极化水处理
❶ 如何消除反渗透的浓差极化
1.要严格控制膜的水通量
2.严格控制回收率
3.严格按照膜生产厂家的设计导则指导系统运专行。
制造厂家对属回收率的要求考虑了膜表面冲洗的流速，卷式膜流速不低于0.1m/s，对水通量的规定中是考虑了膜表面浓缩盐分避免达到临界浓度，一般定量地规定浓差极化因子β<1.2。膜与膜之间设计了浓水隔网是为了增加浓水流动的紊流程度。
对于溶质来说，由于膜使其绝大部分无法通过而被截留在膜的表面上积累，造成由膜表面到主体溶液之间的浓度梯度，从而引起溶质从膜表面通过边界层，向主体流扩散。
减少浓差极化的另一办法是增加浓水渠道的紊流，这在涡卷式反渗透元件设计中浓水隔网的设计已给予了考虑。
EDI(Electro-de-ionization)是一种将离子交换技术、离子交换膜技术和离子电迁移技术(电渗析技术)相结合的纯水制造技术。该技术利用离子交换能深度脱盐来克服电渗析极化而脱盐不彻底,又利用电渗析极化而发生水电离产生H和OH离子实现树脂自再生来克服树脂失效后通过化学药剂再生的缺陷,是20世纪80年代以来逐渐兴起的新技术。经过十几年的发展,EDI技术已经在北美及欧洲占据了相当部分的超纯水市场。
EDI装置包括阴/阳离子交换膜、离子交换树脂、直流电源等设备。其中阴离子交换膜只允许阴离子透过,不允许阳离子通过,而阳离子交换膜只允许阳离子透过,不允许阴离子通过。离子交换树脂充夹在阴阳离子交换膜之间形成单个处理单元,并构成淡水室。单元与单元之间用网状物隔开,形成浓水室。在单元组两端的直流电源阴阳电极形成电场。来水水流流经淡水室,水中的阴阳离子在电场作用下通过阴阳离子交换膜被清除,进入浓水室。在离子交换膜之间充填的离子交换树脂大大地提高了离子被清除的速度。同时,水分子在电场作用下产生氢离子和氢氧根离子,这些离子对离子交换树脂进行连续再生,以使离子交换树脂保持最佳状态。EDI装置将给水分成三股独立的水流:纯水、浓水、和极水。纯水(90%-95%)为最终得到水,浓水(5%-10%)可以再循环处理,极水(1%)排放掉。图2表示了EDI的净水基本过程。
EDI装置属于精处理水系统,一般多与反渗透(RO)配合使用,组成预处理、反渗透、EDI装置的超纯水处理系统,取代了传统水处理工艺的混合离子交换设备。EDI装置进水要求为电阻率为0.025-0.5MΩ·cm,反渗透装置完全可以满足要求。EDI装置可生产电阻率高达15MΩ·cm以上的超纯水。 EDI装置不需要化学再生,可连续运行,进而不需要传统水处理工艺的混合离子交换设备再生所需的酸碱液,以及再生所排放的废水。其主要特点如下:
EDI的净水基本过程
·连续运行,产品水水质稳定
·容易实现全自动控制
·无须用酸碱再生
·不会因再生而停机
·节省了再生用水及再生污水处理设施
·产水率高(可达95%)
·无须酸碱储备和酸碱稀释运送设施
·占地面积小
·使用安全可靠,避免工人接触酸碱
·降低运行及维护成本
·设备单元模块化,可灵活的组合各种流量的净水设施
·安装简单、费用低廉
·设备初投资大 EDI装置与混床离子交换设备属于水处理系统中的精处理设备,下面将两种设备在产水水质、投资量及运行成本方面进行比较,来说明EDI装置在水处理中应用的优越性。
(1)产品水水质比较
EDI装置是一个连续净水过程,因此其产品水水质稳定,电阻率一般为15MΩ·cm,最高可达18MΩ·cm,达到超纯水的指标。混床离子交换设施的净水过程是间断式的,在刚刚被再生后,其产品水水质较高,而在下次再生之前,其产品水水质较差。
(2)投资量比较
与混床离子交换设施相比EDI装置投资量要高约20%左右,但从混床需要酸碱储存、酸碱添加和废水处理设施及后期维护、树脂更换来看,两者费用相差在10%左右。随着技术的提高与批量生产,EDI装置所需的投资量会大大的降低。另外,EDI装置设备小巧,所需厂房远远小于混床。
(3)运行成本比较
EDI装置运行费用包括电耗、水耗、药剂费及设备折旧等费用,省去了酸碱消耗、再生用水、废水处理和污水排放等费用。
在电耗方面,EDI装置约0.5kWh/t水,混床工艺约0.35kWh/t水,电耗的成本在电厂来说是比较经济的,可以用厂用电的价格核算。
