盐水处理厂

Ⅰ pvc厂废盐水如何处理谁知道成本造价部超过3元

Fenton氧化法对PVC生产废水的处理的研究 www.chinaqking.com 期刊门户-中国期刊网2008-12-17来源:《中小企业管理与科技》供稿文/高湘 贾西宁 赵雪松

[导读]摘要：为探寻PVC生产废水处理的适宜工艺，开展了混凝、沉淀、Fenton氧化工艺处理PVC生产废水的试验研究。PVC生产废水中含有多种难降解有机物，其成分复杂，属于难处理工业废水。试验结果表明，经过混凝、沉淀处理后，Fenton氧化工艺可以有效去除废水中CODCr。PVC生产废水经此工艺处理，能满足《烧碱、聚氯乙烯工业水污染物排放标准》一级排放标准。
摘要：为探寻PVC生产废水处理的适宜工艺，开展了混凝、沉淀、Fenton氧化工艺处理PVC生产废水的试验研究。PVC生产废水中含有多种难降解有机物，其成分复杂，属于难处理工业废水。试验结果表明，经过混凝、沉淀处理后，Fenton氧化工艺可以有效去除废水中CODCr。PVC生产废水经此工艺处理，能满足《烧碱、聚氯乙烯工业水污染物排放标准》一级排放标准。
关键词：Fenton 氧化 PVC生产废水 CODCr pH
引言
目前，我国PVC生产企业生产废水的物化处理方法常见有：混凝－沉淀法和混凝-臭氧法。混凝－沉淀法可以去除母液中少量的PVC悬浮颗粒，但对于可溶性COD，去除效率却很低。混凝-臭氧法可以去除传统混凝法或过滤法难以去除的PVC等高分子物质。但是臭氧的发生成本高，而利用率偏低，使臭氧处理的费用高。
Fenton试剂可无选择地氧化水中的大多数有机物，特别是用于生物难降解或一般化学氧化难以奏效的有机废水的氧化处理。因此，Fenton试剂在废水处理中的应用具有特殊意义。研究者以北元化工PVC生产废水为研究对象，采用混凝、沉淀、Fenton氧化工艺实验研究。
1 废水水质
原水取自北元化工生产废水总排井，北元化工PVC生产废水水中主要污染物有：次氯酸钠、磷化物、氢氧化钠、氯水、氯化钠、氢氧化钙、引发剂、氯化钡、终止剂、氯乙烯、分散剂、乙炔、氨水、氯化汞、碳酸氢钠、硫酸、碳化钙、硫化物、铁化物、络合物、苯酚。
经检测，北元化工PVC生产废水主要水质指标见下：氯化物(1079.24mg/L)、氨氮(13.29mg/L)、CODCr(287.98mg/L)、SS(453.63mg/L)、S(59.6mg/L)、BOD(104.2mg/L)
2 试验方法
2.1 试验药剂及分析项目 药剂：Al2(SO4)3、PAC、PAM、H2O2、FeSO4·7H2O、HCl、NaOH、30%H2O2、FeSO4·7H2O、NaOH为分析纯。分析项目：（1）pH方法：玻璃电极法（2）CODCr方法：重铬酸钾法测采用（3）SS方法：重量法
2.2 试验路径 北元化工PVC生产废水经混凝15min，沉淀45min后，用定量中性中速滤纸过滤，加北元化工厂内副产品废酸，达到以废置废，调pH值至2～3，先投加FeSO4，然后再投加H2O2，搅拌15min，再次先投加FeSO4，然后再投加H2O2，搅拌15min，静沉30min，取其上清液，调节pH值至6～9，用定量中速滤纸过滤。比较试验处理前后相应的水质指标。
3 试验研究内容与讨论
