反渗透膜氨基磺酸

『壹』 检测二氧化硫的时候加入氨基磺酸铵的作用是，可用什么物质代替

中文名称：添加剂 英文名称：additive 定义：添加到润滑剂中以提高某些原有特性或获得新特性的物质. 所属学科：机械工程（一级学科）；摩擦学（二级学科）；润滑（三级学科） 添加剂的分类有：饲料添加剂、食品添加剂、机油添加剂、混凝土添加剂、新型化学添加剂. 以下为关于食品添加剂：目前我国食品添加剂有23个类别,2000多个品种,包括酸度调节剂、抗结剂、消泡剂、抗氧化剂、漂白剂、膨松剂、着色剂、护色剂、酶制剂、增味剂、营养强化剂、防腐剂、甜味剂、增稠剂、香料等. （一）抗氧化剂 1．抗氧化剂的作用机理 抗氧化剂的作用机理是比较复杂的,存在着多种可能性.如有的抗氧化剂是由于本身极易被氧化,首先与氧反应,从而保护了食品.如VE.有的抗氧化剂可以放出氢离子将油脂在自动氧化过程中所产生的过氧化物分解破坏,使其不能形成醛或酮的产物如硫代二丙酸二月桂酯等.有些抗氧化剂可能与其所产生的过氧化物结合,形成氢过氧化物,使油脂氧化过程中断,从而阻止氧化过程的进行,而本身则形成抗氧化剂自由基,但抗氧化剂自由基可形成稳定的二聚体,或与过氧化自由基ROO-.结合形成稳定的化合物.如BHA、BHT、TBHQ、PG、茶多酚等. 2．几种常用的脂溶性抗氧化剂 （1）BHA：丁基羟基茴香醚.因为加热后效果保持性好,在保存食品上有效,它是目前国际上广泛使用的抗氧化剂之一,也是我国常用的抗氧化剂之一.和其它抗氧化剂有协同作用,并与增效剂如柠檬酸等使用,其抗氧化效果更为显著.一般认为BHA毒性很小,较为安全. （2）BHT：二丁基羟基甲苯.与其它抗氧化剂相比,稳定性较高,耐热性好,在普通烹调温度下影响不大,抗氧化效果也好,用于长期保存的食品与焙烤食品很有效.是目前国际上特别是在水产加工方面广泛应用的廉价抗氧化剂.一般与BHA并用,并以柠檬酸或其他有机酸为增效剂.相对BHA来说,毒性稍高一些. （3）PG：没食子酸丙酯.对热比较稳定.PG对猪油的抗氧化作用较BHA和BHT强些,毒性较低. （4）TBHQ：特丁基对苯二酚.是较新的一类酚类抗氧化剂,其抗氧化效果较好. （二）漂白剂这类物质均能产生二氧化硫,二氧化硫遇水则形成 食品添加剂亚硫酸.除具有漂白作用外,还具有防腐作用.此外,由于亚硫酸的强还原性,能消耗果蔬组织中的氧,抑制氧化酶的活性,可防止果蔬中的维生素C的氧化破坏. 亚硫酸盐在人体内可被代谢成为硫酸盐,通过解毒过程从尿中排出.亚硫酸盐这类化合物不适用于动物性食品,以免产生不愉快的气味.亚硫酸盐对维生素B1有破坏作用,故B1含量较多的食品如肉类、谷物、乳制品及坚果类食品也不适合.因其能导致过敏反应而在美国等国家的使用受到严格限制. （三）着色剂又称色素,是使食品着色后提高其感官性状的一类物质.食用色素按其性质和来源,可分为食用天然色素和食用合成色素两大类. 1．食用合成色素,属于人工合成色素.食用合成色素的特点：色彩鲜艳、性质稳定、着色力强、牢固度大、可取得任意色彩,加上成本低廉,使用方便.但合成色素大多数对人体有害.合成色素的毒性有的为本身的化学性能对人体有直接毒性；有的或在代谢过程中产生有害物质；在生产过程还可能被砷、铅或其它有害化合物污染. 在我国目前允许使用的合成色素有苋菜红、胭脂红、赤鲜红（樱桃红）、新红、诱惑红、柠檬黄、日落黄、亮蓝、靛蓝和它们各自的铝色淀.以及合成的β-胡萝卜素、叶绿素铜钠和二氧化钛. 2．食用天然色素,使用天然色素主要是由动植物组织中提取的色素,人天然色素成分较为复杂,经过纯化后的天然色素,其作用也有可能和原来的不同.而且在精制的过程中,其化学结构也可能发生变化；此外在加工的过程中,还有被污染的可能,故不能认为天然色素就一定是纯净无害的. 合成食用色素同其它食品添加剂一样,为达到安全使用的目的,需进行严格的毒理学评价.包括①化学结构、理化性质、纯度、在食品中的存在形式以及降解过程和降解产物；②随同食品被机体吸收后,在组织器官内的潴留分布、代谢转变和及排泄状况；③本身及其代谢产物在机体内引起的生物学变化,亦及对机体可能造成的毒害及其机理.包括急性毒性、慢性毒性、对生育繁殖的影响、胚胎毒性、致畸性、致突变性、致癌性、致敏性等. （四）护色剂护色剂又称发色剂.在食品的加工过程中,为了改善或保护食品的色泽,除了使用色素直接对食品进行着色外,有时还需要添加适量的发色剂,使制品呈现良好的色泽. 1．发色剂的发色原理和其他作用：①发色作用,为使肉制品呈鲜艳的红色,在加工过程中多添加硝酸盐（钠或钾）或亚硝酸盐.硝酸盐在细菌硝酸盐还原酶的作用下,还原成亚硝酸盐.亚硝酸盐在酸性条件下会生成亚硝酸.在常温下,也可分解产生亚硝基（NO）,此时生成的亚硝基会很快的与肌红蛋白反应生成,稳定的、鲜艳的、亮红色的亚硝化肌红蛋白.故使肉可保持稳定的鲜艳.②抑菌作用：亚硝酸盐在肉制品中,对抑制微生物的增殖有一定的作用. 2．发色剂的应用 亚硝酸盐是添加剂中急性毒性较强的物质之一,是一种剧毒药,可使正常的血红蛋白变成高铁血红蛋白,失去携带氧的能力,导致组织缺氧.