的，而是直接用電磁彈射的。雖然我們沒有經驗，但其它國家也無這方面的經驗啊。如果我們研究蒸汽彈射器的說，先撇開沒有製造及使用的經驗不說，也不提蒸汽彈射器有那麼多的缺點。到我們經驗成功時，發現人家電磁彈射器也有了相當的經驗，整整比人家落後一代呀！ 轉自鐵血 http://www.tiexue.net/
目前我們沒有彈射器，人家也不會賣給你，但航母也不能遲遲不上馬，所以可以採用滑躍起飛，預警機可以通過助推器實現起飛（本人已介紹過），等電磁彈射器成功了再裝上電磁彈射器。老是上馬那些別人都不想用的東西那才是浪費納稅人的錢呢。
本人在某些地方看到，說航母上的大型升降機我們也無法解決？天啊，這會是真的嗎？大型升降機我們已經有很多經驗了，民用也很多啊，不就是通過液壓升降桿來控制嗎？在日常生活中看到的挖掘機、裝載機等好多地方看到通過液壓控制的。大型升降機應用到航母上是有一定的困難，但與彈射器比簡直是小兒科。不僅彈射器、升降機，巡洋艦我們也需要，並不是說我們為了遠洋去稱霸，而是武裝我們，維護我們尊嚴的需要啊！
好了，不談那麼多了，有空再跟大家談談電磁彈射器吧。祝我們的海軍越來越強大，祖國早日統一、繁榮昌盛！
㈢ 請問這種電玩叫什麼名字，在哪可以采購到
以下是我查到的資料，不知對不對得上。
RTG室內模擬飛行系統主要由四部分組成：電腦主機、投影儀和大屏幕、飛行座艙、飛行操縱桿。電腦主機中安裝有三款模擬飛行軟體。高清晰度投影儀和幕布(標准3米×4米)用於顯示三維模擬環境；本系統採用國際最知名的Saitek飛行操縱桿，該操縱桿模擬最先進航天戰機操縱設備的外形風格,加之操縱桿的機動靈活及油門調節器多功能控制，將使用戶的飛行技術提升到一個新的台階。油門調節器和控制搖桿的完美組合帶給用戶更真實的飛行體驗!控制精準，性能可靠的品質工程要求。游戲控制器所有軸具有智能校準功能，游戲時無須用戶調校。在Saitek網站上可下載最新最全的游戲配置文件，通過SST可編程軟體強有力功能擴充，可將游戲中的各種動作指令合理地分配在控制器的各個功能部件上。該操縱桿由油門方向舵和飛行搖桿組成，其中油門方向舵包含2個開火鍵、4方向帽式開關、油門制動器、2個模擬旋鈕、方向控制器、1個8方向帽和滑鼠控制，飛行搖桿包含4個開火鍵、1個小拇指開關、導彈發射器和2個8方向帽式開關。
品牌型號： RTG
原 產 地： 北京
單 價： 咨詢該企業
發布時間： 2010-11-24企業綜述
企業名稱：北京實圖科技有限公司
成立時間：1990-09-09 年
所屬行業：運動休閑
㈣ 石英自動雙重純水蒸餾器的作用
石英自動雙重純水蒸餾器制出的蒸餾水可用於極譜催化法，陽極溶出伏專安法、差肪沖極譜、微服屬技術分析、中子活化分析、同位素稱釋、火花源質譜、化學電離質譜、電感藉合等源的原子發射光譜、無焰原子吸收光譜儀、氣相色譜儀、及高壓氣相色譜儀、核子共振、電子探針、X射線熒光、電子熊譜學俄顯電子能諾學等用水--精達儀器在線問答為你解答
㈤ 自動雙重純水蒸餾器怎麼樣安裝
自動雙重純水蒸餾器制出的蒸餾水可用於極譜催化法，陽極溶出伏安內法、差肪沖極譜、微容服技術分析、中子活化分析、同位素稱釋、火花源質譜、化學電離質譜、電感藉合等源的原子發射光 譜、無焰原子吸收光譜儀、氣相色譜儀、及高壓氣相色譜儀
㈥ 熱釋光(光釋光)年齡測定法
方法提要
利用單片再生法或簡單多片法確定試樣的熱釋光或光釋光生長曲線，將自然劑量下的光子計數投影到生長曲線上得到自然劑量，通過測定試樣中U、Th、K的含量，計算出試樣受到的年輻射劑量，使用自然劑量除以年輻射劑量得到樣品埋藏年齡。
儀器設備
Daybreak1100或Daybreak2200釋光測年系統。由光電倍增管、樣品盤加熱器、光源發射器、信號放大器等部分組成，見圖86.11。
圖86.11 釋光測年儀器簡圖
超聲波振盪清洗機。
乾燥箱300℃。
SOL2太陽燈。
土壤檢驗篩。
聚四氟乙烯棒。
聚四氟乙烯燒杯。
紅光二極體點陣燈波長661nm±15nm，光照功率為1.15mW/cm2。
試劑和材料
去離子水。
鹽酸。
氟硅酸。
過氧化氫。
氫氟酸。
氫氧化銨。
無水乙醇。
丙酮。
鋼瓶氮氣。
分析步驟
(1)試樣處理
1)沉積物試樣。
a.預處理。
沉積物是釋光測年中最常見的樣品，在進行釋光試樣分離制備前應先做以下預處理:
a)試樣岩性描述。在暗室中打開樣品，如果樣品為整塊狀，應先用小刀削去表面可能曝光部分;如果是鑽孔岩芯樣，則應先去除表面混有鑽孔泥漿的部分。
