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大孔树脂s8

发布时间: 2021-03-24 13:47:11

『壹』 T30S聚丙烯树脂溶脂是多少!

进行了整理,看下效果如何
- a8 [# U3 z$ M3 M" M
9 G7 I! |) @- p6 V
& B: M6 N" C4 }5 B! D6 z聚乙烯、聚丙烯、E/VAC企业标准牌号命名说明
: ~ z7 _3 y) u Q) v: j低密度聚乙烯树脂企业标准牌号命名方法" ~7 b# R5 G* M! Z: }: M
聚乙烯树脂牌号的命名是由二个部分组成:第一部分为材料的主要用途或加工方法的代号表示,第二部分为材料的熔体流动速率公称值的代号表示。9 C$ E+ k0 Z% B0 a7 v
企业标准牌号命名的基本模式示意图:" |$ a0 |! b$ J9 L% z s+ J
主要用途或加工方法的代号 熔体流动速率公称值的代号
) V6 r- U7 p) l/ [' g% Z2 G: V第一部分:3 c) L9 p, a( ~/ w
材料的主要用途和加工方法,用汉字拼音字母的第一个字母为代号,本《产品目录》中选用如下代号表示:8 F6 L2 r$ V/ ]; X, W
Q ─ 轻膜; D ─ 电缆料; ZH ─ 注塑料 m( c- ]' ]6 h
N ─ 农膜; DJ ─ 交联电缆基料; Z J ─ 蘸浸料。
+ P$ v) \ ~ z' s5 Z5 Z# RZ ─ 重膜; F ─ 复合膜; E ─ 管材
1 k0 F+ \0 i/ o! ^9 UB ─ 薄型薄物; L ─ 流延膜;; Q# d8 j1 A; @& U3 @% Q
第二部分:- n) U6 c/ ^/ b; J: D+ ^8 ^0 l
熔体流动速率公称值的代号,是以熔体流动速率公称值乘以100倍后的数值表示之,但不得少于三个整数。如果乘100倍后只有二个整数,则应在这二个整数前面加上一个0;如果乘100倍后的数值为四个整数,则就将这个数作为代号。) u$ u q: S3 J/ H, Z, q+ k) t
例一:MFR为2 2×100=200 则以200为代号;
3 _$ W1 r# w9 h8 c/ e/ {* q: H例二:MFR为0.45 0.45×100=45 则以045为代号;
; H% {2 O' |7 I( k; M例三:MFR为20 20×100=2000 则以2000为代号。<br>0 x! u( c+ B4 o1 s第二部分的补充说明:<br>* Y' L2 ^7 C8 \3 G为了区别材料由于造粒次数不同而命名相同的牌号,则在牌号命名中对熔体流动速率代号的末位数以“0”或“1”来区别:即以“1”表示该材料只经过一次造粒,而以“0”表示该材料经过二次造粒。4 F$ g6 ~" A$ q0 ]2 s<br>二、聚丙烯树脂企业标准牌号命名方法( c! C+ `/ [$ U- X<br>聚丙烯树脂牌号的命名是由三个部分组成:第一部分为材料的主要用途或加工方法的代号表示,第二部分为材料的熔体流动速率公称值的代号表示,第三部分是以聚合物聚合类型的代号表示。<br>) r+ H4 C) k4 x4 R* y# ~# }5 j: j企业标准牌号命名的基本模式示意图:
[ O( W8 [" l& m6 X8 m: i加工方法的代号 熔体流动速率公称值的代号 聚合物聚合类型的代号 主要用途或特征的代号
6 f& v. S6 O' E! j5 w- U& b+ M第一部分:
' T; E5 {( O, @材料的加工方法,用英文第一个字母为代号,本《产品目录》中选用如下代号表示:
! c9 Y. f) s: x/ ?; r: S# XF ─ 挤压平膜; I ─ 吹塑薄膜; Y ─ 纺丝;
8 D3 h, Z( V9 F. LFC ─ 挤出平膜芯层; M ─ 注塑;
' e2 l- F: o/ X1 _ X. o8 KH ─ 涂覆; T ─ 挤出扁丝;; H: ^1 H9 Q$ T- N/ l
第二部分:
- G5 S2 W% s5 W8 t* ^熔体流动速率公称值代号的表示方法与聚乙烯树脂相同。
/ c6 j2 H6 E& `% s. a第三部分:; g$ \7 ?* F8 A
当聚合物的聚合类型为均聚物时,第三部分省略。其它的聚合物聚合类型代号的表示方法为:
6 r! n" q0 h+ tE ─ 无规共聚物;
" B* C" \8 Z7 d1 g# S% oEP ─ 无规三元共聚物;
) ~9 J2 S/ h6 [% u1 Q$ L% l6 pM ─ 低乙烯含量的嵌段共聚物;
7 h/ m8 S F5 O$ KR ─ 中乙烯含量的嵌段共聚物;$ b! A$ Z) R$ W2 L" l$ X2 ^
U ─ 高乙烯含量的嵌段共聚物;5 z R4 \' y2 N" |
H ─ 超高乙烯含量的嵌段共聚物。
5 V" f1 M: A0 m$ F ~+ A- P第三部分的补充说明:
4 ?4 I3 `" G, ?! D' X; B* f* f必要时在第三部分末端列出材料的主要用途或特性的代号。例如:
( G5 }" |4 C2 m; z! R' fA ─ 抗静电级 H ─ 耐热老化
$ j9 S% D, r: a4 ^3 UB ─ 抗粘连 L ─ 耐光和(或)气候老化5 t* ?: A/ n i2 }) l( }/ i4 F
C ─ 可控流变 NA ─ 镀铝
; K) S$ G1 O1 v/ d9 q4 ZD ─ 医用耐γ射线专用料 S ─ 润滑
+ \+ j! q( U" A( M' S) g6 h% VG ─ 通用级 T ─ 烟用滤嘴丝束专用料。
