镍废水浓度

A. 电镀 含镍废水 浓度 一般为多少

如果是第一个回收槽内的浓度大约是5g/l(5000mg/l)以上
第一个溢流水洗回大约答是1g/l(1000mg/l)以上
第二个溢流水洗大约是0.5g/l(500mg/l)以上
第三个溢流水洗大约是0.1g/l(100mg/l)
反正越到后面的水洗越少，如果是在清理镀槽时倒出的废水的话就高了，一般是镀槽内含量的一半的浓度。希望对你有帮助。

B. 电镀产生的高浓含镍废水镍含量大概多少

电镀产生的高浓含镍废水镍含量大概多少
因此有必要探索更为有效而稳定的含镍废水化学处理方法。
高浓度含镍浓水经原有工艺处理后,镍含量可稳定 低于 0.5mg/L

C. 低浓度含镍废水如何处理

可以不上处理设施，因为总镍在车间出口能够达标，符合《污水综合排放标准》内GB8978-1996的要求容。如上处理设施可在废水中加入少量的高锰酸钾，将废水中的有机物氧化，再采用化学沉淀-过滤法，在碱性条件下将镍沉淀去除。

D. 表面处理含镍废水中镍含量的测定，我们镍的浓度大概500mg/左右，要求具体方法

分光光度法快速测定工业废水中的镍专含量属
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E. 如何使用络合镍废水的处理办法才能把镍离子浓度降低至0.1mg/L

①电镀络合镍废水在电镀中，为了保证美观与效果，往往需要化学镀，化学镀镍与电镀镍不同，其原理是利用化学的氧化还原电位法把镍离子镀在非导体基底比如塑料、陶瓷上面，这类工艺多应用在汽车配件电镀、航天配件电镀、摩托车配件电镀等领域。在化学镀镍时，所使用的电镀液中多存在络合剂，如柠檬酸、苹果酸、酒石酸、EDTA等，在冲洗电镀零件时所产生的清洗废水含有络合剂以及镍离子，因此这类电镀废水也被称为络合镍废水
②电镀络合镍废水处理难点电镀络合镍废水很难处理，是因为里面的络合
剂，络合剂在水中存在大量的羟基和羧基，这类基团相互作用，并且会与镍离子络合，吸附镍离子。因此在向废水中投加氢氧化钠时，即使调节到很高pH，比如 11-13之间，氢氧根仍然无法与络合镍离子结合生成沉淀。在绝大多数电镀厂废水处理现场中，由于络合剂络合的原因，使用片碱处理络合镍都无法达标，而添 加膜系统、离子交换系统等，不仅成本很高，效果也并不理想。
③电镀络合镍废水处理原理化学法处理电镀络合镍废水时，一般有两种思路，第一种是破络和沉淀的办法去除，通过次氯酸钠氧化工艺或者芬顿氧化技术将废水中的络合剂破坏掉，镍离子脱离络合剂成为离子态，这时再添加氢氧化钠就可
以与镍离子结合生成氢氧化镍沉淀，如果不能彻底达标，在末端还可以继续添加弱水无极重金属捕集剂重捕剂进行处理。第二种是螯合沉淀法进行处理，弱水无极锌镍合金处理剂表面含有大量的镍离子吸附基团，通过吸附镍离子生成沉淀，锌镍合金处理剂能够把镍离子从络合剂夺走，从而降低镍离子浓度。

F. 含镍废水的氨氮和cod一般是多少含量量

这个最好实地检测下，工艺的细微差别都会导致水质区别很大，而且也不知道你这个含镍废水究竟是什么生产带来的

G. 电镀化学镀镍废液浓度高怎么办

化学镀镍废液及废水的组成较为复杂，包括了无机盐、络合物等等，尤其是浓度较高的废液处理的难度相当大。一般采用蒸发、干化的方式，但是考虑到委外成本，最好是能够简单且有效，比如液体进料，连续干化固体出料的 方式处理；详情咨询苏州湛清环保科技有限公司，给句水质情况出具定制方案。

H. 镍的含量多少算污染

镍在地壳中的平均丰度为75ppm.
我国规定车间空气中镍的最高容许浓度为0.001mg/m3，地面水中镍的最高容许浓度为0.5mg/L。
你说的突然中的镍污染，是因为镍可以在土壤中富集。，壤中的镍主要来源于岩石风化，大气降尘，灌溉用水（包括含镍废水），农田施肥，植物和动物残体的腐烂等。植物生长和农田排水又可从土壤中带走镍。镍含量最高的植物是绿色蔬菜和烟草,为1.5～3ppm，谷物、水果和马铃薯中含量很低。土壤中含镍量如高于0.5ppm，对亚麻生长不利，浓度高达到15.9～29.4ppm,可使糖用甜菜、番茄、马铃薯和燕麦生长减缓。镍对水稻产生毒性的临界浓度是20ppm。根据各地的情况不同，那么镍含量也是不同的，所以这个无法具体数值来说明。

