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黄铁矿酸性废水控制

发布时间: 2021-04-08 00:23:15

Ⅰ 酸性矿井废水:这个问题能不能解决

石灰及其衍处理矿山酸性废水用,该 废水微量害重金属元素除作用通解.该文用石灰石版、石灰处理某权硫铁矿露采场酸性废水,考察废水微量害重金属元素沉淀除效 .结表明:数重金属离言,pH值越高,重金属离除效越,若重金属离两性化合物沉淀,则存适宜pH值.石灰石 酸性条件沉淀重金属离除效及沉渣沉降性能较,高pH值6,其重金属离除效限;石灰pH值较调 节范围,处理效明显优于石灰石;石灰石-石灰二段处理效总体与石灰相,达与石灰相同处理效,能够降低约1/3石灰投加量 沉渣产量,沉渣含水率相比石灰更低,沉降性能更.废水微量害重金属元素沉淀除效与pH值密切相关,工艺选择外, 剂投加量投加式,处理设施更精准掌控运作非关键,研究确立石灰石-石灰处理矿山酸性废水佳工艺程控制条件提供依据.
酸性矿井废水:这个问题能不能解决
请详细描叙问题

Ⅱ (12分)以硫铁矿为原料生产硫酸所得的酸性废水中砷元素含量极高,为控制砷的排放,采用化学沉降法处理含砷

⑴0.29⑵ c 3 (Ca 2 c 2 (AsO 4 3 ) 5.7×10 17
⑶2H +MnO 2 +H 3 AsO 3 =H 3 AsO 4 +Mn 2 +H 2 O
⑷①CaSO 4 ②H 3 AsO 4 是弱酸,当溶液中pH调节到8左右时AsO 4 3 浓度增大,Ca 3 (AsO 4 ) 2 开始沉淀

Ⅲ 酸性矿山废水为什么用石灰石进行治理的效果不理想

石灰中和及其衍生方法是处理矿山酸性废水最常用的方法,但该法对 废水中微量有版害重金属元素的去除作权用通常不被了解.该文用石灰石、石灰中和处理某硫铁矿露天采场的酸性废水,考察了废水中微量有害重金属元素的沉淀去除效 果.结果表明:对大多数重金属离子而言,pH值越高,重金属离子的去除效果越好,但若重金属离子生成两性化合物沉淀,则存在一个最适宜的pH值.石灰石中 和法对在酸性条件下生成沉淀的重金属离子去除效果及沉渣的沉降性能较好,但最高pH值为6,对其他的重金属离子的去除效果有限;石灰法的pH值有较大的调 节范围,处理效果明显优于石灰石;石灰石-石灰二段中和法的处理效果在总体上与石灰法相当,在达到与石灰相同的处理效果时,能够降低约1/3的石灰投加量 和沉渣的产生量,沉渣的含水率相比石灰法更低,沉降性能更好.废水中微量有害重金属元素的中和沉淀去除效果与pH值密切相关,因此在工艺的选择之外,中和 剂的投加量和投加方式,处理设施更为精准的掌控和运作非常关键,研究可为确立石灰石-石灰法处理矿山酸性废水的最佳工艺和过程控制条件提供依据.

Ⅳ 煤矿酸性水水化学特征及其环境地球化学信息研究

摘 要 以水化学数据为依据,应用相关分析,结合地质、水文勘探资料,对煤矿酸性矿排水( AMD) 的水化学特点及其成因进行了研究。煤矿 AMD 在一定的物质条件和环境条件下形成,只要条件适宜,不管是高硫煤还是低硫煤均可产生酸性水; 低 pH、高 Eh、高 TDS 及高硬度是煤矿 AMD 的重要特征,水中的 SO42 -与其 EC 之间以及 Fe3 +/ Fe2 +比值与其 Eh 值走势具有良好的一致性,水中微量元素及重金属来源较复杂,如 Ni、Cu、Co、Zn 等来源于黄铁矿的氧化溶解,但 Pb、Sr 等主要来自 AMD 对煤系地层中煤及岩石中矿物的淋滤作用。