: J8 `# y6 p) p s$ t三、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物企业标准牌号命名方法+ q N' {7 n, K0 S' E2 w<br>该产品的牌号命名是由二个部分组成:第一部分是以乙烯-乙酸乙烯酯共聚物别名EVA表示,第二部分是由一个分式表示:其中分子表示乙酸乙烯酯(VA)含量的标称值,而分母则表示熔体流动速率(MFR)的标称值。<br>7 j i- ], P/ Q企业标准牌号命名的基本模式示意图:9 b. Q Z8 p% C! V9 R! {$ }
EVA 表示VA含量标称值/MFR标称值
% I1 u$ D g6 E附录四 聚乙烯、聚丙烯、E/VAC国家标准牌号与企业标准牌号对照表1 q/ A3 {& `5 |; V. ~
表1 聚乙烯国家标准牌号、引进牌号及企业标准牌号对照表
1 E+ M5 K9 w; |9 H S( b; S序号 国家标准牌号 引进牌号 企业标准牌号( c" [- l1 A9 b
1 PE-FSB-27D075 YM61 B700, @8 k1 {: A; [ A' j. C
2 PE-KA-18D001 WC30 D015! i. P1 `0 {6 x5 ^9 `<br>3 PE-KA-18D002 EC30 D024, Z2 X1 @; Q# f" W<br>4 PE-MX-18D012 EF30 D110<br>, ~/ X! i0 s9 X5 PE-MX-23D022 DJ200! T: e) J- k- r2 ]$ k. [% v<br>6 PE-MX-23D022--A DJ2100 \: K) p% P+ F( S K' a5 h5 a, v# C<br>7 PE-H-13D045 LK30 FH400: a3 z$ X& D* L0 @<br>8 PE-CSB-23D045 ZK60 L400+ S) V% ^# x% b0 ?( v3 c<br>9 PE-CSBA-23D045 ZK61 L4012 F) S8 Y* I! T/ d' g3 v( w<br>10 PE-GAS-18D012 YF30 N110<br>9 Y; e# l4 n; L6 V6 K7 x11 PE-FAS-18D012 AF30 N150" q. y8 l4 f. U7 w% P9 @1 @<br>12 PE-FAS-18D022 AH40 N220<br>* j2 {6 l3 b* G; B9 o% x: [13 PE-FAS-18D045 YK30 N4001 `' a( f. Y/ f0 C, K9 p2 f<br>14 PE-FASB-18D045 YK31 N4018 K/ U4 n5 j$ r( d2 _7 U: x+ }
15 PE-FAS-18D045 AK30 N450. P) O o) I+ T/ }$ `
16 PE-FSB-23D022 YH50 Q200& |/ U( h4 M' B
17 PE-FSBA-23D002--B Q201
3 \7 a4 j4 x5 Y0 N( a18 PE-FSB-23D022--A NH50 Q280
# y* S, j' W5 Z8 q/ O19 PE-FSBA-23D022--A NH51 Q281/ K' |7 X7 W0 U' }( L* k% w Q1 q5 ~
20 PE-FSB-23D045--A Q310
. ?4 k! E9 |8 l* M J& M) M3 n21 PE-FSB-23D045 YK50 Q400
J1 d" v4 k/ @! u; V: A& @7 g22 PE-FA-18D002 ZE33 Z025
, M8 M& \$ a8 |6 q' R, `23 PE-FA-18D002--A Z030* m, `. a% ^& K" S/ Y
24 PE-FAS-18D006 HE30 Z045
4 z6 l9 U. O6 K" ?: B25 PE-M-18D001 ZH015
6 t) q' a1 z6 B. v" s26 PE-M-18D006 ZH080
& ?* V5 E& a0 b+ z27 PE-M-18D012 ZH110
- x2 N0 L4 l# l W. e28 PE-M-18D012--A ZH120
. q( u9 n% i' `4 W2 K' s29 PE-M-18D012--B ZH1509 O) S: h% D) e
30 PE-M-23D022--A ZH200+ V& p) q/ W7 h2 k$ P9 Z1 b+ r( g
31 PE-M-18D022--A ZH220
" K, Q0 c6 w6 Y- z2 Z& l32 PE-M-23D022 ZH280" {. L& R; r3 j8 y4 v ~" B
33 PE-M-18D045 ZH400
4 i: b; `# A0 i5 D6 S- E- ^1 N34 PE-M-23D045 ZH4107 H" d5 n, a% r5 [
35 PE-M-18D075 ZH700' p; @8 K& l$ ^: i3 ~& h# s! y
36 PE-M-18D100 ZH1200# y, p! J* s3 }0 l8 e! \" F9 M
37 PE-MA-13D200 MS30 ZH20001 E) V' l$ D: ?, y
38 PE-M-18D300 ZH3000) j; l5 r }) g* \# C" H
39 PE-HAS-23D300 ZJ2600$ L( J2 n8 ?8 Y+ R( |* A
表2 聚丙烯国家标准牌号、引进牌号及企业标准牌号对照表% W% i6 z% Q+ q
序号 国家标准牌号 引进牌号 企业标准牌号
& D7 Q+ X4 m, l/ B2 a1 PPH-F-022 S38F F180
3 y- M$ i- Y$ k: R" B: M: w2 PPH-F-022--A F280
