阳离子交换柱流出液

1. 为什么阳离子交换住流出水的电导率大于阴离子交换柱的流出水

说明使用的水偏酸性，阴离子含量多，阳离子交换后剩余的离子就主要是阴离子了

2. 阳离子交换再生液流量大了好还是不好

这要结合离子交换器的大小来合理调节再生液的流速,从理论上考量,一般逆流再生离子交换器最好采用低流速再生方式比较好…。华粼水质

3. 阳离子交换树脂包装里面有液体怎么回事

一般来说，离子交换树脂的出厂包装只允许带有游离水含量，也即：离子交换树脂回网孔内部残留活性水，这部分答水是必须的，否则树脂失去水分，官能团就没有了活性，也就没有了交换功能。但是实际包装时，由于包装设备不同，底部的那些树脂在包装时肯定比顶部的树脂含水量会略高一些，但不至于会出现你说的“液体”状。我理解的液体状，应该是树脂装在包装袋内，你用手去揉，包装袋内的树脂应该会晃动。如果是这样的话，那你购买的产品极有可能被人为的加水了。目前国内有一些商家的确在这样做，尤其是一些回收旧树脂的商贩，采用这种招数较为普遍。
判断离子交换树脂游离水是否招标的简单办法：将树脂袋竖立置放10分钟，然后在包装袋底部用道具捅一个窟窿，如果流出的水成线性，则视为游离水含量超标，如果滴答出一些水分则视为正常。

4. 过离子交换柱时，pH梯度洗脱缓冲液一般用什么缓冲液

如果不限定纯化方法，可以考虑亲和层析或离子交换，但根据你问题的意思版，是选定离子权交换。
此时就要考虑你蛋白的等电点了，如果等电点在你稳定pH之上，就用阳离子交换柱：
设计阳离子交换层析：将你的样品置换到你所指的稳定pH的running
buffer。同时装柱，平衡，然后上样，平衡，洗脱（因为你的pH不稳定，建议盐洗脱），收峰。得你的蛋白；
如果你的等电点在稳定pH之下，就用阴离子交换柱，其步骤如上，只是改变柱子类型。

5. 离子交换层析中流出物质顺序是什么

若用离子交换层析分离物质，以蛋白质为例，离子交换层析中，基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成。带有正电荷的称之阴离子交换树脂；而带有负电荷的称之阳离子树脂。离子交换层析同样可以用于蛋白质的分离纯化。

由于蛋白质也有等电点，当蛋白质处于不同的pH条件下，其带电状况也不同。阴离子交换基质结合带有负电荷的蛋白质，所以这类蛋白质被留在柱子上，然后通过提高洗脱液中的盐浓度等措施，将吸附在柱子上的蛋白质洗脱下来。结合较弱的蛋白质首先被洗脱下来。

反之阳离子交换基质结合带有正电荷的蛋白质，结合的蛋白可以通过逐步增加洗脱液中的盐浓度或是提高洗脱液的pH值洗脱下来。

(5)阳离子交换柱流出液扩展阅读：

对于离子交换纤维素要用流水洗去少量碎的不易沉淀的颗粒，以保证有较好的均匀度，对于已溶胀好的产品则不必经这一步骤。

溶胀的交换剂使用前要用稀酸或稀碱处理，使之成为带H+或OH-的交换剂型。阴离子交换剂常用“碱-酸-碱”处理，使最终转为-OH-型或盐型交换剂；对于阳离子交换剂则用“酸-碱-酸”处理，使最终转为-H-型交换剂。

梯度不要上升太快，要恰好使移动的区带在快到柱末端时达到解吸状态。目的物的过早解吸，会引起区带扩散；而目的物的过晚解吸会使峰形过宽。

6. 柱子总是进气泡，进样的时候，流出的时候

层析（chromatography）是“色层分析”的简称。利用各组分物理性质的不同，将多组分混合物进行分离及测定的方法。有吸附层析、分配层析两种。一般用于有机化合物、金属离子、氨基酸等的分析。层析利用物质在固定相与流动相之间不同的分配比例，达到分离目的的技术。层析对生物大分子如蛋白质和核酸等复杂的有机物的混合物的分离分析有极高的分辨力。

7. 我过了阳离子交换柱，然后提了出来得到的东西是油状的东西，碱没了为什么，急、救命

夏宗昌与袁少云之父袁老爷请来道南法师，先派棉花女妖前去色诱于生，吸其精阳，被识破；又用妖术操纵泥人、纸人，去杀于生，复被击败。于生找到道南法师，将他制服，得知实情后，发誓拼死也要打败袁少云。

8. 为什么按照原料水、阳离子交换柱流出液、阴离子交换柱流出液、混合离子交换柱流出液、去离子水顺序检验

为什么含盐废水通过阳离子交换柱和阴离子交换柱以后盐度，ph会发生变化交换柱内载体是阳离子交换树脂为阳离子交换柱,载体为阴离子交换树脂就是阴离子交换柱

9. 阳离子交换器出水有硬度

离子交换器内的树脂已经被穿透，失效了，尽快再生。
阳离子交换树脂的再专生方法：
离子交换树脂属使用失效后，可用酸碱再生处理，重新使用。
1、阳柱再生：
逆洗：将水从交换柱底部通入，废水从顶部排出，将被压紧的树脂松动，洗去树脂碎粒及其他杂质，排除树脂层内的气泡，洗至水清澈。
加酸：将4~5%HCl水溶液从柱的顶部加入，控制流速，约30~45分钟加完。
正洗：将水从柱顶部通入，废水从柱下端流出，控制流速为约2倍于加酸的流速，开始的15分钟可慢些。洗至PH3~4，此时用铬黑T检验应无阳离子。

10. 利用阳离子交换层析分离下列每一对氨基酸，哪一种氨基酸首先被PH7缓冲液从离子交换柱上洗脱出来。

氨基酸与粒子交复换树脂的制吸附力大小取决于它们之间的电荷引力和疏水作用。第一组中甘氨酸和亮氨酸均为非极性氨基酸，但是相比之下甘氨酸的极性要更强，也就是疏水性更弱，它会先被洗脱。第二组中，丝氨酸是中性条件下不带电荷的极性氨基酸，丙氨酸是非极性氨基酸，所以丝氨酸疏水性差，先被洗脱。