电子显微镜污水微生物

Ⅰ 必须用电子显微镜观察的微生物是（ ）A．细菌B．酵母菌C．蘑菇D．病

细菌和酵母菌都是单细胞生物，整个身体由一个细胞构成，蘑菇是多细胞真菌，在光学显微镜下就能够观察它们的结构；病毒，它没有细胞结构，只有由蛋白质组成的外壳和由核酸组成的核心．病毒是一类形体十分微小的生物，形体比细胞小得多，只能用纳米来表示．大约10亿个细菌等于一颗小米粒大，大约3万个病毒等于一个细菌大，一个病毒的大小约为10～300纳米，（1纳米=一百万分之一毫米），普通光学显微镜是观察不到病毒的，所以只有借助于电子显微镜才能看清楚它的形态．
故选：D

Ⅱ 污水处理时，看污泥中的微生物用什么显微镜

观察微生物光学显微镜就够了，看病毒需要电子显微镜，观察原子级别需要扫描隧道显微镜~采纳哟

Ⅲ 求问，用扫描电镜拍的微生物怎么鉴别

微生物样品的干燥
扫描电镜观察样品要求在高真空中进行。无论是水或脱水溶液，在高真空中都会产生剧烈地汽化，不仅影响真空度、污染样品，还会破坏样品的微细结构。因此，样品在用电镜观察之前必须进行干燥。干燥的方法有以下几种：
(一) 空气干燥法
空气干燥法又称自然干燥法，就是将经过脱水的样品，让其暴露在空气中使脱水剂逐渐挥发干燥。这种方法的最大优点是简便易行和节省时间；它的主要缺点是在干燥过程中，组织会由于脱水剂挥发时表面张力的作用而产生收缩变形。因此，该方法一般只适用
于表面较为坚硬的样品。
(二) 临界点干燥法
临界点干燥法是利用物质在临界状态时，其表面张力等于零的特性，使样品的液体完全汽化，并以气体方式排掉，来达到完全干燥的目的。这样就可以避免表面张力的影响，较好地保存样品的微细结构。此法操作较为方便，所用的时间也不算长，一般约2～3小
时即可完成，所以是最为常用的干燥方法。但用此法，需要特殊仪器设备。
临界点干燥是在临界点干燥仪中进行的，操作步骤如下：
1．固定、脱水：按常规方法进行。如样品是用乙醇脱水的，在脱水至100%后，要用纯丙酮置换15～20分钟。
2．转入中间液：由纯丙酮转入中间液醋酸异戊酯中，时间约15～30分钟。
3．移至样品室：将样品从醋酸异戊酯中取出，放入样品盒，然后移至临界点干燥仪的样品室内，盖上盖并拧紧以防漏气。
4．用液体二氧化碳置换醋酸异戊酯：在达到临界状态(31(C , 72.8大气压)后，将温度再升高10(C，使液体二氧化碳气化，然后打开放气阀门，逐渐排出气体，样品即完全干燥。
(三) 冷冻干燥法
冷冻干燥法是将经过冷冻的样品置于高真空中，通过升华除去样品中的水分或脱水剂的过程。冷冻干燥的基础是冰从样品中升华，即水分从固态直接转化为气态，不经过中间的液态，不存在气相和液相之间的表面张力对样品的作用，从而减轻在干燥过程中对样
品的损伤。冷冻干燥法有两种，即含水样品直接冷冻干燥和样品脱水后冷冻干燥。
1．含水样品直接冷冻干燥法
1.1 取材固定：按常规方法进行。
1.2 置于冷冻保护剂中：将样品置于冷冻保护剂中浸泡数小时。常用的冷冻保护剂为10%～20%二甲基亚砜水溶液，或15%～40%甘油水溶液。
1.3 骤冷：将经过保护剂处理的样品迅速投入用液氮预冷至(150(C的氟利昂冷冻剂中，使样品中的水分很快冻结。
1.4 干燥：将已冻结的样品移到冷冻干燥器内已预冷的样品台上，抽真空，经几小时或数天后，样品即达到干燥。
本方法不需要脱水，避免了有机溶剂对样品成分的抽提作用，不会使样品收缩，也是较早使用的方法。但是，由于花费时间长，消耗液氮多，容易产生冰晶损伤，因此未被广泛应用。
2．样品脱水后冷冻干燥
样品用乙醇或丙酮脱水后过渡到某些易挥发的有机溶剂中，然后连同这些溶剂一起冷冻并在真空中升华而达到干燥。和前一种方法比较，本方法的优点是不会产生冰晶损伤，
且干燥时间短。不足之处是有机溶剂对样品成分有抽提作用，造成部分内含物丢失。乙腈(acetonitrile)真空干燥法：这是一种利用乙腈在急速蒸发时会冷却固化的性质将样品干燥的方法。其操作步骤如下：
(1). 固定、水洗：按常规方法进行。
(2). 乙腈置换：使用50%?70%?80%?90%的乙腈水溶液置换，最后用100%乙腈代替，每步骤15～20分钟。
(3). 干燥：至纯乙腈时，放入真空镀膜台抽真空，乙腈和样品在真空中很快致冷而被冻结(冻结的温度为(45(C)，变成冰状固体。然后继续抽真空，使冻结的乙腈升华，约需30分钟，样品即达干燥。
样品干燥后要粘在样品台上。对于不镀膜而直接观察的样品，必须用导电胶来粘固；对于要镀膜的样品，则可以用胶水或万能胶来代替，微细的样品如粉末、纤维等也可用双面胶纸来粘贴。