1893年Fenton发现在酸性条件下H2O2对酒石酸的氧化过程中Fe2+对此反应起极大的促进作用，后人将H2O2和Fe2+命名为Fenton试剂。1964年H.R.Eisenhouser首次使用Fenton试剂处理苯酚及烷基苯废水，开创了Fenton试剂在废水处理领域的先河。此后，Fenton试剂在废水处理中的研究与应用日益受到国内外的关注。[2]
3.1 不同混凝剂对混凝、沉淀的影响 用不同混凝剂有Al2(SO4)3、PAC、PAM，配置Al2(SO4)3溶液1%500mL，PAC药剂1g/mL，PAM药剂0.1g/mL，在同样温度、pH、条件下，在转速80r/min下，开始搅拌，每200mL北元化工废水开始每隔20s分别加入0.05mL不同药剂，PAM药剂3mL出现矾花效果较好。加入Al2(SO4)3、PAC、PAM3mL分别到200mL北元化工废水后，分别在转速是320r/min下搅拌30s，160r/min下搅拌5min，80r/min下搅拌10min。沉淀15min，PAM药剂3mL出现矾花效果较好。确定混凝剂选用PAM。
在转速80r/min下，开始搅拌，用200mL北元化工废水开始每隔20s加入0.05mL药剂PAM，加到2mL开始出现矾花。然后分别以药剂量的0.5倍、1倍、2倍、1.5倍分别加入1L的北元化工废水中，分别在转速是320r/min下搅拌30s，160r/min下搅拌5min，80r/min下搅拌10min，静沉45min后观察实验结果。确定每200mL的北元化工PVC生产废水混凝、沉淀处理的最佳投加药量为1mL。实验用定量中速滤纸滤经混凝、沉淀后的北元PVC生产废水。测定处理前后主要水质指标，计算混凝、沉淀各项水质指标去除率如下：CODCr(18.1%mg/L)、氯化物(57.8%mg/L)，氨氮(57.8%mg/L)，SS(87.0%mg/L)。
3.2 pH对处理效果的影响 配置FeSO4溶液浓度3%500mL，H2O2浓度10g/L100mL。根据实际工程，处理前CODCr值650mg/L，处理后实际CODCr值是200mg/L，实际去除率是60%，即CODCr设计处理值是450mg/L，实际运行中用溶液，H2O2溶液，计算得出，去除CODCr与药剂量的关系如下：FeSO4：CODCr=3.75:1；H2O2：CODCr=2.22:1。
根据PVC生产废水的原水水质，设计CODCr取650mg/L，设计去除率取60%，按照上述实际工程CODCr与药剂量的关系计算得出，每100mL的北元化工废水需要6.75mL的FeSO4溶液，和1.33mL的H2O2溶液。
每100mL的PVC生产废水，分别加1mol/L的HCl调至不同的pH值（pH=2，3，5，7，9），同时先加入的6.75mL的FeSO4溶液，再加入1.33mL的H2O2溶液，在相同强度下搅拌30min，静沉30min后，观察实验现象，pH值在2.0~3.0之间，处理水样效果最透亮。
结合PVC生产废水水质和生产情况，每天大约需要28吨的厂内副产品（盐酸），调pH至2~3左右进行Fenton氧化处理实验，达到以废置废的目的。