其次亚硝酸盐为亚硝基化合物的前体物,其致癌性引起了国际性的注意,因此各方面要求把硝酸盐和亚硝酸盐的添加量,在保证发色 含食品添加剂的饮料的情况下,限制在最低水平. 抗坏血酸与亚硝酸盐有高度亲和力,在体内能防止亚硝化作用,从而几乎能完全一直亚硝基化合物的生成.所以在肉类腌制时添加适量的抗坏血酸,有可能防止生成致癌物质. 虽然硝酸盐和亚硝酸盐的使用受到了很大限制,但至今国内外仍在继续使用.其原因是亚硝酸盐对保持腌制肉制品的色、香、味有特殊作用,迄今未发现理想的替代物质.更重要的原因是亚硝酸盐对肉毒梭状芽孢杆菌的抑制作用.但对使用的食品及其使用量和残留量有严格要求. （五）酶制剂酶制剂指从生物（包括动物、植物、微生物）中提取具有生物催化能力酶特性的物质.主要用于加速食品加工过程和提高食品产品质量. 我国允许使用的酶制剂有：木瓜蛋白酶——来自未成熟的木瓜的胶乳中提取；以及由米曲霉、枯草芽孢杆菌等所制得的蛋白酶；α-淀粉酶——多来自枯草杆菌；糖化型淀粉酶——我国用于生产本酶制剂的菌种有黑曲霉、根酶、红曲酶、拟内孢酶；由黑曲霉、米曲霉、黄曲霉生产的果胶酶等. （六）增味剂是指为补充、增强、改进食品中的原有口味或滋味的物质.有的称为鲜味剂或品味剂. 我国目前允许使用的增味剂有谷氨酸钠、-鸟苷酸二钠和5’-肌苷酸二钠5’-呈味核甘酸二钠、琥珀酸二钠和L-丙氨酸. 谷氨酸钠为含有一分子结晶水的L-谷氨酸一钠.易溶于水,在150℃时失去结晶水,210℃时发生吡咯烷酮化,生成焦谷氨酸,270℃左右时则分解.对光稳定,在碱性条件下加热发生消旋作用,呈味力降低.在PH为5以下的酸性条件下加热时易可发生吡咯烷酮化,变成焦谷氨酸,呈味力降低.在中性时加热则很少发生变化. 谷氨酸属于低毒物质.在一般用量条件下不存在毒性问题,而核甘酸系列的增味剂均广泛的存在于各种食品中.不需要特殊规定. 近年来,有开发了许多肉类提取物、酵母抽提物、水解动物蛋白和水解植物蛋白等. （七）防腐剂是指能抑制食品中微生物的繁殖,防止食品腐败变质,延长食品保存期的物质.防腐剂一般分为酸型防腐剂、酯型防腐剂和生物防腐剂. 一、酸型防腐剂：常用的有苯甲酸、山梨酸和丙酸（及其盐类）.这类防腐剂的抑菌效果主要取决于它们未解离的酸分子,其效力随PH 而定,酸性越大,效果越好,在碱性环境中几乎无效. 1．苯甲酸及其钠盐：苯甲酸又名安息香酸.由于其在水中溶解度低,故多使用其钠盐.成本低廉. 苯甲酸进入机体后,大部分在9~15小时内与甘氨酸化合成马尿酸而从尿中排出,剩余部分与葡萄糖醛酸结合而解毒.但由于苯甲酸钠有一定的毒性,目前已逐步被山梨酸钠替代. 2．山梨酸及其盐类：又名花楸酸.由于在水中的溶解度有限,故常使用其钾盐.山梨酸是一种不饱和脂肪酸,可参与机体的正常代谢过程,并被同化产生二氧化碳和水,故山梨酸可看成是食品的成分,按照目前的资料可以认为对人体是无害的. 3．丙酸及其盐类：抑菌作用较弱,使用量较高.常用于面包糕点类,价格也较低廉. 丙酸及其盐类,其毒性低,可认为是食品的正常成分,也是人体内代谢的正常中间产物. 4．脱氢醋酸（dehydroacetic acid）及其钠盐：为广谱防腐剂,特别是对霉菌和酵母的抑菌能力较强,为苯甲酸钠的2~10倍.本品能迅速被人体吸收,并分布于血液和许多组织中.但有抑制体内多种氧化酶的作用,其安全性受到怀疑,故已逐步被山梨酸所取代,其ADI值尚未规定. 二、酯型防腐剂：包括对羟基苯甲酸酯类（有甲、乙、丙、异丙、丁、异丁、庚等）.成本较高.对霉菌、酵母与细菌有广泛的抗菌作用.对霉菌和酵母的作用较强,但对细菌特别是革兰氏阴性杆菌及乳酸菌的作用较差.作用机理为抑制微生物细胞呼吸酶和电子传递酶系的活性,以及破坏微生物的细胞膜结构.其抑菌的能力随烷基链的增长而增强；溶解度随酯基碳链长度的增加而下降,但毒性则相反.但对羟基苯甲酸乙酯和丙酯复配使用可增加其溶解度,且有增效作用.在胃肠道内能迅速完全吸收,并水解成对羟基苯甲酸而从尿中排出,不在体内蓄积.我国目前仅限于应用丙酯和乙酯. 三、生物型防腐剂 主要是乳酸链球菌素.乳酸链球菌素是乳酸链球菌属微生物的代谢产物,可用乳酸链球菌发酵提取而得.乳酸链球菌素的优点是在人体的消化道内可为蛋白水解酶所降解,因含食品添加剂的糖果而不以原有的形式被吸收入体内,是一种比较安全的防腐剂.,不会向抗生素那样改变肠道正常菌群,以及引起常用其它抗生素的耐药性,更不会与其它抗生素出现交叉抗性. 其它防腐剂包括双乙酸钠,既是一种防腐剂,也是一种螯合剂.对谷类和豆制品有防止霉菌繁殖的作用.仲丁胺,本品不应添加于加工食品中,只在水果、蔬菜储存期防腐使用.市售的保鲜剂如克霉灵、保果灵等均是以仲丁胺为有效成分的制剂.二氧化碳,二氧化碳分压的增高,影响需氧微生物对氧的利用,能终止各种微生物呼吸代谢,如高食品中存在着大量二氧化碳可改变食品表面的PH,而使微生物失去生存的必要条件.但二氧化碳只能抑制微生物生长,而不能杀死微生物. （八）甜味剂是指赋予食品甜味的食品添加剂.按来源可分为：（1）天然甜味剂,又分为糖醇类和非糖类.