废水除铁剂
A. 煤矸石还可以生产那些铝系产品,其生产工艺如何
本文从PAC生产的不同原料的角
度.对目前我国聚合氯化铝的生产技术进行了论述
和探讨
1 聚合氯化铝的制备技术
1.1 以铝屑、铝灰及铝渣为原料
1.1.1 酸溶一步法
将盐酸、水按一定比例投加于一定量铝灰中,
在一定温度下充分反应,并经过若干小时熟化后.
放出上层液体即得聚合氯化铝液体产品。铝反应为
放热反应,如果控制好反应条件如盐酸浓度和量,
水量及投加速度和顺序,就可以充分利用铝反应放
出的热量,使反应降低对外加热量的依赖度,甚至
不需外加热源而通过自热进行反应,控制其盐基度
至合格。该法具有反应速度快,投资设备少,工艺
简单,操作方便等特点,产品盐基度和氧化铝含量
较高,因而该法在国内被普遍采用。但此工艺对设
备腐蚀较严重,生产出的产品杂质较多,特别是重
金属含量容易超标,产品质量不稳定。阮复昌等??
利用电解铝粉、分析纯盐酸为原料,在实验室制备
出了超纯的聚合氯化铝,据称可用于实验室制备聚
合氯化铝标准溶液。
1.1.2 碱溶法
先将铝灰与氢氧化钠反应得到铝酸钠溶液,再
用盐酸调pH值,制得聚合氯化铝溶液。这种方法
的制得的产品外观较好,水不溶物较少,但氯化钠
含量高,原材料消耗高,溶液氧化铝含量低,工业
化生产成本较大
1.1.3 中和法
该法是先用盐酸和氢氧化钠与铝灰反应.分别
制得氯化铝和铝酸钠,再把两种溶液混合中和.即
制得聚合氯化铝液体。用此方法生产出的产品不溶
物杂质较少,但成本较高。刘春涛等l2 先用盐酸与
铝箔反应,再把得到的氯化铝分为两部分,一部分
用氨水调节pH值至6~6.5.得到氢氧化铝后.再
把另一部分氯化铝加入到氢氧化铝中使其反应.得
到聚合氯化铝液体产品,干燥后得到固体产品,据
称产品的铝含量和盐基度等指标都很高。
1.1.4 原电池法
该工艺是铝灰酸溶一步法的改进工艺,根据电
化学原理.金属铝与盐酸反应可组成原电池,在圆
桶形反应室的底部置人用铜或不锈钢等制成的金属
筛网作为阴极,倒人的铝屑作为阳极,加入盐酸进
行反应,最终制得PAC。该工艺可利用反应中产
生的气泡上浮作用使溶液定向运动,取代机械搅
拌,大大节约能耗 ]。
1.2 以氢氧化铝为原料
将氢氧化铝与盐酸和水按一定比例,在合适的
温度和压强下反应,熟化后制得聚合氯化铝产品。
该法生产工艺简单,在上世纪80年代是国内外普
遍采用的一种工艺。由于氢氧化铝酸溶性较差,故
酸溶过程需加温加压。但此法生产出的产品盐基度
不高,通常在30% ~50% 范围内,国内已有很多
提高盐基度的研究, 如投加铝屑、铝酸钠、碳酸
钙、氢氧化铝凝胶和石灰等.此法生产出的产品杂
质较少.但以氢氧化铝为原料生产成本较高,制
得的产品多用于饮用水。晏永祥等 采用氢氧化铝
酸溶法.以纯铝板为除铁剂.制备出了高纯聚合氯
化铝。
1.3 以氯化铝为原料
1.3.1 沸腾热解法
用结晶氯化铝在一定温度下热解,使其分解出
氯化氢和水,再聚合变成粉状熟料,后加一定量水
搅拌,短时间可固化成树脂性产品,经干燥后得聚
合氯化铝固体产品。
1.3.2 加碱法
先配置一定浓度的氯化铝溶液,在一定温度下
强烈搅拌 同时缓慢滴加一定量的氢氧化铝溶液,
反应至溶液变澄清,上清液即为聚合氯化铝液体产
品。通常认为微量加碱法(极慢的加碱速度)所得产
品的Al 的质量分数可达80% 以上,赵华章等
通过提高温度等手段制得了总铝浓度为0.59 mol/
L,Al 的质量分数达80.7% 的产品。但国外有报
道指出在铝浓度很低的情况下,缓慢加碱得不到
Al 反而在90 c【=下通过快速加碱可得到Al 的质
量分数为100% 的PAC溶液 ,于月华等 用逐
滴加碱法制得聚合氯化铝,制得的产品据称Al 含‘
量也不高。
1.3.3 电解法
该法中科院研究较多,通常以铝板为阳极,以
不锈钢为阴极,氯化铝为电解液,通以直流电,在
低压、高电流的条件下,制得聚合氯化铝。曲久辉
等 10]利用此法制得了碱化度高、Al 含量高的聚合
氯化铝产品。也有学者对此装置进行了改进,如何
锡辉等?? 用对氢过电位更低的金属铜作阴极.且
可提高耐腐蚀性和导电性。罗亚田等_l2 用特制的
倒极电源装置合成聚合氯化铝,据称可以减少电解
过程中的极化现象。
1.3.4 电渗析法
路光杰等l13 对此作了研究,以氯化铝为电解
液,以石墨(或钛钌网)等惰性电极为阳极,多孑L铁
板(或铂片)为阴极,以两张阴离子交换膜构成反应
室,通以直流电,反应后得到聚合氯化铝产品。
1.3.5 膜法
该法把碱液放在膜的一侧,膜的另一侧放置氯
化铝溶液,利用膜表面的微孔作为分布器,使碱液
通过微孑L微量地加入到氯化铝溶液中去.从而制得
Al 含量高的聚合氯化铝。彭跃莲等ll4’利用超滤膜