取出一小塊或一部分樣品，在自然光下進行岩性描述並記錄，描述的內容包括:①顏色(最好用土壤色標表示);②質地(即粒度組成和分選性);③微結構(包括土壤微形態和沉積結構構造);④碳酸鹽和有機質含量估計和分布。
b)試樣含水量測定。從上述去除污染和曝光部分的樣品中取出約10g置於含水量專用鋁盒內，蓋好盒蓋，稱量，烘乾(在105℃中約4h，敞開盒蓋)稱量，計算含水量。
c)U，Th，K分析和α計數的測樣准備。從上述去除污染的樣品的不同部分各取一部分或一塊，總質量約10g，置於瑪瑙研缽中充分研磨至全部試樣通過200目土壤篩，得到-200目試樣，以做U和Th含量中子活化分析或α計數，以及K含量分析。
b.細顆粒(4～11μm)試樣的分離和制備。
a)穩定懸濁液的制備。
①從去除污染和曝光部分的樣品中取約50～100g(注意:每個樣品要適當留出備用樣，但取出試樣必須夠用。若樣品呈堅硬塊狀，應將其用紙包上慢慢敲碎)置於1000mL燒杯中，將燒杯按對應樣品編號。
②向燒杯中加入適量蒸餾水，用玻璃棒攪拌或振盪成糨糊狀。
③視試樣有機質含量向燒杯中逐步加入適量過氧化氫，以提出試樣中的有機質。加入過氧化氫後，充分攪拌或振盪，使充分反應。若遇反應特別劇烈的(有大量白煙)，可順著燒杯壁加入適量蒸餾水。如此反復操作，直至加入過氧化氫並攪拌後無明顯反應，靜置約10～14h，以徹底去除其中有機質。
如遇到試樣中碎塊在反復多次加過氧化氫仍不能溶解時，可加入少量HCl。
④向燒杯中加入10～20mL(1+4)HCl，同時不斷攪拌，然後反復逐步加入HCl，至無明顯起泡反應，以徹底去除其中的CaCO3等。
⑤3h後向燒杯中加入蒸餾水至1000mL，靜置，每隔2.5～3h換一次水沖洗，共沖洗3～5次。
⑥加水至半杯，用pH試紙測量溶液的pH值，加入兩滴管(1+9)NH4OH，攪勻，再次測量溶液的pH值，最終以pH7～8為宜。向燒杯中加滿蒸餾水靜置(約20h)，觀察溶液的分層情況，若除下層2～3cm粗顆粒外，上部呈均勻混濁懸浮溶液，表明狀態良好;否則上層較清，上部溶液沉澱較好，可試著再加入少許氫氧化銨或將試樣分2瓶分選。
b)4～11μm粒組分離。
①將穩定的懸濁液移至1000mL大燒杯，注意將原燒杯壁和燒杯底部的粘附物一並沖下。
②加入蒸餾水，使液柱高12cm左右，充分攪拌，靜置20min;此時，燒杯上部10cm厚的懸濁液不會有>11μm的顆粒。
③將<11μm懸濁液移入新的燒杯中並加入水至12cm，充分攪拌，靜置2.5h，此時液柱上部10cm厚無>4μm顆粒，輕輕倒掉這10cm厚的懸濁液，留下底部2cm厚含4～11μm顆粒的懸濁液。
④加入蒸餾水，使液柱高12cm，充分攪拌，靜置2.5h，倒掉上部10cm厚的懸濁液，如此反復多次，燒杯底部2cm懸濁液就只含4～11μm顆粒(實際上，仍會有少量<4μm顆粒，其含量視試樣含黏粒多少和靜水沉降分離次數)。
⑤若收集<4μm顆粒，須將每次傾倒掉的10cm懸濁液收集入大燒杯中，並加入少許HCl沉澱所得即為<4μm顆粒組分。
⑥低溫(小於等於60℃)風干即得4～11μm(或<4μm)組分。
c)煉石英。
①烘乾後得4～11μm組分，取適量放入聚氯氟乙烯燒杯中，加入少量水稀釋，再加入少許氟硅酸。
②用玻璃棒攪勻，放入超聲波振盪器內振盪約10～15min。
③靜置8～10h後，將燒杯上部2/3倒掉，加入適量氟硅酸，攪拌，振盪，靜置，1.5h後加滿水。
④靜置8～10h，加入少許HCl，泡12h，蒸餾水洗3～4次，丙酮洗1次，攪拌，沉降，將下部沉澱物烘乾(110℃)即可。
d)測片制備。
①將洗好的薄片放入清洗烘乾後的3mL小試管中，放置完畢，要檢查測片的正反面是否放顛倒了，並檢查測片是否露放。
②將制測片用的槍頭、小燒杯、磨口三角瓶用丙酮反復沖洗2～3次。
③取出分離好的4～11μm組分約50mg置於磨口三角瓶內，並加入丙酮(其量依據制測片的多少而定)，搖勻，放入超聲波振盪器內振盪5min左右。
④將磨口三角瓶內溶液全部倒入小燒杯中(注意:同時做多個樣時，要將小燒杯和磨口瓶一一對應)，並用小燒杯上部溶液清洗磨口三角瓶，最後將溶液全部倒入小燒杯中。
⑤將小燒杯中溶液沿一個方向搖勻，靜置10s，將溶液倒入磨口三角瓶中。此時，小燒杯底部一般會有小部分顆粒沉積。
⑥用定量移液管，從磨口三角瓶內搖勻的懸濁液取出2mL左右，注入小玻璃管中，依次進行，直到各個試管中都充滿2mL懸濁液(注意每次用移液管取2mL懸濁液之前都要用噴槍沖洗三角瓶內溶液3次)。
⑦將試管架輕輕放入烘箱(≤40℃)，約5～6h，取出試管內的小測片，其上都有一層很薄的4～11μm顆粒，將測片取出置於測片板夾中，注意樣號的編制。
