渗透泵控释片半透膜材料

Ⅰ 水溶性药物渗透控释体系是利用什么原理设计从而达到恒速释的目的

飞秒检测发现渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成的，以渗透压作版为释药能源的控释权片。 其基本结构是先将药物与适宜辅料压制成片芯，外包一层半透性物质膜，后用激光在膜上打一小孔。口服该药之后胃肠道水分透过半透膜进入片芯使药物溶解，药物溶解后产生渗透压可透过半透膜将水分源源不断的进入片芯，由于半透膜内容积的限制，药物的近饱和浓度溶液又不断的通过激光孔移向片外，这样就使药物以恒定的速率释放到片外，因此称为渗透泵。常用辅料不能产生足够大的渗透压时，可在片芯中加入增加渗透压的物质，如氯化钾、氯化钠等电解质，以增加药物的溶解度，提高渗透压。如普鲁卡因酰胺渗透泵控释片。

Ⅱ 渗透泵名词解释

渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成的，以渗透内压作为释药能源的控释片容。其基本结构是先将药物与适宜辅料压制成片芯，外包一层半透性物质膜，后用激光在膜上打一小孔。口服该药之后胃肠道水分透过半透膜进入片芯使药物溶解，药物溶解后产生渗透压可透过半透膜将水分源源不断的进入片芯，由于半透膜内容积的限制，药物的近饱和浓度溶液又不断的通过激光孔移向片外，这样就使药物以恒定的速率释放到片外，因此称为渗透泵。

Ⅲ 利用渗透泵片原理，可以制备缓释型食品香精微胶囊不

飞秒检测发现渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成的，以内渗透压作为容释药能源的控释片。其基本结构是先将药物与适宜辅料压制成片芯，外包一层半透性物质膜，后用激光在膜上打一小孔。口服该药之后胃肠道水分透过半透膜进入片芯使药物溶解，药物溶解后产生渗透压可透过半透膜将水分源源不断的进入片芯，由于半透膜内容积的限制，药物的近饱和浓度溶液又不断的通过激光孔移向片外，这样就使药物以恒定的速率释放到片外，因此称为渗透泵。常用辅料不能产生足够大的渗透压时，可在片芯中加入增加渗透压的物质，如氯化钾、氯化钠等电解质，以增加药物的溶解度，提高渗透压。如普鲁卡因酰胺渗透泵控释片。

Ⅳ 现在国内哪家的渗透泵激光打孔机最好

我公司2006年在天津市工业自动化仪表研究所购买了一台生产型的激光打孔机,至今一直在用,从这几年的使用情况来看,质量很好,给我们公司带来了很大的经济效益.现在我就介绍一下这台打孔机的具体情况,希望您看了会满意.
渗透泵控释片在线激光打孔机主要有以下几部分组成：
● 片剂自动喂料装置
● 颜色识别和剔除
● 片剂排列装置
● 激光打孔
● 在线式片剂检验及剔除装置

渗透泵控释片在线激光打孔机以稳定的平均速度，输送片剂到打孔工位，与激光器相配合完成对片剂的激光打孔。激光打孔机是整个生产线的最关键设备，也是我们研制中最具有挑战的部分，是集激光工艺、机械传动、自动控制等专业技术的机电一体化设备。
设计指标：
● 片剂传输速度连续可调，调整范围10mm—100mm/s。
● 脉冲式激光器的速度不低于1K。
● 打孔口径范围0.3mm—0.5mm，直径精度不低于5%，失真率不低于10%，避免出现灼烧现象。
● 传输带驱动采用步进电机驱动方式，速度稳定度低于3%。
● 片剂轴向定位采用收发式光电方式，反应速度为0.1ms，定位精度低于1mm。
● 纵向片剂采用机械定位方式，定位范围可调3mm—20mm，定位精度不低于0.5mm。
● 控制采用PLC与触摸屏方案，显示内容包括：传输速度、合格/不合格计数、气压、冷却水温等。
● 带有智能闭锁功能，对工序状态自检监控，出现故障时闭锁后续工序，如片剂孔连续不合格停机等。
● 喂料速度可调，调整范围1—10粒/s。
● 片剂之间的间隔范围大于3mm。