在水耗方面,EDI装置产水率高,不用再生用水,因此在此方面运行费用低于混床。
至于药剂费和设备折旧费两者相差不大。
总的来说,在运行费用中,EDI装置吨水运行成本在2.4元左右,常规混床吨水运行成本在2.7元左右,高于EDI装置。因此,EDI装置多投资的费用在几年内完全可以回收。 EDI装置属于水精处理设备, 具有连续产水、水质高、易控制、占地少、不需酸碱、利于环保等优点, 具有广泛的应用前景。随着设备改进与技术完善以及针对不同行业进行优化, 初投资费用会大大降低。可以相信在不久的将来会完全取代传统的水处理工艺中的混合 。
控制氮含量的方法（4种）：生物硝化-反硝化（无机氮延时曝气氧化成硝酸盐，再厌氧反硝化转化成氮气）；折点氯化（二级出水投加氯，到残余的全部溶解性氯达到最低点，水中氨氮全部氧化）；选择性离子交换；氨的气提（二级出水pH提高到11以上，使铵离子转化为氨，对出水激烈曝气，以气体方式将氨从水中去除，再调节pH到合适值）。每种方法氮的去除率均可超过90%。
❸ 极化量子器可以用于污水处理吗
污水通过极化量子器后，可以增加溶解氧，减少厌氧菌，同时水活性的离子
状态可以促进水中金属离子快速结晶，污水快速清化。
❹ 浓差极化现象该怎么解决
你的问题太模糊了。
这是摘自其他文献的解决办法，希望对你有所帮助。
一、增高流速
首先可以采用化工上常用的增加骚动的措施。也就是说设法加大流体流过膜面的线速度，其中也包括采用层流薄层流道法。
二、填料法
如将29～100us的水球放入被处理的液体中，令其共同流经反渗透(借助于半透过膜的膜分离技术)器以减不膜边界层的厚度而增大透过速度。不球的材质可用玻璃或甲基丙烯酸甲酯制作。此外，对管形反渗透(借助于半透过膜的膜分离技术)器来说，也可向进料液中填加微形海绵球操作温度造成超滤浓差极化.不过，对板式和卷式组件而言，加填料的方法是不适宜的，主要是因有将流道堵塞的危险。
三、装设湍流促进器
所谓湍流促进器一般是指可强化流态的多种障碍物。例如对管式组件而言，内部可安装螺旋挡板。对板式或卷式的膜组件可内衬网栅等物以促进湍流。实验表明，这些湍流促进器的效果很好。
四、脉冲法
主要作法是在流程中增设一脉冲发生装置，使液流在脉冲条件下通过膜(具有选择性分离功能的材料)装置。脉冲的振幅和频率不同，其效果也不一样。对流速而言，振幅越大或频率越高，透过速度也越大。
虽然动力增加了25%～50%，但是，换来了透过速度提高了70%的得益，有相当的经济价值。
五、搅拌法
是目前应用广泛，特别是在测试装置中必定使用的一种方法。其主要作法是在膜面附近增设搅拌器，也可以把装置放在磁力搅拌器上回转使用。试验表明，传质系数与搅拌器的转数成直线关系水处理公司。
六、加分散阻垢剂(hindersthedirtyagent)
为防止反渗透(借助于半透过膜的膜分离技术)膜结垢(是水中溶解的钙镁离子形成不溶性碳酸盐而沉积的产物)，某厂过去曾以加硫酸或盐酸来调节PH值，但因酸系统的腐蚀和泄露使操作者很感麻烦，并使水处理(通过物化方法去除水中一些物质的过程)系统运行正常。
❺ 电厂水处理反渗透系统与阴阳床的原理分别是什么各自有什么优缺点谢谢
反渗透膜的基本工作原理是：
运用特制的高压水泵，将原水加至6—20公斤压力，使原水在压力的作用下渗透过孔径只有0.0001微米的反渗透膜。化学离子和细菌、真菌、病毒体不能通过，随废水排出，只允许体积小于0.0001微米的水分子和通过。反渗透膜具有设备构造紧凑，占地面积小，单位产水量高，能量消耗少，去除杂质彻底，使用范围广，自动化程度高，使用操作方便，无污染等多种优点。
阴、阳树脂的工作原理：
离子交换树脂原理即是离子交换树把溶液中的盐分脱离出来的过程：
离子交换树脂作用环境中的水溶液中，含有的金属阳离子（Na+、Ca2+、 K+、 Mg2+、Fe3+等)与阳离子交换树脂(含有的磺酸基（—SO3H）、羧基（—COOH）或苯酚基（—C6H4OH）等酸性基团，在水中易生成H+离子)上的H+ 进行离子交换，使得溶液中的阳离子被转移到树脂上，而树脂上的H+交换到水中，（即为阳离子交换树脂原理）。
