芬顿法处理废水
A. 芬顿法处理废水，双氧水和硫酸亚铁怎么加，才能使cod降低
我前做印染废水COD600左右Fenton试剂采用FeSO4^＋7H2O固体与H2O2（30%）溶液配制研究结表明：pH=3.0Fenton试剂H2O2与Fe^2＋摩尔比内10：1、H2O2投加量0.25mol/L、反容应间1.5h印染废水CODcr除率高达64.7%化性改善
同实验条件所结想要佳用量要实验才知道
B. 芬顿法中废水加双氧水后变黑怎么回事
把原水PH调到3到4之间（芬顿试剂只有在酸性条件下才能产生具有强氧化性的内羟基自由基），然后先加入容硫酸亚铁，在加入双氧水，一定要注意加药顺序，然后不断搅拌40分钟到一小时。搅拌结束后，吧水样调结到PH为7左右，加入PAM，迅速搅拌10秒钟，待沉淀后去上清液测COD。
芬顿很难控制，反应慢，加的亚铁 双氧水通常都会过量，都浪费了，后面污泥又多。
加得太酸，后面又要加碱回调，又酸又碱的，药剂费成本高。
而且造成后面出水电导率奇高，如果要搞RO回用的，成本更高，RO浓水都不知怎么处理了。
个人觉得芬顿是很鸡肋的工艺。
C. 芬顿试剂处理废水相关问题
原水250ml，10%的硫酸亚铁：30%双氧水=7ml:1ml，控制ph在3左右，曝气2小时，试一下
D. 电芬顿主要处理含什么物质的废水
芬顿反应是典型 的高级氧化方法利用过氧化氢和亚铁离子反应生成羟基自由基回，可以快速去除答传统技术
无法去除的难降解有机物。芬顿试剂氧化法的优点在于H2O2分解速度快、氧化速率高，但由于大量Fe2+的存
在，H2O2的利用率不高，使有机污染物降解不完全，且反应必须在酸性条件下进行，否则因析 出Fe (OH)
3沉淀而使加入的Fe2+或Fe3+失效，并且溶液的中和还需消耗大量的酸碱，另外处 理成本高也制约这一方法的广泛应用。
E. 芬顿法在污水处理中是怎样运用的
硫酸亚铁，氯化铁，双氧水按一定比例配的吧，不过双氧水会使COD升高，应小心使用
F. 芬顿法在废水处理中的具体操作
芬顿试剂药剂投加比例COD：H2O2：FeSO4=20:5:1（摩尔比），双氧水与硫酸亚铁需要专门的投加设备。
G. 电芬顿法相较于传统芬顿法在处理污水时有什么优势
工作原理
芬顿（Fenton）试剂法是氧化处理难降解有机污染物的有效方法，Fenton试剂（Fe2+/ H2O2）体系反应原理是H2O2在 Fe2+的催化作用下生成具有极高氧化电位的羟基自由基（•OH），•OH氧化降解废水中的有机污染物。
电芬顿技术（电催化氧化）是利用电化学法产生Fe2+和H2O2作为芬顿试剂的持续来源，两者产生后立即作用生成具有高度活性的羟基自由基，使有机物得到降解。
本电芬顿反应系统中的Fe2+由铁板阳极氧化产生，H2O2由外界加入。电解槽通电时，体系中除产生·OH外，还有强絮凝、络合、吸附作用的Fe(OH)2、Fe(OH)3产生，对有机物的去除效果好。电解槽内的电极反应如下：
阳极 Fe-2e-=Fe2+
2H2O-4e-=O2+4H+
阴极 2H2O+2e-=H2+2OH-
溶液中的反应Fe2++H2O2=·OH+OH-+Fe3+
Fe3++3OH-= Fe(OH)3
设备优势
体系中通过电解可持续产生高活性Fe2+和H2O2，克服了传统芬顿法中有机物的降解速率不均衡，先快后慢的现象，保证反应均衡，持续高效；
反应体系中，除羟基自由基的氧化作用外，还有阳极氧化、阴极还原，电吸附、电气浮、电凝聚等多种作用，处理效率比传统芬顿法高；
与传统芬顿法相比，电芬顿（电催化氧化）不需要现场加入大量药剂（只需要适量加入H2O2），节省了药剂费用；
占地面积小，废水停留时间短，处理过程快，条件要求不苛刻；
设备相对简单，电解过程需控制的参数只有电流和电压，易于实现自动控制；
处理过程相对清洁，只产生少量的污泥，是传统芬顿法污泥量的1/5-1/10。
应用范围