任德贻煤岩学和煤地球化学论文选辑

一、引言

煤矿在开采过程中,因含煤地层中所含硫化物( 主要为黄铁矿) 的赋存环境变化而自发进行氧化还原反应,可导致产生酸性矿排水( AMD) 。AMD 的低 pH 值和较高的矿化度特征,说明其有很强的溶解性和侵蚀性,这种矿排废水能携带大量的重金属及有害化学物质进入环境。煤矿酸性矿井水在我国分布广泛,北方主要分布在陕、晋、鲁和内蒙等省区,南方分布在川、桂、贵、浙、闽等省区。目前,对 AMD 的研究多集中在金属矿床、矿尾库等的酸性矿排水治理方面,而对含煤地层环境下产生的 AMD 的水化学数据中所蕴含的丰富环境地球化学信息的解读还不多见。煤矿 AMD 的化学特征在一定程度上反映了相应地区的物质组成、主要水—岩反应和水中组分的相互作用等环境信息,对这些信息的研究可了解煤矿AMD 的产生、变化过程及可能产生的环境效应,为煤矿环境治理及模拟预测提供可靠依据。笔者通过对福建省永安及上京两个矿区的井下现场勘查,系统采集和测试了煤层、顶底板岩石、黄铁矿以及矿井中的酸性水样品,通过综合分析这些数据,试图总结煤系酸性水的水化学特征,并探讨其中所反映的环境信息。

二、研究区地质环境

区内地层主要由上石炭统船山组、下二叠统栖霞组、文笔组、童子岩组、上二叠统翠屏山组及第四系残坡积物层组成。下二叠统童子岩组为主要含煤地层,由一套海陆过渡相岩性组成,以泥质岩为主,次为粉砂岩和砂质岩,砂岩多为钙质胶结。普遍含形态各异、含量不等的菱铁矿和黄铁矿结核。童子岩组内由下而上分为第 1、第 2、第 3 段,其中第 1 和第 3 段为含煤段。在永安矿区,第 3 段为主要含煤段,自上而下有 0 ~11 号煤层,其中 1 号、2 号、5 +6 号、9 号为主采煤层。在上京矿区,第 1 段为主要含煤段,煤层自上而下为 22 ~ 49 号煤,其中 33、34、38、45、48 等 16 层煤层为可采煤层。

研究区沟谷发育,植被茂盛,海拔最高点标高为809m,最低点为300m。本区为亚热带潮湿气候区,年平均降雨量和气温分别为1565mm、18.9℃,气温最高39.2℃,全年相对湿度平均79%。水文地质条件属简单—中等类型,下部栖霞灰岩富水性较强,但远离煤层(距煤层200m左右),正常情况下对煤层没有影响。大气降水是矿坑水的直接或间接补给水源。另外煤系构造裂隙发育,但富水性弱,岩性为砂岩,钻孔涌水量Q=0.57~4.5L/s,渗透系数K=0.073~0.15m/d。裂隙水水质为HCO3-Ca-Mg和HCO3-SO4-Cl-Mg型,总矿化度0.016~0.15g/L,属低矿化度具侵蚀性水。

三、样品采集与检测

为全面了解永安矿区童子岩组内整个含煤地层酸性水的情况,在永安矿区东坑仔矿的0号、1号、9号和上京矿区小华煤矿的34、38、48号等主采煤层的顶底板、煤和水及部分黄铁矿进行采样。在井下现场测定了水样温度、Eh值和pH值,其余水质项目按取样标准处理后送核工业北京地质研究院测定。用等离子质谱法(ICP-MS)测定水中阳离子及痕量元素含量;离子色谱法(IC)测定氯离子、氟离子、溴离子、硝酸根离子和硫酸根含量;采用容量法测定碳酸根、重碳酸根、氢氧根的浓度。对煤样、煤层顶底板岩样及黄铁矿样品进行了X射线衍射(XRD)分析和等离子质谱分析。

四、结果与讨论

1.井下AMD的环境特征

在井下调研时发现,大量褐红色氧化铁沉淀物与酸性水伴生,可视其为存在酸性水或曾经有酸性水产出的标志。酸性水常常出现在松散、破碎的煤层顶板处及平巷上部的采空区下方,这些现象表明酸性水明显受环境条件的控制,这可能与含氧水的进入有关。在无破碎区,地表水中有限溶解氧在缓慢的下渗过程中,被浅部地层中的物质消耗,不足以氧化较深部的含硫矿物而产生酸性水。

地质勘探资料表明,本区煤系由以铝、硅酸盐矿物为主的泥岩、粉砂岩及砂岩组成,地层中碳酸盐岩组分相对很少,CaCO3仅以脉状或钙质胶结物形式产出。有关黄铁矿氧化动力学实验表明[1],在有碳酸盐岩存在时,产酸能力受到抑制。Holmstrom[2]等的研究表明,尾矿是否产生酸性排水和释放重金属主要取决于碳酸盐矿物的含量,而不是硫化物的含量。永安矿区煤中总硫含量小于1%,为低硫煤,但却产生了pH值低达2.75的酸性水,这一事实表明不管是高硫煤还是低硫煤均可产生酸性水。