水溶液中的阴离子(Cl-、HCO3-等)与阴离子交换树脂（含有季胺基[-N（CH3）3OH]、胺基（—NH2）或亚胺基（—NH2）等碱性基团，在水中易生成OH-离子）上的OH-进行交换，水中阴离子被转移到树脂上，而树脂上的OH-交换到水中，（即为阴离子交换树脂原理）。而H+与OH-相结合生成水，从而达到脱盐的目的。
❻ 水处理中“SCD”和“单因子”是什么意思
ＳＣＤ即流动电流检测仪,有的叫做ＰＣＤ(粒子电荷检测仪)。
1ＳＣＤ的测量原理
30年前,抄纸人员迫于环境的压力加强了水的回用,就在那时,溶解电荷引起人们很大的兴趣。回用水导致工厂水系统中溶解的和悬浮的胶体固形物量上升。这些物质当中许多带有阴电荷,它们与阳性添加剂反应,不但降低了这些添加剂的效能,而且降低了许多其它化学添加剂的效能。这些循环的阴性物质我们称之为“阴离子垃圾”或“干扰物质”。
显然,我们需要一种方法来检测这些干扰物质的量,需要预测它们对阳性添加剂的影响。尽管已经发展了不同的检测方法,但是应用最多的方法还是基于胶体滴定的原理。ＳＣＤ也不例外。胶体滴定方法用标准聚合物来滴定样品———标准聚合物与样品中带有相反电荷的基团反应,形成电荷一对一的复合体。滴定到等电点所消耗滴定剂的电荷量与样品中带有相反电荷的溶解电荷量相等。滴定结果用每单位样品重量的电荷量或每单位样品体积的电荷量来表示。确定终点最常用的方法是将ＡＣ流动电流检测仪的读数为零的点作为胶体滴定测量的终点。当用聚合电解质改变系统电荷时,悬浮液的等电点与活塞、桶体表面的电荷发生反转的点相关。流动电流检测被广泛地用于阳离子需求检测的终点指示。
2ＳＣＤ的构造
ＳＣＤ即流动电流检测仪,有的叫做ＰＣＤ(粒子电荷检测仪)。它发明于20世纪60年代,最初用于水处理工业,到了最近才作为终点检测仪广泛地用于纸厂的电荷滴定。这种仪器紧凑而易于使用。典型的ＳＣＤ结构如上图所示:样品放在桶形容器(测量室)中———此容器通常由聚四氟乙烯(ＰＴＦＥ)制成,它的下部内径小,上部内径较大。一个ＰＴＦＥ活塞与桶较窄的部分相配合,可以垂直上下往复运动,从而对测量室中的液体反复地进行挤压和回吸。由此在活塞和容器的壁面之间产生很高的流动速率。此高速流将吸附在壁面和活塞上吸附的荷电物质与它的反离子分离(如图右下角所示),从而产生流动电流。容器上的两个金电极获得电流,将它转化为相应的电位,并将它显示在仪器的显示屏上。仪器的正面可以显示滴定过程中所测液体的带电情况:如果在滴定过程中,所测液体中存在过多的阳离子,则显示阳性(ｃａｔｉｏｎｉｃ);如果在滴定过程中,所测液体中存在过多的阴离子,则显示阴性(ａｎ ｉｏｎｉｃ)。
3解析ＳＣＤ测量结果的前提假设
解析ＳＣＤ的滴定结果时涉及到了几个假设。首先,我们假定吸附在仪器的壁面上并产生流动电势的是那些影响重大的成分。尽管所有的物质都必须是电中性的,但胶体系统中电荷在大的成分和小的成分之间分布不均匀。系统中影响重大的是带电的大成分例如,典型的补白颜料的分散液是阴性的,这是因为颜料颗粒的表面带有阴电荷,而正电荷则分布在单个的反离子上———其上的电荷要比阴电荷小几个数量级与此相似,聚二烯丙基二甲基氯化铵(ｐｏｌｙ-ＤＡＤ ＭＡＣ)是阳性的,这是因为所有的阳电荷都吸附在相对稳定的大的聚合物分子上。与此形成对比,氯化钠溶液显示中性,这是因为其中阳性和阴性的成分,即Ｎａ+和Ｃｌ-都很小,其尺寸大小和迁移性能大致相同一般来讲,如果一种溶液或悬浮液具有以下特征,我们就可以将其描述为阳性或阴性液体:该液体中包含有带电的多价溶胶或大分子成分,并且它们的电荷为相对较小的、迁移性能更高的简单离子所平衡。事实上还有一些例外。例如,硫酸铝溶液一般显示阳性。尽管在一定的ｐＨ值下它们的确会结合成多核铝化物但并非因为铝离子必定比硫酸根反离子大才使溶液显阳性。它之所以带电是因为当它与带有阴性电荷的胶体粒子相混合时,将强烈地吸附这些溶胶,从而导致它们的凝聚。因此,一种悬浮液或溶液究竟是阳性的还是阴性的,需要根据其中所含的分子、离子或粒子的特性,以及这些成分对其它溶胶系统的影响来确定。
