水溶肥氮含量檢測蒸餾法
⑴ 請問如何檢測池塘中氮磷元素的含量（並且N及P的含量值需要輸入終端電腦分析）能用感測器嗎
檢測時，先用魚池中的水沖洗比色管兩次，再重新提取水樣，用滴管吸出或滴加少量水樣，使所取水樣的液面與比色管上的刻度線平齊，然後滴加氨氮（1）葯液10滴，蓋上比色管蓋，搖勻，打開蓋子再滴加氨氮（2）葯液10滴，蓋上比色管蓋，搖勻，放置5分鍾後，打開比色管蓋，從上往下觀察顏色，並與比色卡上的色標對照，與比色管中相同的色標所示數字即為魚池中水的氨氮含量。
如果池水很渾，可先取池水50毫升左右，滴加10%左右的硫酸20滴，然後過濾，用比色管取濾液進行檢測，也可以將水樣放置幾分鍾後取上層液檢測。
如果水樣滴加葯液後立即變渾，應將池水過濾後再檢測。檢測盒檢測范圍為0.2毫克/升～1.5毫克/升，水質的氨氮濃度不應超過0.2毫克/升。總之，養殖水體是一個動態的平衡，應注意控制水色、微生物葯量、保持溶氧充足，定期以生石灰調節水體pH值，定期更換水，排氨增氧。只有合理的喂養，科學的管理，使水中的氨氮濃度、酸鹼度、溶解氧含量及水生微生物等處於一個良好的動態平衡中，才能有利於水產動物的正常生長。
⑵ 實驗室怎樣測肥料中氮磷鉀的含量
復合（混）肥中氮、磷、鉀含量的測定
(一)待測液的制備
稱取經磨細的有代表性的肥料樣品 0.5g置於 100mL三角瓶中，加入 5mL水將肥料潤濕，再加入 2mL濃硫酸（或直接加入 5mL肥料水解劑），用小火加熱，不停地搖動，待無氣泡和冒白煙後停止加熱，冷卻後轉移到 100mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋到刻度，過濾後用 1mL吸管吸 1.0mL濾液放入 100mL容量瓶中，用蒸餾水定容即為待測液（此待測液可用於復合肥中氮、磷、鉀含量的測定）。
(二)測定步驟
1.全氮含量的測定
（1）當氮含量低於 30%時：
用吸管分別吸取蒸餾水 2mL（作空白用）、蒸餾水 2mL+1滴肥料養分混合標准儲備液（作標准用）、待測液 2mL於三個小試管中，分別依次加入：
肥料銨態氮 1號試劑 4滴
肥料銨態氮 2號試劑 4滴
肥料銨態氮 3號試劑 4滴
搖勻，5 分鍾後分別轉移到比色皿中，上機測定：
①撥動濾光片左輪使數值置 1，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。
②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 18.00。
③再將待測液置於光路中，此時儀器讀數即為肥料樣品中銨態氮的含量（％）。
（2）當氮含量高於 30%時：
用吸管分別吸取蒸餾水 2mL（作空白用）、蒸餾水 2mL+1滴肥料養分混合標准儲備液（作標准用）、待測液待測液 1mL+蒸餾水 1mL（作待測用）於三個小試管中，其餘操作除將標准調值調為 36.00外完全同（1）當氮含量低於 30%時氮含量測定的操作。
［注1］在向三角瓶中加濃硫酸時若發現有紅棕色氣體產生，則說明復混肥中有硝態氮存在，需按單質硝態
氮方法另行測定硝態氮含量，並與本方法測定的氮含量相加，方為復合肥中總氮量。
［注2］磷酸銨類復合肥可不經消化，直接稱取 0.5g用蒸餾水溶解稀釋後測定。
2.全磷含量的測定
用吸管分別吸取蒸餾水 2mL（作空白用）、蒸餾水 2mL+1滴肥料養分混合標准儲備液（作標准用）、待測液 2mL於三個小試管中，分別依次加入：
肥料磷試劑 7 滴
搖勻，10 分鍾後分別轉移到比色皿中，上機測定：
①撥動濾光片左輪使數值置 1，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。