c.粗顆粒(90～125μm或125～180μm)石英、長石分離和測樣制備。
a)粗顆粒分選。
取出已經去除污染和曝光部分的試樣約100～200g，風干，鬆散試樣直接用土壤篩分，選出90～125μm或125～180μm或150～250μm粒組。
如是膠結的塊狀樣，輕砸成小塊，置於500mL燒杯中，先後順序加入適量過氧化氫和(36+64)HCl，超聲振盪，破壞其膠結，使其充分分散，靜置約6～8h，將燒杯加滿水，使顆粒沉澱，反復沖洗，最後將上部溶液倒掉，把燒杯放入烘箱中，約12～14h。
烘乾後進行篩分，分出<90μm、90～125μm、>125μm組分。
b)粗顆粒石英分選。
①將90～125μm的粗顆粒置於聚四氟乙烯燒杯中，加入少量水稀釋顆粒。
②在通風櫥內小心注入適量(4+6)HF，腐蝕約40～60min，期間用聚四氟乙烯棒每5min攪拌一次，如仍有強烈起泡反應，應再加入適量(4+6)HF，至攪拌時無起泡反應，倒掉上層溶液。
③向燒杯中加入少量水，並加入HCl，攪拌，終止腐蝕作用。
④5～6h後，每隔10min用蒸餾水沖洗一次，共沖洗3次，最後用少許丙酮沖洗一次，置低溫(≤40℃)烘箱烘乾。
⑤用密度2.7左右重液分離，去除密度大於2.7的其他礦物(這一步視HF腐蝕後是否含有白雲母、金雲母及鋯石而定，如無就可不經這一步)。餘下石英試樣再沖洗一下烘乾。最後，經土壤篩分選出90～125μm或125～189μm的純粗顆粒石英。
c)粗顆粒富鉀長石的分選。
將分選出無磁性礦物的粗顆粒，用密度為2.58的多鎢酸鈉重液，在分液漏斗中分選，密度≤2.58的即為富鉀長石。去除密度>2.58的顆粒，收集密度≤2.58的顆粒，適量清洗後，用(1+9)HF腐蝕約5～10min，去除其表層附著物和污染部分，沖洗風干，篩後備用。
d)測片制備。
①將分選出的純石英或富鉀長石顆粒試樣約3g放在黑色光面的厚紙上。
②將經丙酮清洗過的9.7mm不銹鋼片排列在紙上，噴上硅膠(或硅油)。
③待不銹鋼上的硅膠分布均勻並尚未乾之前，用鑷子夾起不銹鋼片，反扣(即含硅膠面)於黑紙上的石英或長石樣品上，輕輕按鋼片，夾起鋼片，輕輕彈鋼片，去掉粘不牢的顆粒。如此，鋼片上均勻地粘上了一層石英或長石顆粒，即製成了粗顆粒測片。
2)熔燒過的樣品。
古陶片、古磚瓦、古窯爐壁和晚第四紀火山烘烤層等都是地質考古中常見的釋光測年樣品。鑒於這些樣品都經過高溫(>500℃)燒制或烘烤，其釋光信號歸零機制清晰;同時，這類樣品通常相對堅硬，所以，通常取其細顆粒(2～8μm)組分作為釋光測年材料。如火山烘烤層或古窯爐壁含大量粗顆粒石英或鉀長石，亦可進行粗顆粒石英或鉀長石測年。
a.2～8μm細顆粒測樣制備。
①用鋼挫挫去古陶片表層含污染部分，用蒸餾水清洗陶片。
②用老虎鉗輕輕夾碎古陶片基質(注意盡量避免夾碎粗顆粒石英或長石)或用牙鑽鑽取古陶片基質粉末(邊鑽邊用蒸餾水沖洗)，用小燒杯或玻璃器接收夾碎的或牙鑽鑽出的粉末。當用老虎鉗夾碎時，可能還有很多小塊，可用瑪瑙研缽輕輕研磨。
③收集上述破碎得到的粉末，用丙酮沖洗，並儲藏於暗室內1個月，以除去因研磨或鑽取過程中產生的偽釋光信號。
④將經儲藏的粉末樣置於5cm標度的試管或比色管中，加入丙酮至溶液約5cm。充分搖動後靜置2min，將試管內上部懸濁液倒入另一個刻有5cm高度的試管或比色管，加入丙酮使液面高度在5cm處，充分搖勻靜止20min，倒掉試管中的清液，保留底部物質，上述過程應重復2～3次。留在後一個試管內的粉末樣為2～8μm細顆粒測樣。
⑤將這些細顆粒測樣制備成9.7mm的測片(操作步驟及沉積物細顆粒測片制備，見上文)
b.粗顆粒(90～125μm或125～180μm等)石英和鉀長石測樣分離和制備。
除破碎陶片等步驟(參考細顆粒測樣制備)外，其餘步驟均可參考沉積物粗粒石英和鉀長石的分離和制備。
(2)測定釋光石英年齡
1)單片再生法測定樣品等效劑量。
單片再生法測定等效劑量的基本原理:使用同一測片測試自然劑量和人工輻照劑量，並在每個劑量測試結束後立刻輻照測試劑量，用自然或人工輻照劑量除以測試劑量，得到校正的釋光信號強度，以此校正感量的影響。根據已知人工輻照劑量值和其對應的釋光強度做出試樣釋光生長曲線，將自然劑量的釋光強度投影到生長曲線上，求出其等效劑量。
單片再生法測量步驟
①將處理後的試樣預加熱至260℃，去除110℃TL峰的影響。
