废水中亚硝酸盐氮的测定放定方法

㈠ 酿造用水中硝酸盐氮 亚硝酸盐氮 氨氮的测定试剂的区别

有复杂有机物转换为氨氮,这叫氨化,速度较快
氨氮会在亚硝化菌、硝化菌作用下,在好氧条件下把氨氮氧化成硝酸盐和亚硝酸盐,这叫硝化
硝酸盐和亚硝酸盐在外界提供有机碳源情况下,由反硝化菌把硝酸盐和亚硝酸盐还原成氮气叫反硝化
通过测定各种态的氮就能判断水体处于哪个自净阶段了

㈡ 水质检测中的亚硝酸盐氮和亚硝酸盐一样吗

亚硝酸盐氮的测定亚硝酸盐氮的测定亚硝酸盐氮的测定亚硝酸盐氮的测定 1 ）制备不含亚硝酸盐的水 在水中加入少许高锰酸钾晶体,再加氢氧化钙或氢氧化钡,使之呈碱性.重蒸馏后,弃去 50mL 初滤液,收集中间 70% 的无亚硝酸馏分.2 ）水样制备 水样如有颜色和悬浮物,可以每 1000mL 水样中加入 2mL 氢氧化铝悬浮液搅拌,静置过滤,弃去 25mL 初滤液,取 50.00mL 滤液测定.如亚硝酸盐含量高,可适量少取水样,用无亚硝酸盐的水稀释至 50mL .如水样清澈,则直接取 50mL .3 ）制备标准系列 取 50mL 比色管 7 支,分别加入亚硝酸盐氮 1u g/mL的标准溶液 0 、 0.5 、 1.00 、 2.00 、 3.00 、 4.00 、 5.00mL ,用无氨水稀释到刻度.
4 ）显色测定 向上述各比色管中分别加 1.0mL 氨基茉磺酸,混匀.8min 后,各加 1.0mL 醋酸纳溶液及 1.0mL 盐酸 ɑ - 萘胺溶液,摇匀.放置 30min 后,于 λ =520mL 处,用 1cm 比色皿测定吸光度.绘制标准曲线,查出水样中亚硝酸盐氮的含量.3 3 3 3 ．．．．硝酸盐氮的测定硝酸盐氮的测定硝酸盐氮的测定硝酸盐氮的测定 1 ）水样 浑浊水样应过滤.如水样有颜色,应在每 100mL 水样中加入 4mL 氢氧化铝悬浮液,在锥瓶中搅拌 5min 后过滤.取 25mL 经过滤或脱色的水样于 50mL 容量瓶中,加入 1mL 1mol 盐酸溶液,用无氨水稀释至刻度.2 ）制备标准系列 将浓度为 100mg/L 的硝酸钾标准溶液稀释 10 倍后,分别取、 1.00 、 2.00 、 3.00 、 4.00 、 10.00 、 15.00 、 20.00 、 40.00mL 于 50mL 容量瓶中,各加入 1mL 1mol 盐酸溶液,用无氨水稀释至刻度.3 ）比色测定 在 λ =220nm 处,用 1cm 比色皿分别测定标准系列和水样的吸收度.由标准系列可得到标准曲线,水平的吸收度可从标准曲线上查得对应的浓度,此值乘以稀释倍数即得水样中硝酸盐氮值.若水样中存在有机物对测定有干扰作用,可同时在 λ =275nm 处测定吸光度,并得到校正吸光度：A 校 =A 220nm- — A 275nm
具体方法见

㈢ 污水氨氮检测方法

如果是测定污水中氨氮的含量的话，有快速测定的试纸可以用的，但是一般测版定的结果不够权精确，现在一般情况下，企业都会选择买氨氮测定仪，检测起来也是十分的方便快捷的，但是价格上相对试纸来说就会高很多。
国外的品牌比较贵，国内的我们之前用过一款测COD的，是TR-108B的型号的，他们也有做氨氮，可以咨询一下。
看你的实际需求吧，然后测定试纸或者是测定仪器都是可以得

㈣ 请问各位专家，土壤中的硝酸盐和亚硝酸盐测定方法有没有更简单点的啊 分光光度法虽然是国标，但操作麻烦

一、土壤中硝酸盐和亚硝酸盐的测定(气相分子吸收光谱法测定土壤中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮)

