离子交换碱度测量
❶ 离子交换怎么试验
离子交换法是一种借助于离子交换剂上的离子和废水中的离子进行交换反应而除去废水中有害离子的方法。离子交换是一种特殊吸附过程，通常是可逆性化学吸附；其特点是吸附水中离子化物质，并进行等电荷的离子交换。
离子交换剂分无机的离子交换剂如天然沸石，人工合成沸石，及有机的离子交换剂如磺化煤和各种离子交换树脂。
在应用离子交换法进行水处理时，需要根据离子交换树脂的性能设计离子交换设备，决定交换设备的运行周期和再生处理。通过本实验希望达到下述目的：
1) 加深对离子交换基本理论的理解；学会离子交换树脂的鉴别；
2) 学会离子交换设备操作方法；
3) 学会使用手持式盐度计，掌握pH计、电导率仪的校正及测量方法。
二、实验内容和原理
由于离子交换树脂具有交换基因，其中的可游离交换离子能与水中的同性离子进行等当量交换。 用酸性阳离子交换树脂除去水中阳离子，反应式如下：
nRH + M+n → RnM + nH+
M——阳离子 n——离子价数
R——交换树脂
用碱性阴离子交换树脂除去水中的阴离子，反应式如下：
nROH + Y−n → RnY + nOH-
Y——阴离子
离子交换法是固体吸附的一种特殊形式，因此也可以用解吸法来解吸，进行树脂再生。
本实验采用自来水为进水，进行离子交换处理。因为自来水中含有较多量的阴、阳离
子，如Cl¯， NH4+，Ca，Mg，Fe，Al，K，Na等。在某些工农业生产、科研、医疗卫生等工作中所用的水，以及某些废水深度处理过程中，都需要除去水中的这些离子。而采用离子交换树脂来达到目的是可行的方法。
❷ 请问钠离子交换器出水碱度过高是怎么回事，如何解决
这种情况的发生会有几种原因，你不妨对照查找： 1、树脂长时间使用，再生能专力下降，即便是经过盐液再生属，也不能复苏，所以造成交换能力下降。如果真是这种情况，该换树脂了； 2、树脂中毒。一般都是由水中的铁离子导致树脂中毒，主要表现在交换能力下降，再生困难。表征——树脂呈铁红色。树脂罐如果是铁的，检查内部防护层是否脱落？检验水中铁分子是否超标？ 3、树脂罐分水器破损。这样会造成布水不均，使树脂局部工作，降低容量； 4、假性指标。此现象也可能存在，那就是药剂配比错误、药剂失效等，都可能造成检验失准； 5、原水硬度过高。检验一下原水是否因季节或其它原因导致硬度过高。 6、再生操作是否正确。检查盐液浓度是否到标准、检查进盐量能否满足再生条件、检查再生时间是否足够、检查盐液进入树脂罐后是否分布均匀？等等。 如果在短时间内不能准确查找出原因，建议保持锅水碱度，注意排污来尽量控制结垢的几率。
❸ 钠离子交换软化水过程如何降低原水中的碱度
钠离子来交换软化水方自法，在软化过程中，其原水中的碱度不能降低。当原水中碱度（pH值）过大时，会影响蒸汽的品质，增加排污率，无效热损失增大。 锅筒等金属受热面也会因PH值过大使其产生苛性脆化，影响锅沪的运行安全和使用寿命。所以，应采用在钠离子交换后的水中加入硫酸溶液进行中和处理，以降低水的碱度。在中和酸化过程中会产CO2可设除CO2器将其消除。在操作时注意加酸量的控制，不能使锅炉受到酸的腐蚀。
以上内容均根据学员实际工作中遇到的问题整理而成，供参考，如有问题请及时沟通、指正。
❹ Ph值是怎么测量的，需要什么样子的工具
pH值是用pH试纸或者pH计测量的，需要pH试纸或者pH计。
一、pH计的使用：
1、在进行操作前，应首先检查电极的完好性。
实验室使用的复合电极主要有全封闭型和非封闭型两种，全封闭型比较少，主要是以国外企业生产为主。复合电极使用前首先检查玻璃球泡是否有裂痕、破碎。若没有，用pH缓冲溶液进行两点标定时，定位与斜率按钮均可调节到对应的pH值时。
2、校准，校准是pH计使用操作中的一重要步骤。先用pH7标准缓冲液对电计进行定位，再根据待测溶液的酸碱性选择第二种标准缓冲液。待测溶液呈酸性，则选用pH4标准缓冲液；待测溶液呈碱性，则选用pH9标准缓冲液。
3、测量。探头深入液面以下，读取数据即可。