②石英礦物使用藍光激發，時間100s，溫度125℃;長石礦物使用紅外波段激發，時間100s，溫度125℃;混合礦物使用先紅外波段激發至信號為本底值，再使用藍光激發，時間100s，溫度125℃。此步驟用來測量自然釋光信號。
③對試樣輻照測試劑量，通常約為等效劑量的10%～20%。
④預加熱200～220℃。
⑤石英礦物使用藍光激發，時間100s，溫度125℃;長石礦物使用紅外激發，時間100s，溫度125℃;混合礦物使用先紅外激發至信號為本底值，再使用藍光激發，時間100s，溫度125℃。此步驟用來獲得測試劑量釋光信號。
⑥給試樣加人工輻照再生劑量R。
⑦重復2～5步驟，獲得人工輻照再生劑量與測試劑量釋光信號。
⑧總共給試樣輻照5個不同大小的再生劑量(R1，R2，R3，R4，R5)，獲得不同再生劑量的釋光信號。再生劑量的順序是前三個劑量包含等效劑量的范圍，即R1<N<R2<R3(N表示等效劑量);第四個劑量(R4)為零，用來監測試樣恢復性;第五個劑量與第一個相同(R5=R1)，用來測試試樣重復性。
⑨使用多個測片測出等效劑量，取其平均值。
⑩使用校正過的釋光信號強度與輻照劑量做生長曲線，擬合生長曲線方程，根據自然信號強度，計算出等效劑量值。
2)簡單多片法測定試樣等效劑量
簡單多片法測定試樣等效劑量的基本原理:使用8個以上(視具體試樣而定)測片測量同一試樣，3個測量自然劑量，其餘使用太陽燈曬退後測試人工輻照劑量。每個測片最後都通過輻照人工測試劑量校正感量變化。
每個測片的測試步驟如下:
①前處理後的試樣預加熱至260℃，去除110℃TL峰的影響。
②石英礦物使用藍光激發，時間100s，溫度125℃;長石礦物使用紅外波段激發，時間100s，溫度125℃;混合礦物先使用紅外波段激發至信號為本底值，再使用藍光激發，時間100s，溫度125℃。此步驟用來測量自然釋光信號。
③對試樣輻照測試劑量，通常約等效劑量的10%～20%。
④預加熱200～220℃。
⑤石英礦物使用藍光激發，時間100s，溫度125℃;長石礦物使用紅外激發，時間100s，溫度125℃;混合礦物使用先紅外激發至信號為本底值，再使用藍光激發，時間100s，溫度125℃。此步驟用來測量自然釋光信號。
⑥使用校正過的釋光信號強度與輻照劑量做生長曲線，擬合生長曲線方程，根據自然信號強度，計算出等效劑量值。
3)年齡計算:
釋光樣品年齡計算公式:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:t為年齡;DE為等效劑量;Dα、Dβ、Dγ和Dc分別表示礦物每年接受的α輻射劑量、β輻射劑量、γ輻射劑量和宇宙射線輻射劑量。
參考文獻
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本節編寫人: 陳強 (中國地質調查局青島海洋地質研究所) 。
㈦ 種主、次、痕元素量的測定 電感耦合等離子體原子發射光譜法
1 范圍
本方法規定了地球化學勘查試樣中次量、痕量元素鋇、鈹、鈰、鈷、銅、鑭、鋰、錳、鎳、鈧、鍶、釩、鋅及主量元素氧化鈣、三氧化二鐵、氧化鎂及氧化鈉十七個元素的測定方法。
本方法適用於水系沉積物及土壤試料中以上各元素量的測定。
本方法檢出限（3S）及測定范圍見表1及表2。
表1 主量元素檢出限及測定范圍
表2 次量及痕量元素檢出限及測定范圍
2 規范性引用文件
下列文件中的條款通過本方法的本部分的引用而成為本部分的條款。
下列不注日期的引用文件，其最新版本適用於本方法。
GB/T20001.4 標准編寫規則第4部分：化學分析方法。
GB/T14505 岩石和礦石化學分析方法總則及一般規定。
GB6379 測試方法的精密度通過實驗室間試驗確定標准測試方法的重復性和再現性。
GB/T14496—93 地球化學勘查術語。
3 方法提要
試料經鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸冷溶過夜，次日加熱分解至高氯酸白煙冒盡；鹽酸溶解後，移入10mL帶塞塑料管中，定容。將溶液引入等離子炬中，在已選定的波長測量各元素離子及原子的發射光譜強度，由儀器自帶計算機計算各元素含量，並校正基體的影響，直接列印出各元素含量的分析報告。
4 試劑
除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水（去離子水）或亞沸蒸餾水。在空白試驗中，若已檢測到所用試劑中含有大於本方法所列出的各該元素方法檢出限的量，並確認已經影響試料中該元素低量的測定時，應凈化試劑。
