纯化水琼脂培养基适用性检查

❶ 为什么要做计数培养基适用性检查

细菌、霉菌及酵母菌计数用的培养基应进行培养基的适用性检查。本次验证的目的是确认营养琼脂培养基和玫瑰红钠琼脂培养基适合细菌、霉菌及酵母菌数测定。
培养基质量是影响微生物检验结果的重要环节。计数测定用培养基的促生长能力是微生物限度检查结果判断的重要影响因素，控制菌检查用培养基也可能由于其促生长能力、指示能力、抑制能力的差异，从而对菌落颜色、形态等指标存在较大差异，影响结果判断的客观性。 培养基适用性检查是通过检验用培养基与对照培养基的比较，以阳性菌的生长状态或特征来评价拍段检验用培养基是否符合检验要求。

❷ 还在为培养基适用性检查的过程麻烦还烦恼吗

植物组织培养中常用的一种培养基是MS培养基。MS培养基的配制包括以下步骤。

培养基母液的配制和保存 MS培养基含有近30种营养成分，为了避免每次配制培养基都要对这几十种成分进行称量，可将培养基中的各种成分，按原量的20倍或200倍分别称量，配成浓缩液，这种浓缩液叫做培养基母液。这样每次使用时，取其总量的1/20(50 mL)或1/200(5 mL)，加水稀释，制成培养液。现将制备培养基母液所需的各类物质的量列出，供配制时使用。

大量元素(母液Ⅰ) mg／L

NH4NO3 33 000

KNO3 38 000

CaCl2·2H2O 8 800

MgSO4·7H2O 7 400

KH2PO4 3 400

微量元素(母液Ⅱ)

KI 166

H3BO3 1 240

MnSO4·4H2O 4 460

ZnSO4·7H2O 1 720

Na2MoO4·2H2O 50

CuSO4·5H2O 5

CoCl2·6H2O 5

铁盐(母液Ⅲ)

FeSO4·7H2O 5 560

Na2-EDTA·2H2O 7 460

有机成分(母液Ⅳ)

ⅣA

肌醇 20 000

ⅣB

烟酸 100

盐酸吡哆醇(维生素B6) 100

盐酸硫胺素(维生素B1) 100

甘氨酸 400

以上各种营养成分的用量，除了母液Ⅰ为20倍浓缩液外，其余的均为200倍浓缩液。

上述几种母液都要单独配成1 L的贮备液。其中，母液Ⅰ、母液Ⅱ及母液Ⅳ的配制方法是：每种母液中的几种成分称量完毕后，分别用少量的蒸馏水彻底溶解，然后再将它们混溶，最后定容到1 L。

母液Ⅲ的配制方法是：将称好的FeSO4·7H2O和Na2-EDTA·2H2O分别放到450 mL蒸馏水中，边加热边不断搅拌使它们溶解，然后将两种溶液混合，并将pH调至5