其中①糖醇类有：木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇、乳糖醇、麦芽糖醇、异麦芽糖醇、赤鲜糖醇；②非糖类包括：甜菊糖甙、甘草、奇异果素、罗汉果素、索马甜. （2）人工合成甜味剂其中磺胺类有：糖精、环己基氨基磺酸钠、乙酰磺胺酸钾.二肽类有：天门冬酰苯丙酸甲酯（又阿斯巴甜）、1-a-天冬氨酰-N-（2,2,4,4-四甲基-3-硫化三亚甲基）-D-丙氨酰胺（又称阿力甜）.蔗糖的衍生物有：三氯蔗糖、异麦芽酮糖醇（又称帕拉金糖）、新糖（果糖低聚糖）. 其他此外,按营养价值可分为营养性和非营养性甜味剂,如蔗糖、葡萄糖、果糖等也是天然甜味剂.由于这些糖类除赋予食品以甜味外,还是重要的营养素,供给人体以热能,通常被视做食品原料,一般不作为食品添加剂加以控制. 1．糖精：学名为邻-磺酰苯甲酰,是世界各国广泛使用的一种人工合成甜味剂,价格低廉,甜度大,其甜度相当于蔗糖的300~500倍,由于糖精在水中的溶解度低,故我国添加剂标准中规定使用其钠盐（糖精钠）,量大时呈现苦味.一般认为糖精纳在体内不被分解,不被利用,大部分从尿排出而不损害肾功能.不改变体内酶系统的活性.全世界广泛使用糖精数十年,尚未发现对人体的毒害作用. 2．环己基胺基磺酸钠（甜蜜素）：1958年在美国被列为“一般认为是安全物质”而广泛使用,但在70年代曾报道本品对动物有致癌作用,1982年的FAO/WHO报告证明无致癌性.美国FDA长期实验于1984年宣布无致癌性.但美国国家科学研究委员会和国家科学院仍认为有促癌和可能致癌作用.故在美国至今仍属于禁用于食品的物质. 3．天门冬酰苯丙氨酸甲酯（阿斯巴甜）.其甜度蔗糖的100~200倍,味感接近于蔗糖.是一种二肽衍生物,食用后在体内分解成相应的氨基酸.我国规定可用于罐头食品外的其他食品,其用量按生产需要适量使用. 此外也发现了许多含有天门冬氨酸的二肽衍生物,如阿力甜,亦属于氨 含食品添加剂的糖果基酸甜味剂,属于天然原料合成,甜度高. 4．乙酰磺胺酸钾：本品对光、热（225℃）均稳定,甜感持续时间长,味感由于糖精钠,吸收后迅速从尿中排除,不在体内蓄积,与天门冬氨酰甲酯1：1合用,有明显的增效作用. 5．糖醇类甜味剂：糖醇类甜味剂属于一类天然甜味剂,其甜味与蔗糖近似,多系低热能的甜味剂.品种很多,如山梨醇、木糖醇、甘露醇和麦芽糖醇等,有的存在于天然食品中,多数的通过将相应的糖氢化所得.而其前体物则来自天然食品.由于糖醇类甜味剂升血糖指数低,也不产酸,故多用做糖尿病、肥胖病患者的甜味剂和具有防止龋齿的作用.该类物质多数具有一定的吸水性,对改善脱水食品复水性、控制结晶、降低水分活性均有一定的作用.但由于糖醇的吸收率较低,尤其是木糖醇,在大量食用时有一定的导致腹泻的能力. 6．甜叶菊甙：为甜叶菊中含的一种强甜味成分,是一种含二萜烯的糖苷.甜度约为蔗糖的300倍.但甜叶菊甙的口感差,有甘草味,浓度高时有苦味,因此往往与蔗糖、果糖、葡萄糖等混用,并与柠檬酸、苹果酸等合用以减弱苦为或通过果糖基转移酶或α-葡萄糖基转移酶使之改变结构而矫正其缺点.国外曾对其作过大量的毒性实验,均未显示毒性作用.而在食用时间较长的国家,如巴拉圭对本品已有100年食用史,日本也使用达15年以上,均未见不良副作用报道. 常用食品添加剂（1）防腐剂（2）抗氧化剂（3）发色剂（4）漂白剂（5）酸味剂（6）凝固剂（7）疏松剂（8）增稠剂（9）消泡剂（10）甜味剂（11）着色剂（12）乳化剂（13）品质改良剂（14）抗结剂（15）增味剂（16）酶制剂（17）被膜剂（18）发泡剂（19）保鲜剂（20）香料（21）营养强化剂（22）其他添加剂. 防腐剂——常用的有苯甲酸钠、山梨酸钾、二氧化硫、乳酸等.用于果酱、蜜饯等的食品加工中. 抗氧化剂——与防腐剂类似,可以延长食品的保质期.常用的有维C、异维C等. 着色剂——常用的合成色素有胭脂红、苋菜红、柠檬黄、靛蓝等.它可改变食品的外观,使其增强食欲. 增稠剂和稳定剂——可以改善或稳定冷饮食品的物理性状,使食品外观润滑细腻.他们使冰淇淋等冷冻食品长期保持柔软、疏松的组织结构. 营养强化剂——可增强和补充食品的某些营养成分如矿物质和微量元素（维生素、氨基酸、无机盐等）.各种婴幼儿配方奶粉就含有各种营养强化剂. 膨松剂——部分糖果和巧克力中添加膨松剂,可促使糖体产生二氧化碳,从而起到膨松的作用.常用的膨松剂有碳酸氢钠、碳酸氢铵、复合膨松剂等. 甜味剂——常用的人工合成的甜味剂有糖精钠、甜蜜素等.目的是增加甜味感. 酸味剂——部分饮料、糖果等常采用酸味剂来调节和改善香味效果.常用柠檬酸、酒石酸、苹果酸、乳酸等. 增白剂——过氧化苯甲酰是面粉增白剂的主要成分.我国食品在面粉中允许添加最大剂量为0.06g/kg.增白剂超标,会破坏面粉的营养,水解后产生的苯甲酸会对肝脏造成损害,过氧化苯甲酰在欧盟等发达国家已被禁止作为食品添加剂使用. 香料——香料有合成的,也有天然的,香型很多.消费者常吃的各种口味巧克力,生产过程中广泛使用各种香料,使其具有各种独特的风味.

