3氯2肼基吡啶生产废水预处理

⑴ 3-氯-2-甲基苯胺的生产方法

由邻硝基甲苯经氯化、还原而得。1.氯化在邻硝基甲苯中，加入2%的三氯化铁作为催化剂，于50-60℃通入氯气，至反应液的相对密度到达1.27-1.29（50℃）为止，用5%盐酸洗涤，再用水洗涤，最后用液碱调节pH为7。分尽水层，蒸去水分后，进行减压蒸馏，收集120-150℃（5.33-8.0kPa）馏分，冷却结晶、过滤，得2-氯-6-硝基甲苯。2.还原将盐酸和铁粉加入反应锅中搅拌加热，至90℃，慢慢加入熔化的2-氯-6-硝基甲苯，加毕，回流反应3h。冷却，加液碱调节pH为8，蒸汽蒸馏，得3-氯邻甲苯胺。

⑵ 2-氯-4-氨基吡啶的生产方法

其制备方法是以异烟酸为原料，用三氯氧磷进行氯化，得到2-氯吡啶-4-羧酸，再与氨气反应生成相应的酰胺，再进行霍夫曼降解反应得到产品。也可以用2-氯吡啶-N-氧化物为原料，先用发烟硝酸进行硝化，然后用铁粉在乙酸中还原而得产品。

⑶ 2-氯吡啶的操作处置与储存

操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

⑷ 高分求2－氯－3－氨基吡啶的物理及化学性质

吡啶的5位容易发生亲电反应
此外吡啶环上有氨基供电子基
所以不易发生亲核取代反应
这是我的想法@@

3-氨基-2-氯吡啶;2-氯-3-吡啶胺;3-Amino-2-chloropyridine;2-Chloro-3-pyridi-namine
分子式：C5H5ClN2
分子量：128.56
性质：熔点 79-81℃，沸点 130-134℃/1.7kPa。密度130。闪点185°C。
结构：http://www.chemyq.com/xz/img/img6/6298-19-7.gif

兰氏化学手册中的：
Name：2-Amino-5-chloropyridine
Formula：H2N(Cl)(C5H3N)
Formula weight：129.56
Beilstein reference22^2, 332
Melting point,（
C）：135–138
Boilingpoint,(
C):128（11mm）
不知道满意么

⑸ 2-氯-3-吡啶甲酸怎么合成的

以2-氰基吡啶为原料经氧化、氯化、水解反应得到了2-氯烟酸（即2-氯-3-吡啶甲酸），总收率为75.1%

合成步骤见贴图。合成方法还有许多，建议使用SciFinder自行搜索

⑹ 三氯吡啶醇钠废水怎么处理

可以尝试物理氧化法

⑺ 莫尔法测定酸性氯化物溶液中的氯,应做的预处理是什么啊

应做的预处理就是使莫尔法测定酸性氯化物溶液中的氯时满足滴定条件，滴定条件如下：

(1)、滴定应当在中性或弱碱性介质中进行。若在酸性介质中，重铬酸根离子将与氢离子作用生成重铬酸根，溶液中铬酸根离子浓度将减小，铬酸银沉淀出现过迟，甚至不会沉淀；但若碱度过高，又将出现氧化二银沉淀。

莫尔法测定的最适宜pH范围是6．5～10．5。若溶液碱性太强，可先用稀硝酸中和至甲基红变橙，再滴加稀NaOH至橙色变黄；酸性太强，则用碳酸氢钠，碳酸钠或硼砂中和。

(2)、不能在含有氨或其他能与银离子生成络合物的物质存在下滴定，否则会增大AgCl和铬酸银的溶解度，影响测定结果。若试液中有氨存在，应当先用硝酸中和。而在有铵根离子存在时，滴定的pH范围应控制在6.5～7.2之间。

(3)、莫尔法能测氯离子、溴离子但不能测定碘离子和硫氢根离子。因为AgI或AgSCN沉淀强烈吸附碘离子或硫氢根离子，使终点过早出现，且终点变化不明显。滴定时必须剧烈摇动。

