环氧树脂红外特征峰

㈠ 环氧树脂固化过程取样，去测红外（溴化钾压片法),导师说样品需要急速冷却，不知道如何实施

你的环氧来树脂如果需源要加热固化的话，你可以把环氧树脂同固化剂搅匀后分别倒入小的容器中比如称量瓶中，在烘箱里固化，到时间后取出丢到液氮之类的冷媒中，等冷却后用锉刀锉一点粉再压片就可以了。要是常温固化，条件允许的话，把环氧树脂与固化剂涂在盐窗上面，让它一边固化一边测就把全过程记录下来了，比你每个时间取点强。

㈡ 用红外测温可以隔着透明环氧树脂的温度吗

家用的普抄通玻璃是不袭行的，只有短波红外测温仪才可以。短波的测温仪波长在3微米以下，一般温度范围较高。如果是长波的测温仪（常说的8-14微米）可以用特殊的红外专用玻璃。如果你测量的温度是高温见意选择短波测温仪。

㈢ 【求助】红外吸收峰面积变小代表什么意思麻烦告诉我

一张红外谱图某些峰面积大小有变化的话还有意义的。但如果整个都是变小的话，就没意义啦。2800~2900一般都是甲基、亚甲基的红外伸缩振动吸收峰。peter-xu(站内联系TA)Originally posted by sunguoliang at 2010-10-08 12:03:19:
如果是每个峰面积都是这样的情况，那和你红外仪器的设置参数有关。一张红外谱图某些峰面积大小有变化的话还有意义的。但如果整个都是变小的话，就没意义啦。2800~2900一般都是甲基、亚甲基的红外伸缩振动吸收峰。 如果说单个峰的面积减小是不是代表这个物质中的这个基团数量的减少啊？sunguoliang(站内联系TA)Originally posted by peter-xu at 2010-10-08 13:02:43:
如果说单个峰的面积减小是不是代表这个物质中的这个基团数量的减少啊？ 可以这么理解，红外可以用来做官能团的定量分析。不过这个前提是同种物质之间的比较，或者物质反应前后（如环氧树脂固化等）之间的比较。zanhn(站内联系TA)仪器误差仅供参考liumingchang(站内联系TA)可能是浓度的原因！peter-xu(站内联系TA)Originally posted by liumingchang at 2010-10-08 22:48:39:
那您的意思是指，我这个物质结构上的部分特征官能团可能变少了，是吧 恩，如果您的样有对比性，而且测试条件一致，可以这么认为，只是说明，描述这么一种情况存在，不能用来证明它，你必须结合其他一些测试手段nireus(站内联系TA)如果排除掉浓度导致的峰面积减小，或者你找到一个标准峰，即面积没有改变的峰，就可以说明某一基团量减少。amosrugel(站内联系TA)变化不大的吧，只能参考，不能就说官能团减少了kevinyao217(站内联系TA)面积变小有两种形式，一种是峰的高度变小，就是强度变小，部分特征官能团可能变少了；另一种是峰的高度不变，半高宽变小，可能不是官能团可能变少了

㈣ 双酚A环氧树脂的红外光谱图解析

你要填的五个位置，我按左到右的顺序来。 第一个为O-H伸缩振动，第二个为C-H伸缩振动，第三个为苯环骨架伸缩振动，第四个为C-O伸缩振动，第五个为环氧基团的特征吸收峰。

㈤ 哪位高人指点以下做环氧树脂的红外光谱如何制样

你说的是纯环氧树脂还是固话之后的啊？
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溴化钾压片，把环氧树脂用丙酮稀回释一下，直接涂抹就可以答了，别忘了烘干
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看来真是不懂，那就详细说吧，只说说做得步骤

把烘干的溴化钾用玛瑙研钵研细，然后压片，放上机器做背景，然后把背景保存

把片拿出来，在把丙酮稀释过的环氧树脂涂到表面，用吹风机或者红外灯吹干或烘干，再测，出来的就是环氧树脂的红外谱图了

有一种现成的溴化钾片，专门做液体的，如果有的话就省了压片那一步了

大概就是这样了吧

㈥ 环氧树脂固化放热峰和固化温度一样吗

环氧树脂固化放热复峰和固化温度制是两个不同的概念，环氧树脂固化温度是指环氧树脂发生固化反应时的外界环境温度。由于环氧树脂固化反应是放热反应，在固化反应时，如果固化反应产生的热量不能及时消除，就会积累导致固化中的环氧树脂温度急剧上升，这样就会出现一个峰值温度，即为环氧树脂固化反应放热峰。环氧树脂固化温度对环氧树脂固化放热峰值温度有影响，后前随前者温度升高而升高。

㈦ 请教环氧树脂的分析方法，谢谢！！！！！

原子发射光谱法，一般用铁谱作比对，铁谱里面没有硅，可以一试。但是定量很困难，那还是用分光光度法吧，好像山东科大电子实验室的产品 环氧树脂溶解液可以溶解少量的环氧树脂。然后找论文，看看是否能进行红外紫外的吸收测定。或者http://www.clii.com.cn/Criterion/show.asp?showid=17728这个论文可能对你有用，我也用搜索的。

㈧ 如何应用红外光谱法鉴别两个固化程度不同的环氧树脂样品

这个理论上可行，实际上不好操作，尤其是反应程度区别不大时。
比较官能团专吸收峰的强弱。
比如环氧基属（峰位置记不住，自己查吧），A样品的环氧基峰高，B样品环氧基峰低，则A的固化度小于B，因为随着固化反应的进行，是要消耗环氧基的。
但红外就是一个半定量的测试手段，而且各种基团之间还存在干扰、重叠。如果两个样品固化度差别较大，还好判定。如果差别不大时，或者干扰较大时，是不好判定的。

㈨ 环氧树脂、酚醛树脂和聚酰亚胺树脂的红外光谱吸收带是多少

特征：环氧环在930，酚醛不记得了，聚酰胺在1650,1560，3320附近，
，自己查下吧，我懒得专查了。
给你介绍本属书，上面都有的。
王正熙的 聚合物红外光谱分析与鉴定。
上面三个的特征吸收都有介绍。
仪器信息网的论坛里面可以下载PDF版的。
给分：这都是我多年的经验总结，很宝贵的。