I. 测工业废水中镍的的含量

水质 镍的测定火焰原子吸收分光光度法 GB 11912－89

1 主题内容与适用范围

本标准规定了用火焰原子吸收分光光度法直接测定工业废水中镍。

本标准适用于工业废水及受到污染的环境水样，最低检出浓度为0.05mg／L，校准曲线的浓度范围0.2～5.0mg／L。

2 原理

将试液喷入空气-乙炔贫燃火焰中。在高温下，镍化合物离解为基态原子，其原子蒸气对锐线光源(镍空心阴极灯)发射的特征谱线232.0nm产生选择性吸收。在一定条件下，吸光度与试液中镍的浓度成正比。

3 试剂

本标准所用试剂除另有说明外，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。

3.1 硝酸(HNO3)，＝1.42g／mL，优级纯。

3.2 硝酸(HNO3)，＝1.42g／mL。

3.3 硝酸溶液，1＋99：用硝酸(3.1)配制。

3.4 硝酸溶液，1＋1：用硝酸(3.2)配制。

3.5 高氯酸(HClO4)，＝1.54g／mL，优级纯。

3.6 镍标准贮备液：称取光谱纯金属镍1.0000g，准确到0.0001g，加硝酸(3.1)10mL，待完全溶解后，用去离子水稀释至1000mL，每毫升溶液含1.00mg镍。

3.7 标准工作溶液：移取镍贮备液(3.6)10.0mL于100mL容量瓶中，用硝酸溶液(3.4)稀释至标线，摇匀。此溶液中镍的浓度为100mg／L。

4 仪器

4.1 原子吸收分光光度计。

4.2 镍空心阴极灯。

4.3 乙炔钢瓶或乙炔发生器。

4.4 空气压缩机，应备有除水、除油、除尘装置。

4.5 仪器参数：不同型号仪器的最佳测试条件不同，可根据仪器说明书自行选择。

5 样品

5.1 采样前，所用聚乙烯瓶用洗涤剂洗净，再用硝酸(3.4)浸泡24h以上，然后用水冲洗干净。

5.2 若需测定镍总量，样品采集后立即加入硝酸(3.1)，使样品pH为1～2。

5.3 测定可滤态镍时，采样后尽快通过0.45m滤膜过滤，并立即按(5.2)酸化。

6 步骤

6.1 试料

测定镍总量时，一般要进行消解处理。取适量水样(使含镍在10～250g)加5mL硝酸(3.1)，置于电热板上在近沸状态下将样品蒸发近干。冷却后再加入硝酸(3.1)5mL，重复上述操作一次，必要时再加入硝酸(3.1)或高氯酸，直到消解完全。等蒸至近干，加硝酸(3.3)溶解残渣，若有不溶沉淀应通过定量滤纸过滤至50mL容量瓶中，加硝酸(3.3)至标线，摇匀。

6.2 空白试验

用水代替试料，采用相同的步骤，且与采样和测定中所用的试剂用量相同做空白试验。

6.3 干扰

6.3.1 本标准测镍基体干扰不显著，但当无机盐浓度较高时则产生背景干扰，采用背景校正器校正；在测量浓度许可时，也可采用稀释法。

6.3.2 使用232.0nm作吸收线，存在波长相距很近的镍三线，选用较窄的光谱通带可以克服邻近谱线的光谱干扰。

6.4 校准曲线的绘制

用硝酸溶液(3.3)稀释标准工作溶液(3.7)配制至少5个标准溶液，且试料的浓度应落在0.2～5.0mg／L范围内。按所选择的仪器工作参数调好仪器，用硝酸溶液(3.3)调零后，测量每份溶液的吸光度，绘制校准曲线。

6.5 测量

在测量标准溶液的同时，测量空白和试料。根据扣除空白后试料的吸光度，从校准曲线查出试料中的含量。

注：①测定可滤态镍时，用(5.3)制备的试料直接喷入测定。

②测定镍总量时，一般进行消解前处理，用试料(6.1)进行测定。

7 结果的表示

实验室样品中镍的浓度C(mg／L)按下式计算：

式中：C——实验室样品中镍浓度，mg／L。

m——试料中镍的含量，g。

V——分取水样的体积，mL。

8 精密度和准确度

13个实验室分析含镍1.02mg／L的统一样品，重复性相对标准偏差为1.65％，再现性相对标准偏差为3.29％，回收率在95％～105％之间。

本标准还用于含镍0.07～5.45mg／L的矿山、冶炼、电镀、机械等行业41种废水样品分析，其相对标准偏差为0.2％～10％，加标回收率为92％～109％。

J. 废水中含有镍怎么处理

工具/原料

高效除镍剂HMC-M2

H2SO4/HCl

PAC、PAM

1、测量含镍废水中镍离子的浓度，例如Cni=40ppm(mg/L)