纳滤有机污染出黄水

❶ 求纳滤膜的清洗方法

纳滤膜的清洗方法：

步骤1：向清洗罐内加入除盐水和浓度为内700～750g/L的碱液，除盐水和碱容液比例为1:6到1:5；

步骤2：使清洗罐中的碱液和除盐水充分混合均匀成为清洗液，并将清洗液升温至55+1℃；

步骤3：关闭纳滤膜与清洗罐之间的滤出回路，关闭纳滤膜与浓缩罐之间的管路上设置的连接清洗罐的浓缩回路，打开纳滤膜与浓缩罐之间的管路，将清洗罐内经过升温的碱液和除盐水混合清洗液泵入纳滤膜的膜管内，将膜管中膜芯内的废碱推入浓缩罐内；

步骤4：打开纳滤膜与清洗罐之间的回路，打开纳滤膜与浓缩罐之间的管路上设置的连接清洗罐的浓缩回路，关闭纳滤膜与浓缩罐之间的管路，将清洗罐内的碱液和除盐水混合清洗液泵入纳滤膜中进行循环清洗。

❷ 微滤、纳滤和反渗透处理水质有什么要求（进水控制指标）

这三个可分成2种
微滤：主要控制悬浮物或浊度、兼顾pH，
纳滤和反渗透：影响较大的是TDS含盐量，主要控制重金属离子、氧化性物质、pH

❸ 超滤产水进纳滤orp210会滋生微生物吗

orp仪表是氧化还原电位表，他的数值只能说明在线的情况，一般超滤产水后ORP在线监测是对超滤水版中的权氧化值的界定，防止氧化性介质对后面膜系统的危害，也是添加还原剂的重要数据。
一般超滤能去除水中绝大多数的微生物或者有机物，至于还会不会滋生微生物，是与系统管道以及防止二次污染的能力的考验，由于超滤和纳滤是一个短的流程一般后面的纳滤膜受到微生物污染的几率比较小。

❹ 工业废水纳滤膜为什么会被污染

纳滤膜污染的原因

1. 微生物污染

2. 有机物及矿物油污染

3. 絮凝剂引起的污染

4. 结垢引起的污染

5. 胶体污染

❺ GE 耐有机溶剂纳滤膜抗污染性能如何

GE是世界上首家将三层复合膜技术应用于反渗透膜和纳滤膜的公司。三层膜结内构主要应用在反渗透膜和容纳滤膜，通过在膜元件的聚酰胺薄膜层（PA和聚砜PS多孔支撑层之间插人GE公司专利薄膜层。
机械强度、化学稳定性比两层复合膜明显提高与普通的水处理应用不同的是，特殊分离应用的料液一般都是高污染、高浓度的有机物溶洨或高浓度废水，高错流速率、高压力、高清洗频率和苛性运行/清洗条件（酸、碱及高温等）是特殊分离过程中常见的运行条件，正是这种三层膜结构才保证了膜分离工艺的可靠性和经济性。
增加了表层复合膜光滑度，明专显降低了污染物在表层膜上的附着力，膜不易发生污染，在污染之后也容易清洗恔复，从而提高了膜元件的抗污染能力，减少了膜系统对精细预处理的苛求。美国耶鲁大学的最新研究证明膜表面越粗糙，膜越容易被污染。原子力显微镜AFM图象显示胶体颗粒物会在传统两层反渗透膜粗糙的膜表面上形成吸附累积，增加透水阻力，膜通量降低，进而给水通道阻塞，清洗恢复难。而具有光属滑膜表面的三层复合膜克服了这一缺点。
跟陶氏，世韩，惠通这些品牌比较情况：
陶氏>GE>世韩，惠通等

❻ 耐碱型纳滤膜在水处理中存在哪些问题

纳滤膜在大型饮用水深度处理中应用存在的主要问题，首先是现有纳滤膜的版操作压力大，权电耗高;其次纳滤膜的通量低，膜设备的投资大，纳滤膜的有机和无机污染严重，运行费用高，操作管理复杂;并且陶氏膜的预处理要求高，预处理工艺组成复杂。纳滤膜污染一方面会使膜通量降低，导致设计的膜设备数量增加，另一方面膜污染会使纳滤膜操作压力增大，运行费用提高。

❼ ge纳滤膜可以处理cod浓度高的污水吗

ge纳滤膜可以处理cod浓度高的污水

为什么在纳滤系统中，纳滤膜能够耐受高浓度版COD？原因如下：

1、我们使用的权纳滤工艺分离膜是三层膜结构，具有特殊的表面性质，表面光滑，电位低，不易形成吸附层，即便污染发生后也容易清洗再生。

2、纳滤膜较为疏松，不能完全截流有机物，也不易在膜表面形成较高浓度的表面极化层。

3、纳滤膜对硅酸盐截留率非常低，对碳酸氢根等一价离子的截留率较低，对铝、铁等易形成沉淀的低浓度金属离子的不能无安全截留，因此不易形成无机-有机复合污垢。

工艺分离RO/NF膜，特别是纳滤膜，在多种高浓废水处理达标排放或废水回用处理中都获得了成功，具有特殊材质和制作工艺的工业型膜元件的高浓度废水应用中体现了耐污染性能及物流化学稳定性。高浓度废水在系统设计、膜元件选型、运行/维护工艺等方面比较复杂，与常规的水处理应用差别较大，需要进行仔细的可行性论证和实验研究。

