氨氮蒸馏和光度计数值

⑴ 我测了一个工厂3个水样中的氨氮，用的蒸馏法，最终算的吸光度为负值，算出氨氮含量也为负值。这说明什么呀

说明水样的含氮量非常低。但至于负值，我认为是不是因为空白对照没做好或者测定波长不正确均有可能。

⑵ 氨氮标准曲线里的水样的吸光度值是怎样得来的氨氮浓度又是怎么算的

标准曲线横坐标表示吸光度,纵坐标表示氨氮浓度,标准曲线只是表示分光光度计的.为什么隔两三个月要做一次标准曲线,就是为了检测分光光度计几个月来性能有 有改变,按道理曲线会改变一点点,或者由于其他原因人为的或者其他因素导致曲线改变一点点,暂且都算在光度计的性能改变上.标准曲线只是为了方便,我们只需做5和标准样,然后得曲线,以后如果有其他的样,可以直接通过他的吸光度查出氨氮值,你要知道氨氮标准曲线怎么来得,首先,我们配置的标准液是知道浓度的,这个浓度很准很标准,是已知数,配不同的浓度的标准液都是已知浓度,然后去光度计上测量,这就可以画出一条,关于氨氮浓度和吸光度的直线关系,也就是他的标准曲线.这个曲线其实是直线,是为了表示氨氮与吸光度的关系,懂吗?其实也就是表示分光光度计,因为他们氨氮浓度和吸光度是由光度计联系起来的,这就是他们的关系,然后你在看看,我前面说的为什么要两三个月做一次标准曲线.搞懂了吗,说白了,氨氮是不用算得,是通过查的.再通俗一点就相当于你今天用一米的尺子量了割了一米的绳子,明天你就可以用这个一米的绳子,再去隔一米的绳子.只是一个标准的意思.这个一米绳子是一米的标准,那个氨氮曲线是氨氮的标准,还有不懂的可以hi我\x07
只要做了标准曲线,以后可以通过吸光度直接查氨氮浓度

⑶ 用分光光度计测污水中氨氮含量,为什么前后两次的数据相差很大

1：你2次间隔太久,红色的玩意儿分解了.
2：你不小心碰到了那个调波长的,波长变了就整个变了.
3：2次的样品,浓度显示低的后面加药加少了,没完全反应.
4：污水浓度本来就在变化,取样的时间不一样.

⑷ 水中氨氮测定与蒸馏的目的

氨氮复的测定方法，通常有纳制氏试剂比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。纳氏试剂比色法具有操作简便、灵敏等特点，但钙、镁、铁等金属离子、硫化物、醛、酮类，以及水中色度和混浊等干扰测定，需要相应的预处理。苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。氨氮含量较高时，可采用蒸馏-酸滴定法。
蒸馏是为了将水中的氨氮蒸馏出来。

⑸ 用蒸馏-滴定法做废水氨氮时，检出值低于正常值，然后用100ml标样检验，只有3.几，请问什么原因会造成这种

如果标样测定值也偏低，说明应该不是样品问题，你标样是现配现用的么？一内般氨氮标样要现容配吧，如果放久了氨氮会转化或者挥发的，样品也一样，一般要尽快测定，如果不是尽快测，可能要放冰箱冷冻着。如果放常温，时间长了，氨氮值测定肯定会偏低的。
然后检查一下是否蒸馏前样品中所添加试剂有问题？或者滴定的酸标定有误？还有指示剂也要保证是没问题的，我一般用溴甲酚绿甲基红。

⑹ 氨氮标准曲线里的水样的吸光度值是怎样得来的

标准曲线横坐标表示吸光度,纵坐标表示氨氮浓度,标准曲线只是表示分光光度计的.为什么隔两三个月要做一次标准曲线,就是为了检测分光光度计几个月来性能有
有改变,按道理曲线会改变一点点,或者由于其他原因人为的或者其他因素导致曲线改变一点点,暂且都算在光度计的性能改变上.标准曲线只是为了方便,我们只需做5和标准样,然后得曲线,以后如果有其他的样,可以直接通过他的吸光度查出氨氮值,你要知道氨氮标准曲线怎么来得,首先,我们配置的标准液是知道浓度的,这个浓度很准很标准,是已知数,配不同的浓度的标准液都是已知浓度,然后去光度计上测量,这就可以画出一条,关于氨氮浓度和吸光度的直线关系,也就是他的标准曲线.这个曲线其实是直线,是为了表示氨氮与吸光度的关系,其实也就是表示分光光度计,因为他们氨氮浓度和吸光度是由光度计联系起来的,这就是他们的关系,氨氮是不用算得,是通过查的.只要做了标准曲线,以后可以通过吸光度直接查氨氮浓度。

⑺  请问做氨氮时蒸馏完后取样大的为啥比取样小的吸光值还小啊

首先我不是学分析的，大致分析下，样品水的氨氮值基数是否过小，用同一个玻璃皿做试试看，试验条件尽可能保证平行。

⑻ 如何控制分光光度计的数值范围

测定的吸光度数值最佳范围应该在 0.2-0.8，可以用比色皿的厚度，溶液的浓度来调节到这个范围，误差较小，准确度相对较高，你问的是这个意思吧

⑼ 氨氮 蒸馏-中和滴定法 HJ537-2009

最近我刚刚采用蒸馏-中和滴定法进行了氨氮测试，馏出液滴加两滴混合版指示剂后呈绿色，权只是终点颜色淡紫色很浅。出现你说的没有绿色的情况，我认为有两种可能：①指示剂时间长了，里面的有效物质随着乙醇的挥发流失了；②混合指示剂是甲基红和亚甲基蓝按体积比2:1混合得到的，得确认比例没有出错。
希望对你有用。

⑽ 做水样中氨氮的测定时为什么要蒸馏

因为一般的氨氮测试要求实验用水为严格的无氨水，一般的自来水中都或多或少含有版一些氨氮，所以权在使用这些水时必须进行无氨化处理。常用的制取无氨水有很多方法，简述如下：
①蒸馏法，在水中加入几滴浓硫酸至ph＜2，使得各种形态的氨氮转化为不挥发性的铵盐，再进行蒸馏，收集蒸馏液，这时候的蒸馏液就是严格的无氨水。
②向蒸馏水中加入几毫升阳离子交换树脂，可以出去余氨。
这些都是为了获得严格的无氨水，防止给测试过程中带来干扰。
我想你的做法意思应该是先调节ph在碱性条件，使水中氨氮转换为非离子形态的氨氮，在进行蒸馏去除非离子形态的氨氮-nh3-n。最后收集溶液，得到无氨水，这样也是可以的，因为工业法就是用这种方法吹脱氨氮的。其实这和第一种方法所说的意思就是一个逆过程。