dnf纳滤
发布时间: 2020-12-14 21:47:44
❶ 生物专业翻译!英对汉
公司连续的第二个和第三个核苷酸突变。这
同样的原理还适用于jumping-back针对更复杂
描述机制发生在腺病毒DNA复制。在
这种情况下,4 - 6位置的模板也应该保持
固定对催化现场单跳
TP-CAT启蒙的产品,对nextCAT直接的形成
3份。然而,在DNA复制的情况下,jumpingback滤
模型将两者皆要,TPdAMP向后运动
产品相反位于前3 T和了
伴有向上运动的模版分配
正确的第二个3吨的DNA聚合酶催化的网站
直接插入第二潮湿。第二,从一个忠诚
的观点来看,逐步sliding-back将提供更多的忠诚
控制要点,对misinsertion作法无异于发生
第二的位置,因为假设发生Cp1的情况(15)。
启动TP领域内部核苷酸作为命令
模板的启蒙的反应。除了结果
29岁的上述DNA聚合酶/茶多酚和纳滤膜heterodimers
发起复制对面的第二和第三3-T分别为:
不管是复制来源Nf或29(数据
显示),表明使用一种特定的内部核苷酸
取决于特定的DNA聚合酶/茶多酚。heterodimer这
促使我们确定的DNA聚合酶和作用
在口述酚这样的起始位置。
基于高度的序列之间身份的29
Nf TPs(62.4%),我们已经取得了一种空想TPs藉由交换
启动174-266领域(残留的TPs都(见材料和
方法和图4)上升到酚(29岁N-CNf嵌合体
N-terminal部分,由中级和N-terminal领域
(残留1-173),与Nf TP底漆领域]
NNf-C(Nf TP N-terminal部分连接到29 TP底漆
域名)。嵌合体overexpressed与净化,描述了
材料和方法,并进一步化验,相信他们能够使用
那TP-primed具体3内部起始地点。
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