废水中石油类的采样保存条件
⑴ 一般污水处理厂的取样有什么要求
1、污水处理厂污水取样点
(一)国家污水综合排放标准中规定的第一类污水物, 取样点位一律设在车间或车间处理设施的排放口或专 门处理此类污染物设施的排放口。
(二)第二类污染物取样点位一律设在排污单位的外 排口。
(三)对整个污水处理设备效率监测时,在各种进入 污水处理设施污水的入口和污水处理设施的总排放口 设置取样点。
(四)对各污水处理单元效率监测时,在各种进入处 理设施单元污水处理的入口和污水处理设施的总排放 口设置取样点。
(五)在污水排放口和污水处理设施的进口、出口设 水量监测点。
2、污水处理厂污水取样频率
依据中华人民共和国国家标准《城镇污水处理厂污 染物排放标准》(GB 18918-2002)中的规定,城镇污 水处理厂采样频率至少为每两小时一次,取24h混合样, 以日均计。 工业废水监测频率按《综合污水排放标准》(GB 8978-1996)生产周期<8h,每2h采样一次,生产周期 >8h,每4h采集一次。其他污水样,24h不少于2次。最 高允许排放浓度按日均值计算。
3、污水处理厂污水采样器具
取样可用无色具塞硬质玻璃瓶或具塞聚乙烯瓶或水桶。
(1)浅水采样 当废水以水渠形式排放到公共水域 时,应设适当的堰,可用容器或用长柄采水勺从堰溢 流中直接采样。在排污管道或渠道中采样时,应在具 有液体流动的部位采集水样。
(2)深层水采样 适用于废水或污水处理池中的水 样采集,可使用专用的深层采样器采集。
(3)自动采样 利用自动采样器或连续自动定时采 样器采集。可在一个生产周期内,按时间程序将一定 量的水样分别采集在不同的容器中;自动混合采样时 采样器可定时连续地将一定量的水样或按流量比采集 的水样汇集于一个容器中。
4、污水处理厂污水取样量
原则上根据监测项目的多少计算水样的需要量,按 照需要量的1.1 ~ 1.3倍采集水样。单个监测项目的采样 体积应在50 ~ 500ml之间,供一般物理性质、化学性质 分析用水样有2L即可。
5、污水处理厂取样方法和注意事项
1)取样方法
污水处理厂采集水样的基本要求是所取的水样具有代表性。在取样时要注意:定时间、定起点、定数量、 定方法。同时做好记录。
2)注意事项
取样时要根据取样计划小心采集水样,并使水样在 进行分析以前不变质或受到污染。
6、水样的保存
一、影响水质变化的因素
物理作用:易挥发成分的挥发、逸失;容器壁及水 中悬浮物对待侧成分的吸收;待测成分从器壁上、悬 浮物上溶解出来等。
化学作用:氧化还原作用的发生等 生物作用:细菌等微生物和藻类的活动,使待测成 分发生改变;另外微生物和藻类死亡又向水中释放出某些成分。
二、水样的存储容器
常用存储水样的容器材料有硼硅玻璃、石英、聚乙烯 和聚四氯乙烯。
A、 容器不能是新的污染源,例如测定硅及硼时就不 能用硼硅玻璃瓶。
B、 容器壁不应吸收或吸附某些待测组分,例如,测 定有机物时,不能用聚乙烯瓶。
C、 容器不能与某些待测组分发生反应,例如,测定 氧时,水样就不应贮于玻璃瓶中。
D、 测定对光敏感的组分,则水样应贮于棕色试剂瓶 中。 污水处理厂污水 污水处理厂污水水样的保存 水样的保存
三、水样的保存方法
A:冷藏或冷冻 能抑制微生物的活动,减缓物理作用和化学反应速度。如将 水样保存在-18~-22°C的冷冻条件下,会显著提高水样中磷、氮、 硅化合物以及生化需氧量等监测项目的稳定性,并对后续分析测 定无影响。
B: 加入保存药剂 在水样中加入合适的保存试剂,能够抑制微生物活动,减缓 氧化还原反应发生。加入的方法可以是在采样后立即加入;也可 在水样分样时,根据需要分瓶分别加入。
C:过滤和离心分离 水样浑浊也会影响分析结果。用适当孔径的滤器可以有效地 除去藻类和细菌,滤后的样品稳定性提高。一般而言,可用澄清、 离心、过滤等措施分离水样中的悬浮物。 污水处理厂污水 污水处理厂污水水样的保存 水样的保存 四、水样的保存条件
四、水样的保存条件
水样允许保存的时间与水样的性质、分析指标、溶 液的酸度、保存容器和存放温度等多种因素有关。 不同的水样允许的存放时间也有所不同。一般认为, 水样的最大存放时间为: 清洁水样 72小时,轻污染水样 48小时,重污染水样 12小时。