『贰』 反渗透设备专用药剂有哪几种

我公司是广西一家比较专业的反渗透、循环水、锅炉、污水处理、清水消毒药剂的生产厂家，在产品生产和售后服务方面都有优势，希望您能够考虑！

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『叁』 氨基磺酸是什么

氨基磺酸
氨基磺酸 氨基磺酸的分子式为NH2S03H。市售商品为白色粉末，在常温下，只要保持干燥不与水接触，固体的氨基磺酸不吸湿，比较稳定。 氨基磺酸的水溶液具有与盐酸、硫酸等同等的强酸性，故别名又叫固体硫酸，它具有不挥发、无臭味和对人体毒性极小的特点。 氨基磺酸水溶液对铁的腐蚀产物作用较慢，可添加一些氯化钠，使之缓慢产生盐酸，从而有效地溶解铁垢。 氨基磺酸水溶液可去除铁、钢、铜、不锈钢等材料制造的设备表面的水垢和腐蚀产物。另外，它还是唯一可用作镀锌金属表面清洗的酸。 利用氨基磺酸水溶液进行清洗时，温度一般控制在不超过66℃(以防氨基磺酸分解)，浓度不超过10％。
氨是磺酸是重要的精细化工产品，广泛应用于金属和陶瓷制造的多种工业设备和民用清洗剂、石油并处理剂和清洗剂、电镀工业用剂电化学抛光用剂、沥青乳化剂、蚀刻剂、染料医药及颜料工业用磺化剂、染色用剂、高效漂白剂、纤维、纸张用阻燃剂、柔软剂、树脂交联促进剂、除草剂、防枯剂以及标准分析试剂等各个领域中。

氨基磺酸可以制成极纯的常温时稳定的结晶体，其水溶液具有与盐酸、硫酸同等的强酸性，别名固体硫酸。不挥发，不吸湿，对人身毒性极小，但皮肤不能长时间与氨基磺酸接触，更不能进入眼睛。氨基磺酸生产工艺过程简单，反应较容易控制，原料及设备都较容易解决，废水也容易处理，副产物可以有效利用。该产品可以代替硫酸，其包装、贮存、运输都很方便。