Ⅳ 【求助/交流】请问电镜观察微生物的问题

扫描电镜一般都只有低真空和高真空两种状态，很少有电镜会配有环境真空这个状态的功能，也就是楼主所提到的环扫，这个不是什么老式电镜新式电镜的问题，据我所知好像只有FEI（飞利浦)公司做环扫，你可以问问你那个朋友是不是用的这个牌子，如果没有环扫的话，就要把样品干燥了，临界点干燥是制作电子显微镜干燥标本的一种方法。将标本用低临界温度液体（如液态CO2）替换水，再升温超过临界温度。如此处理的标本，可减小表面张力，保持样品自然状态的形貌。

Ⅳ 用电镜能不能看到微生物（真菌、病毒）的透明结构 需不需要染色

电镜有两种,透射电镜和扫描电镜,能看到物体的细微结构,但制作玻片标本需要特殊处理,要镀一层金属膜才能观察,但不需要染色.

Ⅵ 在显微镜下看到的微生物叫什么名字要详细的

微生物的定义为在光学显微镜和电子显微镜下才能看清的生物。目前已经知道有十万种微生物，既有病毒，也有原核生物界、真菌界、以及原生生物界，病毒是最小的，不知道你是什么样的显微镜看，看的东西不同看到的也不同。

Ⅶ 用扫描电镜照污泥中的微生物，如何去掉杂质，如何进行

扫描电镜样品制备方法
样品在2.5%的戊二醛溶液中4℃固定过夜，然后按下列步骤处理样品：
 倒掉固定液，用0.1M，pH7.0的磷酸缓冲液漂洗样品三次，每次15min；
 用1%的锇酸溶液固定样品1-2h；
 倒掉固定液，用0.1M，pH7.0的磷酸缓冲液漂洗样品三次，每次15min；
 用梯度浓度（包括50%，70%，80%，90%和95%五种浓度）的乙醇溶液对样品进行脱水处理，每种浓度处理15min，再用100%的乙醇处理两次，每次20 min。
 用乙醇与醋酸异戊酯的混合液（V/V=1/1）处理样品30min，再用纯醋酸异戊酯处理样品1-2h。
 临界点干燥。
 镀膜，观察。
处理好的样品在荷兰Philips公司的XL30ESEM型环境扫描电镜中观察。
Spurr低粘度包埋剂
ERL-4206 2.5g
NSA 6.5g
DER-736 2.0g
DMAE 0.1g
前三种试剂混合均匀后，加入DMAE，充分混合。按每个样品2.5g的用量配制。70℃聚合8h以上。
——blhu

Ⅷ 使用电子显微镜观察微生物可以观察到什么

电子显微镜通过物体表面对电子束的散射作用可以获得物体表面的精细结构。用来观察生物自然就是生物的很高精度的外形了。

Ⅸ 10倍电子显微镜下不含任何微生物的纯水是什么样子

看不到水珠，纯水为一片空白。

Ⅹ 污水处理厂用什么样的生物显微镜比较好

一般生物显微镜是可以了，但从实际使用看，建议能带有简单的图像记录功能，以便记录不同时段微生物的状况，方便查看判别。以前用过的一台，是加装胶带相机拍摄的。现在有带简单的图像输出记录功能的，应该不贵的吧。