②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 18.00。
③再將待測液置於光路中，此時儀器讀數即為肥料樣品中P2O5的含量（％）。
3.全鉀含量的測定
用吸管分別吸取蒸餾水 2mL（作空白用）、蒸餾水 2mL+1滴肥料養分混合標准儲備液（作標准用）、待測液 2mL於三個小試管中，分別依次加入：
肥料鉀 1號試劑 4滴
肥料鉀 2號試劑 4滴
搖勻後分別轉移到比色皿中，上機測定：
①撥動濾光片左輪使數值置 6，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。
②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 28.00。
③再將待測液置於光路中，此時儀器讀數即為肥料樣品中K2O含量（％）。
〔注〕對於完全水溶性肥料可用蒸餾水代替浸提劑，完全溶於水後即可測定，水溶後如溶液很清澈也可不 過濾。
⑶ 測定肥料中的含氮量時稱取試樣0.2471g加濃鹼液蒸餾產生的NH3用50.00ml0.1015m
怎樣去除魚缸里的青苔
魚缸長青苔的原因主要有以下幾點：
1.飼養熱帶魚太多；2.水中養分過多，特別是含氮化合物過多；3.可能陽光直射。4.水質污染，排泄物未能及時清理；5.溶氧量不足。
青苔繁殖很快，最好隨有隨清。預防方法主要有：
1.減少魚的數量；
2.堅持定期換水，如每周一次，換去四分之一到三分之一，以減少過多廢物，降低水中的硝酸鹽和磷酸鹽；
3.控制餵食量，以每天兩次，每次5-10分鍾吃完，缸中不留殘餌最好；
4.蜜植水草，將底床種滿，不留空白；
5.防止陽光直射；
6.利用去苔劑（除藻劑）；
7.放入食苔性魚及小蝦；
8.加強過濾。
⑷ 離子色譜法測定水中氨氮含量的標准檢驗方法
請參考這篇文獻《離子色譜法測定水中氨氮含量》
【題名】離子色譜法測定水中氨氮含量
【作者】楊文英 王艷春
【機構】北京市通州區疾病預防控制中心,北京101100
【刊名】《中國衛生檢驗雜志》 2005年第15卷第11期,1338-1339頁
【關鍵詞】離子色譜法 氨氮 水
【文摘】目的：用離子色譜法測定水中的氨氮含量。方法：採用DX-120型離子色譜儀，選用IonPac CS12A分離柱，淋洗液為20mmol／L甲烷磺酸，流速為0．60ml／min，電導檢測器。結果：氨氮濃度在0．04—2．0mg／L范圍內具有較好的線性關系，相關系數為0．9997，檢出限為0．010mg／L。測定方法具有較好的精密度和准確度，相對標准偏差為0．82％，加標回收率在 95．2％-107．0％之間。在Na^＋離子濃度不影響氨氮測定的條件下，與納氏試劑分光光度法做對比實驗，兩種方法測定結果無顯著性差異。結論：該方法操作簡便、快速、無污染，可用於水中氨氮含量的分析。
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⑸ 實驗室測定肥料中氮、磷、鉀的含量的步驟
可以參考:
一、分析步驟
1、在薄紙上稱取粒度小於012mm 的空氣乾燥煤樣012g, 稱
准至010002g。將煤樣包好, 放入50mL 開氏瓶中, 加入混合催化
劑2g 和濃硫酸(相對密度1184) 5mL。然後將開氏瓶放入鋁加熱
體的孔中。在瓶口插入一小漏斗, 防止硒粉飛濺。在鋁加熱體中
心的小孔中插入測溫裝置。接通電源, 緩緩加熱到350℃左右, 保
持此溫度, 直到溶液清澈透明, 漂浮的黑色顆粒完全消失為止。
遇到分解不完全的煤樣時, 可將012mm 的空氣乾燥煤樣磨細至
011mm 以下, 再按上述方法消化, 但必須加入鉻酸酐012 -
015g。分解後如無黑色粒狀物且呈草綠色漿狀, 表示消化完全。