因此,当使用ＳＣＤ来确定一种样品的电荷时,我们必须假定吸附在仪器的壁面上并产生流动电势的是那些影响重大的成分。这样,影响待测物质是否吸附于仪器的壁面上的因素就成为这种检测方法是否有效的关键因素。由于ＰＴＦＥ的表面显中性、表面能低且易于清洁,对于吸附的物质没有选择性,因此一般情况下选择它来制作滴定容器。这样测定过程中所产生的吸附就取决于溶液中成分的相互作用,与容器表面无关。任何一种成分的电荷并不能决定它是否能吸附在天然中性表面(如ＰＴＦＥ)。不论是阳性物质还是阴性物质,都有可能吸附在容器的表面。
解析滴定结果的另一个重要假设就是阳性和阴性大分子或胶体不会共存。一般情况下,当这些物质相互接触时,它们就会结合,导致其束缚的反离子被释放,从而降低了系统的熵。例如,带电的聚合物会相互结合,发生电荷化学计量反应,直到不会再有反离子释放。对于特定的物质或刚性较强的聚合物,由于物质所带的电荷无法充分地接近,化学计量反应就不可能发生。其它的非离子反应也会导致反应偏离化学计量。但事实上,Ｚｅｔａ电势法已经表明阳性组分和阴性组分可以共存。如果发生这样的情况,ＳＣＤ所给出的信号将由吸附性更强的物质决定。聚合电解质滴定获得的结果同样取决于所使用的聚合物滴定剂的属性,以及它能否与系统所有的表面带电基团和胶体带电基团相互接触。正因为如此,通常采用高电荷、低分子量的柔性聚合物作为滴定剂。它们可以与相关的电荷最大限度地接触。
总的来说,假定悬浮液中的物质所带的电荷能够完全接触,并且样品中只有一种极化的带电胶体存在。这样我们所检测的溪流电位就可以代表样品中全部胶体的电荷。只有当所有的电荷被聚合物滴定剂所中和,溪流电位的极性才会发生反转。
❼ 全程水处理器的工作原理
全程综合水处理器主要由优质碳钢筒体、特殊结构的不锈钢网、高频电磁场发生器、电晕场发生器及排污装置等组成。通过活性铁质滤膜，机械过滤器变径孔阻挡及电晕效应场三位一体的综合过滤体，吸附、浓缩在实际运行工况下各种水系统形成的硬度物质及复合垢，降低其浓度，达到控制污垢及大部分硬度垢的目的。并通过换能器将特定频率能量转换给被处理的介质——水，形成电磁极化水，使其成垢离子间的排列顺序位置发生扭曲变形,当水温升高到一定程度时，处理的水需经过一段时间方能恢复到原来的状态。在此阶段，成垢的机率很底,因而达到控制形成硬度垢的目的。同时器壁金属离子受到抑制，对无垢系统具有防腐蚀作用。此外，电磁极化水还可有效地杀灭水中的菌类、澡类等，有效地抑制水中微生物的繁殖。所以，全程综合水处理器在系统正常运行状态下，可以完成防结垢、防腐，杀菌，灭藻，超净过滤，控制水质的综合功能。
1．防垢除垢由主机产生电磁场和超声波作用于水系统管路上，使管道内水分子产生共振，把氢键缔合的水分子团变成单个的极性，改变了水的活化性，这些极微小的水分子可以渗透、包围、溶解、去除系统中的老垢提高了水分子对钙镁离子、碳酸根离子等成垢组分的水合能力，起到阻止水垢形成的作用。同时，在电磁场和超声波的作用下，使原有的水垢结晶逐渐变得松软、脱落、溶解，从而达到除垢之目的。 2．防腐防锈氧化腐蚀和垢下原电池腐蚀是水系统管道及设备腐蚀和生锈的主要原因，而在电磁场和超声波的作用下，水垢得以控制和去除，溶解氧与水分子结合不易析出，从而抑制氧化腐蚀和垢下原电池腐蚀的发生起到良好的防腐阻锈的作用。3．杀菌灭藻电磁场在工作时产生微电子流使细菌、藻类赖以生存的环境被破坏，并且溶解氧在电磁场和超声波的作用下形成一些如O3、H2O2等对细菌、藻类具极强杀伤力的物质，起到杀菌灭藻的作用。 其一，地球上的生物一般只适应地区表面的电场强度（130V/m），该处理器改变电场强度，改变或影响细菌的生理代谢，如基因表达程序、酶活性等，最后导致细菌死亡。 其二，细胞膜有许多对外联系的离子通道，离子通道的调节直接影响细胞的功能和生命。处理器产生的外电场破坏了细胞膜上的离子通道，改变了调节细胞功能的内控电流，影响细菌的生命。同时形成强电场产生的高速运动的电子将细胞致死，达到杀菌的目的。 其三，电场处理水过程中，溶解氧得到活化，超氧阴离子自由基、羟基自由基、过氧化氢、单线态氧等活性氧。活性氧对微生物机体产生作用，造成有机体衰老，直至死亡。
❽ 如何减少纯净水设备水处理过程中水浓差极化
增高流速 填料法
为防止反渗透纯净水设备出现浓差极化我们要采用层流薄层流道法，对于管形反渗透器来说，也可向进料液中增加微形海绵球，对板式和卷式组件而言，加填料的方法不适合，非常容易造成流道堵塞危险。