制得的聚合氯化铝产品Al 的质量分数可达79.6%
以上.张健等_l5]利用中空纤维膜制得的聚合氯化
铝产品中的Al 的质量分数据称可达90.18%。
1.4 以含铝矿物为原料
1.4.1 铝土矿、高岭土、明矾石、霞石等矿物
铝土矿是一种含铝水合物的土状矿物,其中主
要矿物有三水铝石、~ 水软铝石、一水硬铝石或这
几种矿物的混合物,铝土矿中AI O 的质量分数一
般在40% ~80% 之间,主要杂质有硅、铁、钛等
的氧化物。高岭土铝的质量分数在40% 左右,其
分布较广,蕴藏丰富,主要成分是三氧化二铝和二
氧化硅。明矾石是硫酸复盐矿物,在我国资源较为
丰富,明矾石在提取氯化物、硫酸、钾盐的同时,
可制得聚合氯化铝,是一种利用价值较高的矿物。
霞石铝的质量分数在30% 左右,若用烧结法制聚
合氯化铝,同时可得副产品纯碱或钾盐。这些矿物
一般采用酸溶法和碱溶法来制备聚合氯化铝_I6]。
酸溶法适用于除一水硬铝矿外的大多数矿物。
生产工艺是:① 矿物破碎。为使液固相反应有较
大的接触面,使氧化铝尽量溶出,同时又考虑到残
渣分离难度问题.通常将矿石加工到40~60目的
粉末。② 矿粉焙烧。为提高氧化铝的溶出率,需
对矿粉进行焙烧.最佳焙烧时间和焙烧温度与矿石
种类和性质有关,通常在600~800 cC之间。③ 酸
溶。通常加入的盐酸浓度越高,氧化铝溶出率越
高,但考虑到盐酸挥发问题,通常选用质量分数为
20% 左右的盐酸。调整盐基度熟化后即得到聚合
氯化铝产品。胡俊虎等[171以煤系高岭土为原料,
氧化钙为助溶剂,酸浸一步合成制得聚合氯化铝
铁.干燥后固体产品测得氧化铝的质量分数大于
30% 。
一水硬铝石或其它难溶于酸的矿石,可用碱法
制备聚合氯化铝。生产工艺前两步与酸法一样,都
需破碎和焙烧,后用碱溶,用碳酸钠或氢氧化钠或
其它碱与矿粉液反应,制得铝酸钠,再用碳酸氢钠
和盐酸调节,制得聚合氯化铝。碱法投资大,设备
复杂,成本高,一般使用较少。
1.4.2 煤矸石
煤矸石是洗煤和选煤过程中排出的固体废弃
物.随着煤炭工业的发展.煤矸石的产量日益剧
增,而废弃煤矸石容易污染环境。以煤矸石为原
料生产聚合氯化铝,不仅解决了其污染问题,而
且还使其有了使用价值。煤矸石一般含有质量分
数为l6% ~36% 的AI2O 2.5% ~15% 的Fe2O 和
5l% ~65% 的SiO ,利用煤矸石为原料可制得聚合
氯化铝或聚合氯化铝铁, 自上世纪60年代以来,
已经投入工业化生产。常用的生产工艺是:煤矸石
经破碎和焙烧。在一定温度下加入盐酸反应若干小
时后.可加入聚丙烯酰胺进行渣液分离,渣经适当
处理后可作为制水泥原料,母液经浓缩结晶可制得
结晶三氯化铝。这时可用沸腾热分解制得聚合氯化
铝,也可采用直接加入一定浓度的氢氧化钠调节盐
基度制得聚合氯化铝。马艳然等『l。 利用煤矸石为
原料制备出了符合国家标准的聚合氯化铝产品。
1.4.3 铝酸钙矿粉
铝酸钙粉由铝土矿、碳酸钙和其它配料经高温
煅烧,冷却后磨粉而得。按制作聚合氯化铝方法的
不同,分为碱溶法、酸溶法和两步法。
(1)碱溶法
用铝酸钙矿粉与纯碱溶液反应得到偏铝酸钠溶
液,反应温度为100~ll0 cC,反应4 h左右。后
在偏铝酸钠溶液中通人二氧化碳气体,当溶液pH
值为6~8时。形成大量氢氧化铝凝胶,这时停止
反应.这一过程反应温度不要超过40 cC,否则会
形成老化的难溶胶体。最后在所生成的氢氧化铝中
加入适量的盐酸加热溶解,得到无色、透明、黏稠
状的液体聚合氯化铝,干燥后得到固体聚合氯化
铝。此法生产出的产品重金属含量低,纯度高,但
生产成本较高[19]。
(2)酸溶法
把铝酸钙粉直接与盐酸反应,调整完盐基度并
熟化后即得到聚合氯化铝液体产品。该法工艺简
单,投资少,操作方便,生产成本低,但产品的不
溶物,重金属含量较高,固体产品氧化铝含量通常
不高.质量分数约为28% 左右,产品外观较差,
铁离子含量高。郑怀礼等 用酸溶法制备了聚合
氯化铝铁。
(3)两步法
这种生产方法一般采用酸溶两步法的生产工
艺,在常压和一定温度下,第一步加较高的盐酸量
比到铝土矿粉中,使氧化铝尽可能溶出,第二步是
把第一步反应的上清液与新加入的铝酸钙粉反应。
这一步既有氧化铝溶出,又可以调节盐基度。通常
第一步的氧化铝能溶出80% 以上,第二步的氧化
铝溶出率在50% 以下,故第二段沉淀矿渣一般回
流到第一步反应中去。董申伟等 用铝土矿和铝
酸钙粉为原料,采用酸溶两步法工艺,制得了氧化
铝的质量分数为10.11%.盐基度为85% 的液体聚
合氯化铝产品。
1.5 以粉煤灰为原料
粉煤灰是火力发电厂水力除灰系统排放的固体
废弃物。由于粉煤灰中约90% 三氧化铝呈玻璃态.