1) 本方法适用于土壤中硝酸盐及亚硝酸盐的测定。

当取样量为40g时，本方法测定土壤中亚硝酸盐氮的检出限0.15mg/kg，测定下限为 0.5mg/kg，测定上限为60mg/kg。

当取样量为40g 时，本方法测定土壤中硝酸盐氮的检出限0.15mg/kg，测定下限为 0.6mg/kg，测定上限为60mg/kg。

2) 化学原理：

2.1 亚硝酸盐测定：采用氯化钾溶液提取土壤中的亚硝酸盐氮，提取液放置后如能自然分层，取提取液上层清液直接用气相分子吸收光谱仪测定亚硝酸盐氮。

2.1.1、气相分子吸收光谱仪测定亚硝酸盐氮原理及过程：亚硝酸盐在酸和乙醇的作用下，生成NO2气体，分离出NO2气体，测定气体含量，从而得出溶液中亚硝酸盐氮的浓度。

2.2、硝酸盐氮的测定：采用氯化钾溶液提取土壤中的硝酸盐氮，提取液放置后如能自然分层，取提取液上层清液直接用气相分子吸收光谱仪测定硝酸盐氮。

2.2.2、气相分子吸收光谱仪测定硝酸盐氮原理及过程：硝酸盐在三氯化钛的作用下，生成NO气体，分离出NO气体，测定气体含量，从而得出溶液中硝酸盐氮的浓度。

3) 操作过程：

3.1 土壤样品的预处理

将采集后的土壤样品去除杂物，充分混合均匀，混合时应戴橡胶手套。混合后的样品进行小于5mm 过筛处理。称取筛过土壤试样40.0g，放入500ml 聚乙烯瓶中，加入200ml 氯化钾溶液，在20℃±2℃的温度条件下，在恒温水浴震荡器中恒温震荡提取1h。然后静置溶液30min，待其自然分层，取上层清液直接分析。

3.2 亚硝酸盐氮的测定

取3.1中处理好的上清液，如上清液中含有颜色，无需脱色，直接用仪器（气相分子吸收光谱仪型号GMA3202、上海北裕制造）进行测定。

预先配置好柠檬酸+乙醇溶液（25%+30%）溶液，将仪器上的进样管分别插入柠檬酸+乙醇溶液及上清液中，点击软件上测量按钮，42秒钟后直接得出分析结果。

3.2 硝酸盐氮的测定

取3.1中处理好的上清液，如上清液中含有颜色，无需脱色，直接上仪器（气相分子吸收光谱仪型号GMA3202、上海北裕制造）进行测定。

将仪器上的进样管分别插入三氯化钛溶液中及上清液中，点击软件上测量按钮，42S钟后直接得出分析结果。

4、结果计算

土壤中亚硝酸盐含量测定= [ 软件计算浓度（mg/L） * 提取液体积(L)]/土壤试样重量(Kg) *100%

同理计算土壤中硝酸盐氮含量。

㈤ 污水处理中，，硝酸盐氮，和亚硝酸盐氮，控制方法

首先控制进水氨氮不能过高

然后控制DO值 产生硝酸氮多一点可以使DO高一点

㈥ 水样中亚硝酸盐氮含量测定实验中，以各种溶液作为参比溶液，为什么

水样中亚硝酸盐氮含量测定实验中，以各种溶液作为参比溶液

是为了降低其他有机物的干扰

㈦ 水中的氨氮,亚硝酸盐氮,硝酸盐氮,是怎么样转化的测定各种形态的含氮化合物对评价水体污染和自净有何意义

有复杂有机物转换为氨氮，这叫氨化，速度较快
氨氮会在亚硝化菌、硝化菌作用下，版在好氧条件下把氨权氮氧化成硝酸盐和亚硝酸盐，这叫硝化
硝酸盐和亚硝酸盐在外界提供有机碳源情况下，由反硝化菌把硝酸盐和亚硝酸盐还原成氮气叫反硝化
通过测定各种态的氮就能判断水体处于哪个自净阶段了

㈧ 测亚硝酸盐含量操作

GB5009.33—2010 分光光度法

1、原理

亚硝酸盐采用盐酸萘乙二胺法测定测定。

试样经沉淀蛋白质、除去脂肪后，在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后，再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料，外标法测得亚硝酸盐含量。