脉冲法 搅拌法
在反渗透纯净水设备流程中增设一脉冲发生装置，脉冲振幅和频率不同，一般振幅越大或频率越高，透过的流速也越大。在所有测试装置中广泛应用搅拌器，经验表明传质系数与搅拌器的转数成直线关系。
装设湍流促进器
湍流促进器是指可强化流态的多种障碍物，例如对管式组件而言，内部安装螺旋挡板。对板式或卷式的膜组件可内衬网栅等物以促进湍流，这种湍流促进器效果非常好。
加分散阻垢剂
为了防止反渗透纯净水设备中反渗透膜结垢，加入硫酸或盐酸调节PH值，但是由于酸系统腐蚀和泄露让操作者感到麻烦，因此一般加入分散阻垢剂维持水处理系统正常运行。
❾ 什么是EDI水处理装置
EDI水处理装置是指的EDI模块：
EDI，又称连续电除盐技术，它是将传统电渗析专技术和离子交换技术相结属合，在电场力的作用下，通过阳、阴离子膜对阳、阴离子的选择透过性作用以及离子交换树脂对水中离子的交换作用，使水中离子作定向迁移，从而实现水的深度净化除盐。水电解产生的氢离子和氢氧根离子对树脂进行连续再生，因此EDI模块制水过程不需要酸碱化学再生即可连续制取高品质超纯水。
EDI模块
EDI模块有哪些特点？
1、产水稳定安全，可以进行随时监测保证水质是一直合格的。
2、系统自动化程度高，操作控制简单方便，可以无人化生产，减少了劳动力。
3、连续稳定产水，再生时不需要对设备停机，更加方便快捷。
4、无污染，在生时不需要对其投加化学试剂，因此减少了对环境的污染。
5、成本低。设备经过合理的设计，运行稳定并有效节约了成本。
6、装置结构紧凑减少了占地面积，节省了空间，间接的减少了运行成本。
7、原水利用率高，几乎没有废水的排放。
❿ 离子的极化与水溶性
离子的极化(Ionic
polarization)由法扬斯(Fajans)首先提出。离子极化指的是在离子化合物中，正、负离子的电子云分布在对方离子的电场作用下，发生变形的现象。离子极化能对金属化合物性质产生影响。
狭义地讲指物质在水中的溶解性质，广义地讲指物质在极性溶剂中的溶解性质。
在离子化合物中，正、负离子的电子云分布在对方离子的电场作用下，发生变形的现象。离子极化使正、负离子之间在原静电相互作用的基础上又附加以新的作用，它是由离子在极化时产生的诱导偶极矩μ引起的。μ与电场强度E的比值μ/E称为极化率，它可作为离子可极化性大小的量度。正、负离子虽可互相极化，但一般说，由于正离子半径小，电子云不易变形，可极化性小，主要作为极化者;负离子恰好相反，是被极化者。离子极化的结果使离子键成分减少，而共价键成分增加，从而产生一定的结构效应，影响化合物的物理、化学性质。离子极化可使键力加强、键长缩短、键的极性降低以至结构型式变异，从离子晶体的高对称结构向层型结构过渡。折叠编辑本段首先提出离子的极化(Ionic polarization) 法扬斯(Fajans)首先提出折叠离子的极化a.离子在外电场或另外离子的影响下，原子核与电子云会发生相对位移而变形的现象，称为离子的极化。b.极化作用(polarization power) 离子使异号离子极化的作用，称为极化作用。c.极化率(或变形性)(polarizability) 被异号离子极化而发生电子云变形的能力，称为极化率或变形性。(2) 无论是正离子或负离子都有极化作用和变形性两个方面，但是正离子半径一般比负离子小，所以正离子的极化作用大，而负离子的变形性大。负离子对正离子的极化作用(负离子变形后对正离子电子云发生变形)，称为附加极化作用。(3) 离子的极化作用可使典型的离子键向典型的共价键过渡。这是因为正、负离子之间的极化作用，加强了"离子对"的作用力，而削弱了离子对与离子对之间的作用力的结果。Fig. 8.8 Polarization effect between cation and anion折叠离子极化作用的规律a.正离子电荷越高，半径越小，离子势φ(Z / r)越大，则极化作用越强。b.在相同离子电荷和半径相近的情况下，不同电子构型的正离子极化作用不同:8电子构型 < 9-17电子构型 < (18，18+2) 电子构型。