Ⅳ 缓控释制剂的类型

微孔膜包衣片
微孔膜包衣片通常是胃肠道中不溶解的聚合物如醋酸纤维素，乙基纤维素等作为衣膜材料，在包衣中加入少量致孔道剂的物质如 PEG 类， PVP 、 PVA 等水溶性物质，也有一些加入水不溶性的粉末如滑石粉，二氧化硅等甚至将药物加在包衣膜内既作致孔剂又作速效部分。氯化镁缓释片就属于这种。
膜控释小片
膜控释小片是将药物与辅料按常规方法制粒，压制成小片，其直径约为 3mm ，用缓释膜包衣后，装入硬胶囊使用。每粒胶囊可装入几片或 20 片不等。在同一胶囊中的小片可包上不同缓释作用的包衣或不用厚度包衣的小片。此类制剂无论在体内体外皆可获得恒定的释药速度，是一种较理想的口服控释制剂。盐酸那可丁缓释小片就属于这一类型。
肠溶膜控释片
肠溶膜控释片系将药物压制成片，外包肠溶衣，再包上含药的糖衣层而得。含药糖衣层在胃液中释药，当肠溶片芯进入肠道后，衣膜溶解、片芯药物释出，而延长释药时间。一种普萘洛尔长效片即为此种类型。近年受到普通关注的口服结肠定位给药系统（ OCDDS ）也属于肠溶膜控释型制剂。 OCDDS 是指用适当方法，使药物避免在胃、十二指肠、空肠和回肠前端释药，运送到回育部后释放而发挥局部或全身治疗作用的一种给药系统，是一种定位在结肠释药的制剂， 5 氨基水杨酸及其酯、酮洛芬、吲哚美辛，以及胃肠道上段易降解的肽类和蛋白质类药物都可制成 OCDDS 。
渗透泵片
渗透泵片简称 OROS ，它最大的特点是释药均匀恒定，而且释药速度不受胃肠道可变因素的影响，是迄今为止口服控释制剂中最理想的一种。渗透泵片为一固体片芯包一层控速半透膜，然用激光在片芯包衣膜上开一个或几个释药孔，口服后胃肠道的水分通过半透膜进入片芯，使药物溶解成饱和溶液或混悬液，由于膜内外存在大多的渗透压差，药物溶液则通过释药小孔持泵出，直至片芯药物溶尽，如硫酸沙丁胺醇、安替比林等口服透泵控释片。
小丸剂
小丸剂主要是指直径约为 lmm 的小球状口服制剂，小丸可装入空胶囊或压制成片剂使用。小丸剂服用后广泛均匀地分布在胃肠道内，由于剂量倾出分散化，药物在胃肠道表面分布面积增大，使药物生物利用度提高而减少或消除刺激性药物对胃肠道的刺激性。同时，小丸剂在胃肠道内的转运不受食物输送节律的影响，直径小于 2mm 的小丸，即使幽门约肌闭合时，仍能通过幽门部。因此小丸在胃肠道的吸收一般不受胃排空的影响，而且小丸的释药行为的总和不会因个别小丸的制备下的失误或缺陷对整体制剂释药行为产生严重的影响。因此在释药规律的重现性，一致性方面优于缓释片剂。尼莫地平、异烟肼缓释胶囊均属于此类型。

Ⅵ 渗透泵片的概念

渗透泵片是由药物抄、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成的，以渗透压作为释药能源的控释片。 其基本结构是先将药物与适宜辅料压制成片芯，外包一层半透性物质膜，后用激光在膜上打一小孔。口服该药之后胃肠道水分透过半透膜进入片芯使药物溶解，药物溶解后产生渗透压可透过半透膜将水分源源不断的进入片芯，由于半透膜内容积的限制，药物的近饱和浓度溶液又不断的通过激光孔移向片外，这样就使药物以恒定的速率释放到片外，因此称为渗透泵。常用辅料不能产生足够大的渗透压时，可在片芯中加入增加渗透压的物质，如氯化钾、氯化钠等电解质，以增加药物的溶解度，提高渗透压。如普鲁卡因酰胺渗透泵控释片。