活性不高。酸溶很难直接把三氧化铝溶解。以往通
常采用碱石灰法。但设备投资大,对设备腐绌性
高,能耗大且需大量纯碱,实际生产意义不大。有
人用KF、NH4F等作为助溶剂打开硅铝键,再用酸
溶,以提高氧化铝溶出率.酸溶后得到氯化铝,再
用热解法或用氢氧化钠调节盐基度。陆胜等 用
粉煤灰为原料,NH F为助溶剂,制得了聚合氯化
铝产品,据称能耗低。
2 国内聚合氯化铝制作过程中存在的难点问题及
解决建议
我国对聚合氯化铝研究较晚,但发展迅速,随
着聚合氯化铝的广泛应用,对其研究也需深化。国
内虽对聚合氯化铝中铝离子水解形态研究了多年,
但仍未取得一致共识,汤鸿霄等学者认为A1 为最
佳组分。其含量越高。絮凝效果越好。但也有学者
认为A1 并不是决定混凝效果的首要因素 引,这方
面是近几年的研究热点。也是难点, 需进一步研
究;由于聚合氯化铝确切形态复杂,目前用盐基度
反映其聚合程度和絮凝效果,而没有考虑钙、铁、
硅等离子参与聚合对盐基度计算的影响,而上述离
子一般对絮凝效果有着促进作用,这些难点都需深
入研究。国内PAC_T业在产品制备中,主要存在
以下难点问题
2.1 产品纯度问题
氧化铝含量是聚合氯化铝产品的重要指标。通
常认为其含量越高、纯度越高,说明品质愈好,我
国聚合氯化铝行业中,除少数企业能生产部分系列
产品及专用产品外。大多数企业都是以铝土矿、铝
酸钙和副产盐酸生产单一的低品质聚合氯化铝产
品,生产规模小.技术含量低,产品有效成分氧化
铝含量低、杂质多,而高效、廉价的复合型聚合铝
盐和高纯度聚合氯化铝产品很少,满足不了市场需
求,特别是满足不了造纸工业对高纯度聚合氯化铝
产品的需要。这方面既是难点,也是研究热点之
一
。因此,企业应该避免短期投资行为,应积极推
广新工艺技术,提高生产技术水平,同时需加大新
产品开发力度。
2.2 不溶物的问题
国家标准对市售聚合氯化铝的不溶物含量作了
明确规定。因国内企业一般选用矿物作为原料,而
矿物等原材料一般成分复杂,并需经过破碎等加
成粉末。且粉末越细,氧化铝溶出率越高。但是相
应不溶物等杂质也就越难沉淀。因此如何有效降低
不溶物是聚合氯化铝生产急需解决的难点问题。解
决方案除合理DI1.T.矿物和选择丁艺外,固液分离效
果与不溶物含量有直接联系,合理的分离方法选择
也是重要的环节之一,常用固液分离方法有:①
自然沉淀法。但通常需要时间长,不适用占地面积
小的厂家。② 板框压滤机压滤,但投资大,能耗
高。③ 投加聚丙烯酰胺等助凝剂,控制好投加量,
通常会取得较好的效果。
2.3 盐基度问题
盐基度越高通常产品的絮凝作用越好。一般可
在低盐基度产品中投加铝屑、铝酸钠、碳酸钙、碳
酸铝、氢氧化钠凝胶、石灰等来提高盐基度。若考
虑到不引入重金属和其它杂质。一般采用加铝屑和
铝酸钠的方法。但成本要高于铝酸钙和铝灰, 目前
国内较多企业采用铝酸钙调整盐基度。
2.4 重金属等有害离子的去除问题
某些原料中重金属等有害离子含量很高。可以
在酸溶过程中加入硫化钠、硫化钙等硫化物.使有
害离子生成硫化物沉淀而去除;也可以考虑用铝屑
置换和活性炭吸附的方法去除重金属等有害离子。
2.5 盐酸投加量问题
制备聚合氯化铝方法很多,但实现一定规模工
业化生产的是酸溶法和碱溶法,其中由于生产成
本、氧化铝溶出率等问题。酸溶法实际应用较碱溶
法多,而酸溶涉及到盐酸浓度、盐酸投加量等问
题。盐酸浓度越高,氧化铝溶出率越大,但盐酸挥
发也就越厉害,故要合理配置盐酸浓度。质量分数
通常为20% 左右;盐酸投加量少,氧化铝溶出率
低.而投加量大时.制备出的聚合氯化铝盐基度
低、腐蚀性强。运输困难,故需合理投加盐酸量。
3 结语与展望
聚合氯化铝在国内外是发展较快的精细化工产
品.在水处理中是一种高效的絮凝剂,其研发对水
处理及精细化工具有重要意义。目前在产品开发上
有两个方向.一是开发新材料制备聚合氯化铝产
品,以铝屑、铝灰及铝渣等原料制备聚合氯化铝产
品,工艺较为简单,早期发展较为迅速,但近年来
由于含铝屑、铝灰等含铝材料的价格上涨,以及利
用其生产其它具有更高价值的含铝产品的出现,用
此原料生产聚合氯化铝已日益减少。以氢氧化铝、
氯化铝为原料生产成本太高,故目前国内一般采用
含铝矿物为原料制备聚合氯化铝。近年来利用工业
生产的废弃物(粉煤灰、煤矸石)作为原材料的研究
应引起足够重视.利用工业废弃物作为原料来生产
聚合氯化铝既节省材料费,又能使废物循环利用,
是非常有市场应用前景的研究领域 另外一个方向
是聚合氯化铝与无机或有机高分子絮凝剂复合或复
配应用的研究,复合或复配药剂可以弥补单一絮凝
剂的不足,兼具了各自单一絮凝剂的优点,适应范
围广,还能提高有机物的去除率,降低残留金属离
子浓度,能明显提高絮凝效果。此外, 目前国内
PAC的生产工艺多为间歇生产,污染严重,原料
利用率低,产品质量不稳定,开发高效连续化生产
工艺,必将成为今后工业生产研究的热点
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作者简介:潘碌亭(1964一),男,安徽蚌埠人,副教授,工学博士, 主要从事水污染控制技术研究与絮凝剂研发。
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1、加碘食盐的使用。碘是人体必需的营养元素,长期缺碘可导致碘缺乏症,食用加碘食盐是消除碘缺乏症的最简便、经济、有效的方法。加碘食盐中含有氯化钠和碘酸钾,人体中需要的碘就是碘酸钾提供的,而碘酸钾受热、光照时不稳定易分解,从而影响人体对碘的摄入,所以炒菜时要注意:加盐应等快出锅时,且勿长时间炖炒。