* C: L* k5 z7 `( c" ~3 PPH-F-045 F350, r" b: i3 u, |" L) S6 p1 F
4 PPR-F-075 EP1X35F F800E
8 x) V5 X& g; g, S; X& ^8 H5 PPH-T-075 X30S I800) ~( t8 M9 A9 I
6 PPH-TS-075 X37F I900
$ z% T2 ?7 J! p) P5 ^7 PPR-T-022 EP2S34F I180E8 L: M! s8 K0 ]) v8 a
8 PPH-E-003 D60P M0300 m; e- Y. w$ T! Z2 H
9 PPH-E-006 Q30P M070/ j& k4 \! S* J
10 PPH-M-012 M150
: y( v0 ?6 L: B1 n3 g/ D# p11 PPH-M-022--B M180
2 M- [2 G) T4 p3 V5 g12 PPH-M-022 M300
! i, ?0 C& y1 K" g. { {13 PPH-M-045 M500# Z/ J3 h& m7 e$ X3 C<br>14 PPH-M-075 M700<br>& H0 }$ _% W/ S, F% b' j' @. T15 PPH-M-105 M1100. h& y6 e" s. F
16 PPH-M-140 V30G M1600" J3 Q( \) X% N. T" m) n# Y
17 PPH-M-225 M2600
0 U* W! J9 v& o+ d* i- [18 PPB-Q-006 EQP30M M080M8 p9 H! ^8 Z( D
19 PPB-M-012 EPS30R M150R
& l# K: o& |6 |/ f, z' L- l* R20 PPB-M-045 EPT30R M350R
# n' m3 ]& h: O1 ?1 x8 [21 PPB-M-075 EPC30R M700R
7 ?" g( I2 k9 q22 PPB-M-140 EPF30R M1300R
, ?2 `* t4 r" d- \% e5 |! O9 S23 PPB-MP-225 HHP1 M2101R
& x- B- J! B6 T9 j4 a/ S24 PPB-MP-225--M HHP2 M2102R1 e Q: W, X4 ]
25 PPB-MP-300 M3000R) `% ~7 _/ D' _: Y( M2 D7 o
26 PPB-MP-012--A EPS30U M150U" R( C# w* \/ i/ J' _4 o
27 PPB-MP-105 SP179 M800U
* G/ D4 }% t0 F1 _; d; a28 PPH-T-022 T230/ s8 J7 _# p8 z' E, A r9 X
29 PPH-T-022--A T30S T300
3 t! E+ ^- q4 s30 PPH-T-045 T350
* H% p' @7 i$ P/ S$ h31 PPH-YL-045 C30S Y6006 L+ Y4 p' ]- Y2 V! T1 I& b5 w
32 PPH-YL-105 F30S Y1200
, X; u9 c) W$ L4 L) i& e) Q& v33 PPH-YL-140 Y16008 G* Y5 d* d6 E7 B1 f: I$ [
34 PPH-YL-180 Y20007 z/ Z% y: F% K1 e' Z4 b) }* i
35 PPH-YL-225 Z30S Y2600# o& C, X7 X. z* _
36 PPH-YL-300 H30S Y3000
; F1 v! ?( B- q$ d% u: L37 PPH-YL-425 Y35001 i6 [" H1 u- Y5 L$ ~+ V
38 PPH-YL-225 Y2600T
: f, L; `9 j* I8 R+ s' N: [39 PPH-FZ-022 S38FA F200A/ {- T. [, Q" t' `. b
40 PPH-MZ-300 H32GA M3500CA0 h. w. {9 e) u6 H<br>41 PPR-FZ-075 EP1X34AF F850EA; r+ G O: y+ D( @1 \<br>42 PPR-FZB-075 EP1X35AF F850EBA9 o* @6 o6 a1 t1 }- W! Q
43 PPH-M-225 Z11G M2500CD! F" a0 A L+ P8 t. ^/ U
44 PPH-MZ-425 H23G M3700C% |( O: s, p8 }* v7 }; B5 ~
45 PPH-YH-300 YZ22S Y2500C$ T9 }0 S4 A8 n9 G" E
46 PPH-YH-425 H22S Y3700C/ x2 R* `3 Q$ x: Z3 r5 D& m9 E
47 PPR-FH-045 EP3C37F F500EPS
9 G& h( M: e3 K9 W, X& x" W, {% }48 PPR-FHS-045 EP3C39F F500EP. T. X9 s0 _* Z3 @
49 PPR-FHS-075 EP3X37F F800EPS/ o/ }( V) T) {( E4 ]
50 PPH-YL-022 S81S Y180L
% D' ~% J3 l6 R: m51 PPH-FH-022 S28F F200. q% d* i, P4 Z1 Y: T/ p
52 PPH-YL-022――A YS33LS Y200L2 z) G! p) ~9 U3 _+ [6 H2 G
53 PPH-F-045――A T36F F320$ q. X' {: z& f5 B9 X6 x
54 PPR-M-075 EP2X32GA M800

