od太大用超纯水什么稀释
『壹』 用TE稀释质粒与用超纯水稀释有什么不一样的
正如楼上所说，TE溶液有利于保证核酸物质的稳定性，但我猜测你想知道其中的道理。我做补充如下：1）T（tris）是弱碱性，不容易导致核酸水解（DNA在酸性下更易自行水解）；2）E（EDTA）可螯合DNA 水解酶的辅酶镁离子，抑制DNase活性，阻止DNA被酶解。但由于TE（主要是E）对一些 精密实验 比如酶切 甚至PCR 有负面影响（也作为酶的抑制剂），多使用很稀的TE 如0.1X 的TE作为buffer。
我们实验室做法：若很短时间就用掉的DNA溶液 就用纯水溶解直接做实验， 此时DNA没时间降解；若是长时间要保存的 就用10倍稀释的TE保存成浓的DNA溶液，用前稀释一下降低EDTA的影响。 供参考，祝顺利！
『贰』 用TE稀释质粒与用超纯水稀释有什么不一样的
和ddH2O相比，TE溶液有利于保证核酸物质的稳定性，便于长时间的保存。个人经验：TE配置不合格的话会影响下游的一些操作，一般都是直接用ddH2O。
既然进水时自来水，经过前期过滤水中杂质已经很少，COD<10Mg/L BOD<5Mg/L,经反渗透过滤后专一半出纯水75%，也就是浓属水中是COD<40Mg/L BOD<20Mg/L，应该可以直接排入污水管网，回收的话加一套回收管道并入进水就行
『肆』 2OD的寡核苷酸序列怎样稀释，稀释好了浓度又是多少
你这问的。。。。要稀释到多少浓度么你要根据自己实验需要来定啊
1OD的oligo大概有33μg，具体跟你的具体序列有关。根据序列可以计算oligo的相对分子量，然后算出摩尔数，然后你就知道该加多少水来稀释了。
而且现在生物公司给你的oligo成品的管子上都有写着的，有多少质量，摩尔数有多少。
『伍』 OD为2的引物怎么稀释
在
引物
单的正面上应该写了：
to
make
100uM
solution
,add
xxxul
ddH2O,是不是？
我们平时用的是10uM的，所以你把xxx乘以10加进去就好，别忘了引物是粉末结晶，在加入
双蒸水
稀释前要先13000rpm离心3-5分钟~
希望对你有所帮助~~
『陆』 超纯水处理流程和介绍！及纯水处理那些甚
一、开机
1、打开水源进水球阀。
2、按下超纯水处理系统“电源”开关，开关内专置指示灯亮属，纯水设备进入自动工作状态;纯水设备将自动进行一系列检测，合乎设定要求后，超纯水机将自动造水，储水桶满水后自动停机，处于待机状态。如果纯水机有漏水现象，则停止进水电磁阀，检修时，关闭电源总开关，待检修完毕后，把漏水保护器上的水擦干，重新开机。
二、取水
1、纯水取用：
打开取水球阀，即可在纯水取水口取用纯水，取用完毕后，关闭球阀即可。
2、超纯水取用：
按下“超纯水取用”键，开关内置指示灯亮，即可取用超纯水，此时电阻表显示水质。取用完毕后，再按一下“超纯水取用”键，开关内置指示灯灭，即可停止取用超纯水。
『柒』 pcr用超纯水
最好还是在冰上做啦,一次两次没有问题,久了多了可能问题就出来了
一般用的是灭菌的双蒸水
保证引物的终浓度就可以.都是用水稀释的,没啥差别
『捌』 2OD的引物怎么稀释
生工的报告单上应该有一个加水量，不过那个是每OD的，你对应的加上2倍的无菌水就可以了，然后是100pm的母液，根据实验要求进行进一步的稀释。
『玖』 合成的引物该怎么处理，用超纯水还是什么稀释
12000rpm离心1min后加入ddH2O，涡旋震荡1min后瞬时离心甩一下即可。加水量根据你需要的浓度确定。比如引物管上是4nmol，那么加入400μl水，浓度就是100p
『拾』 超纯水是什么水
既将水中的导电介来质几乎完全去除自，又将水中不离解的胶体物质、气体及有机物均去除至很低程度的水。电阻率大于18MΩ*cm，或接近18.3MΩ*cm极限值。
超纯水,是一般工艺很难达到的程度，采用预处理、反渗透技术、超纯化处理以及后级处理四大步骤，多级过滤、高性能离子交换单元、超滤过滤器、紫外灯、除TOC装置等多种处理方法，电阻率方可达18.25MΩ*cm
超纯水是美国科技界为了研制超纯材料(半导体原件材料、纳米精细陶瓷材料等)应用蒸馏、去离子化、反渗透技术或其它适当的超临界精细技术生产出来的水，这种水中除了水分子(H20)外，几乎没有什么杂质，更没有细菌、病毒、含氯二恶英等有机物，当然也没有人体所需的矿物质微量元素，一般不可直接饮用，对身体有害，会吸出人体中很多离子。