2、豆腐不可与菠菜一起煮。草酸钙是人体内不能吸收的沉淀物 。菠菜、洋葱、竹笋中含有丰富的草酸、草酸钠 ,豆腐中含有较多的钙盐,如硫酸钙等成分。上述物质可以发生复分解反应,生成草酸钙沉淀等物质。从医学的观点看:菠菜、洋葱、竹笋等不要和豆腐同时混合食用,会生成草酸钙的沉淀,是产生结石的诱因 ;从营养学的观点看,混合食用会破坏他们的营养成分。
3、铝对人体健康的危害。铝一直被人们认为是无毒元素,因而铝制饮具、含铝蓬松剂发酵粉、净水剂等被大量使用。但近几年的研究表明,铝可扰乱人体的代谢作用,长期缓慢的对人体健康造成危害,其引起的毒性缓慢且不易觉察,然而,一旦发生代谢紊乱的毒性反应则后果严重。防铝中毒,生活中应注意(1)减少铝的入口途径,如少吃油条,治疗胃的药物尽量避免氢氧化铝的药剂。(2)、少食铝制品包装的食品。(3)、有节制使用铝制品,避免食物或饮用水与铝制品之间的长时间接触。
4、水果为什么可以解酒,这是因为,水果里含有机酸,例如,苹果里含有苹果酸,柑橘里含有柠檬酸,葡萄里含有酒石酸等,而酒里的主要成分是乙醇,有机酸能与乙醇相互作用而形成酯类物质从而达到解酒的目的。 同样道理,食醋也能解酒是因为食醋里含有3--5%的乙酸,乙酸能跟乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯。
5、炒菜时不宜把油烧得冒烟,油在高温时,容易生成一种多环化合物,一般植物油含的不饱和脂肪酸多,更容易形成多环化合物,实验证明,多环化合物易于诱发动物得膀胱癌。一般将油烧至沸腾就行了,油的“生气”便可以除去。
6、海水中为何出现“赤潮”。近年来,我国渤海湾等近海海域中,曾出现大面积的红色潮水,人们称这种现象为“赤潮”。赤潮不是潮汐现象,也不像“黑潮”那样是海流运动,而是海洋中一种红色的浮游生物在特定条件下过度繁殖的生物现象。为什么浮游生物能过度繁殖呢?原来大量涌进海洋中的废水、废渣以及经大气交换进入海洋的物质中,有些含有氮、磷等元素,属于植物生长必需的营养素。因此浮游生物大量急剧繁殖,就使大海穿上了“红装”。为了预防海洋赤潮现象,应该控制含氮、磷等废物,例如含磷洗衣粉的废水等向海洋中排放,以保持海洋中的生态平衡。
7、食物的酸碱性。研究发现,多吃碱性食物可保持血液呈弱碱性,使得血液中乳酸、尿素等酸性物质减少,并能防止其在血管壁上沉积,因而有软化血管的作用,故有人称碱性食物为"血液和血管的清洁剂"。一般地说,大米、面粉、肉类、鱼类、蛋类等食物几乎都是酸性食物,而蔬菜、水果、牛奶、山芋、土豆、豆制品及水产品等则都是碱性食物。注意科学饮食,改进食结构,加强体育锻炼,并养成良好的生活习惯,血管硬化可望得到延缓和逆转。人体体液的酸碱度与智商水平有密切关系。在体液酸碱度允许的范围内,酸性偏高者智商较低,碱性偏高则智商较高。科学家测试了数十名6至13岁的男孩,结果表明,大脑皮层中的体液PH值大于7.0的孩子,比小于7.0的孩子的智商高出1倍之多。某些学习成绩欠佳、智力发育水平较低的孩子,往往多属酸性体质。
8、食物中的二氧化硫。二氧化硫是无机化学防腐剂中很重要的一位成员。二氧化硫被作为食品添加剂已有几个世纪的历史,最早的记载是在罗马时代用做酒器的消毒。后来,它被广泛地应用于食品中,如制造果干、果脯时的熏硫;制成二氧化硫缓释剂,用于葡萄等水果的保鲜贮藏等。二氧化硫在食品中可显示多种技术效果,一般称它为漂白剂,因为二氧化硫可与有色物质作用对食品进行漂白。另一方面二氧化硫具有还原作用,可以抑制氧化酶的活性,从而抑制酶性褐变。总之,由于二氧化硫的应用可使果干、果脯等具有美好的外观,所以有人称它为化妆品性的添加剂。二氧化硫在发挥“化妆性”作用的同时,还具有许多非化妆作用,如防腐、抗氧化等,这对保持食品的营养价值和质量都是很必要的。长期以来,人们一直认为二氧化硫对人体是无害的,但自Baker等人在1981年发现亚硫酸盐可以诱使一部分哮喘病人哮喘复发后,人们重新审视二氧化硫的安全性。经长期毒理性研究,人们认为:亚硫酸盐制剂在当前的使用剂量下对多数人是无明显危害的。还有两点应该说明的是:食物中的亚硫酸盐必须达到一定剂量,才会引起过敏,即使是很敏感的亚硫酸盐过敏者,也不是对所有用亚硫酸盐处理过的食品均过敏,从这一点讲,二氧化硫是一种较为安全的防腐剂。
9、食盐为什么会潮解?如何使其不潮解?于食盐中常含有氯化镁。氯化镁在空气中有潮解现象。为了防止食盐的潮解一般可将食盐放在锅中干炒。由于氯化镁在高温下水解完全生成氧化镁(MgO),失去潮解性。或将食盐进行提纯,纯的氯化钠在空气中没有潮解现象。
10、水垢的形成。水中溶解有碳酸氢钙,一点也看不出来。但当把含有碳酸氢钙的水放到锅中烧时,碳酸氢钙在受热后,逐淅分解,又转变为原来的二氧化碳、水以及碳酸钙。这些含有碳酸钙的开水到在茶壶或者热水瓶内,碳酸钙就逐渐深入瓶底或附结在内壁上,时间一长,碳酸钙结起,就成了“茶垢”。那么,为什么盐酸能除掉碳酸钙呢?这又是一个化学反应,生成一种叫做氯化钙的新物质。氯化钙能够溶解在水中,所以只要用水一洗就没有了。这样一来,“茶垢”就除掉了。用盐酸除“茶垢”。可得注意:首先,不要直接用手去抹,最好用根铜丝缠着布条来擦洗,其次,盐酸要配得稀一点,不能太浓,而且还不能太多,因为盐酸有腐蚀性。除掉“茶垢”后,要用水认认真真地冲洗几遍,才能把盐酸除去;或者在茶壶里盛些水,放上几只铁钉,过几天,那些残存的盐酸就没有了。