自从氨基磺酸工业化生产以来，由于应用范围不断扩大，产品产量也相应增长。日本在1965年年产量为1.4万吨，1980年售价每公斤为140～160日元。日本生产厂有富士的日产化学公司，年产7.2千吨；大阪的大喜产业公司，年产3千吨。美国年产量为5万吨，在1984年每100磅售价为38～41美元。我国生产氨基磺酸厂有无锡硫酸厂，扩建后的生产能力为年产600吨，上海硫酸厂，年生产能力为1000吨。售价每吨为2800～3000元。

氨基磺酸的性质

氨基磺酸的物理性质

分子量 97.09

熔点℃ 205
利用氨基磺酸及其盐类与多种金属化合物都能生成可溶性盐类，在水中溶解高度不析出沉淀而对金属的腐蚀小的特点，作为清洗剂可除去铁、钢、铜、不锈钢、铅、陶瓷等制造的机器、设备中在使用过程中生成的铁锈和水垢。

氨基磺酸作为清洗剂，因为它是固体，具有贮存、运输方便，容易配制等很多优点，特别适用远途使用。

氨基磺酸清洗剂使用范围很广，可用于清洗锅炉、冷凝器、换热器、夹套及化工管道。在啤酒厂用它清除玻璃衬里贮罐、锅、开口啤酒冷却器，啤酒桶上的垢层；清洗搪瓷厂的蒸发器，以及造纸厂的设备等；在空调方面可除去冷却系统、蒸发冷凝器的铁锈、水垢；海轮用它可清除海水蒸发器（蒸馏设备）、换热器和盐水加热器内的海藻、水垢；可以清洗铜壶、散热器、餐具洗涤机理、银器、抽水马桶、瓷砖、食品和奶酷加工设备的水垢；可以清除沉积在蒸煮器上的蛋白质以及鲜肉、蔬菜、奶酪加工厂中使用的消毒吕上的沉积物。美国农业部准许将氨基磺酸用在鲜肉、家禽、兔、蛋加工企业上作酸性清洗剂。

将氨基磺酸溶液注入碳酸盐岩产油层。因为氨基磺酸容易和油层岩石起反应，能避免反应生成盐的沉积，处理费用比用盐酸略高些，但石油产量倍增。美国用羟基乙酸钾48.5%，氨基磺酸3.4%。润湿剂0.1—3%的水溶液清洗油井套管中的石膏垢层，处理时间约30小时
汽车外壳先电镀锡-锌合金，然后上漆，漆膜的粘接力就会增加。

镀金或合金时普遍采用氨基磺酸，镀金、银、金-银合金的电镀液是每立升水中含氨基磺酸60～170克。镀银女服饰针的典型电镀液是每立升水中含氨基磺酸125克，可获得表面非常光亮的镀银。在新的含水镀金电镀液中碱金属氨基磺酸盐、氨基磺酸铵或氨基磺酸可作为导电、缓冲作用的化合物使用。

从镀镍废液中回收时是用阳离子交换树脂吸附处理而后用氨基磺酸清洗树脂，使被吸附的解吸出来，树脂获得再生。例如处理400ppmNi的电镀废液，用150克/升的氨基磺酸50ml，回收的(NH2SO3)2112克/升，NiSO4148克/升。在镀镍部件修复时需要镍上镀镍，在其阳极处理时可用100克/升的氨基磺酸处理。在镀镍前的镀镍表面要用0.003～0.1克分子的氨基磺酸溶液清洗。

镀铜液的氨基磺酸含量为3～20升，氨基磺酸的作用是使镀层细密而富有延展性，其粘度力高。

镀铱时NH2SO3H/Ir≥7，获得的铱镀层无裂纹，铱层厚15微米，粘接力大，该产品有自动抗污染设备中显示出良好的活性。

在银器、电器元件上镀铑-铼合金时，电渡液中含氨基磺酸为100克/升，当镀层厚为≤5微米时就有很高硬度和很强的耐腐蚀性，而且电镀层非常光亮，美观。

在黄铜上光洁美观的铑-铼电渡层硬度高，耐腐蚀，电镀液含氨基磺酸100克/升，浓硫酸50克/升，铑(如硫酸盐)2克/升，铼〔如K3N(RuCl4H2O2)2〕0.05克/升，在65℃和1～2安/分米2的条件，沉积速度3～4毫克/安分。