例如: r(Hg)= 102pm， r(Ca)= 100pm，但Hg的极化作用大于Ca解释:(i) 由于d态电子云空间分布的特征，使其屏蔽作用小(ii) 由于d态电子云本身易变形，因此d电子的极化和附加极化作用都要比相同电荷、相同半径的8电子构型的离子的极化和附加极化作用大。c.负离子的电荷越高，半径越大，变形性越大。例如:FClO2>ClO3>ClO4折叠离子极化对金属化合物性质的影响a.金属化合物熔点的变化 MgCl2>CuCl2b.金属化合物溶解性的变化 AgF>AgCl>AgBr>AgI，这是由于从F到 I离子受到Ag的极化作用而变形性增大的缘故。c.金属盐的热稳定性 NaHCO3的热稳定性小于Na2CO3。从BeCO3 BaCO3热稳定性增大，金属离子对O离子的反极化作用(相对于把C与O看作存在极化作用)越强，金属碳酸盐越不稳定。d.金属化合物的颜色的变化 极化作用越强，金属化合物的颜色越深。AgCl(白)，AgBr(浅黄)，AgI(黄)HgCl2(白)，HgBr2(白)，HgI2(红)e.金属化合物晶型的转变 CdS:r+ / r- = 97pm/184pm = 0.53>0.414，理应是NaCl型，即六配位，实际上，CdS晶体是四配位的ZnS型。这说明r+ / r-<0.414。这是由于离子极化，电子云进一步重叠而使r+ / r- 比值变小的缘故。f.离子极化增强化合物导电性和金属性 在有的情况下，阴离子被阳离子极化后，使电子脱离阴离子而成为自由电子，这样就使离子晶体向金属晶体过渡，化合物的电导率、金属性都相应增强，如FeS、CoS、NiS都有一定的金属性。元素的离子分类与极化关系1.惰性气体型离子惰性气体型离子指最外层具8或2个电子，构型与惰性气体原子一样的离子。在元素周期表中，位于第IA,IIA,VIIA各主族和第二、三周期元素(除H和惰性气体原子外)多属该类型离子。这类元素电离势较低，离子半径较大，易与氧结合成氧化物或含氧盐矿物，所以也常称作亲氧元素。形成的矿物多为造岩矿物，所以也称作亲石元素。2.铜型离子t铜型离子指最外层电子有18或18+2个，构型与一价铜离子最外电子层相同的离子。在元素周期表中，位于第四、五、六周期之IB、IIB、IIIA、VIA各族元素均属铜型离子。这类元素电离势较高，离子半径较小，极化能力强，易与硫结合成硫化物或其类似化合物矿物，亦称作亲硫元素或造矿元素。3.过渡型离子过渡型离子指最外电子层为9~17个电子的不稳定离子。周期表中第四、五、六周期IIIB~VIIB及VIII族，序号小于104的元素属过渡型元素。这类离子中，Mn族左侧者常表现出与惰性气体型离子类似的性质，为亲氧性过渡型离子，其右侧者表现出与铜型离子类似的性质，为亲铜性过渡型离子。
具有水溶性的物质分子中通常含有极性基团如-OH、-SO3H、-NH2、-NHR、-COOH等或不太长的碳链。水是最廉价的溶剂，来源广，无污染。水溶性高分子之所以溶于水，是因为在水分子与聚合物的极性侧基之间形成了氢键。水溶性高分子的溶解具有一个重要的条件，即溶质和溶剂的溶度参数必须相近，但这仅为溶解的必要条件而非充分条件，还需考虑高分子的结晶结构的影响。譬如，能溶于水的树脂叫水溶性树脂，以水溶性树脂为主要成分的涂料叫水溶性涂料，易溶于水的磷肥叫水溶性磷肥。水溶性维生素水溶性彩色铅笔水溶性润滑剂水溶性铅笔
水溶性安全套水溶性彩铅 水溶性胶水
水溶性避孕套水溶性珍珠粉水溶性树脂折叠编辑本段水溶性聚合物(PAM)为水溶性高分子聚合物，不溶于大多数有机溶剂，具有良好的絮凝性，可以降低液体之间的磨擦阻力，按离子特性分可分为非离子、阴离子、阳离子和两性型四种类型。折叠阴离子聚丙烯酰胺阴离子聚丙烯酰胺(APAM)产品描述:阴离子聚丙烯酰胺(APAM)外观为白色粉粒，分子量从600万到2500万水溶解性好，能以任意比例溶解于水且不溶于有机溶剂。有效的PH值范围为7到14，在中性碱性介质中呈高聚合物电解质的特性，与盐类电解质敏感，与高价金属离子能交联成不溶性凝胶体。工业废水处理:对于悬浮颗粒，较出、浓度高、粒子带阳电荷，水的PH值为中性或碱性的污水，钢铁厂废水，电镀厂废水，冶金废水，洗煤废水等污水处理，效果最好。