洗涤废水中cod的检测
㈠ 工业废水COD检测
严格来说,cod是指完全氧化水中有机物所需要的氧量,而所谓的无机废水中含有诸如亚铁离子会造成检测误差,水中所含还原剂可以加入高锰酸钾去除,还可以曝气等等。
㈡ 污水处理厂cod怎么检测
按照国家采样标准进行采样检测,好像是2或者4小时一次吧,包括进水、出水的水样。
COD可以用COD快速检测仪进行检测,半小时左右出结果;国产的2万-4万,结果还可以
㈢ 污水COD是检测什么指标的
CODcr 检测的是化学需氧量
CODcr的测定:
将污水置于酸性条件下,用强氧化剂重铬酸钾将污水中的有机物专氧化成二氧属化碳(CO2)和水(H2O)。
化学需氧量的优点:
能够精确地表示污水中有机物的含量,并且测定时间短,不受水质的限制;
化学需氧量缺点:
不能像BOD那样,表示出所消耗的氧量。微生物氧化的有机物量,另外还有许多无机物被氧化,并全部代表有机物含量。
㈣ 如何检测污水中COD的含量
简单来说。分为3种方法。
第一种高锰酸钾法是快速检测的试纸,优先:出结果很快。缺点:只能适合检测地表水,电镀污水等水质简单的水样,受有机物干扰很大
最后两种需要仪器配合是:重铬酸钾法和快速消解光度法。两种精确度相差不大,再小于100mg一下的情况下,重铬酸钾法精度要高一点。但是重铬酸钾法做一次要花费好几个小时,而且还需要一个大的空间做回流使用。所以目前还是光度法用的人比较多。
㈤ 污水处理cod的现场检测方法
现场检测?
你可以取样吗?我们学校用的是重铬酸钾法测定的,你可以回网络下这个方法,要是还答是不懂给我说,我的毕业设计就是关于废水处理的有要测定cod的这一项,希望能帮到你采不采纳无所谓能帮到就行第一次回答问题给点鼓励呗呵呵
㈥ 急求废水COD检测方法
重铬酸钾标准法
原理:
是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值.
重铬酸钾标准法
二,仪器
1.500mL全玻璃回流装置.
2.加热装置(电炉).
3.25mL或50mL酸式滴定管,锥形瓶,移液管,容量瓶等.
三,试剂
1.重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)
2.试亚铁灵指示液
3.硫酸亚铁铵标准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L](使用前标定)
4.硫酸硫酸银溶液
重铬酸钾标准法
测定步骤
硫酸亚铁铵标定 :准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于250mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入10mL浓硫酸,摇匀.冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点.
测定:
取20mL水样,加入10mL的重铬酸钾,插上回流装置,再加入30mL硫酸硫酸银,加热回流 2h
冷却后,用90.00mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶.
溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量.
测定水样的同时,取20.00mL重蒸馏水,按同样操作步骤作空白实验.记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量.
重铬酸钾标准法
六,计算
CODCr(O2,mg/L)=8×1000(V0-V1)·C/V
七、注意事项
1、使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg,如取用20.00mL水样,即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。若氯离子的浓度较低,也可少加硫酸汞,使保持硫酸汞:氯离子=10:1(W/W)。若出现少量氯化汞沉淀,并不影响测定。
2、本方法测定COD的范围为50—500mg/L。对于化学需氧量小于50mg/L的水样,应改用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。对于COD大于500mg/L的水样应稀释后再来测定。
3、水样加热回流后,溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5—4/5为宜。
4、用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时,由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODCr为1.176g,所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中,转入1000mL容量瓶,用重蒸馏水稀释至标线,使之成为500mg/L的CODcr标准溶液。用时新配。
5、CODCr的测定结果应保留三位有效数字。