在使用过程中应把电极上面的橡皮剥下，使小孔露在外面，否则在进行分析时，会产生负压，导致氯化钾溶液不能顺利通过玻璃球泡与被测溶液进行离子交换，会使测量数据不准确。测量完成后应把橡皮复原，封住小孔。
二、pH试纸的使用：
1、检验溶液的酸碱度：取一小块试纸在表面皿或玻璃片上，用洁净干燥的玻璃棒蘸取待测液点滴于试纸的中部，观察变化稳定后的颜色，与标准比色卡对比，判断溶液的性质。
2、检验气体的酸碱性：先用蒸馏水把试纸润湿，粘在玻璃棒的一端，再送到盛有待测气体的容器口附近，观察颜色的变化，判断气体的性质（试纸不能触及器壁）。
❺ 土壤酸碱度的测量方法
土壤酸碱度计SOIL PH AND MOISTURE TESTER
主要用途：测定土壤之酸碱质测定范围：pH= 3-8 pH
说 明：土壤太酸太碱都是限制作物生产及品质的重要因素，大多数的作物均不耐太酸或太碱的土壤。因此，了解土壤的酸碱度是相当重要的。
使用方法：（1）如果测定点的土壤太干燥或肥份过多，无法测土壤的酸碱度时，须先泼水在测定点位置上，待28分钟后再测定。（2）使用测定器前须先用研磨布，在金属吸收板的部位，完全的擦拭清洁，以防影响测定值。若是未使用新品，金属板表层有保护油，须先插入土壤数次，磨净保护油层后再使用。（3） 酸碱值测定时，直接插入测试点土内，金属板面必须全部入土，约10分钟所得的才是正确值。土壤的密度、湿度和肥份过多都可能影响测定值，故必须在不同的位置测定数次，以求平均值。（4） 测定器在10分钟后酸碱值很稳定，此时按下侧边白色按钮，湿度立即显现。
方法原理：土壤pH测定的方法大致可分为电位法和比色法两大类，随着分析仪器的进展，土壤实验室基本上都采用了电位法，电位法有准确、快速、方便等优点。在ASI方法采用了电位法，其基本原理是：用pH计测定土壤悬浊液的pH时，由于玻璃电极内外溶液H+离子活度的不同产生电位差。还可以采用比色法来测量：取土壤少许(约黄豆大)，弄碎后放在白磁盘中，滴入土壤混合指示剂数滴，到土壤全部湿润，并有少量剩余。震荡磁盘，使指示剂与土壤充分作用，静置1分钟，和标准比色卡比色，即得出土壤的酸碱度。 土壤酸性过大，可每年每亩施入20至25公斤的石灰，且施足农家肥，切忌只施石灰不施农家肥，这样土壤反而会变黄变瘦。也可施草木灰40至50公斤，中和土壤酸性，更好的调节土壤的水、肥状况。而对于碱性土壤，通常每亩用石膏30至40公斤作为基肥施入改良。
土壤碱性过高时，硫酸铝也被用来调节土壤pH值，因为它水解生成氢氧化铝的同时产生少量的硫酸稀溶液。添加后与土壤混匀即可达到改良效果，具体添加量需要做预备试验如果用蒸馏水溶解可以得到澄清透明的溶液，但一旦水中有杂质微粒则会显得浑浊，因为Al3+水解得到的Al(OH)3胶体可以吸附这些杂质沉降。加碱，先产生白色沉淀，继续滴加沉淀会消失。此时鉴别出有铝离子存在。
碱性过高时，可加少量硫酸铝、硫酸亚铁、硫磺粉、腐殖酸肥等。常浇一些硫酸亚铁或硫酸铝的稀释水，可使土壤增加酸性。腐殖酸肥因含有较多的腐殖酸，能调整土壤的酸碱度。以上方法以施硫磺粉见效慢，但效果最持久；施用硫酸铝时需补充磷肥；施硫酸亚铁见效快，但作用时间不长，需经常施用。 洗盐改良
水是土壤积盐的因素，也是脱盐的动力。建立健全水利设施，实行河、井、沟、渠结合，排、灌、蓄配套，进行合理灌排，调节自然界水分循环，可洗淋排除土壤中的盐分。
农业改良法
（1）增施有机肥。
能提高土壤有机质含量，改善土壤理化性状，增强土壤保水能力。
（2）种植绿肥。
是有机肥的重要来源，还有增加覆盖、减少蒸发和抑盐作用。
（3）合理耕作。
合理耕作及时松土，可以减少蒸发，破除板结，改善通气，抑制返盐，利于种子萌发和根系吸收。
（4）种植水稻。
由于泡水时间长，土壤中盐分被压到耕层以下的地下水里，排出田外。
（5）植树造林。
能降低风速，减少蒸发，减轻地面返盐。
（6）刮除盐土。
在春秋旱季，将含盐表土刮除，移出耕地外，降低土壤含盐量。
（7）开沟躲盐。
是利用盐往高处走的规律，降低沟底含盐量，以利种子出苗。
（8）放於压碱。
把含泥沙较多的河水，引入事先筑好埂坝的地块，使泥沙降下来，於地改碱。另外种植耐盐碱作物，如棉花、高粱等。 [span]
