离子交换实验思考题

㈠ 水质的净化与检测的实验报告。 1.实验目的 2.实验原理 3.主要仪器和试剂 4、实验步骤和实验现

1实验目的及要求
掌握铬法测定污水COD的方法及原理，同时了解其他水质指标，如SS、NH3-N、PO43-。
1.2实验原理
（1）重铬酸钾法测定污水COD
实验原理：化学需氧量是用化学氧化剂氧化水中有机物污染物时所消耗的氧化剂量，用氧量（mg/L）表示。化学需氧量愈高，也表示水中有机污染物愈多。常用的氧化剂主要是重铬酸钾和高锰酸钾。以高锰酸钾作氧化剂时，测得的值称CODMn。以重铬酸钾作氧化剂时，测得
的值称CODCr，或简称COD。
重铬酸钾法测COD的原理是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，在强酸性介质中加热回流一段时间，部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原，用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾，根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值。
（2）污水中悬浮物（SS）的测定
测定方法：用0.45m滤膜过滤水样，留在滤料上并于103-105℃烘至恒重的固体，经103-105℃烘干后得到SS含量。
（3）污水氨氮的测定---纳氏试剂分光光度法
测定范围：本方法测定氨氮浓度范围以氨计为0.050mg/L-0.30mg/L。
测定原理：氨氮是指以游离态的氨或铵离子形式存在的氨。氨氮与纳氏试剂反应生成黄棕色的络合物，在400nm-500nm波长范围内与光吸收成正比，可用分光光度法进行测定。
3实验仪器、材料、试剂及注意事项
（一）重铬酸钾法测定污水COD实验条件：
（A）仪器
微波闭式COD消解仪、氟塑消解罐，25mL或50mL酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。
（B）试剂
重铬酸钾标准溶液（c（l/6 K2Cr2O7=0.2500mol/L），试亚铁灵指示
液，硫酸亚铁铵标准溶液{c（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O=0.1mol/L},H2SO4-Ag2SO4溶液
(C)测量范围
1/4
0.25mol/L重铬酸钾溶液测定大于50mg/LCOD，0.025mol/L测定5-50mol/L的COD值。
（二）污水中悬浮物（SS）的测定仪器及注意事项
烘箱，分析天平，干燥器，孔径为0.45um、直径45-60mm滤膜，玻璃漏斗，真空泵，内径为30-50mm称量瓶，无齿扁嘴镊子，蒸馏水或同等纯度的水。
注意事项：
（1）树叶、木棒、水草等杂质应从水样中除去。
（2）废水粘度高时，可加2-4倍蒸馏水稀释，摇均匀待沉淀物下降后再过滤。
（3）也可采用石棉坩埚进行过滤。
（三）污水氨氮测定的试剂、材料、仪器及注意事项
试剂和材料：
（1）无氨蒸馏水：在每升蒸馏水中加0.1mL浓硫酸进行重蒸馏。或用离子交换法，蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱来制取。无氨水贮存在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内，每升中加10g强酸性阳离子交换树脂（氢型），以利保存。
（2）硫酸铝溶液：称取18g硫酸铝[Al2(SO4)3·18H2O]溶于100mL
水。
(3)50%(m+V)氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠（NaOH）水中。
（4）酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠（KNaC4H6O6·4H2O）溶于100mL水中，加热煮沸驱氨，待冷却后用水稀释至100mL。
（5）纳氏试剂：称取80g氢氧化钾KOH），溶于60mL水中。称取20g碘化钾（KI）溶于60mL水中。称取8.7g氯化汞，加热溶于125mL水中，然后趁热将该溶液缓慢地加到碘化钾溶液中，边加边搅拌，直到红色沉淀不再溶解为止。在搅拌下，将冷却的氢氧化钾溶液缓慢滴加到上述混合液中，并稀释至400mL，于暗处静置24h，倾出上清液，贮于棕色瓶内，用橡胶塞塞紧，存放在暗处，此试剂至少稳定一个月。
（6）磷酸盐缓冲溶液：称取7.15g无水磷酸二氢钾（KH2PO4）及45.08g
磷酸氢二钾（K2HPO4·3H2O）溶于500mL水中。
（7）2%（m+V）硼酸溶液：称取20g硼酸（H3BO3），溶于1000mL水中。
（8）氨氮标准溶液（10mg/L）：吸取10.00mL氨氮贮备溶液于1000mL容量瓶中，稀释至标线，用时现配。
仪器：
500mL全玻璃蒸馏器，20mm比色皿，分光光度计