4.1 高氯酸（ρ1.67g/mL）
優級純。
4.2 硝酸（ρ1.40g/mL）
4.3 鹽酸（ρ 1.19g/mL）
4.4 氫氟酸（ρ1.13g/mL）
優級純。
4.5 鹽酸（1+1）
4.6 鹽酸（1+9）
4.7 硝酸（1+1）
4.8 硫酸（ρ1.84g/mL）
優級純。
4.9 硫酸（1+1）
4.10 鋇標准溶液［ρ（Ba）=1.000mg/mL］
稱取1.5160g已於105℃乾燥2h後的光譜純無水氯化鋇，置於100mL燒杯中，加入50mL水及10mL鹽酸（4.3）溶解後，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，備用。
4.11 鈷標准溶液［ρ（Co）=100μg/mL］
稱取0.1000g純度［w（Co）=99.9%］的金屬鈷，置於250mL燒杯中，加入20mL硝酸（4.7）微熱溶解後，移入1000mL容量瓶中，並用水稀釋至刻度，搖勻，備用。
4.12 銅標准溶液［ρ（Cu）=100μg/mL］
稱取0.1000g純度［w（Cu）=99.95%］的金屬銅，置於100mL燒杯中，加入20mL硝酸（4.7）微熱溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，備用。
4.13 鑭標准溶液［ρ（La）=100μg/mL］
稱取0.1173g已經800℃灼燒過的光譜純氧化鑭，置於 100mL燒杯中，用水潤濕，加入10mL鹽酸（4.5）微熱溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，備用。
4.14 錳標准溶液［ρ（Mn）=1.000mg/mL］
稱取1.000g純度為［w（Mn）=99.95%］的金屬錳，置於 100mL燒杯中，加入20mL硝酸（4.7）微熱溶解，移入1000mL容量瓶中，並用水稀釋至刻度，搖勻，備用。
4.15 鎳標准溶液［ρ（Ni）=100μg/mL］
稱取0.1000g純度為［w（Ni）=99.95%］的金屬鎳，置於100mL燒杯中，加入20mL硝酸（4.7）微熱溶解，移入1000mL容量瓶中，並用水稀釋至刻度，搖勻，備用。
4.16 鍶標准溶液［ρ（Sr）=1.000mg/mL］
稱取2.4153g已在乾燥器中乾燥一晝夜的光譜純硝酸鍶，置於250mL燒杯中，加水溶解，移入1000mL容量瓶中，並用水稀釋至刻度，搖勻，備用。
4.17 釩標准溶液［ρ（V）=200μg/mL］
稱取0.4593g已於乾燥器中乾燥兩天以上的光譜純偏釩酸銨（NH4VO3），置於100mL燒杯中，加入20mL硝酸（4.7）微熱溶解，移入1000mL容量瓶中，並用水稀釋至刻度，搖勻，備用。
4.18 鋅標准溶液［ρ（Zn）=250μg/mL］
稱取0.2500g純度為[w（Zn）=99.95%]的金屬鋅，置於100mL燒杯中，加入20mL鹽酸（4.5）微熱溶解，移入1000mL容量瓶中，並用水稀釋至刻度，搖勻，備用。
4.19 鈹標准溶液[ρ（Be）=50μg/mL]
稱取0.1388g已經1000℃灼燒過的光譜純氧化鈹，置於 100mL燒杯中，加入10mL硫酸（4.9）微熱溶解，移入1000mL容量瓶中，並用水稀釋至刻度，搖勻，備用。
4.20 鈰標准溶液［ρ（Ce）=100μg/mL］
稱取0.1228g純度為［w（CeO2）=99.95%］的二氧化鈰於 100mL燒杯中，加入20mL硝酸（4.7）及幾滴過氧化氫，蓋上表皿，加熱溶解，冷卻，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，備用。
4.21 鈧標准溶液［ρ（Sc）=1.00mg/mL］
稱取0.1534g純度為［w（Sc2O3）=99.95%］的三氧化二鈧於 100mL燒杯中，加入20mL鹽酸（4.3），蓋上表皿，在控溫電熱板上加熱溶解。用少許水吹洗表皿，繼續蒸至濕鹽狀，加10mL鹽酸（4.3），移入100mL容量瓶中，並用水稀釋至刻度，搖勻，備用。
4.22 鋁標准溶液［ρ（Al2O3）=10.0mg/mL］
稱取5.2925g純度［w（Al）=99.95%］的金屬鋁於250mL燒杯中，加入100mL鹽酸（4.3）及少許硝酸助溶，待溶解後再加入100mL鹽酸（4.3），移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，備用。
4.23 鐵標准溶液［ρ（Fe2O3）=5.00mg/mL］
