制硝基苯蒸馏

A. 制备硝基苯的实验中反应完全后蒸馏得到产品不能用球形冷凝管的原因

在进行蒸馏时不能使用球形冷凝管的原因是，球形冷凝管中的呈波浪状的凹槽内可以存有液体，当第一容个馏分蒸完时，要蒸第二个馏分，在冷凝管中就会带有第一个馏分，达不到分离纯化的效果，蒸馏原则上用直行冷凝管。

依次为直行冷凝管，球形冷凝管，蛇形冷

B. 粗硝基苯最后蒸馏得到纯硝基苯，为什么要蒸馏

可能会有副产物

C. 用苯制取硝基苯的步骤

用品：小烧瓶、量筒、滴管、水槽、烧杯、试管、玻管、单孔软木塞。 浓硝酸(69％)、浓硫酸(98％)、苯。

原理：苯分子里的氢原子能被硝酸分子中的硝基所取代，这种反应叫做硝化反应。

操作：在一个小烧瓶里盛浓硫酸8毫升和浓硝酸5毫升，浸在冷水里慢慢振荡，使混和均匀。

然后把5毫升苯分5次加入，每加一次就要把烧瓶浸在冷水里，同时小心地振荡。一方面使这些液体能充分混和，另一方面不使液体的温度升得过高。

苯加完后为了使硝化反应进行得更完全，在烧瓶上配以带有80厘米长的直玻管(回流管)的单孔软木塞，浸在50～60℃的热水里加热，同时不停地摇动烧瓶。

10分钟后，硝基苯已经生成。把混和液倒在一个盛水的烧杯里，硝酸和硫酸都溶解于水，产物硝基苯则是一种淡黄色的油状液体，沉积在烧杯的底部，没有参加反应的苯则浮在液面上。

注意事项：

1.所用硝酸必须是浓的，否则硝化反应不会发生。浓硝酸是过量的，因为反应有水生成。

2.加热温度不能超过60℃，否则就有一部分二硝基苯生成。

3.加入浓硫酸有两个作用，一个是吸水作用，另一个是缓和硝化反应。

4.硝基苯是无色的，由于含有少量二硝基苯等杂质而显黄色。若要除去硝基苯中的杂质，可以用移液管把硝基苯转移到盛有5％氢氧化钠溶液的烧杯里洗涤，用分液漏斗进行分离，然后再用蒸馏水洗，最后，在洗过的硝基苯里加一小块无水氯化钙，放在水浴上加热到透明为止。

D. 硝基苯和苯互溶吗 分馏和蒸馏的区别有什么

不能分离
相似相溶
但沸点不同
可用分馏法
蒸馏:将液体加热至沸点，该液体开始沸腾而逐渐变成蒸气，使蒸气通过冷凝装置进行冷却，便冷凝再度获得这一液体。蒸馏有以下用途:分离液体混合物(只有当混合物成分的沸点间相差较大时才能有效地进行分离);测定化合物的沸点;提取液体或者低熔点的固体，以除去不挥发性的杂质;回收溶剂，或者浓缩溶液。
分馏:蒸馏虽然是分离液态有机物的常用方法，但是其分离的效率不高。只有被分离组分的沸点相差150摄氏度以上时才能充分分离。对于沸点相近的混合物，一次普通的蒸馏是不能把各组分分开的，只有经过分段多次蒸馏才能逐渐把它们分离开来。这样做既麻烦又浪费。所以，就采用分馏的方法。
分馏实际上就是沸腾汽化的混合物通过分馏柱，并在柱中进行热交换的结果。上升的蒸气中高沸点的物质首先被冷凝下来回到蒸馏瓶中，低沸点的蒸气继续上升，使蒸气通过冷凝装置进行冷却，便冷凝再度获得这一液体，从而使不同沸点的物质得到分离。
简单地说，蒸馏若要达到充分地分离，对沸点差值要求较大，分馏比蒸馏能够得到较好的分离效果(特别是沸点相近的混合物，比如石油);在装置上的最大差别就是，蒸馏装置圆底烧瓶上接的是蒸馏头，而分流装置圆底烧瓶上接的是分馏柱

E. 制备硝基苯时为什么要先干燥后蒸馏~直接蒸馏不也可以蒸出水分吗

干燥是脱水用的 蒸馏是为了制得纯净的硝基苯 因为反应物不能完全反应

F. 苯和硝基苯可以用蒸馏分离不为什么

不可以，沸点相差不大

G. 粗硝基苯最后蒸馏得到纯硝基苯，为什么要蒸馏

蒸馏是工业生产中常用的提纯的一种方法。产物与副产物往往具有不同的沸点，通过控制蒸馏温度，可以将副产物和产物分开，从而达到提纯的目的。

H. 制取硝基苯时如何提纯

先碱洗（中和混合物中的酸），然后用大量水洗，硝基苯与水分层，分液取下层即可分离；如果要进一步提纯，再蒸馏。