6、每次实验时,应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定,室温较高时尤其注意其浓度的变化。
㈦ 求教下染整企业排的废水,用什么方法检测COD最好
根据《水和废水监测分析方法》(第四版),重酪酸钾法是标准的COD测定方法之一,其准确性受人为影响较大,滴定不准确、标准液配置的不标准等等,都会影响检测的结果。
水中COD 的检测方法
1 主题内容与适用范围
本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。
本标准适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样,对未经稀释的水样的测定上限为700mg/L。
本标准适用于含氯化物浓度大于1000mg/L(稀释后)的含盐水。
2 定义
在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理时,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸盐相对应的氧的质量浓度。
3 原理
在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,并在强酸介质下以银盐作催化剂,经沸腾回流后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。
在酸性重铬酸钾条件下,芳烃及啉啶难以被氧化,其氧化率较低。在硫酸银催化作用下,直链脂肪族化合物可有效地被氧化。
4 试剂
除另有说明,实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂,实验用水均为蒸馏水或具有同等纯度的水。
4.1 硫酸银,化学纯;
4.2 硫酸汞,化学纯;
4.3 硫酸,ρ=1.84g/mL;
4.4 硫酸银—硫酸试剂:向1L硫酸(4.3)中加入10g硫酸银(4.1),放置1~2天使之溶解,并混匀,使用前小心摇动。
4.5 重铬酸钾标准溶液
QJ/XH 05031—2002
4.5.1 浓度为C(1/6K2Cr2O7)= 0.250mol/L的重铬酸钾标准溶液:将12.258g在105℃干燥2h后的重铬酸钾溶于水中,稀释至1 000mL。
4.5.2 浓度为C(1/6K2Cr2O7)= 0.0250mol/L的重铬酸钾标准溶液:将4.5.1条的溶液稀释10倍而成。
4.6 硫酸亚铁铵标准滴定溶液
4.6.1 浓度为C[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O] ≈ 0.10mol/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液:溶解39g硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O]于水中,加入20mL硫酸(4.3),待其溶解冷却后,稀释至1000mL。
4.6.2 每次临用前,必须用重铬酸钾标准溶液(4.5.1)准确标定此溶液(4.6.1)的浓度。
取10.00mL重铬酸钾标准溶液(4.5.1)置于锥形瓶中,用水稀释至约100mL,加入30mL硫酸(4.3),混匀,冷却后,加3滴(约0.15mL)试亚铁灵指示剂(4.8),用硫酸亚铁铵(4.6.1)滴定溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色,即为终点。记录下硫酸亚铁铵的消耗量(mL)。
4.6.3 硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度的计算:
10.00×0.250 2.50
C = ——————— = ————
V V
式中:V — 滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液的mL数。
4.6.4 浓度为C[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O]≈ 0.010mol/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液:将4.6.1条的溶液稀释10倍,用重铬酸钾标准溶液(4.5.2)标定,其滴定步骤及浓度计算分别与4.6.2及4.6.3类同。
4.7 邻苯二甲酸氢钾标准溶液,C[KC6H5O4]=2.0824 m mol/L:称取105℃时干燥2h的邻苯二甲酸氢钾0.4251g溶于水,并稀释至1000mL,混匀。以重铬酸钾为氧化剂,将邻苯二甲酸氢钾完全氧化的COD值为1.176g氧/克(指1g邻苯二甲酸氢钾耗氧1.176g)故该标准溶液的理论COD值为500mg/L。
4.8 1,10—菲绕啉(1,10—phenanathroline monohy drate)指示剂溶液:溶解0.7g七水合硫酸亚铁于50mL的水中,加入1.5g1,10—菲绕啉,搅动至溶解,加水稀释至100mL。
4.9 防爆沸玻璃珠。
5 仪器
常用实验室仪器和下列仪器。
5.1 回流装置:带有24号标准磨口的250mL锥形瓶的全玻璃回流装置。回流冷凝管长度为300~500mm。若取样量在30mL以上,可采用带500mL锥形瓶的全玻璃回流装置。