㈡ 求离子交换柱层析法和拥有分子筛作用的（叫什么忘了）的两个实验报告或操作详细说明

离子交换层析
Tina 发表于 2006-2-21 12:21:00
材料与仪器

DEAE-32纤维素，pH8.0 0.01 mol/L Tris-HCl，工程菌破碎离心后的上清液；

层析柱

二、 方法与步骤

1） 装柱：

用水清洗层析柱，柱内留存水距底部约1cm，加入18ml介质（凝胶溶液）。

2） 平衡：

加0.01M,PH8.0,tris-HCl缓冲液，直至流出液PH与缓冲液一致。

3） 上样：

用量筒量出上清液体积，再加入等体积缓冲液混合，取EP管留1.5ml。待柱中水流出，至刚好覆盖凝胶表面，靠璧缓慢加样。

4) 用50ml缓冲液洗涤，用EP管随机收集样品穿出液和洗涤穿出液。

5) 洗脱：

将梯度洗涤仪和层析柱连接，洗脱瓶A（混合器）加200µl缓冲液，开口打开至两瓶液面相平，相通管道出无气泡，关闭连接，A中加入6gNaCl溶解，把装置放在梯度混合仪上，开动搅拌器开关，打开A和B的连接通道，层析柱下端连收集器，收集洗脱流出液。

6） 控制流速，约4min/管，2-3ml/管。

分子筛的是凝胶层析
Sephadex G-100凝胶层析
Tina 发表于 2006-2-21 12:27:00
材料与仪器

Sephadex G-100，0.5 mol/L pH8.0 Tris-HCl，浓缩液

层析柱

二、 方法与步骤

1） Sephadex G-100 凝胶预处理

a) 100ml烧杯，称取5克sephadex G-100,加入50ml去离子水，浸泡溶胀24小时。

b) 倾去sephadex G-100溶胀后凝胶上层的水，加入凝胶等体积的1.0 mol/L NaOH液处理，用搅棒轻轻搅动，并浸泡1小时处理后倾去。用去离子水洗涤。洗涤过程中，用倾去法除去细颗粒。其方法是用搅棒将凝胶搅匀（注意不要过分用力搅拌，以防止颗粒破碎），放置数分钟，将未沉淀的细颗粒随上层水倒掉。浮选3-5次，直至上层没有细颗粒为止，再浸泡水洗至PH中性。

c) 将Sephadex G-100凝胶水溶液盛放于抽滤瓶中，用洗耳球塞住杯口，减压抽气30分钟，除去凝胶溶液内的气泡，将脱气后的凝胶溶液轻轻倒入烧杯中，其中盛有1/2去离子水。

2) 装柱

a) 层析柱(1.0Î50cm)用水清洗干净，柱的上、下端联接塑料管接上小乳胶管，装上螺旋夹。将层析柱垂直装好。校直过程用下端绑有钥匙的绳子挂于铁架的不同位置，从多角度校正使柱垂直。打开柱上端口，从柱底下出口管朝柱内注入水，使柱底全部充满水而不留气泡，关闭柱出口。最终柱内留存有2 cm的水。从出口处接上一根直径2 mm细塑管，塑管另一端固定在柱的上端部位。

b) 搅动凝胶溶液（切勿搅动太快，以免空气再逸入），使形成均一的薄胶浆，并立即沿玻棒倒入层析管内，让加入的凝胶在柱内自然沉降，待柱底面上积起约1-2 cm的凝胶床后，打开柱出口水流。随着柱内水的流出，上面不断加入凝胶液，使形成的凝胶床面上有凝胶连续下降（如果凝胶床面上不再有凝胶颗粒下降，应该用搅棒均匀地将凝胶床搅起数厘米高，然后再加凝胶，不然就会形成界面，影响层析效果）。

c) 凝胶沉积到柱内凝胶是否均匀，有否“纹路”或气泡。若层析柱不均一，必须重新装柱。

3） 平衡

柱装好后，使层析床稳定15-20分钟，然后连接洗脱瓶出口和层析柱顶端，用3-5倍体积地缓冲液平衡层析柱。平衡过程中控制上柱缓冲液地进柱操作压保持恒定。保持流速每滴/10秒。直至流出液的PH与上柱缓冲液完全相同。