『贰』 雅马哈62、来博S8配美国 BARI 树脂哨片好还是德国 Fiberreed 纤 ..

哦是发错地方了。我现在用的是VandorenZZ,黑标62。但想尝试下树脂或纤维的效果。

『叁』 SC8和S8变压器一样吗区别在哪里

SC8和S8变压器一样吗不一样
一般的 S8 是油变 SC8就是干变了
C为环氧树脂浇注式干式变压器
而前面的S只是说明三相了
8是损耗序列好,无论油变和干变8都不在用了油变起码9;干变起码是10了

『肆』 以离子交换色谱法为例,简述湿法装柱的操作过程和注意事项

1.样品处理:对被分离样品有时要经过水解等化学处理,样品溶液一般要兼顾到浓度与粘度两方面。
+ B4 ^: J i3 _) \- T: R/ |" v2.离子交换柱的安装:层析柱内径必须粗细均匀,柱管大小可据实际需要选择。柱下端胶塞中插入一放液管,胶塞上盖以园形尼龙绸或发泡塑料片以防止交换树脂流出。
+ H/ ?0 X, d' E2 P8 h& S- U3.装柱:⑴装柱质量是确保柱层析分离效果的技术关键之一,越是高技术层析(如使用毛细管层析柱的高级层析设备)装柱的技术要求和难度越高,以至手工操作很难达到。⑵装柱的质量要求,无论是手工、机械、自动化装柱都是一样的,要求装入柱中的分离载体材料松紧适度,分布均匀,无气泡、无断层、无结节,能保持正常的溶胀形态和结构;⑶装入柱中树脂的高度与直径之比因分离对象和分离目的不同而相差很大,本教材推荐的肝素钠洗脱柱装柱高度是柱径的4~6倍。⑷操作次序,以手工装入溶胀的D254树脂(湿法装柱)为例,其操作程序可概括为:①查连接(柱与塞之间、上下塞与进出液管之间、梯度混合器与进液管之间、出液管与收集器之间等等的连接是否正确、紧密),②试止漏(塞子、接头、活塞开关处在长时间满负荷下不泄漏),③加隔离缓冲垫(紧贴于柱子下端塞子的内平面),④加少许平衡液于空柱内,⑤赶气泡(缓冲垫内和出水管中的气泡),⑥开通放水开关,⑦与放水量保持相当的流速,向柱内匀速加完载体材料浆,⑧关闭放水开关,令树脂自然下沉,⑨用洗涤液和清水洗涤树脂,⑩最后用缓冲液过柱和平衡柱,使树脂结构平衡稳定,⑾在树脂表面盖上一片尼龙或泡膜塑料,并与柱子内壁保持严密接触,以防加样时树脂泛起。
( ?6 Y, g6 D5 S2 e- z% v b* m4.加样:缓缓打开柱子下端的放液开关,使柱内液面刚好降至树脂面时便立即将样品溶液小心地加到尼龙或泡膜塑料片上,待样品液面刚好进入树脂层内便立即加入少许平衡缓冲液,以清洗粘附在覆盖层中的样品,并随之进入树脂层。当柱内液位接近树脂表面时便立即添加洗涤液进行洗涤操作。$ o+ c9 M: n3 `% Q
5.洗涤:选用合适的洗涤液、恰当的总用量及洗涤流速,小心洗涤柱内树脂,以除去不被离交树脂吸附的杂质。: K0 s* j/ p; W4 d) o7 W6 _
6.洗脱:由洗脱曲线找出洗脱液的最佳浓度和适当的总量、操作压及流速进行洗脱。
5 m- U F# X! m' M. O# g! |7.监测:用敏感快速的方法(参见下文“测定”)监测分离成分是否洗脱出来以及洗脱峰的轴向分布
9 v2 C$ h- _- \: S8.收集:一旦发现待分离成分洗脱出来便可进行一步或分步收集,并可根据各成分洗脱峰的轴向分布和浓度监测,决定产品收集浓度区段,弃去的洗脱液可循环用于相同成分的洗脱。
1 v7 I2 v8 H, m8 y3 ] M; J8 m9.沉淀/离心:用沉淀剂可将分离组分沉淀或离心下来脱水干燥,沉淀剂回收再用。