5.2 加热装置。
5.3 25mL或50mL酸性滴定管。
6 采样和样品
QJ/XH 05031—2002
6.1 采样
水样要采集于玻璃瓶中,应尽快分析。如不能立即分析时,应加入硫酸(4.3)至pH<2,置4℃下保存。但保存时间不多于5天。采集水样的体积不得少于100mL。
6.2 试料的准备
将试样充分摇匀,取出20.0mL作为试料。
7 步骤
7.1 对于COD小于50mg/L的水样,应采用低浓度的重铬酸钾标准溶液(4.5.2)氧化,加热回流以后,采用低浓度的硫酸亚铁铵标准溶液(4.6.4)回滴。
7.2 该方法对未经稀释的水样其测定上限为700mg/L,超过此限时必须经稀释后测定。
7.3 对于污染严重的水样,可选取所需体积1/10的试料和1/10的试剂,放入10×150mm的硬质玻璃管中,摇匀后,用酒精灯加热至沸数分钟,观察溶液是否变成蓝绿色。如呈现蓝绿色,应再适当少取试料,重复以上试验,直至溶液不变蓝绿色为止。从而确定待测水样适当的稀释倍数。
7.4 取试料(7.2)于锥形瓶中,或取适量试料加水至20.0mL。
7.5 空白试验:按相同步骤以20.0mL水代替试料进行空白试验,其余试剂和试料测定(7.8)相同,记录下空白滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数V1。
7.6 校核试验:按测定试料(7.8)提供的方法分析20.0mL邻苯二甲酸氢钾标准溶液(4.7)的COD值,用以检验操作技术及试剂纯度。
该溶液的理论COD值为500mg/L,如果校核试验的结果大于该值的96%,即可认为实验步骤基本上是适宜的,否则,必须寻找失败的原因,重复实验,使之达到要求。
7.7 去干扰试验:无机还原性物质如亚硝酸盐、硫化物及二价铁盐将使结果增加,将其需氧量作为水样COD值的一部分是可以接受的。
该实验的主要干扰物为氯化物,可加入硫酸汞(4.2)部分地除去,经回流后,氯离子可与硫酸钡结合成可溶性的氯汞络合物。
当氯离子的含量超过1000mg/L时,COD的最低允许值为250 mg/L,低于此值结果的准确度就不可先靠。
7.8 水样的测定:于试料(7.4)中加入10.0mL重铬酸钾标准溶液(4.5.1)和几滴防爆沸玻璃珠(4.9),摇匀。
将锥形瓶接到回流装置(6.1)冷凝管下端,接通冷凝水。从冷凝管上端缓慢加入30mL硫酸银—硫酸试剂(4.4),以防止低沸点有机物的逸出,不断旋动锥形瓶使之混合均匀。自
溶液开始沸腾起回流两小时。
冷却后,用20~30mL水自冷凝管上端冲洗冷凝管后,取下锥形瓶,再用水稀释至140 mL左右。
溶液冷却至室温后,加入3滴1,10—菲绕啉指示剂溶液(4.8),用硫酸亚铁铵标准滴定溶液(4.6)滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色即为终点。记下硫酸亚铁铵标准滴定溶液的消耗毫升数V2。
QJ/XH 05031—2002
7.9 在特殊情况下,需要测定的试料在10.0mL到50.0mL之间,试剂的体积或重量要按表1作相应的调整。
表1 不同取样量采用的试剂用量
样品量mL 0.250mol/LK2Cr2O7mL Ag2SO4—H2SO4mL HgSO4G (NH4)2Fe(SO4)2•6H2Omol/L 滴定前体积mL
10.0 5.0 15 0.2 0.05 70
20.0 10.0 30 0.4 0.10 140
30.0 15.0 45 0.6 0.15 210
40.0 20.0 60 0.8 0.20 200
50.0 25.0 75 1.0 0.25 350
8 结果的表示
8.1 计算方法
以mg/L计的水样化学需氧量,计算公式如下:
(V1 – V2)C×8000
COD(mg/L)= ———————————
V0
式中:C — 硫酸亚铁铵标准滴定溶液(4.6)的浓度,mol/L;
V1 — 空白试验 (7.4) 所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积,mL;
V2 — 试料测定(7.8)所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积,mL;
V0 — 试料的体积,mL;
8000 — 1/4 O2的摩尔质量以mg/L为单位的换算值。
确定结果一般保留三位有效数字,对COD值小的水样(7.1),当计算出COD值小于10mg/L时,应表示为“COD<10mg/L”。
8.2 精密度
8.2.1 标准溶液测定的精密度
40个不同的实验室测定COD值为500 mg/L的邻苯二甲酸氢钾(4.7)标准溶液,其标准偏差为20 mg/L,相对标准偏差为4.0%。
㈧ 污水COD是检测什么指标
COD全称抄:化学需氧量,主要是反映水质中微生物氧化其食物所需要的氧气量。微生物在有充足的食物情况下即在有机物充分的情况下,才会氧化分解,在分解的过程中去除重金属或是其他一些指标,从而达到处理污水的目的
㈨ 怎么检测污水的cod
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