❽ 膜处理系统的纳滤的回流液能否直接回到超滤产水箱

根据楼主的问题描述抄不是很详细袭，暂作如下分析：
1、楼主所用工艺应为“原水—超滤—超滤产水箱—纳滤”组合，超滤作为纳滤的预处理；
2、纳滤工艺用于水的净化，而不是用于原液的浓缩提纯；
3、回流液为纳滤的浓水；

基于上述分析，因为纳滤能截留溶解性有机物及选择性脱盐，所以纳滤的浓水中往往含有大量截留的污染物质，如果直接回流到超滤的产水箱，也就是作为纳滤的进水水源再次进入纳滤膜系统，那么这些浓缩的污染物质就会影响纳滤的进水水质，往复循环下去，就会在纳滤处理环节形成污染物质恶性浓缩循环，形成生物污染或结垢，直接影响纳滤的正常使用，影响膜的使用寿命。

因此建议将纳滤的浓水做如下处理：
1、单独收集到纳滤浓水水箱，结合其水质情况单独使用；
2、回流到超滤进水端或者更前端的处理单元，做预处理后再进入纳滤工艺，尽可能的降低污染物质浓度，防止纳滤设备污堵或结垢；

希望能对你有所帮助，祝你成功！

❾ 纳滤能否有效去除水中的COD BOD5和TOC

首先，纳滤膜（Nanofiltration Membranes)是80年代末期问世的一种新型分离膜，其截留分子量介于反渗透膜和超滤膜之间，约为100-2000Da，由此推测纳滤膜可能拥有lnm左右的微孔结构，故称之为“纳滤”。纳滤膜大多是复合膜，其表而分离层由聚电解质构成，因而对无机盐具有一定的截留率。国外已经商品化的纳滤膜大多是通过界面缩聚及缩合法在微孔基膜上复合一层具有纳米级孔径的超薄分离层。
纳滤膜能截留纳米级（0.001微米）的物质。纳滤膜的操作区间介于超滤和反渗透之间，截留溶解盐类的能力为20%-98%之间，对可溶性单价离子的去除率低于高价离子，纳滤一般用于去除地表水中的有机物和色素、地下水中的硬度及镭，且部分去除溶解盐，在食品和医药生产中有用物质的提取、浓缩。纳滤膜的运行压力一般3.5-30bar。
纳滤过程的关键是纳滤膜。对膜材料的要求是：具有良好的成膜性、热稳定性、化学稳定性、机械强度高、耐酸碱及微生物侵蚀、耐氯和其它氧化性物质、有高水通量及高盐截留率、抗胶体及悬浮物污染，价格便宜且采用的纳滤膜多为芳香族及聚酸氢类复合纳滤膜。复合膜为非对称膜，由两部分结构组成：一部分为起支撑作用的多孔膜，其机理为筛分作用;另一部分为起分离作用的一层较薄的致密膜，其分离机理可用溶解扩散理论进行解释。对于复合膜，可以对起分离作用的表皮层和支撑层分别进行材料和结构的优化，可获得性能优良的复合膜。膜组件的形式有中空纤维、卷式、板框式和管式等。其中，中空纤维和卷式膜组件的填充密度高，造价低，组件内流体力学条件好;但是这两种膜组件的制造技术要求高，密封困难，使用中抗污染能力差，对料液预处理要求高。而板框式和管式膜组件虽然清洗方便、耐污染，但膜的填充密度低、造价高。因此，在纳滤系统中多使用中空纤维式或卷式膜组件。
在我国，对纳滤过程的理论研究比较早，但对纳滤膜的开发尚处于初步阶段。在美国、日本等国家，纳滤膜的开发已经取得了很大的进展，达到了商品化的程度，如美国Filmtec公司的NF系列纳滤膜、日本日东电工的NTR-7400系列纳滤膜及东丽公司的UTC系列纳滤膜等都是在水处理领域中应用比较广泛的商品化复合纳滤膜。
对于一般的反渗透膜，脱盐率是膜分离性能的重要指标，但对于纳滤膜，仅用脱盐率还不能说明其分离性能。有时，纳滤膜对分子量较大的物质的截留率反而低于分子量较小的物质。纳滤膜的过滤机理十分复杂。由于纳滤膜技术为新兴技术，因此对纳滤的机理研究还处于探索阶段，有关文献还很少。但鉴于纳滤是反渗透的一个分支，因此很多现象可以用反渗透的机理模型进行解释。关于反渗透的膜透过理论[2]有朗斯代尔、默顿等的溶解扩散理论;里德、布雷顿等的氢键理论;舍伍德的扩散细孔流动理论;洛布和索里拉金提出的选择吸附细孔流动理论和格卢考夫的细孔理论等。
纳滤膜的过滤性能还与膜的荷电性、膜制造的工艺过程等有关。不同的纳滤膜对溶质有不同的选择透过性，如一般的纳滤膜对二价离子的截留率要比一价离子高，在多组分混合体系中，对一价离子的截留率还可能有所降低。纳滤膜的实际分离性能还与纳滤过程的操作压力、溶液浓度、温度等条件有关。如透过通量随操作压力的升高而增大，截留率随溶液浓度的增大而降低等。
所以，纳滤膜可以去除大部分COD及BOD和TOC