测定余氯提升泵
『壹』 关于用碘量法测余氯遇到的问题
因为没有碘单质生成，所以淀粉不变蓝色。淀粉在这里是指示剂，淀粉变蓝色说明有碘单质生成，淀粉蓝色消失说明碘被硫代硫酸钠氧，就是滴定终点
『贰』 如何检测余氯
余氯是指水与氯族消毒剂接触一定时间后,余留在水中的氯.余氯有三种形式： 1． 总余氯：包括游离性余氯和化合性余氯. 2． 游离性余氯：包括HOCl及OCl-等. 3． 化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺类化合物. 余氯的作用是保证持续杀菌,也可防止水受到再污染.但如果余氯量超标,可能会加重水中酚和其它有机物产生的味和臭,还有可能生成氯仿等有"三致"作用的有机氯代物.测定水中余氯含量和存在状态,对做好饮水消毒工作和保证水卫生学安全极为重要.余氯的测定方法很多.本公司目前采用下述三种测定法： 一、便携式DPD余氯测定仪（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company） 1. 应用范围 ⑴.本法适用于分别测定生活饮用水、水源水、废水及海水的游离余氯、总余氯及化合性余氯. ⑵.水样有色或浑浊,可作空白调零以抵消其影响. ⑶.本法最高检测浓度为4.5mg/l有效氯. 2．原理 水样中不含碘化物离子时,游离性有效氯立即与DPD试剂反应产生红色,加入碘离子则起催化作用,使化合氯也与试剂反应显色.分别测定其吸光度,得游离氯和总氯,总氯减去游离氯得化合氯. 3．干扰影响 ⑴.水中存在大于250mg/l碱度或150mg/l酸度,如CaCO3等将抑制所有颜色发展或颜色将立即褪色.用1N的H2SO4或1N的NaOH中和这种样液到pH6-7. ⑵.一氯胺将逐渐造成游离氯读数增加.在一分钟内读数,每3.0mg/l一氯胺将使游离氯读数增加0.1mg/l.. ⑶.溴、碘、臭氧和锰、铬的氧化物会增加游离氯的读数. ⑷.为了减小Mn4+和Cr6+的影响,如上述⑴调节pH值到6-7.取25ml水样,加3滴30g/lKI溶液,混合等待一分钟.加3滴5g/lNa2AsO3混合(另据《水和废水标准检验法?第15版》可用0.25%硫代乙酰胺溶液代替亚砷酸钠,每100ml水样加0.5ml 0.25%硫代乙酰胺).如果铬存在,在两种分析中会与DPD发生反应,读数.再从最初分析得到的氯的读数减去这个读数. 二、邻联甲苯胺比色法（OT法） 1．应用范围 ⑴.本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离性余氯. ⑵.本法最低检测浓度为0.01mg/l余氯. 2．原理 在pH值小于1.3的酸性溶液中,余氯与邻联甲苯胺反应,生成黄色的醌式化合物,用目视法进行比色定量,还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色. 3．干扰影响 水中含有悬浮性物质干扰时测定,可用离心法去除.其它干扰物质的最高允许含量如下：高铁,0.2mg/l;四价锰,0.01mg/l;亚硝酸盐,0.2mg/l. 三、在线式电化学分析余氯仪（1870E Resial Analyzer,The Capital Controls Group）. 1． 应用范围 本法适用于测定生活饮用水、废水、冷却水和其它水的总余氯、游离氯、氯化溴、溴和碘. 2． 原电池原理 在原电池中,通过测试其中的电流能检测出离子浓度的变化.瓶中的电流与氯离子浓度的变化成一定比例. 原电池中的阴极为金属金.当溶液中存在次氯酸（或次氯酸离子）时,阴电极发生化学反应,产生氯离子. HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH- 阳极为金属铜,当电极发生反应时,氧化产物保留在阳极上.这时,磨蚀机（清洁球不断搅拌）会配合着去除金属表面的氧化产物. 原电池中的电流受pH值变化的影响大.在pH4.0-4.5时瓶中电流很稳定.因此,用pH缓冲液来稳定电流.如果以CO2为缓冲液,pH值可调到5.5-6.0.加KI时,反应生成的总游离碘相当于参加反应的总余氯,从而测定总余氯. 3． 干扰影响 ⑴.温度和pH值的变化将会影响仪器的准确度.因而采用热变电阻器补偿水样的温度变化和填加pH缓冲液来调整pH值以克服这两种因素的影响. ⑵.没有迹象表明锰、铬、亚硝酸盐等的存在会产生干扰影响.
