液相色谱不装柱走纯水压力

『壹』 液相色谱可以用100%水冲吗，我的色谱柱不小心用纯水冲了10分钟左右，然后压力就上不去了，我该怎

如果流动相里本来就有水 短时间内没问题 切成流动相多冲一会儿就没事了

『贰』 液相色谱柱温对压力有影响吗

肯定有影响啊。
一般来说柱温越高，液相色谱流动相压力越低，柱效也会好一些。
当然了柱温也会影响保留时间，温度高，保留时间小，分离度可能会不太理想，所以要选择合适的温度。

『叁』 纯水是否能通过高效液相色谱柱

看是什么柱子，有一些做糖的柱子就是要求纯水做流动相的。但一般的C8或C18柱子不行，要求最少5%有机相，以防对色谱柱伤害

『肆』 液相C18的柱子正常压力是多少

正常压力不固定的，有高有低。同样是C18色谱柱，填料本身也有不同，比如pH适用范围不同，压力也不一样。

例如250mm的长柱子，同等填料，150mm的短柱子压力就会小很多。而且填料也不一样。而且国内填装的柱子一般压力都高，国外的压力一般小一些，甚至不同厂家也不一样。

色谱的流动相和固定相都是液体，样品分子在两个液相之间很快达到平衡分配，利用各组分在两相中分配系数的差异进行分离，类似于萃取过程。

一般常用的固定液有β,β'-氧二丙腈(ODPN)、聚乙二醇(PEG400～4000)、三甲撑乙二醇(TMG)和角鲨烷(SQ)。采用与气相色谱(GC)同样的方法，将固定液涂渍在多孔的载体表面，但在使用中固定液易流失。

对于气相色谱，是加温操作。仅能分析在操作温度下能汽化而不分解的物质，对高沸点化合物、非挥发性物质、热不稳定化合物、离子型化合物及高聚物的分离、分析较为困难，致使其应用受到一定程度的限制，据统计只有大约20%的机物能用气相色谱分析。

(4)液相色谱不装柱走纯水压力扩展阅读：

使用高效液相色谱时，液体待检测物被注入色谱柱，通过压力在固定相中移动，由于被测物种不同物质与固定相的相互作用不同，不同的物质顺序离开色谱柱，通过检测器得到不同的峰信号，最后通过分析比对这些信号来判断待测物所含有的物质。

高效液相色谱作为一种重要的分析方法，广泛地应用于化学和生化分析中。高效液相色谱从原理上与经典的液相色谱没有本质的差别，它的特点是采用了高压输液泵、高灵敏度检测器和高效微粒固定相，适于分析高沸点不易挥发、分子量大、不同极性的有机化合物。

『伍』 液相色谱柱 检测果糖和葡萄糖，柱压过高 流动相是超纯水，柱温是60度 怎么改变现状

流动相别用时间放置太久的，你这应该是堵了吧， 冲柱子试试

『陆』 液相色谱能不能用纯水冲柱子为什么

C18柱子不能用复纯水冲洗制,再说本来就堵了,压力很高应该选择压力低的溶剂.如果你确定是堵塞了,就用纯乙腈反冲,先用低一点的流速,比如01ml/min,看压力情况,不要超过200bar,再慢慢提高流速,但不要超过1.的流速,如果是真的...

『柒』 液相色谱不接柱子压力多大

一般情况下应该无压力,或者0.0.3Mpa左右（mpa和PSI、bar等转换请自行查询）,视流动相的粘度而不同.如果不接柱子还有压力,应该考虑色谱系统中有位置堵了.

『捌』 安捷伦1200液相色谱仪系统压力高怎么办进样针没问题，柱子也没堵，求助高手指教

1.首先打开purge阀，用来纯水，流速源5ml/min，压力大于10bar，就是purge阀滤芯脏了，更换滤芯后，压力应该在0或1。
2.如果上面没问题，关闭purge阀，不装柱子，纯水，流速1ml/min，压力应小于20bar。否则，就是管路堵了。从试剂瓶的滤头开始检查，一直到柱前。看管路有没有长菌，或者有盐。
3.如果还没有问题，要看你的流动相有没有配错。
4.最后，你确定柱子没有问题？

『玖』 液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子，能用纯水 冲柱子吗

C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。内
如果你确定是堵塞了容，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。
如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，那就用乙腈：水=90：10反冲。

『拾』 液相色谱不接柱子压力多大

一般情况下应该无压力，或者0.1~0.3Mpa左右（mpa和PSI、bar等转换请自行查询），视流动相的粘度而不同。如果不接柱子还有压力，应该考虑色谱系统中有位置堵了。