意大利已使用氨基磺酸铅浴代替氟硅酸浴，可减少污染。在防蚀铝工业上有多种用途。产品光泽好，加工性能优良。

『肆』 氨基磺酸废液怎么中和处理

氨基磺酸作为清洗剂，因为它是固体，具有贮存、运输方便，容易配制等很多优点，特别适用远途使用。氨基磺酸清洗剂使用范围很广，可用于清洗锅炉、冷凝器、换热器、夹套及化工管道。在啤酒厂用它清除玻璃衬里贮罐、锅、开口啤酒冷却器，啤酒桶上的垢层；清洗搪瓷厂的蒸发器，以及造纸厂的设备等；在空调方面可除去冷却系统、蒸发冷凝器的铁锈、水垢；海轮用它可清除海水蒸发器（蒸馏设备）、换热器和盐水加热器内的海藻、水垢；可以清洗铜壶、散热器、餐具洗涤机理、银器、抽水马桶、瓷砖、食品和奶酷加工设备的水垢；可以清除沉积在蒸煮器上的蛋白质以及鲜肉、蔬菜、奶酪加工厂中使用的消毒吕上的沉积物。美国农业部准许将氨基磺酸用在鲜肉、家禽、兔、蛋加工企业上作酸性清洗剂。将氨基磺酸溶液注入碳酸盐岩产油层。因为氨基磺酸容易和油层岩石起反应，能避免反应生成盐的沉积，处理费用比用盐酸略高些，但石油产量倍增。美国用羟基乙酸钾48.5%，氨基磺酸3.4%。润湿剂0.1—3%的水溶液清洗油井套管中的石膏垢层，处理时间约30小时汽车外壳先电镀锡-锌合金，然后上漆，漆膜的粘接力就会增加。镀金或合金时普遍采用氨基磺酸，镀金、银、金-银合金的电镀液是每立升水中含氨基磺酸60～170克。镀银女服饰针的典型电镀液是每立升水中含氨基磺酸125克，可获得表面非常光亮的镀银。在新的含水镀金电镀液中碱金属氨基磺酸盐、氨基磺酸铵或氨基磺酸可作为导电、缓冲作用的化合物使用。从镀镍废液中回收时是用阳离子交换树脂吸附处理而后用氨基磺酸清洗树脂，使被吸附的解吸出来，树脂获得再生。例如处理400ppmNi的电镀废液，用150克/升的氨基磺酸50ml，回收的（NH2SO3)2112克/升，NiSO4148克/升。在镀镍部件修复时需要镍上镀镍，在其阳极处理时可用100克/升的氨基磺酸处理。在镀镍前的镀镍表面要用0.003～0.1克分子的氨基磺酸溶液清洗。镀铜液的氨基磺酸含量为3～20升，氨基磺酸的作用是使镀层细密而富有延展性，其粘度力高。镀铱时NH2SO3H/Ir≥7，获得的铱镀层无裂纹，铱层厚15微米，粘接力大，该产品有自动抗污染设备中显示出良好的活性。在银器、电器元件上镀铑-铼合金时，电渡液中含氨基磺酸为100克/升，当镀层厚为≤5微米时就有很高硬度和很强的耐腐蚀性，而且电镀层非常光亮，美观。在黄铜上光洁美观的铑-铼电渡层硬度高，耐腐蚀，电镀液含氨基磺酸100克/升，浓硫酸50克/升，铑（如硫酸盐)2克/升，铼〔如K3N(RuCl4H2O2)2〕0.05克/升，在65℃和1～2安/分米2的条件，沉积速度3～4毫克/安分。意大利已使用氨基磺酸铅浴代替氟硅酸浴，可减少污染。在防蚀铝工业上有多种用途。产品光泽好，加工性能优良。氨基磺酸是价廉易得和稳定性好的固体酸，对有机酸的酯化反应具有很好的催化效果，且不腐蚀设备

『伍』 电泳磷化液检测促进剂浓度时，使用氨基磺酸来检测，请问反应原理是什么，生成的气体是什么谢谢

PH试纸 1、磷化液的构成 磷化是金属与稀磷酸或酸性磷酸盐反应而形成磷酸盐保护膜的过程。磷化液的主要成分是磷酸二氢盐，如Zn（H2PO4）2以及适量的游离磷酸和加速剂等。加速剂主要起降低磷化温度和加快磷化速度的作用。

『陆』 只能用氨基磺酸钠来消除氮氧化物的干扰，为什么

实验十七

气二氧化硫测定

、甲醛缓冲溶液吸收－盐酸副玫瑰苯胺光光度（
A
1
）

1
实验目

1.1
掌握本基本原理

1.2
巩固气采器及吸收液采集气品操作技术

1.3
用比色测定
SO
2

2
实验原理

二氧化硫甲醛缓冲溶液吸收稳定羟基甲磺酸加化合物品溶液
加入氢氧化钠使加化合物解释放二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用
紫红色化合物根据颜色深浅用光光度计
577nm
处进行测定

本主要干扰物氮氧化物、臭氧及某些重金属元素加入氨磺酸钠消除氮
氧化物干扰；采放置段间使臭氧自行解；加入磷酸及环二胺四乙酸二
钠盐消除或减少某些金属离干扰
10mL
品存
50μ
g
钙、镁、铁、镍、
锰、铜等离及
5μ
g
二价锰离干扰测定

本适宜测定浓度范围
0.003
～
1.07mg/m
3
低检限
0.2μ
g/10mL
用
10mL
吸收液采气
10L
低检浓度
0.02mg/m
3
；用
50mL
吸收液
24h
采气

300L
取
10mL
品测定低检浓度
0.003mg/m
3

3
实验试剂

除非另说明
析均使用符合家标准析纯试剂蒸馏水或同等纯度水

3.1
氢氧化钠
(NaOH)
溶液

1.5mo1/L
称取
60g NaOH
溶于
1000mL
水

3.2
环已二胺四乙酸二钠
(CDTA-2Na)
溶液

0.05mo1/L
称取
1.82g
反式
1

2-
环已二胺四乙酸
[(trans-l

2-cyclohexylenedinitrilo)tetra-acetic acid,
简称
CDTA]
加入氢氧化钠溶液
(3.1)6.5mL
用水稀释至
100mL