『叁』 余氯的概念及测定方法
余氯的概念
resial
chlorine
水中投氯，经一定时间接触后，在水中余留的游离性氯和结合性氯的总称。
是指氯投入水中后，除了与水中细菌、微生物、有机物、无机物等作用消耗一部分氯量外，还剩下了一部分氯量，这部分氯量就叫做余氯。
余氯测定方法
：
余氯在酸性溶液内与碘化钾作用，释放出定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定。
2KI+2CH3COOH
=
2CH3COOK+2HI
2HI+HOCl
=
I2+HCl+H2O
(或者2HI+Cl2
=
2HCl+I2)
I2+2Na2S2O3
=
2NaI+Na2S4O6
『肆』 余氯测定法
沉淀滴定法（氯离子的测定）
1、所用试剂
氯化钠标准溶液：（1毫升=1毫克Cl¯）：取基准试剂或优级纯氯化3—4克至于瓷坩埚中，于高温炉升温至500℃灼烧10分钟，然后在干燥器内内冷却至室温；准确称取1.649克氯化钠，现用少量蒸馏水溶解，再用蒸馏水稀释至1000毫升。
硝酸银标准溶液（1毫升=1毫克Cl¯）：称取5.0克硝酸银，溶于1000毫升蒸馏水中，以氯化钠标准溶液标定，标定方法如下：于三个锥形瓶中，用移液管分别注入10毫升氯化钠标准溶液，在各加入90毫升蒸馏水及1毫升10%铬酸钾指示剂 ，均硝酸银标准溶液用滴定至橙红色为终点，记录硝酸银标准溶液消耗量。计算其平均值C。三个平行试验结果只差应小于0.25% 。
另取100毫升蒸馏水，除不加氯化钠标准溶液外，其它手续同上，做空白试验，记录硝酸银标准溶液消耗量b。
硝酸银的浓度（T毫克/毫升）按下式计算：
T=10×l/c-b
式中： b ——空白试验消耗硝酸银标准溶液的体积，毫升；
c ——氯化钠标准溶液消耗硝酸银标准溶液的体积，毫升；
10——氯化钠标准溶液的体积；
10%铬酸钾指示剂 （重/容）。
1%酚酞指示剂的配制：（10g/L）称取1克酚酞于100毫升95%乙醇中， 摇匀。
0.1N硫酸溶液。
2、测定方法
（1）、量取100毫升透明水样注入锥形瓶中，加入2-3滴1%酚酞指示液，此时若溶液显红色，则用硫酸标准溶液中和至无色，若不显红色，则用氢氧化钠滴定至红色，然后以硫酸回滴至无色。再加1毫升10%铬酸钾指示剂。
（2）、用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液消耗量a，同时作空白试验，记录硝酸银标准溶液消耗量b。
氯化物（Cl¯，毫克/升）按下式计算：
Cl¯=（a-b）×1.0×1000/V
式中： a——测定水样消耗硝酸银标准溶液的体积，毫升；
b——滴定空白消耗硝酸银标准溶液的体积，毫升；
1.0——硝酸银标准溶液的滴定度，1毫升=1毫克Cl¯
V——水样的体积，毫升。
『伍』 dpd法测定余氯，为什么随着时间延长浓度变高
因为1分钟内测的是游离性余氯，时间长了后化合性余氯会向游离性余氯转化，逐渐接近总氯。
『陆』 测定水质余氯含量时，如果做不到现场检测，应如何保存水样
曾今回答过
测过之后还要保存？余氯要尽快做的！以前书上是说不能过6h，可以用过量NaOH固定，总之，像余氯这样的越快测数据可参考性高。
http://..com/question/249568528.html
简单的说加NaOH
『柒』 余氯的测定
余氯（resial chlorine ）即水中投氯，经一定时间接触后，在水中余留的游离性氯和结合性氯的总称。
余氯可分为化合性余氯（指水中氯与氨的化合物，有 NH2Cl、NHCl2 及 NHCl3 三种，以 NHCl2 较稳定，杀菌效果好），又叫结合性余氯；游离性余氯（指水中的 ClO-、HClO、Cl2 等，杀菌速度快，杀菌力强，但消失快），又叫自由性余氯；总余氯即化合性余氯与游离性余氯之和。
自来水出水余氯指得是游离性余氯
水中余氯检测方法比较
1 材料与方法
1.1 试剂：邻联甲苯胺溶液(甲土立丁)、余氯标准比色溶液、0.00564 mol/L硫化硫酸钠标准溶液、5 碘化钾溶液、pH一4醋酸缓冲液、0.5%淀粉溶液、0.0282 mol/L碘标准溶液。
1.2 方法
(1) 比色法：
① 被测样品温度宜为15℃～20℃，如低于此温度，应先将样品浸入温水中使其温度升至15℃～20℃后，再测定数值。