(4)、莫尔法的选择性较差，凡能与铬酸根离子或银离子生成沉淀的阳、阴离子均干扰滴定。

①能与Ag+生成沉淀的阴离子（PO43-、AsO43-、SO32-、S2-、CO32-、C2O42-）

②能与Cr2O72-生成沉淀的阳离子（Pb2+、Ba2+）

③在弱碱性条件下易水解的离子（Al3+、Fe3+、Bi3+）

④大量的有色离子（Co2+、Cu2+、Ni2+）都可能干扰测定，应预先分离。

(7)3氯2肼基吡啶生产废水预处理扩展阅读：

本法多用于氯离子，溴离子的测定，而不能用于硫氰根离子，碘离子。这是因为硫氰根离子，碘离子形成的银盐沉淀对于他们自身有着强烈的吸附作用，震摇也无法释放。

也不适用于用氯化钠标准溶液直接滴定银离子，因为在银离子的试液里滴加重铬酸钾指示剂会立刻沉淀，转化为氯化银的速度极慢，重点推迟。因此，使用Mohr 法滴定银离子时必须采用返滴定法。

参考链接：网络-莫尔法

⑻ 吡啶污水怎么处理

含吡啶废水的特点
吡啶是一种广泛使用的化工产品，有恶臭，对神经有致毒作用，对眼角膜有损害。吡啶对微生物呈强烈抑制作用，且难于被空气氧化，因而给地面水的自净及污水的无害化处理过程造成困难。
1、吡啶不能被重铬酸钾氧化，含吡啶环的物质，用国标法中的测法，吡啶测不出COD，只有能够被重铬酸钾氧化的物质才能测出COD。
2、吡啶对生化过程的生物菌有很强的抑制性或毒性，即“杀菌”，造成生化不能进行，也即废水中的吡啶类物质“不可生化”，使得污泥死亡，生化瘫痪。 3、带吡啶环的物质种类繁多，但都具有一个共同的特点“杂环、结构稳定、难以降解”。
含吡啶废水的处理方法
（含吡啶废水的处理方法一：高级氧化预处理+生化）
废水先进行预处理，目的是把吡啶分解成小分子物质，预处理的工艺有微电解、湿式氧化等，本解决方案采用多维电催化氧化作为核心工艺进行预处理，再辅以生化法，污染物可以得到有效处理，性价比高。典型工艺如下：
在各种污染治理技术中，电催化或TiO2光催化降解有机污染物作为一种理想的环境治理技术而受到业界广泛关注，作为高级氧化的一种最具前途的技术，该技术可将污水中的许多有机物如染料、卤代物、难降解农药、表面活性剂、杂环化合物等降解为CO2、水和其他小分子物质，具有效率高、能耗低、操作简便、反应条件温和（常温、常压）、适用范围广、无二次污染等特点，具有广阔的应用前景。
（含吡啶废水的处理方法二：精馏法） 首先用精馏方法从废水中回收吡啶，由于吡啶-水存在共沸，这一步只能得到吡啶含量50%左右的溶液，接下来用苯作为共沸剂对其脱水以得到含水少的吡啶，如果回收的吡啶量很少，也可以用分子筛脱水。由于废水精馏时吡啶含量很少，精馏塔可以采用直接水蒸汽加热以减少设备投资，并采取废热回收措施以降低能耗。 按废水为常温考虑，每吨废水耗蒸汽毛估0.3吨。这样水、汽、电消耗大概70块左右。吡啶的市价40元/kg左右，每吨废水大约可回收50%含量的吡啶20kg，如果自己不愿意精制，当作废吡啶卖给回收厂家，1kg估算3～5元，基本上卖回了运行费用，好的话还有得多。 但精馏的投资成本和运行仍然非常高，属于一般性价比的解决方案。
（含吡啶废水的处理方法三：树脂吸附） 树脂吸附，但是如果含盐太高则比较困难，离子会干扰树脂对吡啶的交换。
（含吡啶废水的处理方法四：焚烧） 采用焚烧法省事，可直接焚烧，也可浓缩后焚烧，烟气必须要处理。各地固废处理中心对这种废水的焚烧成本收费都很高，一般在每吨水上千元左右，一般难以承受。