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离子交换柱容量的选择

发布时间: 2020-12-14 17:36:49

⑴ 实验室用离子交换柱尺寸怎么确定啊

看水中的盐含量,一般实验室用的高度都在10-20cm 直径在1-3cm之间

⑵ 离子交换柱的性能

国外糖厂离子交换柱的有效容积(装载树脂量)一般为3~10m3,直径2.3~内3.3m,高3.3~4m,树脂床的高度0.6~2m。树脂柱为立容式圆筒形结构,两端密封,能承受一定的工作压力。它通常用钢板焊接制成,内壁整体衬上耐酸、碱的橡胶层,小型树脂柱可全用不锈钢制造。 树脂柱总高度约为树脂层的两倍,以备树脂工作时体积膨胀和防止反洗时树脂被冲走。如果树脂的粒度较大,对通过液体的阻力较小,树脂层可较高,并相应缩小柱体的直径。但如树脂粒度较细,对液体的阻力较大,则树脂层不宜高,以免影响液体的通过,降低它的生产能力。有些装载细颗粒树脂的柱,树脂层的高度只约0.8m,但它的工作周期时间亦较短。

⑶ 蛋白纯化离子交换柱一般多大体积

如果蛋白质等电点是6.2,用DEAE柱子,应选用8.0左右的pH值上柱子DEAE是阴离子交换柱,当环境pH高于蛋白质等内电点的时容候,蛋白质可以结合上阴离子柱。考虑到要稳定的结合一般选择的环境pH要高于等电点值1.5左右。同时考虑维持蛋白质的稳定,环境pH一般选择偏中性的值。

⑷ 电标混床交换容量如何计算

混床里面一来般都是装了自阳树脂(001*7)和阴树脂(201*7),阳树脂的交换容量按照800mol/m3R,阴树脂按照350mol/m3R,这样分开计算,由于阳树脂交换容量比阴树脂大很多,所以混床里面树脂填装阴树脂通常是阳树脂填装高度的两倍。

⑸ 生化分离用的离子交换柱的直径多大为好

这要已知"生化分离"(吸附)处理的出力需要多大,不知出力多大,怎能算出(确定)需要出多大离子交换柱的直径呢,如果你对你所谓生化分离,对外有技术保密的问题,可以在我私信留言,如果对我"保密"可以不留言…。

⑹ 求帮忙T.T 1.离子交换法中吸附离子的载体有什么。2.离子交换法的类型,阳离子交换柱对阴离子的选则的要求

离子交换的实验我刚做过,掌握的也不是很好哈,,,载体一般就是离子交换树脂版(制造原料主要有苯乙烯和丙权烯酸(酯)之类的),机体是什么不重要因为它相当于一个催化剂全程“路过”,你一定用某个物质把它转型(酸性是阳型碱性阴型),然后才能用。硫代硫酸根比氯离子使用时更易被阴型阴离子交换柱吸收,所以要考虑使用时你准备用交换柱吸收什么离子再决定用什么阴离子转型树脂。它完全是个物理过程,不是化学反应,所以你要从离子大小,电荷数考虑,氧还性不必特别放在心上。具体你要看看书,网上也有很多课件说的很清楚我就不复制黏贴了,,,侧配离子电荷时溶液很容易弄得特别稀,上次我们测全班就一个人测出是4(正解),大多数是3和2.所以定容前和使用PH计时要谨慎别浪费太多

⑺ 混床交换容量的单位mol/m³R什么意思

mol/m³R——摩尔/立方米(树脂)
mol——摩尔(表示物质的量)
m³——立方米(体积)
R——树脂
希望可以帮助到你。

⑻ 求助,离子交换柱选择

先要已知你要什么样的离子交换柱出水水质要求?另外说明一下原水水质情况,以上不讲明白,别人咋给你正确答案…。一杰水质

⑼ 混床离子交换树脂多大比例最好

混床中阴、阳树脂复比例,要看具体树制脂的牌号、尤其是阴树脂的工作交换容量以及具体使用状态,比如是用在复床后还是用在反渗透后,根据不同情况,阳树脂:阴树脂的体积比可以是1:1.3、1:1.5、1:1.8或1:2.0等比例,所以不能一概而论比例多少,否则难以达到理想水质。

⑽ 采用离子交换柱纯化蛋白时,洗脱采用的离子强度的大小范围应该如何确定

离子交换纯化是利用离子交换剂上的可解离基团(活性基团)对各种离子的亲和力不一专样人达到分离的目的的属一种分离技术。离子交换剂是含有若干活性基团 的不溶性物质,即在不溶性母体上引入若干可解离基团而成,根据引入解离基团的不同,可以分为阳离子交换剂和阴离子交换剂。各种离子对离子交换剂的亲和力各 不相同,亲和力随离子的价数与原子序数增加而增加,而随离子水化膜半径的增加而降低。对具体离子交换纯化,需要主要离子交换剂的选择和处理。洗脱不同蛋白 的最恰当的离子强度液不一定一样,通常采用浓度梯度和PH梯度相结合的方式洗脱,纯化不同的蛋白最好先摸一摸洗脱液的离子浓度和PH值……
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离子交换介质 http://proct.bio1000.com/100025/

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