稱取5.000g光譜純的三氧化二鐵置於250mL燒杯中，加入100mL鹽酸（4.3）溶解，移入1000mL容量瓶中，並用水稀釋至刻度，搖勻，備用。
4.24 氧化鈣標准溶液［ρ（CaO）=5.00mg/mL］
稱取8.9239g經120℃烘乾2h後的光譜純碳酸鈣於250mL錐瓶中，加入50mL水，蓋上表面皿，沿壁分次加入50mL鹽酸（4.3）溶解，使碳酸鈣全部溶解，並煮沸除出二氧化碳，冷卻，移入1000mL容量瓶中，並用水稀釋至刻度，搖勻，備用。
4.25 氧化鎂標准溶液［ρ（MgO）=5.00mg/mL］
稱取5.000g經800℃灼燒1h後的氧化鎂，置於250mL燒杯中，加入100mL鹽酸（4.5）微熱溶解，移入1000mL容量瓶中，並用水稀釋至刻度，搖勻，備用。
4.26 鈦標准溶液［ρ（Ti）=1.00mg/mL］
稱取1.6680g經1000℃灼燒過的光譜純二氧化鈦，置於30mL瓷坩堝中，加入15g焦硫酸鉀，加瓷坩堝蓋後放入高溫爐中，升溫至700℃熔融約30min至全熔，取出冷卻，用100mL鹽酸（4.5）浸取。洗出坩堝，加熱直至溶液清亮，冷卻。移入1000mL容量瓶中，補加100mL鹽酸（4.5），並用水稀釋至刻度，搖勻，備用。
4.27 鋰標准溶液［ρ（Li）=100μg/mL］
稱取0.5323g經105℃乾燥2h後的光譜純碳酸鋰，置入150mL三角燒杯中，蓋上表皿，沿杯壁加入10mL鹽酸（4.5）溶解。加熱微沸除去二氧化碳，冷卻後移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，備用。
4.28 氧化鈉標准溶液［ρ（Na2O）=1.00mg/mL］
稱取1.8859g經500℃灼燒30min後的光譜純氯化鈉於100mL燒杯中，用水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，備用。
4.29 混合標准工作溶液
見表3。
表3 混合標准工作溶液的元素組合及其濃度
4.29.1 ρ（Co）=1.0μg/mL、ρ（Cu）=2.0μg/mL、ρ（Ni）=2.0μg/mL、ρ（V）=4.0μg/mL、ρ（Zn）=5.0μg/mL、ρ（La）=2μg/mL、ρ（Mn）=25μg/mL、ρ（Sr）=25μg/mL、ρ（Ba）=50μg/mL。分取50.00mL鋇標准溶液（4.10）、10.00mL鈷標准溶液（4.11）、20.00mL銅標准溶液（4.12）、20.00mL鑭標准溶液（4.13）、25.00mL錳標准溶液（4.14）、20.00mL鎳標准溶液（4.15）、25.00mL鍶標准溶液（4.16）、20.00mL釩標准溶液（4.17）、20.00mL鋅標准溶液（4.18）於1000mL容量瓶中，用鹽酸（4.6）稀釋至刻度，搖勻。
4.29.2 ρ（Be）=0.25μg/mL分取5.00mL鈹標准溶液（4.19）於1000mL容量瓶中，用鹽酸（4.6）稀釋至刻度，搖勻。
4.29.3 ρ（Ti）=60μg/mL、ρ（MgO）=250μg/mL、ρ（CaO）=500μg/mL、ρ（Fe2O3）=1000μg/mL、ρ（Al2O3）=1500μg/mL。分取15.00mL三氧化二鋁標准溶液（4.22）、20.00mL三氧化二鐵標准溶液（4.23）、10.00mL氧化鈣標准溶液（4.24）、5.00mL氧化鎂標准溶液（4.25）、6.00mL鈦標准溶液（4.26）於100mL容量瓶中，用鹽酸（4.6）稀釋至刻度，搖勻。
4.29.4 ρ（Li）=5.0μg/mL、ρ（Na2O）=250μg/mL 分取5.00mL鋰標准溶液（4.27）、25.00mL氧化鈉標准溶液（4.28），置於100mL容量瓶中，用鹽酸（4.6）稀釋至刻度，搖勻。
4.29.5 ρ（Ce）=2.0μg/mL、ρ（Sc）=20μg/mL 分取20.00mL鈰標准溶液（4.20）、20.00mL鈧標准溶液（4.21），置於1000mL容量瓶中，用鹽酸（4.6）稀釋至刻度，搖勻。
5 儀器及材料
5.1 電感耦合等離子體原子發射光譜儀
工作條件參見附錄A。其他型號的電感耦合等離子體原子發射光譜儀，凡達到附錄A中A.3條款指標的均可使用。
5.2 光電倍增管
波長范圍：190nm～7800nm。
5.3 等離子體炬管（三軸同心石英炬管）
5.4 玻璃同軸霧化器
5.5 雙層玻璃霧化室
5.6 聚四氟乙烯坩堝
規格：30mL。
5.7 具有刻度的帶塞塑料試管