❸ 培养基灵敏度检查和适用性检查有什么区别啊

1，含义不同：灵敏度检查，是指培养基检测质控菌株的敏感性。适用性检查，是指培养基是否适合各种菌的生长。

2，适用范围不同：灵敏度检查适用范围小。适用性检查适用范围大。

3，功用效果不同：适用性检查是灵敏度检查的基础。

(3)纯化水琼脂培养基适用性检查扩展阅读：

选择性培养基：

1，对氨基苯甲酸培养基（用于磺胺类药物的无菌检查）照上述需气菌、厌气菌培养基及真菌培养基的处方及制法，各加对氨基苯甲酸0.125g，溶解后，摇匀。分装。灭菌。

2，聚山梨酯80培养基（用于油剂药品的无菌检查）照上述需气菌、厌气菌培养基及真菌培养基的处方及制法，各加10ml聚山梨酯80，摇匀，分装，灭菌。

❹ 培养基适用性检查是每次检样时都要做还是一个批号的培养基做一次就好了

搜一下：培养基适用性检查是每次检样时都要做还是一个批号的培养基做一次就好了

❺ 培养基的适用性检查是不是指无菌性和灵敏度检查

国外要求每次配置后进行无菌检查和促生长试验，后者相当于我们的灵敏度检查。两者和在一起就是培养基的适用性检查啦。

❻ 10版GMP中关于配制的培养基应当进行适用性检查

10版GMP第二百二十六条中规定：配制的培养基应当进行适用性检查
2010版药典附录药品微生物实验室规范指导原则中规定：除药典附录另有规定外，在实验室中，若采用已验证的配制和灭菌程序制备培养基且过程受控，同一批脱水培养基的适用性检查试验可只进行一次。如果培养基的制备过程未经验证，则每一批培养基均要进行适用性检查试验。
按2010版药典上规定：培养基的配制和灭菌程序经过验证且过程受控，那么同一批脱水培养基的适用性检查试验可只进行一次，不用每次都做。
按10版GMP，应该是每次配制时都要做适用性检查。
两者取更严格的，也就是每个配制批次都要做适用性检查。

❼ 培养基的适用性检查能否在培养基配置一周后进行

消耗营养成分，反之。

如果怕高压不充分，说明灭菌不充分培养基干粉是有菌的，配置好后，如果该小份培养基出现大量菌增殖现象，细菌就会大量繁殖，高压后将该培养基放置培养箱中，导致培养基失去原有作用，所以必须及时灭菌，培养基灭菌不彻底，可一每次多配置一小份同样的培养基，则是无菌的，如果不及时灭菌

❽ 如何理解 生物制品附录 应当进行培养基适用性检查试验

如何理解
生物制品附录
应当进行培养基适用性检查试验
我个人觉得这要根据你们的需求来确定，因为培养基适用性检查是为了排除培养基本身对检测结果带来的影响，在你们本身对检测结果要求很高的情况下，最好每次检样时做一次，因为就算是一个批号的培养基，也不能排除由包装、运输、储存等因素带来的影响。但如果只是常规性检测，一个批号做一次就好了，如果出现异常情况，再做验证就好了。
细菌、霉菌及酵母菌计数用的培养基应进行培养基的适用性检查。本次验证的目的是确认营养琼脂培养基和玫瑰红钠琼脂培养基适合细菌、霉菌及酵母菌数测定。
培养基质量是影响微生物检验结果的重要环节。计数测定用培养基的促生长能力是微生物限度检查结果判断的重要影响因素，控制菌检查用培养基也可能由于其促生长能力、指示能力、抑制能力的差异，从而对菌落颜色、形态等指标存在较大差异，影响结果判断的客观性。
培养基适用性检查是通过检验用培养基与对照培养基的比较，以阳性菌的生长状态或特征来评价拍段检验用培养基是否符合检验要求。

❾ 大豆酪蛋白琼脂培养基适用性检查用什么对照培养基

是可以使用的。一般营养要求的细菌基本上都可以生长。 胰蛋白胨大豆琼脂培养基(大豆消化酪素琼脂培养基)用于普通的或营养要求较高的细菌的培养，还用于医药工业洁净室无菌程度的监测及消毒剂消毒效果的测试(GB4789.40-2010，GB/T16294-2010，《中华人民共和国药典》2010年版和消毒技术规范)。
对照培养基只能在中检所购买，自己是没法生产对照培养基的。对照试验可以参照相关标准。

❿ 培养基适应性检查所需要的对应的对照培养基怎么购买

培养基适应性检查所需要的对应的对照培养基怎么购买
细菌、霉菌及酵母菌计数用的培养基应进行培养基的适用性检查。本次验证的目的是确认营养琼脂培养基和玫瑰红钠琼脂培养基适合细菌、霉菌及酵母菌数测定。
培养基质量是影响微生物检验结果的重要环节。计数测定用培养基的促生长能力是微生物限度检查结果判断的重要影响因素，控制菌检查用培养基也可能由于其促生长能力、指示能力、抑制能力的差异，从而对菌落颜色、形态等指标存在较大差异，影响结果判断的客观性。 培养基适用性检查是通过检验用培养基与对照培养基的比较，以阳性菌的生长状态或特征来评价拍段检验用培养基是否符合检验要求。