4） 样品洗脱

a) 上样准备：

i) 上样前打开层析柱上端，先检查凝胶床界面是否平整，如果倾斜不平整，可用玻棒将凝胶床界面轻轻搅起后，再使凝胶自然沉降，形成平整状态的凝胶床界面。用毛细吸管小心吸去大部分清液，然后让液面自然下降，直至几乎露出凝胶床界面。

ii) 样品放入高速离心机，12000r/min、离心5 min。

iii) 上样前吸取50µl样品于EP管中，以备走电泳。

b) 样品上样：

i) 将样品由玻棒引流沿管壁加入到凝胶床面上，注意不要将床面凝胶冲起。同时打开层析柱下面流出液开关（控制流速1滴/20秒），保持层析柱下面流出滴速与上样的滴速一致，控制凝胶床界面不能脱水，并控制样品区带尽量狭窄。

ii) 当1.5ml样品全部加入后，用 1-2 ml的0.5mol/L PH8.0 Tris-HCl洗脱液同上样时一样地保持层析柱下面流出滴速与上样的滴速一致以控制凝胶床界面不能脱水，小心清洗凝胶床界面表面，使黏附着的样品全部洗入凝胶床。

iii) 然后开始控制上样的滴速大于层析柱下面流出滴速，使几乎与凝胶床界面相平的洗脱液液面慢慢提高至凝胶床界面高出2cm左右，封闭层析柱上端。

iv) 保持层析柱上柱洗脱液入口处与层析柱下面流出处有一定势压。控制上柱缓冲液的进柱操作压保持恒定。

c) 洗脱：

用0.1 mol/L PH8.0 Tris-HCl 缓冲液洗脱，用部分收集器收集，4分钟/管（约2-3ml/管），收集约1-30管。

5） 酶活、酶浓度测定，参见2.6.2，2.6.3

6） 最高酶活收集管洗脱液留50µl，以备走电泳。

7） 将酶活较高的收集液10~14管合并，测定总体积为7.1 ml，精确测定酶活性。并用考马思亮蓝测定蛋白浓度。测酶活时体系稀释了200倍，定蛋白时无稀释。

㈢ 离子交换法制纯水实验的结论

这个设备中，存在阳离子树脂+惰性树脂+阴离子树脂阴阳离子树脂在出厂时是处在失效状态，因此要先用酸碱分别将两种树脂激活才能正常使用

㈣ 硫酸钙溶度积的测定

难溶强电解质溶度积常数Ksp的测定一、 实验目的1、 了解极稀溶液浓度的测量方专法;2、 了解测定难溶盐属Ksp的方法;3、 巩固活度、活度系数、浓度的概念及相关关系。二、 实验原理 在一定温度下，一种难溶盐电解质的饱和溶液在溶液中形成一种多项离子平衡，一般表示式为:这个平衡常数Ksp称为溶度积常数，或简称溶度积，严格地讲Ksp应为相应个离子活度的乘积，因为溶液中个离子有牵制的作用，但考虑的难容电解质饱和溶液中离子强度很小，可警世的用浓度来代替活度。就AgCl而言 从上式可知，若测出难溶电解质饱和溶液中个离子的浓度，就可以计算出溶度积Ksp。因此测量最终还是测量离子浓度的问题。若设计出一种测量浓度的方法，就找到了测量Ksp的方法。具体测量浓度的方法，包括滴定法(如AgCl溶度积的测定)，离子交换法(如CuSO4溶度积的测定)，电导法(如AgCl溶度积的测定)，离子电极法(如氯化铅溶度积的测定)，电极电势法(Ksp与电极电势的关系)，即分光光度法(如碘酸铜溶度积的测定)等