" a3 @7 z0 a' t10.脱水干燥:加入适当脱水剂为如无水乙醇、丙酮或乙醚脱水后进一步干燥。5 _" H" J" X0 e% v" V
11.测定:对层析所得产品可称重或测定活性计算其得量和收率。. ^7 ]4 x, e- `1 p# y- z. d7 g9 m5 `
【注意事项】4 G; U! }* `$ X7 C" b: b0 f
1.应根据被分离物质的理化性质、分子大小、分子形状和分离的目的要求,选择分离效果好、交换容量大而机械强度较高的分离载体材料。市售的分离载体有明确的规格型号、理化性质、功能作用、活化再生和保养存放等技术参数资料可供用户选择。
* K7 Q, U. T% x8 y5 R2.应根据分离纯化的对象、规模选择层析柱的长短、粗细、柱高与内径之比,使达到最佳分离效果;此外,柱子材料的化学性质要稳定、透明,内径要均一、光滑,死腔要愈小愈好,要有利于紧固、连接、装柱与维护。
4 E& F! k7 Q. W3 [& s/ k( ?- P3.柱子安放要垂直、稳固,与之相连的各种线路、管道、设备、设施的布局和连接要紧奏,要方便操作、观察与维护。4 F5 w( v8 w+ c4 C
4.要求装入柱中的分离载体材料松紧适度,分布均匀,无气泡、无断层、无结节,能保持正常的溶胀形态和结构。5 F n1 O% }8 d z+ T0 L# t2 |3 C
5.保持柱内树脂层面平整、层序结构始终如一是确保柱层析分离效果的又一技术关键。为此,从装柱到洗脱结束的过程中,尤其是加样、洗涤、洗脱过程中要始终保持柱内液位不低于柱内树脂的顶部平面,尤其要始终保持柱内树脂的层序结构始终如一,不被打乱,特别要防止更换浓度不同的洗涤洗脱液时发生“翻缸”而搅乱树脂层结构,“压缸”而造成柱层断裂和梗塞断流。
7 z/ W" C+ E8 q: i& t g6.注意保持一定的操作压,这对确保层析柱流速和分离效果十分重要。因为流速不仅与洗脱液加在柱上的压力(因液面差造成)有关,也与装柱材料的粒度、交联度、机械强度有关。应针对具体情况建立一个操作压、流速和分离效果的最佳平衡点。
; N( j K7 n0 T" {9 [$ S6.显著标明各种洗涤、洗脱液的技术参数,严禁乱用和混用。) M) k" o* {2 g( F
7.制作洗脱曲线,确定洗脱液收集方案,设置洗脱监控点。2 N; I* F% \6 e9 I5 J% X1 V
8.注意剔除破损树脂,及时补足流失、破损的循环树脂量。
# S5 F F8 K3 V2 ]9 A1 E6 U+ o9.严格掌握新、旧树脂的活化、再生条件,及时再生旧树脂。$ h4 U9 m: L5 L7 g
树脂的再生:每次洗脱结束,用清水将树脂洗出柱体再用、再生,或用高浓度的NaCl溶液浸泡贮存。树脂经过一段使用后树脂上的活性基团因被交换而使交换容量大为降低,此时树脂需要再生处理。( z# |! T+ @) z" O
大处理(酸—碱—酸):加入树脂2倍量的2mol HCL溶液搅拌3小时,自来水冲洗至中性;又用2mol NaOH溶液照酸处理方式处理;再用2mol HCL处理。
5 F% O1 U$ W2 r小处理(碱—酸):浓度、方法同上。) o4 @' Y" x8 ]8 s2 {8 P6 i
连续用数次的树脂进行小处理,用十次后的树脂要进行大处理。
4 {, T2 J( F& L& C: a- C% E& g$ X9 v10.注意脱水干燥条件。$ M) H0 {1 @& q' Y9 j" t7 n1 x