② 在盛有5ml样品的比色管内，滴加邻联甲苯胺溶液2～3滴，混匀。
③ 将样品置于黑暗处，静置15分钟后，与余氯标准比色溶液比较测定，其结果为样品总余氯含量(比色时，眼睛从管口向下或由前面观察)。
④ 如余氯浓度很高时，会产生桔黄色；当样品碱度过高以及余氯浓度很低时，可能产生淡蓝绿色或淡蓝色。此时，可再加入lml(1+2)盐酸或lml邻联甲苯胺溶液，即可产生正常的淡黄色，再进行测定。
(2) 碘滴定法(碘标准溶液反滴定法)：
① 污水水样中余氯小于10 mg/L时，取200ml污水样；余氯多时，应按比例减少水样体积。
② 将200ml污水样加入500 ml锥形瓶中，加入5～ 20ml 0.00564mol/L硫化硫酸钠标准溶液，lml 5 碘化钾溶液和1 ml醋酸缓冲液，加入1 ml淀粉溶液使pH 保持在3.5～4.2之间。用0.0282 mol/L碘标准溶液滴定，滴至刚显淡蓝色为终点(混匀后蓝色不应消失)。把1滴碘液的体积(约为0.05 m1)从读数中减去。200 ml污水样消耗1 ml 0.00564N 硫化硫酸钠溶液时，相当于存在lmg/L余氯，故余氯在5mg/L时，需用5 ml试剂；余氯在10mg/L时，应加入10 ml试剂。污水中余氯更高时，就按比例增加试剂。碘滴定法测得的余氯为总余氯，并按下式计算：
Cl2(mg/L)=[(A一5B)×200]/c
式中：Cl2 一总余氯(mg/L)；
A一0.00564 mol/L硫化硫酸钠标准溶液的ml数；
B一0.0282 mol/L碘标准溶液的ml数；
碘量法滴定比较精确，该法分析步骤较多，操作繁琐；
比色法可以作水厂粗略测定余氯含量，快速、简便但是精度不高。两种方法各有各的用处。
『捌』 现场测定余氯需要注意什么问题
首先要确定消毒方式是投加的次氯酸药剂还是二氧化氯发生器生成氯气消毒的，其次要充分保证水样的流速和压力，余氯的检测对水流流速和压力有非常高的要求。
具体参考POP-8300A/B余氯分析仪选型指南
『玖』 测定水中余氯的量有什么意义
余氯：水中投氯，经一定时间接触后，在水中余留的游离性氯和结合性氯的总称。 是指氯投入水中后，除了与水中细菌、微生物、有机物、无机物等作用消耗一部分氯量外，还剩下了一部分氯量，这部分氯量就叫做余氯。
余氯意义：水中余氯的量旨在保护人身安全健康,出厂水中余量≥0.3mg/L,管网末梢水中余量≥0.05mg/L.余氯含量如果过低，导致管网末端细菌滋生，无法达到预期的消毒效果，水质恶化无法使用。如果含量过高，毕竟氯化物过高含量也是对人身体健康有害的。【1974年荷兰Rook和美国Belier首次发现余氯化物和氯消毒过的水中存在三卤甲烷(THMS)、氯仿等消毒副产物(DBPS)，而且具有致癌、致突变作用。80年代中期，人们又发现另一类卤乙酸(HAAS)，致癌风险更大，例如氯仿、二氯乙酸 (DCH)和三氯乙酸(TCA)的致癌风险分别是三氯甲烷的50倍和100倍。迄今，随着科技的进步，人们已在水源中检测出2221种有机污染物，而在自来水中发现65种，其中致癌物20种，致突变物56种。】
生活用水主要通过水厂的取水泵站汲取江河湖泊及地下水，地表水，由自来水厂按照《国家生活饮用水相关卫生标准》，经过沉淀、消毒、过滤等工艺流程的处理，最后通过配水泵站输送到各个用户。
在现阶段，消毒剂除氯气外，还有二氧化氯，臭氧，采用代用消毒剂可降低有害物质的生成量，同时提高处理效率。
自来水消毒大都采用氯化法，公共给水氯化的主要目的就是防止水传播疾病，这种方法具有较完善的生产技术和设备，氯气用于自来水消毒具有消毒效果好，费用较低，几乎没有有害物质的优点。氯气用于自来水消毒有一定的弊端，氯化消毒后的自来水能产生致癌物质。氯气溶于水，与水反应生成次氯酸和盐酸，在整个消毒过程中起主要作用的是次氯酸。对产生臭味的无机物来说，它能将其彻底氧化，对于有生命的天然物质如水藻，细菌而言，它能穿透细胞壁，氧化其酶系统（酶为生物催化剂）使其失去活性，使细菌的生命活动受限而死亡。次氯酸本身接近中性，容易接近细菌体而显示出良好的灭菌效果，次氯酸根离子也具有一定的消毒作用，但它带负电荷而难于接近细菌体（细菌体带负电荷），因而较之次氯酸，其灭菌效果要差得多，所以氯气消毒效果要比采用漂白粉消毒更佳。
目前世界上安全的自来水消毒方法是臭氧消毒，不过这种方法的处理费用太昂贵，而且经过臭氧处理过的水，它的保留时间是有限的。