初始pH值影响亚铁离子催化剂的存在形式，进而影响·OH 自由基的生成速率和产生量。随着溶液pH值的升高，Fe2+的存在形式发生反应式(1)的变化，使得催化剂量减少或失去活性。同时pH值过高，会抑制反应式(2)的反应，使生成的·OH数量减少。另外在酸性条件下，·OH是占优势的自由基;但在碱性条件下，会发生如反应式(3)的反应，生成的·HO2的氧化性不如·OH高，[7]使得反应速率变慢。此外，较高的pH值也会使H2O2产生无效分解，使之分解为O2和H2O，影响H2O2的利用率。(1)Fe2+→Fe(OH)+→Fe(OH)2(2)Fe2++H2O2→Fe3++OH-+·OH(3)·OH+H2O2→H2O+·HO2
在低pH值时，有利于生成羟基自由基，其氧化性很强，可去除水中有机物；在高pH值时，H2O容易分解成HO2，其氧化性很弱，去除水中有机物不稳定，不利于Fenton反应进行。
3.3 H2O2的投量 由于一次氧化实验，效果最好的FeSO4的投药量是3mL。因此固定FeSO4投药量3mL，逐渐改变H2O2投药量。经混凝、沉淀后，Fenton氧化的试验数据见表1。
试验中发现，随着H2O2投药量的增大，CODCr去除率逐渐增大。可见，H2O2投量过高要耗HO·，导致H2O2的浪费，因此应选择适合的H2O2投量。
Fenton试剂反应是一个复杂的过程，Fenton反应除生成 HO·的反应外，还有高价铁的生成，高价铁有较强的氧化能力。Arasasingham和Dong认为Fe2+或Fe3+与有机配体（如卟啉和卟啉类化合物）生成的络合物可与过氧化氢等其他氧化剂生成高价铁氧中间体Fe=O2+，铁呈现+Ⅳ或+Ⅴ氧化态。[2] H2O2+Fe2+→Fe=O2++H2O
3.4 出水调pH值处理效果 Fenton氧化工艺处理出水呈酸性，并有大量Fe2+，Fe3+，若pH值调至9-10，则形成大量Fe(OH)2、Fe(OH)3胶体，有絮凝的作用，更易沉淀。
试验采用试验最佳投量，北元PVC生产废水采用混凝、沉淀、二次Fenton氧化处理后，CODCr去除效果如下：废水经混凝、沉淀、二次Fenton氧化后，CODCr去除率分别为76.85%、64.13%、59.05%、78.15%。根据实验结果并考虑运行成本，采用最佳H2O2投量，CODCr去除率可达69.55%。
4 结论与建议
高级氧化法的最佳条件是：pH值在2.0~3.0转速为120r/min；最佳投药量按照实际情况而定。对于此PVC生产废水建议加酸调pH值，再加入Fenton试剂。建议采用二次Fenton氧化法，二次Fenton氧化法的运行效果更稳定，去除CODCr率较大。 Fenton氧化法能有效的处理PVC生产废水，使之达标。
参考文献：
[1]王权.臭氧氧化法在悬浮法聚氯乙烯母液处理中的应用.中国氯碱.2001，5:42-43
[2]苑宝玲，王洪杰.水处理新技术原理与应用.化学工业出版社.2006.4
[3]刘春芳.臭氧高级氧化技术在废水处理中的研究进展.石化技术与应用，2002，20(4):278-293
[4]张维佳，王宝贞，伍悦滨.臭氧及深度氧化法去除水中污染物[J].给水排水，2000，26(5):11-14.
[5]李艳，荆国华，周作明.碱度对UV-Fenton法降解对硝基苯酚的影响.工业用水与废水，2007，38(4):32 34.
作者简介：贾西宁（1984—），女，陕西西安，在读硕士研究生，研究方向：水处理理论与应用技术.

