阳离子交换树脂为什么用氨水洗脱纯化氨基酸
阳树脂来分弱树脂和强树脂两大类。源分子式H-R（当然也可以是Na-R型）, H就是氢离子。树脂高度约0.8米到1.6米。当水从上向下，通过树脂层时，水中的阳离子与树脂的H离子发生交换，树脂最上层是铁钙镁离子，接着是钾钠氨离子。
出水水质是酸性的，PH值一般小于3。当运行约一天左右时，出水开始出现钠离子，表示反应到了终点，需要用酸（HCl）反洗，将钠钙离子再置换出来。
Ⅱ 铵根离子用阳离子交换树脂吸附，用什么溶液洗脱
h顺流再生液浓度2~4%（H型树脂），逆流再生液浓度1.5~3%（H型树脂），一般再生液流速为4~8m/，再生时间应不少于30min
Ⅲ 用强酸性阳离子交换树脂分离氨基酸混合物时，为什么要逐步提高洗脱液的pH和离子强度
用强酸性阳抄离子交换树脂分离氨基酸混合物时，氨基酸都是以阳离子的形式，被吸附到树脂的离子交换位上。
由于氨基酸是两性化合物，既有酸性，也有碱性，因此氨基酸都有等电点，pH低于等电点时，呈阳离子状态，pH高于等电点时，呈阴离子状态。氨基酸被强酸性离子交换树脂吸附后，都是以阳离子形式存在的，转变为阴离子就会被洗脱。通过逐渐提高洗脱液的pH，利用氨基酸不同的等电点，使不同的氨基酸逐渐从阳离子改变为阴离子，而被洗脱出来，从而达到分离效果。
Ⅳ 请问用阳离子交换树脂提取氨基酸，用氨水洗脱后怎样去除其中的氨水
减压浓缩，来体积太大，消耗源能源成本过高！
洗脱液一般浓度很低。可以先用反渗透虑去大部分氨水，收集配制下次洗脱用氨水！
再用真空减压浓缩。氨水被蒸发掉（蒸馏水冷凝回收氨水）这样提高了氨基酸浓度的同时赶掉氨水！
Ⅳ 阳离子交换树脂用氨水洗脱料液时为什么有一段显酸性
大部分偏酸性，可能是部分氢离子置换下来导致偏酸性，也可能是置换得到的强酸弱碱盐导致偏酸性，具体问题具体分析。
Ⅵ 在强酸性阳离子交换柱上asp，his及leu等几种氨基酸的洗脱顺序如何为什么
依次是：精氨酸Asp，赖氨酸Leu，组氨酸His
因为他们的碱性，也就是携带正电荷的能力，或者说电离成阳离子的能力，由强到弱是这个顺序。
Ⅶ 请求帮忙，有关氨基酸洗脱
1 PH=2~3比较好
2 Ph逐渐升高，盐离子强度逐渐增强
3 顺序从先到后：asp gly leu lys
以下是跟你这个题同类的，具体原因写在下面
Lys Arg Asp Glu Tyr Ala的混合物在高pH条件下加到阴离子交换树脂上，用连续递减pH值缓冲溶液洗脱
悬赏分：50 - 解决时间：2010-11-4 17:42
预测这些氨基酸的洗脱顺序 请详细说明下这个洗脱顺序的理由和阴离子交换树脂洗脱的一般规律 谢谢
提问者： sd3318405 - 四级最佳答案洗脱先后顺序：Arg Lys Tyr Ala Glu Asp
先分组：1 Arg Lys是碱性氨基酸 PH=7 正电荷
2 Tyr ALa是中性氨基酸 PH=7 中性为主
3 Glu Asp是酸性氨基酸 PH=7 酸性
由于是交换树脂层析，氨基酸的与树脂的亲和力主要取决于他们之间的亲和力，其次是氨基酸与树脂之间的疏水相互作用。由于缓冲液先是碱性，所以氨基酸与树脂的亲和力为：酸性氨基酸》中性氨基酸>碱性氨基酸（阴离子树脂的疏水基团带正电，负电被交换了），洗脱的顺序就是：碱性 中性 酸性
考虑氨基酸与树脂的疏水作用：Arg的R基团是三个亚甲基+一个亚氨基，Lys是四个亚甲基，很明显，Arg的疏水作用要弱，与树脂吸引力不够强，最先被洗下来。其他的两组楼主自己分析R基团的疏水性
Ⅷ 阳离子交换树脂为什么要用氨水冲洗
阳离子交换树脂为什么要用氨水冲洗
这个没有绝对的标准,要看你洗脱下来的物回质做什么用的答,用氨水洗脱,洗脱下来的物质然后旋蒸去氨不会带来什么杂质,你们是做药用的吧,做药用的一般都是氨水洗脱,氯离子是有毒的哦.
Ⅸ 钠型阳离子交换树脂为什么在使用前要用酸处理,并洗至中性
新树脂在使用前需清洗是任何类型的树脂都不可少的一个步骤！
主要是回因为，树脂在出售答时，并非绝对的“干净”，多会含有少量低聚物和未参加反应的单体，以及铁、铅、铜等无机杂质。这些物质或多或少都对树脂的交换性能有一定影响，所以应该在使用前予以清洗处理。
而对于阳离子交换树脂来说，最易受Fe的污染；阴离子交换树脂则更易受各种有机物的污染。你提到的酸处理也就是最常用的对应清洗剂——
盐酸和
NaCl-NaOH混合液，当然还有其它的的，这里就不多说了。
ps，阳离子交换树脂一般分为强酸性和弱酸性两种，再生时都在酸性条件下。
Ⅹ 在PH3左右，氨基酸混合液（酸性，碱性，中性三类），经阳离子交换树脂被洗脱分离，这三类氨基酸的洗脱顺序
原因：氨基酸与阳离子交换树脂的静电引力大小依次是 碱性氨基酸＞中性氨内基酸＞酸性氨基酸，所容以洗脱的顺序就
先是酸性氨基酸（负电荷最多），然后是中性氨基酸，最后是碱性氨基酸（带正电荷最多）。
详见《生物化学》王镜岩 第三版 上册 153页