饮用水处理:我国很多自来水厂的水源来自江河，泥沙及矿物质含量高，比较浑浊，虽经过沉淀过滤，仍不能达到要求，需要投加絮凝剂，投加量是无机絮凝剂的1/50，但效果是无机絮凝剂的几倍，对于有机物污染严重的江河水可采用无机絮凝剂和阳离子聚丙烯酰胺配合使用效果更好。淀粉厂及酒精厂的流失淀粉酒糟的回收:很多淀粉厂的废水内含淀粉很多，现投加阴离子聚丙烯酰胺，使淀粉微粒絮凝沉淀，然后将沉淀物经压滤机压滤变成饼状，可作饲料，酒精厂的酒精也可采用阴离子聚丙烯酰胺脱水，压滤进行回收。用于河水泥浆沉降。用于造纸干强剂。用于造纸助剂、助率剂。在造纸前泵口式储浆池中加入微量PAM-LB-3阴离子聚丙烯酰胺可使水中填料与细小纤维在网上存留提高20-30%。每吨可节约纸浆20-30kg。举例:在洗煤过程中产生大量废水，直接排放污染环境，必须沉清后循环利用，回收水中煤泥，也很有价值，但靠自然沉降，费时费力，同时水也不清。另外，阴离子聚丙烯酰胺在制香行业的应用也越来越受欢迎，阴离子聚丙烯酰胺产品特点:具溶解性好，粘度高，韧性强，易燃无(少)烟、燃烧无异味、无毒等特点;产品性能稳定，避免了其它植物胶粉和普通淀粉因产地、时间不同，粘结质量参差不齐，在香业生产时需要反复调试配方，以免造成产品质量不稳定的现象;香制品外表光洁平整、成型好、不易破碎;尤其是其冷水可糊化性，无需煮糊，将物料直接混和均匀、加水搅拌既可生产，而且加水混合后的物料较长时间放置也不会有物料干硬无法使用的现象发生，有效地节约了能源和方便了生产操作。使用效果:使用本产品做成的香坯(香制品)外观平整、无断裂、无霉斑，抗折力强，产品成色好、烘晒后不褪色，燃点时间足，可燃性好，过铁齿盘不"断头"熄火，有利于蚊香有效成份的挥散率的提高及可减少成品在烘干过程中的损失，同时，可大大减轻工人的劳动强度、提高工作效率。此外，本品对环境无污染，可满足绿色环保方面对产品的要求。经济效益:使用本产品可减少原料成本5-12%,节约能耗20-30%。折叠阳离子聚丙烯酰胺阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)产品特性:阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)外观为白色粉粒，离子度从20%到55%水溶解性好，能以任意比例溶解于水且不溶于有机溶剂。呈高聚合物电解质的特性，适用于带阴电荷及富含有机物的废水处理。适用于染色、造纸、食品、建筑、冶金、选矿、煤粉、油田、水产加工与发酵等行业有机胶体含量较高的废水处理，特别适用于城市污水、城市污泥、造纸污泥及其它工业污泥的脱水处理。用途1)用于污泥脱水根据污泥性质可选用本产品的相应型号，可有效在污泥进入压滤之前进行污泥脱水，脱水时，产生絮团大，不粘滤布，压滤时不散，流泥饼较厚，脱水效率高，泥饼含水率在80%以下。2)用于生活污水和有机废水的处理，本产品在配性或碱性介质中均呈现阳电性，这样对污水中悬浮颗粒带阴电荷的污水进行絮凝沉淀，澄清很有效。如生产粮食酒精废水，造纸废水，城市污水处理厂的废水，啤酒废水，味精厂废水，制糖废水，有机含量高
废水、饲料废水，纺织印染废水等，用阳离子聚丙烯酰胺要比用阴离子、非离子聚丙烯酰胺或无机盐类效果要高数倍或数十倍，因为这类废水普遍带阴电荷。3)用于以江河水作水源的自来水的处理絮凝剂，用量少，效果好，成本低，特别是和无机絮凝剂复合使用效果更好，它将成为治长江、黄河及其它流域的自来水厂的高效絮凝剂。4)造纸用增强剂及其它助剂。提高填料、颜料等存留率、纸张的强度。5)用于油田经学助剂，如粘土防膨剂，油田酸化用稠化剂。6)用于纺织上浆剂、浆液性能稳定、落浆少、织物断头率低、布面光洁。折叠非离子聚丙烯酰胺产品特性:非离子聚丙烯酰胺系列产品是具有高分子量的低离子度的线性高聚物。由于其具有特殊的基团，便赋予它具有絮凝、分散、增稠、粘结、成膜、凝胶、稳定胶体的作用。污水处理剂:当悬浮性污水显酸性时，采用非离子聚丙烯酰胺作絮凝剂较为合适。这时PAM起吸附架桥作用，使悬浮的粒子产生絮凝沉淀，达到净化污水的目的。也可用于自来水的净化，尤其是和无机絮凝剂配合使用，在水处理中效果最佳。