規格：10mL。
6 分析步驟
6.1 試料
試料粒徑應小於0.097mm，經室溫乾燥後，裝入磨口小玻璃瓶中備用。
試料量。稱取0.1g試料，精確至0.0002g。
6.2 空白試驗
隨同試料分析全過程做雙份空白試驗。
6.3 質量控制
選取同類型水系沉積物或土壤一級標准物質2個～4個樣品，隨同試料同時分析。
6.4 測定
6.4.1 稱取0.1000g試料（6.1）置於30mL聚四氟乙烯坩堝（5.6）中，加幾滴水潤濕。加入2mL高氯酸（4.1）、2mL硝酸（4.2）、3mL鹽酸（4.3）、3mL氫氟酸（4.4）。置於控溫電熱板上，加坩堝蓋，放置過夜。次日，升溫至110℃，保持1.5～2h。揭去蓋子，升溫至240℃，直至高氯酸白煙冒盡，加入2mL鹽酸（4.5），趁熱浸取，冷卻。移入具有刻度的10mL帶塞塑料管（5.7）中，用水稀釋至刻度，搖勻，備用。
6.4.2 將儀器開機預熱30min，在電感耦合等離子體原子發射光譜儀上，按附錄A中A.1儀器工作條件，在各元素設定的波長處，同時測定試料溶液和工作曲線各元素濃度的強度值，由儀器自帶的計算機按附錄B進行基體校正，給出濃度直讀結果，並列印出分析報告。
6.5 工作曲線的繪制
採用高低兩點工作溶液標准化。低點為不含待測元素的鹽酸溶液（4.6）；高點為人工配製的混合標准工作溶液（4.29.1至4.29.5），5個高點工作溶液的元素組合及其濃度見表3。按6.4.2手續測定並儲存在計算機內，由系統軟體進行運算，並計算試料中各元素的濃度值。
7 分析結果的計算
由計算機對被測元素進行基體校正（見附錄B），按下式計算各元素含量：
區域地球化學勘查樣品分析方法
式中：mi——從工作曲線上查得試料溶液中經基體校正（參見附錄B）後被測元素i的量，μg；m0——從工作曲線上查得空白試驗溶液中被測元素的量，μg；m——試料質量，g。
8 精密度
各主量、次量、痕量元素的精密度見表4至表20。
表4 精密度［w（Ba），10-6］
表5 精密度［w（Be），10-6］
表6 精密度［w（Ce），10-6］
表7 精密度［w（Co），10-6］
表8 精密度［w（Cu），10-6］
表9 精密度［w（La），10-6］
表10 精密度［w（Li），10-6］
表11 精密度［w（Mn），10-6］
表12 精密度［w（Ni），10-6］
表13 精密度［w（Sc），10-6］
表14 精密度［w（Sr），10-6］
表15 精密度［w（V），10-6］
表16 精密度［w（Zn），10-6］
表17 精密度［w（CaO），10-2］
表18 精密度［w（TFe2O3），10-2］
表19 精密度［w（MgO），10-2］
表20 精密度［w（Na2O），10-2］
附 錄 A
（資料性附錄）
A.1 儀器工作條件
表A.1 儀器工作條件
A.2 分析元素波長
表A.2 分析元素波長
A.3 儀器參數
A.3.1 儀器解析度≤0.04nm。
A.3.2 精密度：在儀器預熱40min後，用濃度為1μg/mL的標准溶液測量10次，其相對標准偏差應≤1.5%。
A.3.3 穩定性：在儀器預熱40min後，用濃度為1μg/mL的標准溶液在2h內，每間隔10min測量一次，共測量12次，其相對標准偏差應≤3%。
A.3.4 工作曲線線性：工作曲線線性相關系數≥0.999。
附 錄 B
（資料性附錄）
B.1 基體元素的干擾校正
為扣除基體元素對各分析元素的干擾，採用基體校正法。即求出基體元素對各分析元素的乘法干擾系數KMj和加法干擾系數KAj，將KMj和KAj填入分析程序，計算機即根據系統軟體按下式自動校正分析結果：
區域地球化學勘查樣品分析方法
式中：Ci——校正後分析元素i的分析結果；Cci——未校正的分析元素i的分析結果；KMj—干擾元素j的乘法干擾系數；Cj——干擾元素j的濃度；KAj——干擾元素j的加法干擾系數。
式中：Ci、Cci、Cj是主量元素以氧化物化學計量時，其計量單位為%；次量及痕量元素是以元素態化學計量時，其計量單位為μg/g。由於使用了干擾系數KMj和KAj，基本上消除了基體效應和譜線干擾。
B.2 使用法國JY公司JY38/48型電感耦合等離子體原子發射光譜儀
干擾系數見表B.1。
表B.1 干擾系數
續表
附 錄 C
（資料性附錄）
C.1 從實驗室間試驗結果得到的統計數據和其他數據
如表C.1至表C.17。
本方法精密度協作數據是由多個實驗室進行方法合作研究所提供的結果進行統計分析得到的。