『伍』 佳能a710、尼康的s7、 s8、 p4比较

建议选择:佳能A710
作为佳能的中端主力机型,A710还具有包括程序自动曝光、光圈优先、快门优先以及全手动曝光在内的多种曝光模式,机身菜单内也提供了包括包围曝光在内的多种专业设置,在加上佳能一贯以来优秀的成像画质,即可以满足普通用户自动档的拍摄需求,也可以满足专业用户手动拍摄,进行艺术创作的需求。对于预算不高,而又想卖一部相机学习摄影的消费者,非常合适。

购买手动相机的优势:
1、可供控制的相机参数增加,曝光的效果控制在自己的手中。如果是要拍摄一些长时间曝光的夜景或者是拍摄一些使用慢速快门表达的动感效果,使用带有手动功能的相机会更加方便的来表现用户脑子里的想法。
2、具有手动功能的数码相机大多在其他功能上比非手动相机要更加专业一点,最后得到的效果可能要稍微好一些。
3、具有良好的做工,带有手动功能的数码相机往往被设计的更加结实耐用,来适应不断变化的使用环境和对参数的反复调整。
4、谁都不能保证自己什么时候会有空闲时间开始学习摄影知识,此时,如果拥有一台手动DC,将会帮助您更直观的掌握摄影的知识。
5、除了各大品牌的旗舰产品,手动DC同样也有针对中低价位的产品,用来购买普通卡片机的花销同样可以购买一台手动DC。