2.煤层AMD的水化学特征

所取水样有3种类型:煤层酸性水样、煤层非酸性水样、地表水样。各水样的化学组成检测结果见表1,样品中除JS8为地表水外,其余为井下矿排水。

根据矿井原钻孔资料,未经淋滤的地层裂隙水的水质为HCO3-Ca-Mg和HCO3-SO4-Cl-Mg型,总矿化度0.016~0.15g/L。而经淋滤煤层后形成的酸性水的组成变化很大,按库尔洛夫表达式计算后,水质类型变为SO4-Ca-Mg(如DS2)和SO4-Mg-Fe-Ca(如HS5)型水,TDS为1.64~4.398g/L,为高矿化度水。

表1 永安矿区煤层矿井水水化学常量组分含量w单位:mg·L-1

注:-为未检出;表中硬度以CaCO3计。

由表1可以得出本区煤矿酸性有如下特点:

(1)pH值变化范围较大,可从5点几至2点几,而在pH≤3.00的水中,HCO3含量均为未检出。根据水中碳酸系统平衡关系,此时水中的碳酸盐组分以H2CO3或游离CO2形式存在,即水的总碱度趋于零,具有较强的侵蚀性。

(2)酸性水具有SO42-高、总硬度高和TDS高的三高特征。SO2-4含量在阴离子中占绝对优势,表1中HS7水样硫酸根离子浓度达3239.9mg/L,煤矿酸性水水化学类型一般为SO2-4-Ca、Mg(Fe、Al)型。酸性水使地层中碳酸盐类及铝硅酸盐类矿物大量溶解,而造成水的高硬度和高TDS,TDS>1g/L。如,HS7的TDS达4398.5mg/L。酸性水中硫酸盐是其矿化度主要贡献者,水中SO2-4离子浓度与其电导率(EC)具有良好的对应关系(图1)。

(3)煤矿酸性水的Eh范围在600~800mv,是一种高氧化态水,水中的多价态元素以高价态存在,如Fe3+、V5+、Mn4+、Cr6+等。检测结果表明,Fe3+/Fe2+比值在多数情况下与环境的Eh值有良好的相关性(图2),Eh随Fe3+/Fe2+值增加而增加,Fe3+/Fe2+比值在井下酸性水环境中起到决定电势作用。

图1 电导率与SO42-含量走势相关图

图2 Eh与Fe3+/Fe2+走势相关图

3.AMD中微量组分来源分析

造岩矿物及矿石矿物中的微量元素通常以类质同象形式存在,而天然水中微量元素的分布通常受环境中水—岩相互作用控制。对永安矿区酸性矿坑水样中50多种微量元素进行了ICP—MS测定。对7个矿井水样中含量100×10-9以上的微量元素与水样中的主要特征元素进行了相关分析(表2)。综合分析上述数据,并结合煤、岩及黄铁矿样品的XRD分析结果,可得出以下初步结论:

(1)pH值与大多数组分呈负相关,说明各组分的溶解度随介质pH的降低而增大,尤其对Fe和Al溶解度影响较大。同时也可能与它们在pH增大时易形成氢氧化物胶体而沉淀有关。胶体形成后对其他微量元素的吸附产生共沉淀是pH对微量元素含量的一个间接影响。

(2)Ni、Co、Zn、Y等与Fe、SO2-4高度相关,相关系数大于0.94,说明它们的来源与黄铁矿的氧化溶解密切相关。Ni、Co、Zn均为过渡元素,常在黄铁矿中与铁形成类质同象替代,而在黄铁矿风化过程中被释放进入溶液;与Fe、SO2-4有较高相关性的还有Na、Cu、Mg、Mn元素,这些元素在地球化学上与铁元素常亲密共生,说明黄铁矿是其部分来源,或是黄铁矿的氧化溶解对它们的释放迁移有重要影响。

(3)水中Pb-K和Pb-Al的相关系数分别为0.77和0.64,而与Fe和SO2-4的相关系数较低,分别为0.39和0.41。ICP-MS对煤、岩、矿的分析结果表明,大多数煤样品中的Pb含量高于同层位中黄铁矿的Pb含量,且由于本区为低硫煤,因此黄铁矿对矿井水中Pb的贡献相对较小,即本区酸性水样中的Pb除来源于黄铁矿的氧化溶解外,还来源于地层中的含铅矿物,如钾长石、黑云母的水解反应:

任德贻煤岩学和煤地球化学论文选辑

(4)锶是广泛存在于地下水中的一种微量元素。它在造岩矿物中的分配主要受钙和钾的互带性控制[3],Sr2+主要是以类质同象的形式存在于含钙、钾的铝硅酸盐矿物中,随着含锶的钙长石、钾长石、白云母等矿物的水解,锶被释放而进入地下水中。

本研究水样中锶含量在几百~上千μg/L,Sr与Ca呈正相关,相关系数为0.79,与K的相关系数仅为0.27。本水样中的锶可能主要来源于钙长石的水解反应。赵广涛(1998)[4]对崂山矿泉水的研究得出Ca-Sr的相关系数为0.6636,而K-Sr的正相关则不明显。这一结论与本文结果较为吻合,但是否具有代表性还有待研究。

表2 永安酸性煤矿坑水中特征组分及微量元素间的相关系数矩阵

五、结论

(1)煤矿AMD可产生于高硫煤或低硫煤层中,含氧水沿破碎带入渗和地层中相对少量的碳酸盐岩是产生煤矿AMD的重要条件。

(2)低pH、高矿化度和高硬度是煤矿AMD的水化学的典型特征。水中的硫酸盐是其矿化度的主要贡献者;煤矿酸性水中的SO2-4含量与其电导率具有良好的对应关系;Eh随Fe3+/Fe2+比值的增加而增加,Fe3+/Fe2+比值决定着煤矿酸性水的电势。

(3)煤矿AMD中含有众多重金属及其他微量元素。其中Ni、Co、Zn、As等主要有害微量元素来源于黄铁矿的氧化分解,而Pb、Sr等则来源于酸性水对地层中物质的溶滤作用。煤矿酸性水的酸度大大增加了环境中有害化学物质的出溶率和迁移性。

参 考 文 献

[1] Nicholson R V,Gillham R W,Reardon E J. Pyrite oxidation in carbionate buffered solution: 1. Experimental Kineti- ca. Geochim Cosmochim Acta,1988,52: 1007 - 1085

[2] Holmstrom H,Salmon U J,Carlsson E et al. Geochemical investigations of sulfide-bearing tailings at Kristineberg,north- ern Sweden,a few years after remediation. The Science of the Total Environment,2001,( 273) : 111 - 133

[3] 文冬光,沈照理,钟佐 . 水-岩互相作用的地球化学模拟理论及应用 . 中国地质大学出版社,1998

[4] 赵广涛,李玉瑛,曹钦臣等 . 青岛西北地区矿泉水的水化学特征与形成机理 . 青岛海洋大学学报,1998,28( 1) :135 - 141

The environment geochemistry information of the coal mine acid mining drainage

YUE Mei1,2,ZHAO Feng-hua1,REN De-yi1

( 1. Department of Resource & Earth Sciences,University of China Mining & Technology( Beijing) ;

Key Laboratory of Coal Resource,Ministry of Ecation,Beijing 100083,China;

2. Anhui University of Sciences & Technology,Huainan 232001,China)

Abstract: The chemical characteristic and its formation of the coal acid mining drainage are discussed in this paper based on the spot investigation,samples examination,applied the cor- relation analysis method,and combined w ith the geology and hydrogeology background informa- tion. Coal AMD formed in the specific substance and environment condition. And w hen the con- dition is meet,the AMD can be proced in both high or low sulfur in the coal. Low pH and high Eh,TDS,hardness are the important characteristic of coal AMD. There are good relation betw een SO2 -4and EC,Fe3 +/ Fe2 +radio and Eh. Some trace elements and harmful heavy metal such as Ni、Cu、Co、Zn in the AMD come from pyrit dissolution w hile some others like Pb、Sr are mainly come from the AMD eluviation to the coal and rocks.

Key words: coal AMD; chemical characteristic; trace elements; correlation analysis

( 本文由岳梅、赵峰华、任德贻合著,原载《煤田地质与勘探》,2004 年第 32 卷第 3 期)

Ⅳ 硫铁矿制硫酸请问下他的废水是哪个环节产生的,怎么产生的

最后一个环节产生的 就是SO3+H2O=H2SO4 实际是用稀硫酸吸收SO3

Ⅵ 酸性废水过滤中和及吹脱实验处理效果与哪些因素有关

酸性废水处理来说相对简单,只需要加入碱性物质(石灰、苛性钠等),调节PH值到6--9范围内,就可以达标排放。了解更多这方面的问题可以到环保通。常用的方法有多种,而以上提及的处理方法影响因素主要是PH值、温度、压力、还有待吹脱物质的浓度。所以只要控制好这些因素,即可做到达标。

Ⅶ (2014安徽模拟)铁及其化合物在生活、生产中有广泛应用.请回答下列问题:(1)黄铁矿(FeS2)是生产硫

(1)3FeS2+8O2

高温
.

