dnf纳滤

❶ 生物专业翻译！英对汉

公司连续的第二个和第三个核苷酸突变。这

同样的原理还适用于jumping-back针对更复杂

描述机制发生在腺病毒DNA复制。在

这种情况下,4 - 6位置的模板也应该保持

固定对催化现场单跳

TP-CAT启蒙的产品,对nextCAT直接的形成

3份。然而,在DNA复制的情况下,jumpingback滤

模型将两者皆要,TPdAMP向后运动

产品相反位于前3 T和了

伴有向上运动的模版分配

正确的第二个3吨的DNA聚合酶催化的网站

直接插入第二潮湿。第二,从一个忠诚

的观点来看,逐步sliding-back将提供更多的忠诚

控制要点,对misinsertion作法无异于发生

第二的位置,因为假设发生Cp1的情况(15)。

启动TP领域内部核苷酸作为命令

模板的启蒙的反应。除了结果

29岁的上述DNA聚合酶/茶多酚和纳滤膜heterodimers

发起复制对面的第二和第三3-T分别为:

不管是复制来源Nf或29(数据

显示),表明使用一种特定的内部核苷酸

取决于特定的DNA聚合酶/茶多酚。heterodimer这

促使我们确定的DNA聚合酶和作用

在口述酚这样的起始位置。

基于高度的序列之间身份的29

Nf TPs(62.4%),我们已经取得了一种空想TPs藉由交换

启动174-266领域(残留的TPs都(见材料和

方法和图4)上升到酚(29岁N-CNf嵌合体

N-terminal部分,由中级和N-terminal领域

(残留1-173),与Nf TP底漆领域]

NNf-C(Nf TP N-terminal部分连接到29 TP底漆

域名)。嵌合体overexpressed与净化,描述了

材料和方法,并进一步化验,相信他们能够使用

那TP-primed具体3内部起始地点。