㈤ 思考题及习题

1.一个没有防渗的污水渗坑，污水中的常规离子浓度中等，但NH₄-N、细菌及有机质含量很高，下伏为埋深4m的砂砾石含水层。监测结果表明，潜水硬度、NO₃-N及

浓度大大高于随近的天然水含量，但NHt-N浓度很低。试述潜水化学成分变化的水文地球化学假设（提示：从阳离子交换、氮转化及氧化还原反应去解析）。

2.在野外进行80×80cm，深180cm的大型土柱试验。土表面种植作物。灌溉水及175cm深处渗出水的分析结果如下：

水文地球化学基础

表中所列为试验开始后头20天渗出水的平均值，R-N为有机氮。试述什么样的水文地球化学作用使水渗过土柱后组分浓度变化？

3.某潜水含水层，上部为10m厚的粗砂，下部为夹有粘性土透镜体的中细砂，水位埋深4.5m。勘探及取样分析表明：上层水向下层流动，上部水中DO（溶解氧）为2—6mg/

为30—50mg/L，并已证明水中的

来自肥料；下部水中DO=0mg/L，

为微迹量。潜水主要受大气降水补给。试述水从上部含水层向下部含水层流动时，为什么

和DO急骤降低。

4.设用含NH₄-N50mg/L、Ca²⁺=60mg/L、Mg²⁺=12mg/L的污水灌溉，灌区潜水埋深2m，包气带土的CEC＝7.2meq/100g，连续灌溉稻田100天，灌溉面积为100m²，共灌污水1000m³，包气带土的容重为ρb=1.5g/cm³。假设污水中的

全部被包气带土层吸附，100m²灌区下包气带土层的

吸附容量是多少？地下水是否受

污染？（提示：参考本章例题l；答案：包气带土层的

吸附容量为89.64kg。）

5.为什么Cr比Hg、Pb、Cd更易污染地下水？

6.某一铅锌矿酸性矿坑排水pH=3,Pb²⁺=4mg/L，当酸性矿坑排水流过灰岩时，产生下列反应：

水文地球化学基础

结果，pH上升到7.8,Pb2＋降至0.3mg/L。流动过程中Eh变化很小。试述pH上升，Pb2＋下降的原因，并列出相应的化学反应式。

7.在实验室进行F^-的吸附平衡试验，取得下列数据：C，溶液中F^-的平衡浓度；S土中吸附的F^-。

水文地球化学基础

请用作图法（或回归法），求得Langmuir等温吸附方程，并求得S_m。（答案：Langm-uir等温吸附方程，C/S=0.0184+0.00439C,r=0.9980,S_m=227.8mg/kg）。

8.德国某地，潜水被含砷的烟道冲洗水污染。1971年，地下水中As的平均值为22.7mg/L,Fe²⁺为0.2—140mg/L;1976.10—1977.5期间，将KMnO₄浓度为2000mg/L的水通过17个灌注孔注入含水层，共注入KMnSO₄29kg。结果地下水中As浓度迅速下降到0.06mg/L。问：（1）处理前（1971年），地下水中砷的存在形式；（2）注入KMnO₄后，地下水中砷的存在形式，地下水中砷浓度为什么迅速降低。

9.已知沉积物中的f_0c=0.01，三氯乙烯、四氯乙烯、林丹及DDT的lgK_0wc值分别为2.29、2.60、3.72和6.19。计算这四种有机化合物的K_0c和K_d值，并说明哪种有机化合物在沉积物中最易迁移，哪种最难迁移。〔提示：应用公式5.23及5.15；答案：三氯乙烯、四氯乙烯、林丹及DDT的K_0c及K_d值分别为（L/kg）:419.5、618.5、2515.8、55508.1和4.20、6.19、25.16、555.1〕。

10.为什么微生物（细菌和病毒）不会形成大面积的地下水污染？为什么地下水的微生物污染常出现在雨后？

11.下述为研究区的背景值（或背景区间值），以及水样A、B和C的实测浓度，请评价三个水样的污染程度（用综合污染指数法）。

12.地下水污染评价与地下水环境质量评价有何异同？

13.地下水水源地保护带中，一级防护带及二级附护带划分原则及方法有何异同？

14.地质环境元素丰度对人体健康有何影响？并举例说明。

水文地球化学基础

单位lmg/L。

㈥ 从离子交换角度出发，自己设计一个方案用离子交换吸附法从链霉素发酵液中分离纯化链霉素

P133-134 8、说明离子交换剂的再生方法。P134-135 9、参阅思考题8(P137),设计采用离子交换吸附法从链霉素发酵液的过滤液 中分离纯化链霉素的方法