11、医生用什么药使运动员很快消除疼痛。在观看足球赛时,有时会看到绿茵场上,正在拼抢中的足球运动员,由于受伤突然摔倒,有时还抱着大腿痛得翻滚。为了让他能继续拚搏,医生跑过去,拿着一个小喷壶,向受伤部位喷射一种药,再用药棉不断地揉搓、按摩,稍待片刻,受伤的运动员重新站立起来,又投入了比赛。医生用什么药使运动员很快消除疼痛呢?原来喷壶里装的是氯乙烷(C2H5Cl),这是一种没有颜色、极易挥发(沸点13.l ℃)的液体。当把它喷到受伤部位时,立即挥发。在挥发时要吸收热量,从而使皮肤表面温度骤然降低,使感觉变得迟钝,因而起到了镇痛和局部麻醉的作用。这就是医学上?quot;冷冻麻醉"疗法。
12、为什么酒越陈越香?一般普通的酒,为什么埋藏了几年就变为美酒呢?白酒的主要成分是乙醇,把酒埋在地下,保存好,放置几年后,乙醇就和白酒中较少的成份乙酸发生化学反应,生成的CH3COOC2H5(乙酸乙酯)具有果香味。上述反应虽为可逆反应,反应速度较慢,但时间越长,也就有越多的乙酸乙酯生成,因此酒越陈越香。
13、铅笔的标号是怎么分的?铅笔的笔芯是用石墨和粘土按一定比例混合制成的。“H”即英文“Hard”(硬)的词头,代表粘土,用以表示铅笔芯的硬度。“H”前面的数字越大(如6H),铅笔芯就越硬,也即笔芯中与石墨混合的粘土比例越大,写出的字越不明显,常用来复写。“B”是英文“Black”(黑)的词头,代表石墨,用以表示铅笔芯质软的情和写字的明显程度。以“6B”为最软,字迹最黑,常用以绘画,普通铅笔标号则一般为“HB”。考试时用来涂答题卡的铅笔标号一般为“2B”。
14、俗话说:“良药苦口”,有什么根据?许多中药中含有某些味道很苦的有效成分,如黄连含黄连碱,麻黄含麻黄碱等,因此才有“良药苦口”的俗语。
15、不慎打碎体温计,如何处理?体温计里装的一般是水银,不慎打碎体温计,水银外漏,洒落的水银就会散布到地面上,空气中,引起环境污染,继而危害人体健康。因此体温计打碎后,应妥善处理洒落的水银,可先用吸管吸取颗粒较大的水银,后在剩余水银的细粒上撒些硫磺粉末,水银和硫磺反应生成不易挥发的硫化汞,减少了危害。
16、为什么不能用茶水服药?服药通常是用温开水送服的,为何不能用茶水呢?茶水中含鞣酸,它会和药物中的多种成分发生作用,从而使药效降低以至失效,如贫血病人服用铁剂会同鞣酸反应生成难以被人体吸收的鞣酸铁。
17、为什么抗菌素类的药物宜在饭后服用?抗菌素药类大部分是胺类化合物,人空腹服用后药物易被胃中胃酸分解,既降低药效,又对胃壁产生较大的刺激作用。而饭后服用药物,由于胃酸被食物冲淡,药物就不会被胃酸分解,因此抗菌素药物一般在饭后服用。
18、绘制装饰图案用的“金粉”、“银粉”是用什么做的?“金粉”是用黄铜(铜锌合金)制成的。将黄铜片和少量润滑剂经过碾碎和抛光就制成“金粉”,“金粉”广泛用于油漆和油墨中。“银粉”是用价格便宜且和银一样有银白色光泽的铝制成的,铝粉质量轻,在空气中很稳定,反射光能力强。制铝粉有两种方法:一种将纯铝薄片同少量润滑剂混合后用机械碾碎;另一种是将纯铝加热熔融成液体,后喷雾成微细的铝粉。
19、灯泡用久了发黑,因为钨丝发热蒸发遇冷灯泡壁;铝锅用久变黑,是因为水里的铁盐置换了铝;没擦干的小刀在火上烘表面变蓝,因为铁和水化合生成四氧化三铁。
20、男子剃须时,可用牙膏代替肥皂,由于牙膏不含游离碱,不仅对皮肤无刺激,而且泡沫丰富,气味清香,使人有清凉舒爽之感。
21、自来水刚煮沸就关火对健康不利,煮沸3-5分钟再熄火,烧出来的开水亚硝酸盐和氯化物等有毒物质含量都处于最低值,最适合饮用
C. "种草莓”(唇印)了要怎么样比较快消除
你可以用热毛巾捂一下 每天都捂一天3到5次 三天以后就会消失了
D. 高猛酸甲的性质
分子式: KMnO4
CAS号:
性质:又称灰锰氧,过锰酸钾。红紫色斜方晶系,粒状或针状结晶。密度2.703g/cm3(20℃)。熔点200~300℃(分解)。溶于水成深紫红色溶液,微溶于甲醇,丙酮和硫酸。有金属光泽。遇乙醇、过氧化氢则分解。强氧化性。在酸性介质中还原成一氧化锰,碱性或中性介质中还原为二氧化锰,反应过程中均放出氧。与有机物接触,因受热放出氧会引起燃烧。将软锰矿粉与氢氧化钾混合熔融,采用固相混合焙烧法或液相熔融氧化法制取的锰酸钾,经溶浸,除杂分离后配制成电解液进行电解,氧化生成的粗品,经分离、重结晶、干燥制得。在化学品生产中,广泛用作氧化剂。医药上用作防腐剂、消毒剂、除臭剂及解毒剂。在水质净化及废水处理中作水处理剂。在采矿冶金方面,用于从铜中分离钼,从锌和镉中除杂,以及作化合物浮选的氧化剂。还用作特殊织物、蜡、油脂及树脂的漂白剂,防毒面具的吸附剂,木材及铜的着色剂。以及食品工业的漂白剂、消毒剂、脱臭剂及饮料用二氧化碳的精制剂。
注:本文纯数转载
E. 聚合氯化铝的工艺
潘碌亭,束玉保,王键,吴蕾
(同济大学污染控制与资源化国家重点实验室,上海200092)
在水处理领域中,絮凝法净化水是最古老的固
液分离方法之一,由于其适用性广、工艺简单、处
理成本低等特点,絮凝法目前仍广泛应用于饮用
水、生活污水和工业废水处理中。
聚合氯化铝(PAC)是一种优良的无机高分子絮
凝剂.它首先在日本研制成功并与20世纪60年代
投入工业化生产,是目前技术最为成熟,市场销量
最大的絮凝剂。PAC使用时具有絮体形成快、沉
淀性能好,水中碱度消耗少,特别是对水温、pH
值、浊度和有机物含量变化适应性强等优点。我国
从上世纪70年代开始,已对聚合氯化铝进行了研
发,近年来随着实验室研究的深入,工业生产得到
了快速的发展。本文从PAC生产的不同原料的角
度.对目前我国聚合氯化铝的生产技术进行了论述
和探讨
1 聚合氯化铝的制备技术
1.1 以铝屑、铝灰及铝渣为原料
1.1.1 酸溶一步法
将盐酸、水按一定比例投加于一定量铝灰中,
在一定温度下充分反应,并经过若干小时熟化后.