2、试剂和材料

除非另有规定，本方法所用试剂均为分析纯。水为GB/T 6682 规定的二级水或去离子水。

2.1 亚铁氰化钾（K4Fe(CN)6·3H2O）

2.2 乙酸锌（Zn(CH3COO)2·2H2O）

2.3 冰醋酸（CH3COOH）

2.4 硼酸钠（Na2B4O7·10H2O）

2.5 对氨基苯磺酸(C6H7NO3S）

2.6盐酸萘乙二胺(C12H14N2·2HCl）

2.7亚硝酸钠（NaNO2）

2.8硝酸钠（NaNO3）

2.9锌皮或锌棒。

2.10硫酸镉。

2.11亚铁氰化钾溶液(106g/L)：

称取106.0g 亚铁氰化钾（2.1），用水溶解，并稀释至1000mL。

2.12乙酸锌溶液(220g/L)：称取220.0g乙酸锌（2.2），先加30 mL 冰醋酸（2.3）溶解，用水稀释至1000mL。

2.13饱和硼砂溶液(50g/L)：称取5.0g硼酸钠（2.4），溶于100 mL 热水中，冷却后备用。

2.14对氨基苯磺酸溶液（4 g/L） ：称取 0.4g对氨基苯磺酸（2.5），溶于100mL20%

（V/V）盐酸中，置棕色瓶中混匀，避光保存。

2.15盐酸萘乙二胺溶液（2 g/L）：称取0.2 g 盐酸萘乙二胺（2.6），溶于100mL 水中,

混匀后，置棕色瓶中，避光保存。

2.16亚硝酸钠标准溶液（200 μg/mL）：准确称取0.1000g于110℃～120℃干燥恒重的亚硝酸钠，加水溶解移入500 mL容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀。

2.17亚硝酸钠标准使用液（5.0 μg/mL）：临用前，吸取亚硝酸钠标准溶液5.00mL，置于 200mL 容量瓶中，加水稀释至刻度。

2.17硝酸钠标准溶液（200 μg/mL，以亚硝酸钠计）：准确称取0.1232g 于110 ℃～120

℃干燥恒重的硝酸钠，加水溶解，移于入500mL 容量瓶中，并稀释至刻度。

2.18硝酸钠标准使用液（5 μg/mL）：临用时吸取硝酸钠标准溶液2.50mL，置于100mL

容量瓶中，加水稀释至刻度。

3、仪器和设备

3.1 天平：感量为0.1mg 和1mg。

3.2组织捣碎机。

3.3超声波清洗器。

3.4恒温干燥箱。

3.5分光光度计。

4、测定

4.1试样的预处理

新鲜蔬菜、水果：将试样用去离子水洗净，晾干后，取可食部切碎混匀。将切碎的样品用四分法取适量，用食物粉碎机制成匀浆备用。如需加水应记录加水量。

4.2提取

称取5g（精确至0.01g）制成匀浆的试样（如制备过程中加水，应按加水量折算），置于

50 mL烧杯中，加12.5 mL 饱和硼砂溶液，搅拌均匀，以 70 ℃左右的水约300mL 将试样洗入500 mL容量瓶中，于沸水浴中加热15min，取出置冷水浴中冷却，并放置至室温。

4.3提取液净化

在振荡上述提取液时加入5mL 亚铁氰化钾溶液, 摇匀, 再加入5 mL 乙酸锌溶液，以沉淀蛋白质。加水至刻度, 摇匀, 放置30 min, 除去上层脂肪, 上清液用滤纸过滤, 弃去初滤液30mL, 滤液备用。

4.4亚硝酸盐的测定

吸取40.0mL 上述滤液于50mL带塞比色管中，另吸取0.00mL、0.20mL、0.40mL、0.60mL、0.80mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL 亚硝酸钠标准使用液（相当于0.0 μg、1.0 μg、2.0 μg、3.0 μg、4.0 μg、5.0 μg、7.5 μg、10.0μg、12.5 μg亚硝酸钠），分别置于50mL 带塞比色管中。于标准管与试样管中分别加入2mL 对氨基苯磺酸溶液，混匀，静置3min～5min 后各加入1mL盐酸萘乙二胺溶液，加水至刻度，混匀，静置15min，用2cm 比色杯，以零管调节零点，于波长538nm处测吸光度，绘制标准曲线比较。同时做试剂空白。

5、分析结果的表述

5.1亚硝酸盐含量计算

亚硝酸盐（以亚硝酸钠计）的含量按式（3）进行计算

式中：

X1——试样中亚硝酸钠的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；

A1——测定用样液中亚硝酸钠的质量，单位为微克（μg）；

m——试样质量，单位为克（g）；

V1——测定用样液体积，单位为毫升（mL）；

V0 ——试样处理液总体积，单位为毫升（mL）。

以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留两位有效数字。

6、精密度

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%