（1）施用磷石膏。可提高土壤活性钙阳离子的含量，减轻碳酸钠和重碳酸钠对作物的危害，降低PH值。 （2）巧施化肥。盐碱地多施钙质化肥（过磷酸钙、硝酸钙等）和酸性化肥（硝酸铵等），可增加土壤中钙的含量和活化土壤中钙素。
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（3）施用腐殖酸类改良剂：这类物质是很好的离子交换剂，对钠、氯等有害离子有代换吸附作用，能调节土壤酸碱度。
（4）施用抑盐剂。该剂用水稀释后，喷在地面能形成一层连续性的薄膜。这种薄膜能阻止水分子通过，抑制水分蒸发和提高地温，减少盐分在地表积累，对农作物保苗增产有良好作用。
❻ 碱度的测定
标准酸溶液容量法
碱度是指水中与强酸作用的重碳酸盐、碳酸盐、氢氧化物及其他弱酸强碱盐的总含量，碱度主要由碳酸根和重碳酸根等弱酸阴离子水解所造成。
一般天然水中，碱度主要是重碳酸盐、碳酸盐和氢氧化物，氢氧化物在天然水中是很少的。在较复杂的天然水中，碱度还包括硼酸盐、磷酸盐和硅酸盐等，在污染水中还可能存在有无机和有机强酸和硫化物等。
通常把碱度分成总碱度、碳酸盐碱度、重碳酸盐碱度和氢氧化物碱度。它们的测定均采用酸碱滴定法。测定结果用相当于碳酸钙的质量浓度，单位以mg/L表示。其数值大小与所选滴定终点的pH值有关。
方法提要
当用标准酸溶液滴定时，水样中氢氧离子和弱酸根离子与酸反应。碱度一般选用甲基橙作指示剂，终点pH为4.0。所测得的碱度称总碱度。
本方法测定范围为10～1000mg/L(以CaCO3计)。
仪器和装置
酸度计。
磁力搅拌器。
试剂
硫酸标准溶液c(1/2H2SO4)≈0.0500mol/L1.4mLH2SO4与蒸馏水混合并稀释至1000mL，其准确浓度用0.0500mol/L碳酸钠标准溶液标定。
标定称取2.64975g已于180℃干燥恒量的无水碳酸钠(基准试剂)于小烧杯中溶于二次蒸馏水(新蒸)，在20℃时定容于1000mL容量瓶，摇匀。此溶液浓度为0.0500mol/L。
吸取上述硫酸标准溶液20mL于150mL锥形瓶中，加入30mL二次蒸馏水，加2滴滴甲基橙指示剂，用H2SO4标准溶液滴定至溶液由黄色突变为橙红色，即达终点，计算H2SO4标准溶液的浓度(mol/L)。
甲基橙指示剂(0.5g/L)。
分析步骤
取50.00mL水样于150mL烧杯中，加一粒磁芯，将烧杯置于磁力搅拌器上，加4滴甲基橙指示剂，用H2SO4标准溶液滴定至试液由黄色突变为橙红色即为终点(或插入电极观察酸度计指示到达pH=4.0)。按下式计算水样的总碱度:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:ρ(CaCO3)为水样的总碱度，mg/L;c(1/2H2SO4)为硫酸标准滴定溶液的浓度，mol/L;V1为滴定水样消耗硫酸标准滴定溶液的体积，mL;V为所取水样的体积，mL;50.045为1/2CaCO3的摩尔质量的数值，单位用g/mol。
❼ 碱度的测量计算
不建议用滴数计量，因为误差较大，因为每滴只是约为0.05ml，再者，有滴定管干吗不用，非要用不准确的计量方式？！
❽ 锅炉水质碱度化验步骤
一杰环保有锅炉锅水碱度测试剂，操作时不需要其他辅助指试剂，操作简单快捷，直接滴定，无需计算，滴定结果与传统测试结果相一致，是许多锅炉水处理或司炉工作人员受欢迎的测试剂…。一杰水质
❾ 怎样测定碱度的（碳酸钠）
(1)配置稀盐酸，标定其准确浓度！
(2)准确称量待测碱！
(3)用双指示剂法测量！
(4)即加入酚酞，用盐酸滴定至恰好褪色，记录V1；再加入甲基橙，继续滴定至由黄变橙为终点，记录V2!
❿ 请问什么叫相对碱度，怎么测量
相对碱度=（锅水碱度mg/l）/（锅水含盐量mg/l)
先测水的PH值，从而得到OH根的摩尔浓度（mol/L），根据这个摩尔浓度换算
成NaOH的摩尔浓度(mol/L)，再转化成NaOH的质量浓度(mg/L).这样得到等号后的第一个值
；锅水含盐量，这个应该简单，根据平时的普通算法测量计算。代入公式，得到相对碱度
=（锅水碱度mg/l）/（锅水含盐量mg/l)。