关于电池:
而至于某些消费者认为使用锂电池的相机要比使用AA镍氢电池的相机高级,则又是另一种谬误了,因为从实用的角度来看,对于家庭用户特别是 外出的旅游者,使用AA镍氢电池的相机其实会为使用者带来比使用锂电池的相机更多的方便,因为,锂电池一般很难购买到代用品,而AA电池在任何一家小卖部都可以轻松购买到,这样,即使你的相机没电了,你也可以迅速找到代用品,而不至于让相机成为废铁。
电池最好的AA电池,就是常用的5号电池。用专用锂电麻烦多多,最大的毛病就是兼容性太差,各家用各家的,借用一下都难,临时又没处买。而且锂电这东西,你就算是好好用,两三年后大多也坏,这只是厂家增加耗材收入的伎俩。所以有可能的话就尽量选购使用AA充电电池的机子吧,即使相机不用,好多家电也是可以用的。

关于CCD面积:
不一定要求CCD尺寸大,一般来说,CCD尺寸越大,宽容度,动态范围就越好,噪点越少,在拍摄夜景时越有利,在抓拍动态场景时也就有更高的ISO感光度可以选择。但是我认为,如果做为一般拍拍,CCD尺寸小一些机子也无谓,就象是佳能A400的,它的CCD尺寸为1/3.2。它在白天拍的效果还是相当不错,就算是夜景,可以用低一些分辩率在拍摄,由于像素的合成作用,效果也不会差太多。而就算是CCD尺寸大的机子,它的噪点仍然是比较多的,我认为,CCD尺寸的大小对最终成像效果的影响并不象人们想象的那么大。所以购机时,CCD尺寸是可以完全不必考虑的,就算是要考虑,如果能在1/2.5以上也就可以了。

1.P4是1/1.8英寸810万像素CCD,比A710的1/2.5英寸600万像素好多了。从成像质量上看,P4要好些。CCD越大成像质量越好。

2.P4显示屏是15万像素,比A710的11万好多了。

3.除自动曝光外,P4只有光圈优先功能,而A710是全手动功能了。

4.P4是3.5倍光学变焦36-128mm镜头,而A710是6倍35-210mm要强多了。

5.P4比A710小巧多了。

相比之下,可以看出,如果你需要的是长焦和手动功能强些的话,就选A710;如果是更加看重照片的成像质量的话,就选P4了。

『陆』 请教七龙珠高手,这几个树脂玩具都是谁呀

比克,琪琪,红缎带军的忍者、总统领,卡林仙人,红缎带军士兵,杂烩饭(皮拉夫),月球上的兔子,小林,孙悟饭(孙悟空祖父),这个叫什么忘了,不知道,天津饭,人造人8号,孙悟空,桃白白,龟仙人,某个机器人,饮茶,比克大魔王,但柏林(比克的吐出来的),布玛,牛魔王,最后是地球的市长

『柒』 陈葵的代表性论文

红霉素溶析结晶过程的介稳特性. 高校化学工程学报,2006,20(5):847-851 体系pH值对利福霉素恶嗪环合反应的影响. 中国抗生素杂志,2006,31(10):S6-S8 红霉素的动态溶析结晶过程研究. 华东理工大学学报(自然科学版),2006,32(8):897-901 红霉素发酵液大孔树脂法脱色过程研究. 中国抗生素杂志,2006,31(7):414-417 大孔吸附树脂对红霉素的平衡吸附行为及其热力学性质. 化工学报,2006,57(4):715-718 Use of Long-chain Alcohol in Extraction and Purification of Lincomycin from Fermentation Broth. Korean J. Chem. Eng., 2003,20(2):354-358 尿激酶亲和层析分离中吸附和洗脱过程的速率模型模拟. 华东理工大学学报(自然科学版),2003,29(2):109-115 湿法磷酸净化制备牙膏级磷酸氢钙. 无机盐工业,2002,34(6):10-12 湿法磷酸制牙膏级磷酸氢钙中的脱氟工艺. 华东理工大学学报(自然科学版),2000,26(4):338-341 专利 用于蛋白质分离的一种步进切换多柱式连续逆流液-固层析装置. 发明专利:ZL 02151159.4(2006) 红霉素盐制备红霉素的动态结晶控制方法. 发明专利:ZL 03116033.6(2005) 一种生产饲料级磷酸氢钙的改进方法. 发明专利:ZL97106487.3(200) 一种饲料级磷酸一钙的生产方法. 发明专利:ZL 96116482.4(1999) 一种牙膏级磷酸氢钙的生产方法. 发明专利:ZL 96116483.2(1999) 一种生产饲料级磷酸氢钙工艺中的除氟方法. 发明专利:ZL96116484.0(1998) 人

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