3.3
甲醛缓冲吸收液贮备液：

1

（
A
）本与
GB/T15262
－
94
等效

吸取
36
％～
38
％甲醛溶液
5.5mL

CDTA-2Na
溶液
(3.2)20.00mL
；称取
2.04g
邻苯二甲
酸氢钾溶于少量水；三种溶液合并再用水稀释至
100mL
贮于冰箱保存
1

3.4
甲醛缓冲吸收液

用水甲醛缓冲吸收液贮备液
(3.3)
稀释
100
倍临用现配

3.5
氨磺酸钠溶液
6g/L
称取
0.60g
氨磺酸
(H
2
NS0
3
H)
置于
100mL
容量瓶加入
4.0mL
氢氧化钠溶液
(3.1)

用水稀释至标线摇匀溶液密封保存用
10

3.6
碘贮备液
C(1/2I
2
) =0.1mol/L
称取
12.7g
碘
(I
2
)
于烧杯加入
40g
碘化钾
(KI)

25mL
水搅拌至完全溶解用水
稀释至
1000mL
贮存于棕色细口瓶

3.7
碘溶液
C(1/2I
2
)
＝
0.05mol/L
量取碘贮备液
(3.6)250mL
用水稀释至
500mL
贮于棕色细口瓶

3.8
淀粉溶液
5g/L
称取
0.5g
溶性淀粉用少量水调糊状慢慢倒入
100mL
沸水继续煮沸至溶
液澄清冷却贮于试剂瓶临用现配

3.9
碘酸钾标准溶液
C(1/6KIO
3
)
＝
0.1000mol/L

称取
3.5667g
碘酸钾
（
KIO
3
优级纯
经
110
℃干燥
2h
）溶于水移入
1000m1
容量瓶
用水稀释至标线摇匀

3.10
盐酸溶液
(1
＋
9)
量取
1
份盐酸（
HCl
）
9
份水混合均匀

3.11
硫代硫酸钠
(Na
2
S
2
O
3
)
贮备液
0.10mol/L

称取
25.0g
硫代硫酸钠
(Na
2
S
2
O
3
·
5H
2
O)
溶于
1000mL
新煮沸已冷却水加入
0.2g
水碳酸钠贮于棕色细口瓶放置周备用溶液呈现混浊必须滤

3.12
硫代硫酸钠
(Na
2
S
2
O
3
)
标准溶液

0.05mol/L

取
250mL
硫代硫酸钠贮备液
(3.11)
置于
500mL
容量瓶用新煮沸已冷却水稀
释至标线摇匀

标定：吸取三份
10.00mL
碘酸钾标准溶液
(3.9)
别置于
250mL
碘量瓶加
70mL
新煮沸已冷却水
加
1g
碘化钾
振摇至完全溶解
加
10mL
盐酸溶液
(3.10)

立即盖瓶塞摇匀于暗处放置
5min
用硫代硫酸钠标准溶液
(3.12)
滴定溶液至浅

黄色加
2mL
淀粉溶液
(3.8)
继续滴定溶液至蓝色刚褪终点硫代硫酸钠标准溶
液浓度按式
(1)
准确计算：

C
＝
v
10.00
0.1000
?

（
1
）

式：
C
—
—
硫代硫酸钠标准溶液浓度
mol/L
；

V
—
—
滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液体积
mL

3.13
乙二胺四乙酸二钠盐
(EDTA-2Na)
溶液
0.5g/L
称取
0.25g EDTA[
－
CH
2
N(CH
2
COONa)CH
2
COOH]
2
·
H
2
O
溶于
500mL
新煮沸已冷却水
临用现配

3.14
二氧化硫标准待标液

称取
0.200g
亚硫酸钠
(Na
2
SO
3
)

溶于
200mL EDTA·
2Na
溶液
(3.13)

缓缓摇匀防
充氧使其溶解放置
2
～
3h
标定溶液每毫升相于
320
～
400μ
g
二氧化硫

3.15
标定

吸取三份
20.00mL
二氧化硫标准待标液
(3.14)

别置于
250mL
碘量瓶
加入
50mL
新煮沸已冷却水
20.00mL
碘溶液
(3.7)
及
1mL
冰乙酸
盖塞
摇匀
于暗处放置
5min

用硫代硫酸钠标准溶液
(3.12)
滴定溶液至浅黄色
加入
2mL
淀粉溶液
(3.8)

继续滴定
至溶液蓝色刚褪终点记录滴定硫代硫酸钠标准溶液体积
V

mL

另吸取三份
EDTA-2Na
溶液
(3.13)20mL
用同进行空白试验记录滴定硫代硫酸
钠标准溶液
(3.12)
体积
V
0

mL

平行滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液体积差应于
0.04mL
取其平均值二氧
化硫标准溶液浓度按式
(2)
计算：

C
＝
1000
20.00
32.02
C
V)
-
Vo
(
)
3
2
2
(Na
?
?
?
O
S

（
2
）

式：
C
—
—
二氧化硫标准待标液浓度
μ
g/mL
；

V
0
——
空白滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液体积平均值
mL
；

V
——
二氧化硫标准待标液滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液体积平均值
mL
；

C
(Na2S2O3)
——
硫代硫酸钠标准溶液
(3.12)
浓度
mol/L
；

32.02
——
二氧化硫
(1/2SO
2
)
摩尔质量

3.16
二氧化硫标准溶液贮备液

标定二氧化硫标准待标液（
3.14
）
准确浓度
立即用吸收液
(3.4)
稀释每毫升
含
10.00μ
g
二氧化硫标准溶液贮备液稳定
6
月
2 ：

固定污染源废气-二氧化硫测定建议
固定源废气二氧化硫检测主要：碘量、定电位电解、非散红外吸收目前环境监测部门烟道内二氧化硫浓度测定普遍采用定电位电解完其主要原理二氧化硫气体传器电解槽内发氧化原反应通产扩散电流确定二氧化硫浓度快捷、简便准确程度却受面素影响 、定电位电解工作原理
烟气SO2 扩散通传器渗透膜进入电解槽定电位电极发氧化原反应：
SO2 ＋ 2H2O ＝ SO4-2 ＋ 4H+ ＋ 2e
由产极限扩散电流i定范围内其电流与SO2浓度比即：

