铵根离子交换柱

㈠ 有哪位大神用过液相色谱仪（离子色谱法）测定土壤的铵态氮和硝态氮啊具体的步骤和过程是什么啊膜拜~~

离子色谱法嘛，检测器是电导检测器CDD，硝酸根，亚硝酸根离子在阴离子交换色谱柱中的保留时间是不一样的，另外，铵根离子是阳离子，在该色谱柱无法保留，只能换阳离子交换色谱柱来做吧。

我上面说的都是理论，至于怎么做的，可以自己研究。

㈡ 肌肉细胞中的蛋白质是如何被降解产生铵根离子的

蛋白水解酶(proteasome)：识别、降解泛素化的蛋白质的复合物，由30多种蛋白质及酶组成，其沉降系数为26S，又称26S蛋白酶体，由20S的圆柱状催化颗粒和19S的盖状调节颗粒组成，是一个具有胰凝乳蛋白酶、胰蛋白酶、胱天蛋白酶等活性的多功能酶。所有蛋白酶体的活性中心都含有Thr残基。经泛素化的底物蛋白可以被26S蛋白酶体的盖状调节颗粒识别，并被运送到20S的圆柱状核心内，在多种酶的作用下水解为寡肽，最后从蛋白酶体中释放出来。泛素则在去泛素化酶的作用下与底物解离后回到胞质重新利用。

㈢ 植物根系怎样用离子交换吸收NH4+

植物根系怎样用离子交换吸收NH4+
呼吸作用产生CO2溶于水
变成HCO3-和H+HCO3-吸附NH4+

㈣ 血清免疫蛋白的纯化为什么要检测柱子流出的液体是否有铵根

因为在上柱子之前要对血清进行盐析粗提，而盐析用的是饱和硫酸铵。

㈤ 铵根离子用阳离子交换树脂吸附，用什么溶液洗脱

h顺流再生液浓度2~4%（H型树脂），逆流再生液浓度1.5~3%（H型树脂），一般再生液流速为4~8m/，再生时间应不少于30min

㈥ nh4pf6吡啶盐怎么交换成溴盐

可用强酸型阳离子交换树脂，首先用一定浓度的酸（如硫酸）溶液浸泡，将树脂转化为H型，然后装柱，用去离子水清洗至中性（洗去残余硫酸），羧酸盐配至水溶液，以一定流速过离子交换柱，羧酸盐阳离子与离子交换树脂的H离子交换

㈦ 烟草中铵根离子含量的测定，要定量的测定，除了甲醛法之外的其它方法，离子色谱法也可，最好给好条件。

离子色谱仪：配电导检测器和梯度泵。
色谱柱及抑制器：CS-12A阳离子交换柱或其它等效柱，保护柱CG-12A，自身再生阳离子抑制器：CSRS-ULTRA-Ⅱ（4-mm）。

离子色谱条件：
——流动相A：0.05 mol/L甲烷磺酸；
——流动相B：水；
——流速：1.2 mL/min；
——梯度条件：见表。
淋洗液梯度洗脱程序
时间（min） A (%) B (%)
0 32 68
6 32 68
6.1 50 50
14.5 50 50
14.6 32 68
28 32 68
——进样量：25 μL；
——柱温：30 ℃；
——抑制器电流：90 mA。

㈧ 离子交换树脂能否去除铵根离子

那要看你求什么体积了，一般情况用的是堆积体积＝1KG/堆积密度。另外还有可视体积，真实体积等，只要用重量 /可视或真实体积就是了。具体要看你需要哪重，算一下就是了。

㈨ NaY分子筛如何进行NH4离子交换

NaY分子筛对NH4+的吸附（离子交换）属于化学吸附

反应方程式及机理如下图所示：

有疑问可以追问。