㈦ 有关离子交换膜的化学习题

1·名称解释
离子交换膜——四氟乙烯同具有离子交换基团的全氟乙烯基醚单体的共聚物。全氟磺酸膜：电阻小、化学性能稳定；全氟羧酸膜：阻止OH- 迁移性能好，电流效率高；全氟磺酸—羧酸复合膜：既有全氟羧酸膜阻止OH-迁移性能好，电流效率高的优点，又具有全氟磺酸膜电阻小，化学性能稳定，氯气中氢含量少，膜使用寿命长等优点。

2·为什么盐水要进行二次精制？
解：如果精制盐水中含有较多的多价阳离子（如Ca 2+、Mg 2+、Al 3+、Fe 3+），则会增加精制盐水中Na+进行离子交换及渗过膜微孔的难度。工业上常将食盐水作二次精制处理，以除去多价阳离子，使其在允许的含量以内。在螯合塔中进行。螯合树脂。

3·离子交换膜法工艺过程？
答：一次盐水精制；二次盐水精制；电解；烧碱蒸发。

4·离子交换膜法电解工艺条件分析
解：(1) 饱和食盐水的质量。
（2) 电解槽的操作温度70-90℃。操作温度不能低于65℃。电解槽温度通常控制在70-90℃之间。
(3) 阴极液中NaOH的浓度。当阴极液中NaOH浓度上升时，膜的含水率就降低，膜内固定离子浓度上升，膜的交换能力增强，电流效率高。但是NaOH浓度过高，膜中OH－离子反渗透到阳极机会增多，使电流效率下降。
(4) 阳极液中NaCl的含量210g/L。