表C.1至表C.17中不需要將各濃度的數據全部列出，但至少列出3個或3個以上濃度所統計的參數。
C.1.1 列出了試驗結果可接受的實驗室個數（即除了經平均值及方差檢驗後，屬界外值而被舍棄的實驗室數據）。
C.1.2 列出了方法的相對誤差參數，計算公式為。公式中為多個實驗室測量平均值，x0為I級標准物質的標准值。
C.1.3 列出了方法的精密度參數，計算公式為，公式中Sr為重復性標准差；SR為再現性標准差。為了與GB/T20001.4所列參數的命名一致，本方法精密度表列稱謂為：「重復性變異系數」及「再現性變異系數」。
C.1.4 列出了方法的相對准確度參數。相對准確度是指測定值（平均值）占真值的百分比。
表C.1 Ba統計結果表
表C.2 Be統計結果表
表C.3 Ce統計結果表
表C.4 Co統計結果表
表C.5 Cu統計結果表
表C.6 La統計結果表
表C.7 Li統計結果表
表C.8 Mn統計結果表
表C.9 Ni統計結果表
表C.10 Sc統計結果表
表C.11 Sr統計結果表
表C.12 V統計結果表
表C.13 Zn統計結果表
表C.14 CaO統計結果表
表C.15 TFe2O3統計結果表
表C.16 MgO統計結果表
表C.17 Na2O統計結果表
附加說明
本方法由中國地質調查局提出。
本方法由武漢綜合岩礦測試中心技術歸口。
本方法由武漢綜合岩礦測試中心負責起草。
本方法主要起草人：熊采華。
本方法精密度協作試驗由武漢綜合岩礦測試中心江寶林、葉家瑜組織實施。
㈧ 三極體的集電極電流和發射極的電流基本相等，也就是說。。。。
閃點是指石油產品在規定條件下，加熱到它的蒸汽與火焰接觸發生瞬間閃火時的最低溫度。閃點是出現火災危險的最低溫度，閃點愈低，燃料愈易燃，火災危險性也愈大。
按照閃點的高低，可以確定運送、儲存和使用燃料時的防火安全措施。閃點又是判斷油品餾分組成的重要質量指標。一般來說，油品蒸汽壓越高，餾分的組成越輕，則油品的閃點越低；反之，餾分組成越重的油品，則具有較高的閃點。所以，在生產過程中，根據油品的閃點就能夠調整操作指標，以便提出其中所含的輕質餾分。
閃點的意義
測定油品閃點在生產、儲運和使用上有著廣泛的重要意義。
在煉廠油品組分的生產過程中，可按在線抽樣測定閃點，判斷其餾分組成的輕重。一般情況下，油品蒸氣愈高，餾分組成愈輕，油品的閃點愈低 反之，油品如有較高的閃點，說明餾分組成較重。在常減壓蒸餾裝置上，如發現某一側線流出物的閃點低於規定指標，說明該側線餾分中有輕質成分．必須及時查找原因採取措旅，以保證組分(中間體)的質量。
閃點是劃分油品火災危險性的根據。我國規定閃點在45℃以上的液體叫做可燃液體，閃點在45℃以下的叫做易燃液體。按閃點的高低可確定其運輸、貯存器具的防火安全措施，如運輸散裝汽油、煤油，必須使用甲級船駁；柴油、燃料油、潤滑油則可以使用乙級船駁。
在倉儲中，低閃點的汽油、溶劑油必須安排浮頂、內浮頂金屬罐貯存，較高閃點的輕柴油，燃料油則安排拱頂罐貯存，而重最高閃點的潤滑油，只要安排普通金屬油罐貯存即可。對油品入庫進行檢驗，如發現其閃點過低，則要查清原因；整裝油品的罐裝容器是否曾裝過輕質油類；散裝油品是否被輕油管線、切換閥門所滲透污染或混油；庫存油品超期貯存品質會下降，閃點也會趨於降低；低閃點油品的蒸發傾向特別要引起重視，蒸發的易燃氣體是火災危險源；數量損失較快，特別是夏令季節尤為明顯，要及時進行淋水降溫，減少蒸發損失，降低倉儲成本；油蒸氣是大氣污染源之一，盡管是少量的，但在環保上同樣有著重要意義。
在使用中檢驗油品閃點下降情況，是了解油品變質程度的有效手段之一。如機械設備運轉摩擦部件是否溫度過高造成潤滑油品裂解，呈現閃點降低；內燃機潤滑油閃點降低時，要考慮到是否因活塞環密封性降低、燃料油滲入潤滑油內造成稀釋，汽輪機油和變壓器油使用中閃點下降，則說明油品已變質，須及時更換新油。
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石英亞沸蒸餾水可用於極譜催化法，陽極溶出伏安法、差肪沖極譜、微服技術版分析、中子活化分析、同位素權稱釋、火花源質譜、化學電離質譜、電感藉合等源的原子發射光譜、無焰原子吸收光譜、氣相色譜、及高壓氣相色譜、核子共振、電子探針、X射線熒光、電子熊譜學俄顯電子能諾學等用水
石英亞沸高純水蒸餾器原理是利用大自然的熱輻射原理,保持液相溫度低於沸點溫度蒸發冷凝而製取高純水。在提純過程中因冷凝空間溫度高可製取無菌無熱超純水，加熱絲封閉在殼體內，接受水又不接觸空氣，整個提純過程不受環境污染。