应用:1、广泛用于工业废水处理、对于悬浮颗粒、较粗、浓度高、离子带阳电荷、水的PH值为中性或碱性的污水，钢铁厂废水，冶金废水，洗煤废水等的污水处理效果最好。2、用于石油工业、采油、钻井泥浆、废泥浆处理、防止水窜、降低摩阻、提高采收率、三次采油得到广泛运用。3、用于纺织上浆剂、浆液性能稳定、落浆少、织物断头率低、布面光洁。4、用于造纸工业。一是提高填料、颜料等存留率;二是提高纸张的强度(包括干强度和湿强度)。另外，还可以提高纸张抗撕性和多孔性，以改进视觉和印刷性能，还用于食品及茶叶包装纸中。折叠编辑本段关于溶剂溶剂通常分为两大类:极性溶剂、非极性溶剂。溶剂种类与物质溶解性的关系可被概括为:"溶其所似"。意思是说，极性溶剂能够溶解离子化合物以及能离解的共价化合物，而非极性溶剂则只能够溶解非极性的共价化合物。比如，食盐，是一种离子化合物，它能在水中溶解，却不能在乙醇中溶解。在有机化学中一般会用到的溶剂有丙酮、乙醇、水和苯。水以及非极性溶剂是不能互溶的，特例水和乙醇任意比互溶;如果你非要这么做，它们也不会形成均一的混合物，最终会分离为两层，这时称作悬浊液，又或者将油中加入相应的助剂(农药中常用)，入水后形成水包油或油包水的均一乳状液体。溶解性的相关知识与应用①是指物质在溶剂里溶解能力的大小。②溶解性是物理性质，溶解是物理变化。(也有化学变化)③溶解性是由20℃时某物质的溶解度决定的。(固体)难溶(不溶)微溶可溶易溶(20℃)<0.01g0.01~1g1g~10g>10g④利用溶解性可有以下应用:a、判断气体收集方法可溶(易溶)于水的气体不能用排水取气法如:CO2而H2，O2溶解性不好，可用排水取气法。b、判断混合物分离方法两种物质在水中溶解性明显不同时，可用过滤法分离。如:KNO3(易溶)与CaCO3(难溶)可用过滤法分离;而C与MnO2二者均不溶NaClKNO3均易溶，都不能用过滤法分离。溶解度算法:溶质质量/溶剂质量(通常为水)单位:g/100g水部分酸、碱、盐的溶解性表(20℃)OH-NO3-Cl-SO42-CO32-H+(水)溶、挥(硝酸)溶、挥(盐酸)溶(硫酸)溶、挥(碳酸)NH4+溶、挥(氨水，氢氧化铵)溶溶溶溶K+溶(苛性钾)溶溶溶溶Na+溶(氢氧化钠)溶溶溶溶Ba2+溶溶溶不不Ca2+微(熟石灰)溶溶微不Mg2+不溶溶溶微Al3+不溶溶溶-Mn2+不溶溶溶不Zn2+不溶溶溶不Fe2+不溶溶溶不Fe3+不溶溶溶-Cu2+不溶溶溶-Ag+-溶不微不说明:"溶"表示那种物质可溶于水，"不"表示不溶于水，"微"表示微溶于水，"挥"表示挥发性，"-"表示那种物质不存在或遇到水就分解了。溶解性口诀(便于学生学习记忆)折叠溶解性口诀一钾钠铵盐溶水快，①硫酸盐除去钡铅钙。②氯化物不溶氯化银，硝酸盐溶液都透明。③口诀中未有皆下沉。④注:①钾钠铵盐都溶于水;②硫酸盐中只有硫酸钡、硫酸铅、硫酸钙不溶;③硝酸盐都溶于水;④口诀中没有涉及的盐类都不溶于水;折叠溶解性口诀二钾、钠、铵盐、硝酸盐;氯化物除银、亚汞;硫酸盐除钡和铅;碳酸、磷酸盐，只溶钾、钠、铵。折叠溶解性口诀三钾钠铵硝皆可溶、盐酸盐不溶银亚汞;硫酸盐不溶钡和铅、碳磷酸盐多不溶。多数酸溶碱少溶、只有钾钠铵钡溶折叠溶解性口诀四钾、钠、硝酸溶，(钾盐、钠盐和硝酸盐都溶于水。)盐酸除银(亚)汞，(盐酸盐里除氯化银和氯化亚汞外都溶。)再说硫酸盐，不容有钡、铅，(硫酸盐中不溶的是硫酸钡和硫酸铅。)其余几类盐，(碳酸盐、亚硫酸盐、磷酸盐、硅酸盐和硫化物)只溶钾、钠、铵，(只有相应的钾盐、钠盐和铵盐可溶)最后说碱类，钾、钠、铵和钡。(氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化钡和氨水可溶)另有几种微溶物，可单独记住。折叠溶解性口诀五钾钠铵盐硝酸盐完全溶解不困难氯化亚汞氯化银硫酸钡和硫酸铅生成沉淀记心间氢硫酸盐和碱类碳酸磷酸硝酸盐可溶只有钾钠铵溶解性口诀六钾钠铵硝溶强溶弱不溶溶解性口诀七:钾钠铵盐水中溶硝酸盐入水无踪氯化物除银亚汞硫酸钡铅水不溶碳酸盐溶钾钠铵碱溶钾钙钠钡铵特例:1.高氯酸的钾，铷，铯盐溶解度很小.2.高氯酸银溶解度很大，5570g/L3.氟化银溶于水，且溶解度较大.1800g/L