2、將冷卻後的溶液用少量蒸餾水稀釋後, 移至250mL 開氏
瓶中。充分洗凈原開氏瓶中的剩餘物, 使溶液體積約為100mL。
然後將盛溶液的開氏瓶放在蒸餾裝置上准備蒸餾。蒸餾裝置如
圖所示。
3、把直形玻璃冷凝管的上端連接到開氏球上, 直插入一個
盛有20mL、3% 硼酸溶液和1- 2 滴混合指示劑的錐形瓶中。玻
璃管浸入溶液並距離錐形瓶底約2mm。
4、在250mL 開氏瓶中注入25mL 混合鹼溶液, 然後通入蒸
汽進行蒸餾, 蒸餾至錐形瓶中溶液的總體積達80mL 為止, 此時
硼酸溶液由紫色變成綠色。
5、蒸餾結束後, 拆下開氏瓶並停止供給蒸汽。將插入硼酸溶
液中的玻璃管內、外用蒸餾水沖洗。洗液收入錐形瓶中, 用硫酸
標准溶液滴定到溶液由綠色變成鋼灰色即為終點。由硫酸用量
(校正空白) 求出煤中氮的含量。
空白試驗採用012g 蔗糖代替煤樣, 試驗步驟與煤樣分析相
同。
每天在煤樣分析之前, 須對蒸餾裝置用蒸汽進行沖洗, 待錐
形瓶內餾出物體積達100- 200mL 後, 再進行正式試驗。
二、分析結果的計算
空氣乾燥煤樣的氮含量按下式計算:
N ab=C (V 1- V 2) ×0.014/m ×100
式中:
N ad——空氣乾燥煤樣的氮含量, %;
C——硫酸標准溶液濃度,mo löL ;
V 1——硫酸標准溶液用量,mL ;
V 2——空白試驗時硫酸標准溶液用量,mL ;
0.014——氮的毫摩爾質量, g/mmo l;
m ——煤樣質量, g。
三、氮測定的精密度
氮測定的精密度如下表規定:
重復性N ad (% ) 再現性N d (% )
0.08 0.15
測定煤中氮的含量主要為了計算煤中氧的含量、估算煤煉
焦時生成氨的量; 環保部門也通過了解煤中氮的含量, 來監測煤
在燃燒時轉化為污染環境的氮氧化物的指標。所以在操作煤中
氮的測定時一定要按標准方法認真操作, 以免影響測定結果, 給
煉焦單位及環保部門一個錯誤的參考指標。
⑹ 用什麼方法檢測無機化工產品中的氮含量
2無機氮測定
2.1銨態氮的測定
2.1.1原理.目前一般採用KCl溶液提取法,其原理是將吸附在土壤膠體上的NH4+及水溶性NH4+浸提出來,再用MgO蒸餾.此法操作簡便,條件容易控制,適於含NH4+-N較高的土壤.
2.1.2操作步驟.稱取土樣10g,放入100ml三角瓶中,加2mol/lKCl溶液50ml,用橡皮塞塞緊,振盪30min,立即過濾於50ml三角瓶中（如土壤NH4+-N含量低,可將土液比改為1:25）. 吸取濾液25ml放入半微量氮蒸餾器中,把盛有5ml 2%硼酸指示劑溶液的三角瓶放在冷凝管下,然後再加12%MgO懸濁液10ml於蒸餾器中蒸餾.以下步驟同全氮測定,同時做空白試驗. 本文來自"歲月聯盟"
2.2硝態氮的測定
2.2.1原理.土壤中硝態氮是植物能直接吸收利用的速效性氮素,土壤中硝態氮測定方法有多種,其標准測定方法為酚二磺酸法.此法的靈敏度和准確率均較高.根據酚二磺酸與HNO3作用生成硝基酚二磺酸,此反應物在酸性介質中為無色,在鹼性條件下為穩定的黃色鹽溶液.但土壤中如含CL-在15mg/kg以上時,需加AgNO3處理,待測液中NO3--N的測定范圍為0.10~2mg/kg.
⑺ 肥料中氮含量的測定
按照復混肥料中氮素的測定做，就可以了。
⑻ 氮含量的測定計算公式
就套那個網址公式 Ar(N)是N元素的原子量,w(NH4)2SO4是硫酸銨的總質量
用硫酸銨與足量甲醛反應之後,每4個季銨離子轉化成3個H + 1個CH2N4H+,每個離子在後續滴定中又能消耗1個NAOH,就等於每4個季銨離子能消耗4個NAOH
因此總體滴定反應中,NH4+離子與NaOH的化學計量關系是 1：1
後面計算式中 C*V就是NaOH的摩爾數 = NH4摩爾數 = N的摩爾數
以上