Ⅷ 处理含重金属酸性废水的石灰中和法有哪几种

石灰中和法一般有一次中和法、二次中和法和三次中和法:
(1)一次中和法
这种一版次中和法目前国内采权用的较多。优点是设备较少,操作方便;缺点是加药量难以控制,处理效果较差。最好用pH值自控加药量。
(2)二次中和法
这种方法一般适用于pH值很低,含二价铁盐较多的酸性废水。二次中和法的优点是石灰乳分两次加入,pH值容易控制,一次中和槽控制pH值为4~5,二次中和槽pH值控制在6.5~8.5;废水中二价铁盐与石灰乳反应后,生成Fe(OH)2。再经曝气,氧化生成Fe(OH)3,易于沉淀析出,出水水质可达到排放标准。缺点是设备较多,基建投资大。
(3)三次中和法
这种方法多用于pH值较低,变化较大,含有多种金属离子的酸性废水。为了使废水中的金属离子能沉淀出来,在一次中和槽将pH值调节在7~ 在二次中和槽中pH值调节至9.5~11。经沉淀分离后,再在三次中和槽中调节pH值在6.5~8.5,达到排放标准后外排。

Ⅸ 以硫铁矿为原料生产硫酸所得的酸性废水中砷元素含量极高,为控制砷的排放,采用化学沉降法处理含砷废水,

(1)图表中硫酸浓度为28.42g/L,换算物质的量浓度=

28.42g
98g/mol
1L
=0.29mol/L;
故答案为:.29;
(2)难溶物Ca3(AsO42的沉淀溶解平衡为:Ca3(AsO42(s)?3Ca2++2AsO43-;溶度积Ksp=c3(Ca2+)?c2 (AsO43-);若混合溶液中Al3+、Fe3+的浓度均为1.0×10-4mol?L-1,依据Ksp大小可以得到,Ksp(FeAsO4 )小,反应过程中Fe3+先析出沉淀;依据Ksp(FeAsO4 )=c(Fe3+)c(AsO43-)=5.7×10-21;Fe3+的浓度均为1.0×10-4mol?L-1,计算得到 c(AsO43-)=5.7×10-17mol/L;
故答案为:c3(Ca2+)?c2 (AsO43-);5.7×10-17
(3)三价砷(H3AsO3弱酸)不易沉降,可投入MnO2先将其氧化成五价砷(H3AsO4弱酸),则该反应的离子方程式为:2H++MnO2+H3AsO3=H3AsO4+Mn2++H2O;
故答案为:2H++MnO2+H3AsO3=H3AsO4+Mn2++H2O;
(4)①硫酸钙难溶于酸,所以酸性条件下能析出,因此pH调节到2时废水中有大量沉淀产生,沉淀主要成分的化学式为CaSO4,故答案为:CaSO4
②H3AsO4是弱酸电离出来的AsO43-较少,所以酸性条件下不易形成Ca3(AsO42沉淀,当溶液中pH调节到8左右时AsO43-浓度增大,Ca3(AsO42开始沉淀,
故答案为:H3AsO4是弱酸,当溶液中pH调节到8左右时AsO43-浓度增大,Ca3(AsO42开始沉淀.

Ⅹ 以硫铁矿为原料生产硫酸所得的酸性废水中砷元素(五价)含量极高,以硫铁矿为原料生产硫酸所得的酸性废水

(1)已知废水中H2SO4的含量为19.6g?L-1,令废水体积为1L,则n(H2SO4)=

19.6g
98g?moL?1
=0.2mol/L,所以c(SO42-)=c(H2SO4)=0.2mol/L,再根据Ksp(CaSO4)求出c(Ca2+)=
Ksp(CaSO4)
c(SO42?)
=
9.0×版10?6
0.2
=4.5×10-5mol/L;故答案为:权4.5×10-5mol/L;
(2)当溶液调节到pH=2时,溶液酸性较强,而H3AsO4是弱酸,故溶液酸性较强时砷元素主要以H3AsO4形式存在,c(AsO43-)极小,因此无法达到沉淀要求;
故答案为:H3AsO4是弱酸,当溶液酸性较强时砷元素主要以H3AsO4形式存在,c(AsO43-)极小,无法达到沉淀要求.

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