大概地找了一下，找到了这4个！看可以不？

㈧ 求生物化学实验报告一篇，要求 用到离心机 或者分光光度计

质粒DNA的微量快速提取与鉴定
[目的及要求]
1． 了解质粒作为载体在基因工程中的应用。
2． 熟记提取质粒的基本原理，学习提取过程和方法。
[实验原理]
基因工程诞生于1973年。在这一年。斯坦福大学的S。Cohen等人将大肠杆菌的抗四环素质粒PSC101和抗新霉素及磺胺的质粒R6-3在体外用EcoRI进行切割，并把他们连接在一起形成一新的重组质粒：然后，将此重组质粒转化到大肠杆菌中。结果，在含有四环素和新霉素和新霉素的平皿中，筛选出了抗四环素和新霉素的重组菌落。这是第一次实现重组体转化成功的例子，基因工程从此诞生。目前，基因工程已成为分子生物学的一个重要领域，但对其还没有一个统一的公认定义。一般认为基因工程是指：在体外，将核酸分之（无论采取什么方法从细胞中取得）组合到任何病毒、细菌质粒或其它载体系统（分子）中，形成遗传物质的新组合，并使之进入原来没有这类分子的宿主体内，而能持续稳定地繁殖。基因工程的最大特点使以重组DNA技术开辟了在短时间内改造生物遗传性状的新天地。
基因工程的研究内容如下：
1． 目的基因的获取 。
2． 克隆载体的选择与改建。
3． 目的基因与载体的连接。
4． 重组DNA导入受体细胞。
5． 重组体的筛选。
6． 设法使目的基因实现功能蛋白的表达。
基因工程的重要环节就是如何把外源基因导入到受体细胞中去。外源基因自己很难进入受体细胞中，既是进入受体细胞中，一般也不能进入复制和表达。这是因为我们得到的目的基因不带有复制子系统和表达调空系统，所以我们必须利用运载工具即载体将外源基因导入到受体细胞中去。
质粒就是一种最常用的载体。他是染色体以外的能自主复制的双莲、闭合、环状DNA分子。广泛存在于细胞中，在一些动、植物细胞中也发现有质粒存在。作为载体的质粒必须具备以下六个特点：（1）能自主复制：（2）具有一种或多种限制性内切酶的单一切割位点，并在位点中插入外源基因后，不影响其复制功能：（3）具有1-2个筛选标记：（4）分子量小，多拷贝，易于操作：（5）是非结合性质粒即不含有结合转移基因，在自然条件下不能从一个细胞转移到另一个细胞中去：（6）转化效率高。
本次实验是从大肠杆菌中提取和纯化质粒，以备进一步研究之用，其原来如下：
从大肠杆菌中提取和纯化质粒的方法很多，但不外乎三个主要步骤即细菌的培养、细菌的收集和裂解、质粒的分离和纯化。
1． 细菌的培养
挑单个菌落接种到适当培养基中培养。通常以细菌培养夜的O。D600nm值来判断细菌的生长状况，一般情况下，O。D600nm=0。4时，细菌处于对数生长期：O。D600nm=0。6时细菌处于对数生长后期。由于质粒在细菌内进行复制时，往往受到宿主的控制，因此在对数生长后期可进入氯霉素。氯霉素可抑制细菌的蛋白质生物合成和染色体DNA的复制，而质粒的复制不受其影响而得以大量扩增。对于新一代的质粒如pUC质粒系列，由于宿主对其复制控制不严，所以添加氯霉素已不十分必要。使用氯霉素的目的是，在不减低质粒产量的前提下，减少细菌的培养体积和数量以降低细菌裂解物的复杂性和粘稠度。
2． 细菌的收集和裂解
细菌在生长过程中，会将大量代谢物排到培养液中。为提高质粒的纯度，往往通过离心弃除培养液，在将细菌沉淀适当干燥或用缓冲液漂洗1~2次，以便尽量将培养液去除干净。
裂解细菌的方法很多，如SDS法、裂解法、煮沸法等。它们各有利弊，应根据所提质粒的性质、宿主菌的特性及纯化质粒的方法等因素加以选择。
本实验采用碱裂解法。首先破坏细菌的细胞壁：再用SDS使细胞膜崩解，与此同时用NaOH提高溶液的pH值，使染色体DNA、蛋白质及质粒均变性。
3． 质粒的分离和纯化
往第二步溶液中加入酸性溶液使裂解液的pH值恢复到中性，此时，质粒可复性并恢复原型，而染色体DNA仍处于变性状态。经离心，染色体DNA与细胞碎片一起沉淀。然后，再用酚、氯仿等蛋白质变性剂去除蛋白质，用Rnase去除RNA，即可得到质粒的粗制品。以后，可用超离心法、电泳法、离子交换层析法或排组层析法等进一步纯化质粒。
[仪器与消耗]
1.仪器：YXQ-SG41-280型电热手提高压锅、HZ-C恒温空气震荡器、5415D型台式高速离心机、WH-861型旋涡混匀器、SIN-F123颗粒型制冰机、SC-326冰箱、可调式移液器。
2.耗材：含有重组质粒（pUC18/GAPDH）的菌株（HB101）Eppendorf管、吸
[步骤]
1.酶切：20μl酶切体系（按下表加试剂）
质粒DNA 10╳酶缓冲液 EcoRI(15u/μL) BamHI(15u/μl) 双蒸水
实验组1 6μL 2μL 1μL 1μL 10μL
实验组2 6μL 2μL 1μL 11μL
对照组 6μL 2μL — -- 12μL
混匀，37℃水浴1-2小时。
2.向上述个反应管中，分别加入4μL 6×上样缓冲液。
3.电泳：
① 将1%浓度的琼脂糖凝胶（含0.5μg/ml EB）铺于水平电泳槽上，并插上梳子。
② 待凝胶凝固，将梳子拔出。往电泳槽中注入0.5×TEB缓冲液，直至刚没过凝胶。
③ 按以下顺序上样：
1道 2道 3道 4道
DNA分子量标准（Marker） 对照组样品（未酶切质粒） 实验组1样品 实验组2样品
④将加样一端接上负极，另一端接上正极，电场强度5V/cm，待溴酚蓝移动到接近正极一端停止电泳。
⑤将凝胶移至黑暗处，用紫外灯观察电泳结果。
[试剂]
1. EcoRI（15u/μL）
2. BamH I（15u/μL）
3. 5×TBE（pH8.3电泳缓冲液）Tris 5.4g
硼酸 2.25g
EDTA 0.46g
ddH2O2定容至 100ml
4. 1%琼脂糖：琼脂糖1g，0.5×TBE100ml。
5. 6×上样缓冲液：50%甘油，1×TBE，0.5%溴酚蓝 ,0.5%二甲苯青
6. 溴化乙锭（EB）：0.5mg/ml
质粒DNA