口罩过滤检测
1. 口罩要怎么检测
要看你是什么类型的口罩了;一般是以下检测项目的部分或全部:
专业检测的话一般回是外观、甲醛含量、pH值、环答氧乙烷残留量、呼吸阻力、口罩带及口罩带连接处的断裂强力,呼气阀盖牢度、颗粒物过滤效率、防护效果、标识、微生物指标、鼻夹长度、鼻夹耐折度、细菌过滤效率、表面抗湿性、通气阻力压力差、阻燃性能等等
还可以根据口罩类型参考以下标准,里面也有相应项目的检测方法
Z∕T 73049-2014 针织口罩
GB/T 38880-2020儿童口罩技术规范
GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范
YY/T 0969-2013一次性使用医用口罩
YY 0469-2011医用外科口罩
GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求
安徽康菲尔检测科技有限公司是拥有CMA计量认证及CNAS实验室认可的第三方检测机构,可提供包括口罩防护服熔喷布检测等服务。欢迎前来咨询~~~
2. 口罩的标准是什么哪里可以做口罩的检验检测
GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》
GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》
FZ/T 73049-2014《针织口罩》
YY 0469-2011《医用外科口罩》
YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》
GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
3. 口罩检测需要检测什么项目
:过滤效率检测,质量检测,密合度,气密性,活性炭成分检测,微生物检测,环氧乙烷残留量,阻尘效率,口罩滤芯检测等。
4. 口罩检测在哪里检测呢
如果您自抄己公司没有检测设备可以选择第三检测机构来做,自己内部看指标可以不用盖章,如果产品用来出售使用到的报告,报告最好盖章,需要找有CMA资质(国内)或IAS资质的机构才能获得认可。
希望以上对您有帮助,如果回答对您或其他路过的朋友有帮助,望采纳和点赞呦,十分感谢~
5. 医用防护口罩检验方法
在我国医用口罩执行标准中,有GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》、YY0469-2011《医用外科口罩》和YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》。对此,需要理化指标检测仪器、环氧乙烷残留检测仪器及微生物指标检测仪器。在上述三个标准中,对于微生物指标检测执行GB/T15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录B–产品微生物检测方法和GB/T14233.2-2005《 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法》第3章–无菌试验。
B1 产品采集与样品处理
于同一批 号的 二个运输包装中至少抽取 12个蕞小销售包装样品,1/4样品用于检测,1/4样品用于留样,另 1/2样品(可就地封存)必要时用于复检。抽样的蕞小销售包装不应有破裂,检验前不得启开。
在100级净化条件下用无菌方法打开用于检测的至少 3个包装,从每个包装中取样,准确称取10g±1g样品。剪碎后加人到200ml灭菌生理盐水中,充分混匀,得到一个生理盐水样液。液体产品用原液直接做样液。
如被检样品含有大量吸水树脂材料而导致不能吸出足够样液时,稀释液量可按每次 50ml递增,直至能吸出足够测试用样液。在计算细菌菌落总数与真菌菌落总数时相应调整稀释度。
B2 细菌菌落总数与初始污染菌检测方法
本方法适用于产品初始污染菌与细菌菌落总数(以下统称为细菌菌落总数)检测。
B2.1 操作步骤
待上述生理盐水样液自然沉降后取上清液作菌落计数。共接种 5个平皿,每个平皿中加人 1ml样液,然后用冷却至45℃左右的熔化的营养琼脂培养基 15~20ml倒人每个平皿内混合均匀 。待琼脂凝固后翻转平皿置 35℃±2℃培养 48h后,计算平板上的菌落数。
B2.2 结果报告
菌落呈片状生长的平板不宜采用;计数符合要求的平板上的菌落,按式(B1)计算结果:
X1=A×(K÷5)
式中X1—–细菌菌落总数 cfu/g或cfu/mL;
A——5块营养琼脂培养基平板上的细菌菌落总数;
K——稀释度。
当菌落数在 100以内,按实有数报告,大于 100时采用二位有效数字。
如果样品菌落总数超过本标准的规定,按 B2.3进行复检和结果报告。
B2.3 复检方法
将留存的复检样品依前法复测 2次,2次结果平均值都达到本标准的规定,则判定被检样品合格;其中有任何 1次结果平均值超过本标准规定,则判定被检样品不合格。
B3 大肠菌群检测方法
B3.1 操作步骤
取样液 5ml接种 50ml,乳糖胆盐发酵管,置 35℃±2℃培养 24h,如不产酸也不产气,则报告为大肠菌群阴性。
如产酸产气,则划线接种伊红美蓝琼脂平板,置35℃±2℃培养 18~24h,观察平板上菌落形态。典型的大肠菌落为黑紫色或红紫色,圆形,边缘整齐,表面光滑湿润,常具有金属光泽,也有的呈紫黑色,不带或略带金属光泽,或粉红色,中心较深的菌落。