放出上层液体即得聚合氯化铝液体产品。铝反应为
放热反应,如果控制好反应条件如盐酸浓度和量,
水量及投加速度和顺序,就可以充分利用铝反应放
出的热量,使反应降低对外加热量的依赖度,甚至
不需外加热源而通过自热进行反应,控制其盐基度
至合格。该法具有反应速度快,投资设备少,工艺
简单,操作方便等特点,产品盐基度和氧化铝含量
较高,因而该法在国内被普遍采用。但此工艺对设
备腐蚀较严重,生产出的产品杂质较多,特别是重
金属含量容易超标,产品质量不稳定。阮复昌等⋯
利用电解铝粉、分析纯盐酸为原料,在实验室制备
出了超纯的聚合氯化铝,据称可用于实验室制备聚
合氯化铝标准溶液。
1.1.2 碱溶法
先将铝灰与氢氧化钠反应得到铝酸钠溶液,再
用盐酸调pH值,制得聚合氯化铝溶液。这种方法
的制得的产品外观较好,水不溶物较少,但氯化钠
含量高,原材料消耗高,溶液氧化铝含量低,工业
化生产成本较大
1.1.3 中和法
该法是先用盐酸和氢氧化钠与铝灰反应.分别
制得氯化铝和铝酸钠,再把两种溶液混合中和.即
制得聚合氯化铝液体。用此方法生产出的产品不溶
物杂质较少,但成本较高。刘春涛等l2 先用盐酸与
铝箔反应,再把得到的氯化铝分为两部分,一部分
用氨水调节pH值至6~6.5.得到氢氧化铝后.再
把另一部分氯化铝加入到氢氧化铝中使其反应.得
到聚合氯化铝液体产品,干燥后得到固体产品,据
称产品的铝含量和盐基度等指标都很高。
1.1.4 原电池法
该工艺是铝灰酸溶一步法的改进工艺,根据电
化学原理.金属铝与盐酸反应可组成原电池,在圆
桶形反应室的底部置人用铜或不锈钢等制成的金属
筛网作为阴极,倒人的铝屑作为阳极,加入盐酸进
行反应,最终制得PAC。该工艺可利用反应中产
生的气泡上浮作用使溶液定向运动,取代机械搅
拌,大大节约能耗 ]。
1.2 以氢氧化铝为原料
将氢氧化铝与盐酸和水按一定比例,在合适的
温度和压强下反应,熟化后制得聚合氯化铝产品。
该法生产工艺简单,在上世纪80年代是国内外普
遍采用的一种工艺。由于氢氧化铝酸溶性较差,故
酸溶过程需加温加压。但此法生产出的产品盐基度
不高,通常在30% ~50% 范围内,国内已有很多
提高盐基度的研究, 如投加铝屑、铝酸钠、碳酸
钙、氢氧化铝凝胶和石灰等.此法生产出的产品杂
质较少.但以氢氧化铝为原料生产成本较高,制
得的产品多用于饮用水。晏永祥等 采用氢氧化铝
酸溶法.以纯铝板为除铁剂.制备出了高纯聚合氯
化铝。
1.3 以氯化铝为原料
1.3.1 沸腾热解法
用结晶氯化铝在一定温度下热解,使其分解出
氯化氢和水,再聚合变成粉状熟料,后加一定量水
搅拌,短时间可固化成树脂性产品,经干燥后得聚
合氯化铝固体产品。
1.3.2 加碱法
先配置一定浓度的氯化铝溶液,在一定温度下
强烈搅拌 同时缓慢滴加一定量的氢氧化铝溶液,
反应至溶液变澄清,上清液即为聚合氯化铝液体产
品。通常认为微量加碱法(极慢的加碱速度)所得产
品的Al 的质量分数可达80% 以上,赵华章等
通过提高温度等手段制得了总铝浓度为0.59 mol/
L,Al 的质量分数达80.7% 的产品。但国外有报
道指出在铝浓度很低的情况下,缓慢加碱得不到
Al 反而在90 c【=下通过快速加碱可得到Al 的质
量分数为100% 的PAC溶液 ,于月华等 用逐
滴加碱法制得聚合氯化铝,制得的产品据称Al 含‘
量也不高。
1.3.3 电解法
该法中科院研究较多,通常以铝板为阳极,以
不锈钢为阴极,氯化铝为电解液,通以直流电,在
低压、高电流的条件下,制得聚合氯化铝。曲久辉
等 10]利用此法制得了碱化度高、Al 含量高的聚合
氯化铝产品。也有学者对此装置进行了改进,如何
锡辉等⋯ 用对氢过电位更低的金属铜作阴极.且
可提高耐腐蚀性和导电性。罗亚田等_l2 用特制的
倒极电源装置合成聚合氯化铝,据称可以减少电解
过程中的极化现象。
1.3.4 电渗析法
路光杰等l13 对此作了研究,以氯化铝为电解
液,以石墨(或钛钌网)等惰性电极为阳极,多孑L铁
板(或铂片)为阴极,以两张阴离子交换膜构成反应
室,通以直流电,反应后得到聚合氯化铝产品。
1.3.5 膜法
该法把碱液放在膜的一侧,膜的另一侧放置氯
化铝溶液,利用膜表面的微孔作为分布器,使碱液
通过微孑L微量地加入到氯化铝溶液中去.从而制得
Al 含量高的聚合氯化铝。彭跃莲等ll4’利用超滤膜
制得的聚合氯化铝产品Al 的质量分数可达79.6%
以上.张健等_l5]利用中空纤维膜制得的聚合氯化
铝产品中的Al 的质量分数据称可达90.18%。