⑵ 采样要求
3.1.3.1 地表水采样要求
(1)采样应在自然水流状态下进行,尽量不扰动水流与底部沉积物,以保证样品代表性。
(2)污水流入河流后,应在充分混合的地点以及流入前的地点采样。
(3)采样时,采样器或采样瓶应用采样的水冲洗三至四次,再正式采集样品。
(4)采样时间应选择采样前连续3天无降雨,水质较稳定的日子(特殊需要除外)。
(5)应采集足够体积的水样用于复制水样和质量控制检验。
(6)每个水样均应按样品保存方法保存,保存条件见本节附表1。
3.1.3.2 地下水采样要求
(1)采样方法应使采集水样的组成能正确反映出地下水的时空变化,保证在含水层采集样品的代表性。
(2)采样前应彻底清洗井口或井管,清除因井口玷污或井管腐蚀而被污染的滞水。
(3)采样时,应该用采样的水将采样器或采样瓶冲洗3至4次,再正式采集样品。
(4)采样过程中应尽量避免或减轻样品与大气发生接触,以防止样品发生变化。
(5)从抽水井中取样时,应先开动水泵,将停滞在抽水管内的水抽出,并使新鲜水达到停滞水的3倍以上体积之后再取样。
(6)用于示踪试验或挥发性有机物质的分析时,一般不宜利用提水桶或取样器进行取样。
(7)取样时要注意井中滤水管的位置与取水段层位一致。
(8)为取样专门开凿钻井时,应尽量不要用水冲洗钻孔,并待停钻且井内水位稳定后再进行取样。如果钻孔用水冲洗过,必须先抽水,然后再取样。深井、定深和分层取样,应采用专门器具。
(9)取平行水样时,必须在相同条件下同时采集,容器材料也应相同。
(10)采集的每个样品,均应在现场立即用石蜡封好瓶口,并贴上标签。标签上应注明样品编号、采样日期、水源种类、岩性、浊度、水温、气温及加入的保护剂量和测定要求等。
(11)样品采集后应根据分析参数的特性,严格按分析方法要求进行保存。
(12)为避免样品间的交叉污染,应将样品进行隔离放置。
3.1.3.3 大气降水采样要求
(1)样品容器的材质应选用石英玻璃、聚四氟乙烯或高密度聚乙烯材料,以防降水中微量金属和有机物吸附到容器壁上。
(2)漏斗和收集瓶在每次采样前应清洗干净,并做空白值实验,以防止样品容器带来的污染。
(3)采集降水样品时,采样器放置的相对高度应在1.2m以上,并尽可能避开污染源,四周无遮挡雨、雪的高大树木或建筑物。
(4)在降水前,必须盖好采样器,只有在降水真实出现之后才打开,每次降水取全过程水样(降水开始至结束)。
⑶ 水质采样中总余氯该如何运输保存
水质采样需要测总余氯的应该现场测定,不能运输;
余氯有两种形态:一种是次氯酸(HCLO),一种次氯酸根(CLO-),次氯酸HCLO极不稳定。
所以如果需要测余氯,需要现场测,不然数据不准确
⑷ 保存条件
水样的保存条件应符合分析方法的要求。本节附表1推荐的常用样品保存技术,可作为保存样品的一般要求。由于天然水和废水的性质复杂,同样保存条件很难保证对不同类型样品中待测物都是可行的。因此,在采样前应根据样品的性质、组成和环境条件,检验其保存方法和选用保存剂的可靠性。
⑸ 废水石油类标准
10mg/L 一级排放
⑹ 废水中石油类污染物有哪些去除方法
1、利用石油类比重比水轻能浮在水面的特点,使用分液器原理将其分离去除。
2、利用吸专附原理,使用毛毡属、化纤织物、活性炭、浮石等吸附石油类物质将其去除。
3、对于某些被泥沙沾附沉入水底的石油类物质,可使用沉降法让它与污水分离去除。
⑺ 石油类采样时,污水量少且采样井比较深,该如何采样
石油类检测的采样问题最令人头疼,如果废水在排放前经过良好的隔油和物化处理,那么按照正常的采样方式就可以满足检测要求。但是遇到处理不好的废水,因为未经乳化的石油类很多都是浮在水面上,分布非常不均匀,这就造成了检测结果的误差非常大,这就没有什么好办法。
⑻ 废水中石油类物质怎么测定
石油类有专门的测油仪可以测。你想知道那段废水石油类的含量,你就取回那段的水咯。一般答工业生产中都有除油工艺,特别是电镀,表面氧化厂,直接去这两种厂取就可以。水.处.理问题可到环-保-通进行交流。石油类主要含芳香烃、烷烃、环烷烃的混合物,原水可以从电镀厂、机械厂等获得。