取疑似菌落 1-2个作革兰氏染色镜检,同时接种乳糖发醉管,置 35℃±2℃培养 24h,观察产气情况。
B3.2 结果报告
凡乳糖胆盐发酵骨产酸产气,乳糖发酵管产酸产气,在伊红美蓝平板上有典型大肠菌落,革兰氏染色为阴性无芽胞杆菌,可报告被检样品检出大肠杆菌。
B4 绿脓杆菌检测方法
B4.1 操作步骤
取样液 5ml,加人到50ml SCDLP培养液中,充分混匀,置 35℃±2℃培养 18~24h。如有绿脓杆菌生长,培养液农面呈现一层薄菌膜,培养液常呈黄绿色或蓝绿色。从培养液的薄菌膜处挑取培养物,划线接种十六烷三甲基溴化胺琼脂平板,置 35℃±2℃ 培养 18~24h,观察菌落特征。绿脓杆菌在此培养基上生长良好,菌落扁平,边缘不整,菌落周围培养基略带粉红色,其他菌不长。
取可疑菌落涂片作革兰氏染色,镜检为革兰氏阴性菌者应进行下列试验:
氧化酶试验:取一小块洁净的白色滤纸片放在灭菌平皿内,用无菌玻棒挑取可疑菌落涂在滤纸片上,然后在其上滴加一滴新配制的 1%二甲基对苯二胺试液,30s内出现粉红色或紫红色,为氧化酶试验阳性,不变色者为阴性。
绿脓菌素试验:取2-3个可疑菌落,分别接种在绿脓菌素测定用培养基斜面,35℃±2℃培养24h,加入 3~5ml,充分振荡使培养物中可能存在的绿脓菌素溶解,待三-氯-甲-烷呈蓝色时,用吸管移到另一试管中并加人 1mol/L的盐酸1mL,振荡后静置片刻。如上层出现粉红色或紫红色即为阳性,表示有绿脓菌素存在。
6. 口罩颗粒过滤效率检测怎么做
不同类型口罩检测项目和检测标准不同,可以参考下以下标准
【口罩检测标专准】
GB/T 32610-2016《日常防护属型口罩技术规范》
GB 2626-2006《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》
YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》
GB15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准
YY/T0969-2013 一次性使用医用口罩执行标准
有需要可以看下中科检测,效率快,性价比高。
7. 口罩检测防护等级有哪些
美国国家职业安全卫生研究院(NIOSH)将口罩中间这层滤网的材质分为下列三种:
1.N系列:N代表Not resistant tooil,可用来防护非油性悬浮微粒。
2.R系列:R代表Resistant to oil,可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。
3.P系列:P代表oilProof,可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。
按滤网材质的最低过滤效率,又可将口罩分为下列三种等级:
1.95等级:表示最低过滤效率为95%。 2.99等级:表示最低过滤效率为99%。 3.100等级:表示最低过滤效率为99.97%。
中国口罩执行的是GB2626-2006标准,共分为六大类别:kn90、kn95、kn100、kp90、kp95、kp100,“kn”表示防非油性颗粒物,“kp”表示防油性和非油性颗粒物。这六类口罩过滤效率分别为:≥90%、≥95%、≥99.97%、≥90%、≥95%、≥99.97%。
欧洲口罩执行的是EN标准,共分为三大类别:FFP1、FFP2、FFP2,三种类别的口罩都既可以过滤油性颗粒物也可过滤非油性颗粒物。这三类口罩过滤效率都为:≥80%、≥94%、≥99%。
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8. 哪里能检测口罩的过滤性
3M的口罩,有专业的用于检测过滤性的苦味剂,它的颗粒大小是仿空气中的杂质微粒的,但它是液体,而且只有苦味,无毒
检测的时候,你戴好口罩,然后闻这个苦味剂,如果感到嘴巴里苦苦的,那就是防不住PM2.5的
9. 口罩检验方法
口罩检验方法:
1.拿到口罩,首先看包装,没有破损,口罩平整,表面无污渍、油污等,鼻梁条无外露现象。口罩的各个组成部分不缺少(尤其是口罩的鼻梁条、耳带绳)。将一次性口罩剪开,正规医用一次性口罩为三层,如果剪开后发现是两层,那就是不合格的。佩戴过程中,有无不适的感觉,面部有无过敏现象。
2.用手拉伸耳带绳,检查焊接点的质量。焊点的结合面均匀,位置整齐。如果焊点是圆形的,基本可以判定为人工焊接,接触的工人可能会有好几个。如果焊接是方形的,基本可以判为设备焊接,焊点质量稳定。如果焊点有圆形也有方形的,可以判定为人为修复的口罩(耳带焊接不牢,人工重新加工)。
3.可以测试一下口罩的透水性,不透水的基本含有熔喷层。同时剪开口罩检查口罩层数,对熔喷布进行点燃测试,如果不能燃烧,可以判定为是熔喷布。
4.准备纸巾,把纸巾撕碎,越碎越好,之后把它堆成一堆,然后拿来测试的口罩,放在纸堆上,外侧盖在碎纸上,等待2秒翻开口罩看看纸屑能否被吸附起来,能吸附起来证明这个口罩就是有效的,不能则口罩的中间层就不是熔喷布,就是无效口罩。熔喷布决定口罩是否有防护作用,上面的静电决定了口罩的使用寿命,所以如果口罩吸附不了纸屑,那这口罩就是没有静电,没有静电的口罩就是报废的,不能再使用了