1.4 以含铝矿物为原料
1.4.1 铝土矿、高岭土、明矾石、霞石等矿物
铝土矿是一种含铝水合物的土状矿物,其中主
要矿物有三水铝石、~ 水软铝石、一水硬铝石或这
几种矿物的混合物,铝土矿中AI O 的质量分数一
般在40% ~80% 之间,主要杂质有硅、铁、钛等
的氧化物。高岭土铝的质量分数在40% 左右,其
分布较广,蕴藏丰富,主要成分是三氧化二铝和二
氧化硅。明矾石是硫酸复盐矿物,在我国资源较为
丰富,明矾石在提取氯化物、硫酸、钾盐的同时,
可制得聚合氯化铝,是一种利用价值较高的矿物。
霞石铝的质量分数在30% 左右,若用烧结法制聚
合氯化铝,同时可得副产品纯碱或钾盐。这些矿物
一般采用酸溶法和碱溶法来制备聚合氯化铝_I6]。
酸溶法适用于除一水硬铝矿外的大多数矿物。
生产工艺是:① 矿物破碎。为使液固相反应有较
大的接触面,使氧化铝尽量溶出,同时又考虑到残
渣分离难度问题.通常将矿石加工到40~60目的
粉末。② 矿粉焙烧。为提高氧化铝的溶出率,需
对矿粉进行焙烧.最佳焙烧时间和焙烧温度与矿石
种类和性质有关,通常在600~800 cC之间。③ 酸
溶。通常加入的盐酸浓度越高,氧化铝溶出率越
高,但考虑到盐酸挥发问题,通常选用质量分数为
20% 左右的盐酸。调整盐基度熟化后即得到聚合
氯化铝产品。胡俊虎等[171以煤系高岭土为原料,
氧化钙为助溶剂,酸浸一步合成制得聚合氯化铝
铁.干燥后固体产品测得氧化铝的质量分数大于
30% 。
一水硬铝石或其它难溶于酸的矿石,可用碱法
制备聚合氯化铝。生产工艺前两步与酸法一样,都
需破碎和焙烧,后用碱溶,用碳酸钠或氢氧化钠或
其它碱与矿粉液反应,制得铝酸钠,再用碳酸氢钠
和盐酸调节,制得聚合氯化铝。碱法投资大,设备
复杂,成本高,一般使用较少。
1.4.2 煤矸石
煤矸石是洗煤和选煤过程中排出的固体废弃
物.随着煤炭工业的发展.煤矸石的产量日益剧
增,而废弃煤矸石容易污染环境。以煤矸石为原
料生产聚合氯化铝,不仅解决了其污染问题,而
且还使其有了使用价值。煤矸石一般含有质量分
数为l6% ~36% 的AI2O 2.5% ~15% 的Fe2O 和
5l% ~65% 的SiO ,利用煤矸石为原料可制得聚合
氯化铝或聚合氯化铝铁, 自上世纪60年代以来,
已经投入工业化生产。常用的生产工艺是:煤矸石
经破碎和焙烧。在一定温度下加入盐酸反应若干小
时后.可加入聚丙烯酰胺进行渣液分离,渣经适当
处理后可作为制水泥原料,母液经浓缩结晶可制得
结晶三氯化铝。这时可用沸腾热分解制得聚合氯化
铝,也可采用直接加入一定浓度的氢氧化钠调节盐
基度制得聚合氯化铝。马艳然等『l。 利用煤矸石为
原料制备出了符合国家标准的聚合氯化铝产品。
1.4.3 铝酸钙矿粉
铝酸钙粉由铝土矿、碳酸钙和其它配料经高温
煅烧,冷却后磨粉而得。按制作聚合氯化铝方法的
不同,分为碱溶法、酸溶法和两步法。
(1)碱溶法
用铝酸钙矿粉与纯碱溶液反应得到偏铝酸钠溶
液,反应温度为100~ll0 cC,反应4 h左右。后
在偏铝酸钠溶液中通人二氧化碳气体,当溶液pH
值为6~8时。形成大量氢氧化铝凝胶,这时停止
反应.这一过程反应温度不要超过40 cC,否则会
形成老化的难溶胶体。最后在所生成的氢氧化铝中
加入适量的盐酸加热溶解,得到无色、透明、黏稠
状的液体聚合氯化铝,干燥后得到固体聚合氯化
铝。此法生产出的产品重金属含量低,纯度高,但
生产成本较高[19]。
(2)酸溶法
把铝酸钙粉直接与盐酸反应,调整完盐基度并
熟化后即得到聚合氯化铝液体产品。该法工艺简
单,投资少,操作方便,生产成本低,但产品的不
溶物,重金属含量较高,固体产品氧化铝含量通常
不高.质量分数约为28% 左右,产品外观较差,
铁离子含量高。郑怀礼等 用酸溶法制备了聚合
氯化铝铁。
(3)两步法
这种生产方法一般采用酸溶两步法的生产工
艺,在常压和一定温度下,第一步加较高的盐酸量
比到铝土矿粉中,使氧化铝尽可能溶出,第二步是
把第一步反应的上清液与新加入的铝酸钙粉反应。
这一步既有氧化铝溶出,又可以调节盐基度。通常
第一步的氧化铝能溶出80% 以上,第二步的氧化
铝溶出率在50% 以下,故第二段沉淀矿渣一般回
流到第一步反应中去。董申伟等 用铝土矿和铝
酸钙粉为原料,采用酸溶两步法工艺,制得了氧化
铝的质量分数为10.11%.盐基度为85% 的液体聚
合氯化铝产品。
1.5 以粉煤灰为原料
粉煤灰是火力发电厂水力除灰系统排放的固体
废弃物。由于粉煤灰中约90% 三氧化铝呈玻璃态.