规定工作条件电转移数Z、拉第数F、扩散面积S、扩散系数D 扩散层厚度δ 均数所SO2 浓度由 极限电流i 决定 二、 影响素
影响SO2检测结主要素：湿度、负压、干扰气体其干扰气体主要：HF、H2S、NH3 、NO2、CO其COSO2检测结干扰关于CO气体SO传器干扰外传器技术说明书指：300 ppm(375 mg／m3 )CO标气作用SO：输交叉干扰值<5 ppm(14 mg／m3 )固定污染源排放烟气CO含量往往于

void function(e,t){for(var n=t.getElementsByTagName("img"),a=+new Date,i=[],o=function(){this.removeEventListener&&this.removeEventListener("load",o,!1),i.push({img:this,time:+new Date})},s=0;s< n.length;s++)!function(){var e=n[s];e.addEventListener?!e.complete&&e.addEventListener("load",o,!1):e.attachEvent&&e.attachEvent("onreadystatechange",function(){"complete"==e.readyState&&o.call(e,o)})}();alog("speed.set",{fsItems:i,fs:a})}(window,document);

375 mg／m3 、甚至远远于375 mg／m3检测数据CO浓度超10 000 mg／m3种情况由于CO存导致SO：传器显示浓度比实际值增加能忽略计CO与SO2检测程比图：

比图看氧化碳二氧化硫浓度测试影响值值影响率3％左右般情况燃烧程烟道排气都含同浓度氧化碳气体并随着工况改变改变比锅炉情况氧化碳浓度值差别零几千毫克／标立米等所二氧化硫干扰零几十毫克标立米等情况目前所用烟气析仪通软件扣除氧化碳二氧化硫浓度影响值氧化碳浓度波快情况物质锅炉给料、配风、压负荷情况氧化碳浓度极短间内迅速0升几万毫克标立米仪器软件

var cpro_psid ="u2572954"; var cpro_pswidth =966; var cpro_psheight =120;

则能准确快速跟踪扣除干扰值故二氧化硫测量值则偏差极表2所列几种同浓度氧化碳气体二氧化硫传器干扰数值

三、碘量检测原理
烟气SO2氨基磺酸铵混合溶液吸收用碘标准溶液滴定按滴定量计算SO2浓度反应式：

四、非散红外吸收工作原理
二氧化硫气体6.82～9μm波红外光谱具选择性吸收束恒定波7.3μm红外光通二氧化硫气体其光通量衰减与二氧化硫浓度符合朗伯-比尔定律
综所述由于二氧化硫电化传器自身性能原避免受诸素干扰所物质锅炉SO2检测程建议采用碘量或非散红外吸收减少COSO2检测值干扰 参考资料：
《家环境保护总局标准固定污染源排气二氧化硫测定-定电位电解》HJ/T57-2000

『柒』 磺胺上的磺酸氨基如何脱去

在酸性溶液中加热（如用有机溶剂则需回流），氢离子进攻磺酰胺基所连接的碳，产生氨基磺酸和去保护产物。磺胺在反应过程中也会水解，但水解产物对氨基苯磺酸也会在相同的条件下脱去磺基，得到目标产物。

『捌』 氨基磺酸的主要作用

氨基磺酸清洗剂使用范围很广，可用于清洗锅炉、冷凝器、换热器、夹套及化工管道。

1、在啤酒厂用它清除玻璃衬里贮罐、锅、开口啤酒冷却器，啤酒桶上的垢层；

2、清洗搪瓷厂的蒸发器，以及造纸厂的设备等；

3、在空调方面可除去冷却系统、蒸发冷凝器的铁锈、水垢；

4、海轮用它可清除海水蒸发器（蒸馏设备）、换热器和盐水加热器内的海藻、水垢；

5、可以清洗铜壶、散热器、餐具洗涤机理、银器、抽水马桶、瓷砖、食品和奶酷加工设备的水垢；

6、可以清除沉积在蒸煮器上的蛋白质以及鲜肉、蔬菜、奶酪加工厂中使用的消毒吕上的沉积物。美国农业部准许将氨基磺酸用在鲜肉、家禽、兔、蛋加工企业上作酸性清洗剂。

(8)反渗透膜氨基磺酸扩展阅读

氨基磺酸的物理性质：

1、熔点：215-225°C (dec.)

2、水溶性：146.8 g/L (20°C)

3、外观：H3NSO3白色斜方晶体。无味无臭，不挥发，不吸湿

4、相对密度：2.126

5、熔点：205℃（209℃开始分解，260℃分解放出SO2、SO3、N2和水及其它微量产物）

6、折射率：α型1.553，β型1.563，γ型1.568