适用于高难度难降解有机废水前处理，可直接降解COD和将高分子结构有机物降解为易生物降解的小分子有机物，提高BOD/COD比，易于和其它方法结合，实现废水的综合治理。
适用于高难度难降解有机废水生化后深度处理，可将不可生化的有机物直接氧化成二氧化碳和水，达到深度处理达标排放的目的。
适用于化工、印刷、机加工、医药中间体、制药、农药、染料、精细化工等行业的多种高浓度、高色度、毒性大、难生化降解的有机废水处理
特别适合小水量高难度难降解废水的达标处理。
应用实例
废油漆废水处理：本项目为废油漆处理产生的废水，成分复杂，含有各种有机溶剂，COD含量极高，COD=200000mg/l，业主以前将这部分废水送到危废处理公司处理，每吨收费达到3000元以上，费用昂贵，现在想上污水处理设备进行处理，去除大部分COD，色度，满足生产用水要求。经过本公司多次取样试验，利用专有电芬顿处理技术，处理后的废水COD大大降低，降到60000mg/L，色度完全去除，完全满足生产用水要求，处理费用不到百元。
电芬顿应用
烟台宜科环保工程有限责任公司是一家专业从事水污染防治新技术研发转化的高科技企业。多年来一直致力于绿色电絮凝技术及新型中水回用膜集成技术的研发及应用，为工业、市政等领域提供全新的解决方案。
公司主导产品：ECS-FT电芬顿（电催化氧化）设备、ECS-CW电化学循环水除垢设备、ECS-DH电絮凝除硬度除硅设备、ECS-DN电化学除氨氮设备、ECS-KB电絮凝杀菌设备、ECS-AF电絮凝气浮设备、ECS-HM电絮凝除重金属设备、各种膜集成中水回用设备。主要应用于循环水处理、电镀废水处理、重金属废水处理、含油废水处理、印染纺织废水处理、化工废水处理、医药中间体废水处理、中水回用处理、有毒难降解废水处理、油田废水处理。
近年来，公司积极开展对外合作和技术引进，进一步优化产品结构，开发出更满足市场需求的产品。同时，我公司始终坚持“科技领先、服务至上、诚信合作、共谋发展”的经营理念，为客户提供从方案设计、制造安装，到运营维护的全方位一条龙服务。
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H. 芬顿实验适合处理什么废水
芬顿氧化技术是以芬顿试剂进行化学氧化的废水处理方法。Fenton试剂是由H2O2和Fe2+混合版而成的一种氧化能权力很强的氧化剂。其氧化机理主要是在酸性条件下(一般pH<3.5)，利用Fe2+作为H2O2的催化剂，生成具有很强氧化电性且反应活性很高的·OH，羟基自由基在水溶液中与难降解有机物生成有机自由基使之结构破坏，最终氧化分解。同时Fe2+被氧化成Fe3+产生混凝沉淀，将大量有机物凝结而去除。芬顿氧化法可有效地处理含硝基苯、ABS等有机物的废水以及用于废水的脱色、除恶臭。
I. 废水处理的芬顿氧化技术是什么方法
基本原理
基于传统Fenton 试剂的作用机理，electro- Fenton 也是由H2O2和Fe2+ 反应产生强氧化性的·OH。其中H2O2
的电化学产生是通过在阴极充氧或曝气的条件下，发生氧气的还原生成的，而Fe2+ 也可以通过阴极的还原反应得到。
在酸性条件下，通过充氧或曝气的方法，氧气在阴极会发生2e还原反应，如式(1)所示，产生H2O2。在此过程中，氧气首先溶解在溶液中，然后在溶液中迁移到阴极表面，在那还原成H2O2[1]。而在碱性溶液中，氧气发生反应如式(2)所示，生成HO2-。Agladze[2]等通过检测气体扩散电极孔中碱性介质，认为氧气还原反应总是通过途径(2)产生HO2-
和OH-。Enric Brillas 等在此基础上，提出在酸性介质下，HO2- 的质子化生成了H2O2。当然H2O2
的产生和稳定性也受到其他因素的影响，包括电解池的构造、阴极性质和操作条件等。
O2+2H++2e→H2O2(1)
O2+H2O+2e→HO2-+OH- (2)