活性不高。酸溶很难直接把三氧化铝溶解。以往通
常采用碱石灰法。但设备投资大,对设备腐绌性
高,能耗大且需大量纯碱,实际生产意义不大。有
人用KF、NH4F等作为助溶剂打开硅铝键,再用酸
溶,以提高氧化铝溶出率.酸溶后得到氯化铝,再
用热解法或用氢氧化钠调节盐基度。陆胜等 用
粉煤灰为原料,NH F为助溶剂,制得了聚合氯化
铝产品,据称能耗低。
2 国内聚合氯化铝制作过程中存在的难点问题及
解决建议
我国对聚合氯化铝研究较晚,但发展迅速,随
着聚合氯化铝的广泛应用,对其研究也需深化。国
内虽对聚合氯化铝中铝离子水解形态研究了多年,
但仍未取得一致共识,汤鸿霄等学者认为A1 为最
佳组分。其含量越高。絮凝效果越好。但也有学者
认为A1 并不是决定混凝效果的首要因素 引,这方
面是近几年的研究热点。也是难点, 需进一步研
究;由于聚合氯化铝确切形态复杂,目前用盐基度
反映其聚合程度和絮凝效果,而没有考虑钙、铁、
硅等离子参与聚合对盐基度计算的影响,而上述离
子一般对絮凝效果有着促进作用,这些难点都需深
入研究。国内PAC_T业在产品制备中,主要存在
以下难点问题
2.1 产品纯度问题
氧化铝含量是聚合氯化铝产品的重要指标。通
常认为其含量越高、纯度越高,说明品质愈好,我
国聚合氯化铝行业中,除少数企业能生产部分系列
产品及专用产品外。大多数企业都是以铝土矿、铝
酸钙和副产盐酸生产单一的低品质聚合氯化铝产
品,生产规模小.技术含量低,产品有效成分氧化
铝含量低、杂质多,而高效、廉价的复合型聚合铝
盐和高纯度聚合氯化铝产品很少,满足不了市场需
求,特别是满足不了造纸工业对高纯度聚合氯化铝
产品的需要。这方面既是难点,也是研究热点之
一
。因此,企业应该避免短期投资行为,应积极推
广新工艺技术,提高生产技术水平,同时需加大新
产品开发力度。
2.2 不溶物的问题
国家标准对市售聚合氯化铝的不溶物含量作了
明确规定。因国内企业一般选用矿物作为原料,而
矿物等原材料一般成分复杂,并需经过破碎等加
成粉末。且粉末越细,氧化铝溶出率越高。但是相
应不溶物等杂质也就越难沉淀。因此如何有效降低
不溶物是聚合氯化铝生产急需解决的难点问题。解
决方案除合理DI1.T.矿物和选择丁艺外,固液分离效
果与不溶物含量有直接联系,合理的分离方法选择
也是重要的环节之一,常用固液分离方法有:①
自然沉淀法。但通常需要时间长,不适用占地面积
小的厂家。② 板框压滤机压滤,但投资大,能耗
高。③ 投加聚丙烯酰胺等助凝剂,控制好投加量,
通常会取得较好的效果。
2.3 盐基度问题
盐基度越高通常产品的絮凝作用越好。一般可
在低盐基度产品中投加铝屑、铝酸钠、碳酸钙、碳
酸铝、氢氧化钠凝胶、石灰等来提高盐基度。若考
虑到不引入重金属和其它杂质。一般采用加铝屑和
铝酸钠的方法。但成本要高于铝酸钙和铝灰, 目前
国内较多企业采用铝酸钙调整盐基度。
2.4 重金属等有害离子的去除问题
某些原料中重金属等有害离子含量很高。可以
在酸溶过程中加入硫化钠、硫化钙等硫化物.使有
害离子生成硫化物沉淀而去除;也可以考虑用铝屑
置换和活性炭吸附的方法去除重金属等有害离子。
2.5 盐酸投加量问题
制备聚合氯化铝方法很多,但实现一定规模工
业化生产的是酸溶法和碱溶法,其中由于生产成
本、氧化铝溶出率等问题。酸溶法实际应用较碱溶
法多,而酸溶涉及到盐酸浓度、盐酸投加量等问
题。盐酸浓度越高,氧化铝溶出率越大,但盐酸挥
发也就越厉害,故要合理配置盐酸浓度。质量分数
通常为20% 左右;盐酸投加量少,氧化铝溶出率
低.而投加量大时.制备出的聚合氯化铝盐基度
低、腐蚀性强。运输困难,故需合理投加盐酸量。
3 结语与展望
聚合氯化铝在国内外是发展较快的精细化工产
品.在水处理中是一种高效的絮凝剂,其研发对水
处理及精细化工具有重要意义。目前在产品开发上
有两个方向.一是开发新材料制备聚合氯化铝产
品,以铝屑、铝灰及铝渣等原料制备聚合氯化铝产
品,工艺较为简单,早期发展较为迅速,但近年来
由于含铝屑、铝灰等含铝材料的价格上涨,以及利
用其生产其它具有更高价值的含铝产品的出现,用
此原料生产聚合氯化铝已日益减少。以氢氧化铝、
氯化铝为原料生产成本太高,故目前国内一般采用
含铝矿物为原料制备聚合氯化铝。近年来利用工业
生产的废弃物(粉煤灰、煤矸石)作为原材料的研究
应引起足够重视.利用工业废弃物作为原料来生产
聚合氯化铝既节省材料费,又能使废物循环利用,
是非常有市场应用前景的研究领域 另外一个方向
是聚合氯化铝与无机或有机高分子絮凝剂复合或复
配应用的研究,复合或复配药剂可以弥补单一絮凝
剂的不足,兼具了各自单一絮凝剂的优点,适应范
围广,还能提高有机物的去除率,降低残留金属离
子浓度,能明显提高絮凝效果。此外, 目前国内
PAC的生产工艺多为间歇生产,污染严重,原料
利用率低,产品质量不稳定,开发高效连续化生产
工艺,必将成为今后工业生产研究的热点
参考文献:
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作者简介:潘碌亭(1964一),男,安徽蚌埠人,副教授,工学博士, 主要从事水污染控制技术研究与絮凝剂研发。
F. 亚铁氰化钾为什么不能用氰化钾和氯化亚铁代替
亚铁氰化钾又称黄血盐钾,工业上主要用作钢铁工业的渗碳剂,以提高钢铁制件的表面硬度。印染工业用作氧化助剂,使精元棉布染色逐步进行,保持染色质量。医药工业用作凝聚剂,能达到理想的除杂工艺,提高药品质量。颜料工业用作生产颜料华蓝的主要原料。化学工业用作除铁剂。
亚铁氰化钾食品级一直是国家认可的食用盐抗结剂,其最大使用限量为10mg/kg,因此,食用盐生产企业普遍将亚铁氰化钾作为食用盐抗结剂使用,在生产过程中添加量一般控制在5-7mg/kg,远低于国家标准限量。
氰化钾是管制类剧毒危险化学品。
氯化亚铁直接用于污、废水理,作为还原剂和媒染剂,广泛用于织物印染,颜料染,制造等行业,同时还用于超高压润滑油组份,也用于医药,冶金和照相。
所以后面2种物质是不能代替的