Ⅶ 渗透泵片控释制剂药片激光打孔机哪家做的比较好

中国医药工业研究总院（原上海医药工业研究院），该院研究的具有专利技术的“激光制孔渗透泵型硝苯地平控释片”目前为国产唯一的硝苯地平控释片。

Ⅷ 判断 渗透泵片属于片剂。 A对 B错

我公司2006年在天津市工业自动化仪表研究所购买了一台生产型的激光打孔机,至今一直在用,从这几年的使用情况来看,质量很好,给我们公司带来了很大的经济效益.现在我就介绍一下这台打孔机的具体情况,希望您看了会满意.
渗透泵控释片在线激光打孔机主要有以下几部分组成：
● 片剂自动喂料装置
● 颜色识别和剔除
● 片剂排列装置
● 激光打孔
● 在线式片剂检验及剔除装置
渗透泵控释片在线激光打孔机以稳定的平均速度，输送片剂到打孔工位，与激光器相配合完成对片剂的激光打孔。激光打孔机是整个生产线的最关键设备，也是我们研制中最具有挑战的部分，是集激光工艺、机械传动、自动控制等专业技术的机电一体化设备。
设计指标：
● 片剂传输速度连续可调，调整范围10mm—100mm/s。
● 脉冲式激光器的速度不低于1K。
● 打孔口径范围0.3mm—0.5mm，直径精度不低于5%，失真率不低于10%，避免出现灼烧现象。
● 传输带驱动采用步进电机驱动方式，速度稳定度低于3%。
● 片剂轴向定位采用收发式光电方式，反应速度为0.1ms，定位精度低于1mm。
● 纵向片剂采用机械定位方式，定位范围可调3mm—20mm，定位精度不低于0.5mm。
● 控制采用PLC与触摸屏方案，显示内容包括：传输速度、合格/不合格计数、气压、冷却水温等。
● 带有智能闭锁功能，对工序状态自检监控，出现故障时闭锁后续工序，如片剂孔连续不合格停机等。
● 喂料速度可调，调整范围1—10粒/s。
● 片剂之间的间隔范围大于3mm。

Ⅸ 渗透泵片的组成有哪些，其控释的原理是什么

飞秒检测发现渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动内剂等组成的，以渗容透压作为释药能源的控释片。 其基本结构是先将药物与适宜辅料压制成片芯，外包一层半透性物质膜，后用激光在膜上打一小孔。口服该药之后胃肠道水分透过半透膜进入片芯使药物溶解，药物溶解后产生渗透压可透过半透膜将水分源源不断的进入片芯，由于半透膜内容积的限制，药物的近饱和浓度溶液又不断的通过激光孔移向片外，这样就使药物以恒定的速率释放到片外，因此称为渗透泵。常用辅料不能产生足够大的渗透压时，可在片芯中加入增加渗透压的物质，如氯化钾、氯化钠等电解质，以增加药物的溶解度，提高渗透压。如普鲁卡因酰胺渗透泵控释片。

Ⅹ 说明渗透泵控释制剂的控释原理，对于水溶性和难溶性药物应分别采取什么工艺

（1)理化因素。①剂量大小。常规口服制剂的单剂量最大剂量一般是0.5～1.0g，对于大剂量的药物，可采用一次服用多片的方法，以达到有效剂量。②pKa、解离度和水溶性。一般说来，非解离型的、脂溶性大的药物易通过脂性生物膜，胃肠道pH值和药物的pKa会影响药物的解离程度。设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/ml.③分配系数。分配系数高的药物脂溶性大，药物能集中于细胞的脂质膜中，通常能在体内滞留较长时间。分配系数小的药物透过膜困难，通常生物利用度较差。④稳定性。口服药物在胃肠道中要同时经受酸碱的水解和酶降解作用。（2)生物因素。①生物半衰期。半衰期短于1小时的药物制成缓控释制剂较为困难；半衰期很长的药物（t1/2＞24h)，本身药效已较持久，一般也不采用缓控释制剂。②吸收。本身吸收速度常数很低的药物，不太适宜制备成缓、控释制剂。③代谢。在肠道内吸收前有代谢作用的药物，制成缓控释制剂时，生物利用度会有所降低。如果能将药物与特定的酶抑制剂共同制成缓控释制剂，可使药物吸收量增加，同时延长其治疗作用。