Ⅱ 盐水排到污水处理厂怎么办

盐水拍进去也没关系，污水处理厂本来就有这种工序去除理和去除这些盐啊之类的东西的。

Ⅲ 污水处理厂要用工业盐吗

污水处理厂有可能会用工业盐。
工业盐在工业上的用途很广，是化学内工业的最基本原料之一，被称容为“化学工业之母”。基本化学工业主要产品中的盐酸、烧碱、纯碱、氯化铵、氯气等主要是用工业盐为原料生产的。
工业盐指的是原盐，原盐有湖盐、井盐和海盐之分，其中因为海盐中的海水溶入了多种元素，所以海盐的工业价值相对要高些，食用价值要低些。

Ⅳ 最简单有效的盐水处理办法有哪些

前言说道盐水棒冰就会想起老上海的“光明”牌盐水棒冰，几十年如一日，到了高温季节就会脱销，不要以为盐水棒冰是用盐水做成的，纯盐水会带来苦味，以白糖的基础上加上适量的淀粉，最后才用盐调味。这个配方是我自己做的，咸甜味适中，如果你喜欢也可以尝试一下。

Ⅳ 关于污水处理后的浓盐水处理办法

我怀疑你这个不是盐水，而是高浓度的有机废水，8000～10000是mg/LCOD吧？

不妨把浓水的量，检测数据都贴一下，可能有很多做水的专家能帮你出出主意

Ⅵ 电厂为什么建盐水站它的作用。

嗯，那不叫盐水站，叫除盐水站。目的是供给锅炉用水，除过盐的水才能给锅炉用，防止管道、受热面内部结垢、腐蚀，所以用水必须除盐。

Ⅶ 高含盐废水处理方法

1、驯化处理：

在盐度小于2g/L条件下，可能通过驯化处理含盐污水。但是驯化盐度浓度必须逐渐提高，分阶段的将系统驯化到要求盐度水平。突然高盐环境会造成驯化的失败和启动的延迟。

2、稀释进水盐度：

既然高盐成为微生物的抑制和毒害剂，那么将进水进行稀释，使盐度低于毒域值，生物处理就不会收到抑制。这种方法简单，易于操作和管理；其缺点就是增加处理规模，增加基建投资，增加运行费用，浪费水资源。

3、蒸发浓缩除盐：

在盐度大于2g/L时，蒸发浓缩除盐是最经济也是最有效的可行办法。其它的方法如培养含盐菌等的方法都存在工业实践难以运行的问题。

4、生物方法：

许多研究表明，生物方法可以处理高含盐废水。但由低盐到高盐，微生物有一个适应期。从淡水环境到高盐环境时，由于盐的变化可能引起微生物代谢途径的改变，菌种选择的结果使适应高盐的菌种较少，只有当微生物经培养驯化后，才能产生适应高盐的菌种，以耐受一定的盐浓度。

(7)盐水处理厂扩展阅读：

高含盐废水的生化处理：

高含盐废水生物处理流程的选择高含盐废水生物处理流程与普通生物处理流程基本一样,主要包括调节池、曝气池、二沉池、污泥回流、剩余污泥脱水、投加营养盐等。

（1）调节池。含盐废水调节池考虑的主要因素是废水盐浓度的变化,除生产波动周期、冲击因素外,应重点考虑水中盐浓度的变化和如何进行调整,如低含盐水量的减少或过高含盐来水的冲击。

（2）曝气池。根据废水中含盐类型不同,曝气池选择也应有所不同。生物处理含CaCL2较高的废水,应采用传统曝气方式。钙离子能增加活性污泥的絮体强度,高CaCL2可使污泥中灰分达到40%～50%,污泥密度增加,曝气池中的污泥浓度可在5000mg/L以上。因此,应采用提升力较大的传统曝气、深井曝气、流化床曝气等曝气方法。曝气也应选用气泡较大、提升力较强的散流曝气器等曝气方式。

（3）二沉池。二沉池表面负荷应有一定的余量,主要是考虑废水密度增加,不利于污泥沉淀,尤其是含NaCl废水。处理水量较大时,特别是含CaCL2废水,最好采用周边传动式刮泥机,以适应污泥浓度高、密度大的特点。在采用传统活性污泥法处理高CaCL2废水时,应适当加大污泥回流量,以减少废水波动造成的冲击,提高系统的稳定性。

（4）污泥脱水。由于含CaCL2废水生物处理的剩余污泥含钙盐多,有利于脱水,可不用加絮凝剂。经浓缩后的污泥浓度可大于50g/L。剩余污泥量与普通废水处理的剩余污泥类似,设计参数可参考普通污泥脱水。

Ⅷ 用盐水热处理淬火后容易生锈怎么办

应该在淬火完用清水把表面的盐水冲走，然后在沾下

喷砂清除残盐后用亚硝酸钠水浸泡，但有些小内孔必须热水煮去残盐。

Ⅸ 循环水站浓盐水能否排入城镇污水处理厂

按照《污水排入城镇下水道水质标准》CJ343-2010，对含盐量没有规定，可以直接排版到城镇污水处理厂，法权律层面没有问题。但是对于一些地区管理部门如果有特殊要求，就不能排了。
中国的地方行政命令往往比法律更有效。
希望浓盐水占废水比例很小，最好不要让城镇污水处理厂知道，有些事是越说越麻烦，只要COD在500mg/L以下就行。