500ml全玻璃蒸馏器图片
A. 500ml全玻璃蒸馏器的冷凝管如何插入50ml具塞比色管中的吸收液里
加热倒扣
B. 有没有人有整个实验室各种仪器设备的图片及说明。包括最简单的，像试管之类。谢谢。
你这个问题太笼统了，首先你要做什么实验，化学？生物？物理？电子？
如果是生物化学：
1 高效液相色谱仪 LC-10
2 液相色谱仪 P270
3 原子吸收分光光度计 AA7003A
4 凝胶成像系统 UVIpro
5 紫外可见分光光度计 760CRT
7 气相色谱仪 GC-4011A
8 自动核酸蛋白层析仪 MA99-2
9 石墨炉自动进样器 AS-01
12 酶标仪 Model 680 Microplat Reader 680
14 高速冷冻离心机 GL-20G-Ⅱ
15 人工气候箱 HPG-400H
17 低速冷冻离心机 TDL-5000B
18 旋转蒸发仪 R1002B
19 基因枪 SJ-500
20 自动核酸蛋白层析仪 MA99-2
21 电子精密天平 METTLER-TOLEDO AE240
25 紫外分光光度计 UV755-B
26 紫外分光光度计 UV755-B
27 数字自动糖度旋光仪 WZZ-1SS
28 数字式自动旋仪 WZZ-1S
29 恒温培养振荡器 SKY1102C
30 分子杂交炉 LF-1
31 制冰机 EC30
32 真空干燥器 YZG-600
33 凯氏定氮仪 KDY-9820
36 电子精密天平 FA2104
37 智能生化培养箱 SPX-150
38 低速离心机 TDL-40C
40 色谱柱恒温箱 AT-330
41 旋转蒸发仪 RE52-99 50-2000ml
42 氢气发生器 SPDGH-300
44 超声波细胞粉碎机 JY96-IIN
45 恒温水浴摇床 SWB-200
46 冰箱
48 低温冰箱 三洋
49 三恒多用电泳仪 DYY-10
51 电子天平 TB-215D
52 运贮两用液氮罐 YDS-30T
53 电子精密天平 JA2102
55 水浴恒温振荡器 SHZ-A
62 超声波清洗机 KQ-250E
65 电脑自动部分收集器 DBS-160
66 旋转蒸发器 RE-25
67 试剂架 岛津原装
68 电热恒温培养箱 303-2
69 生化培养箱 SPX-250B
70 蒸馏器 KDN-04B
71 微量台式离心机 TDL-50B
77 溶剂过器系统
78 电热恒温干燥箱 101-2A
79 氩气钢瓶
80 荧光光度计 930型
81 火焰光度计 6400-ASF1.674.002
83 PCR仪 DCT3D
84 实验室粉碎磨 JFCD-70
85 圆盘旋光仪 WSG-4
87 高速冷冻离心机转子 GL-20G-Ⅱ
88 高速台式离心机 TGL-16G
90 O2、CO2测定仪 CYES-Ⅱ
91 DNA序列分析电泳槽 DYCZ-20A
92 DNA序列分析电泳槽 DYCZ-20A
93 离心机 LD4-2 4000转/min
94 双目连续变倍体视镜 SZM-45B3
95 移液器(套)QY-10；QY-20A；QY-100； QY-200A；QY-1000A；QY-5000A
96 PCR仪 DCT-3C
97 冷藏冷冻箱 BCD-200H
98 真空泵 SHZ-Ⅲ
99 冰箱 澳柯玛 BCD200
102 电泳仪 DYY-4B
104 电子天平 DY10K
110 高温电阻炉 SX-4-10 4000W
111 高温电阻炉 SX-4-10
126 电热恒温培养箱 HH.B11
127 离心机 LD4-2 4000转/min
138 试剂架 岛津原装
139 色谱柱恒温箱 AT-330
145 低温冰箱 三洋
146 耗材类：
自动电位滴定仪 1台
蒸馏水器 1台
布氏漏斗 2个
长颈漏斗 2个
玻璃漏斗 4个
干燥器 300mm 1个
450mm 1个
硅胶 2瓶
称量瓶 25mm×65mm 10个
瓷坩埚 30ml 15个
药匙 5支
烧杯 50ml 5个
100ml 5个
洗瓶 500ml 3个
玻璃棒 长20mm直径3mm 10条
容量瓶
100ml 3个 棕色
250ml 3个 棕色
500ml 3个 棕色
100ml 3个 白色透明
250ml 3个 白色透明
500ml 3个 白色透明
试剂瓶 500ml 3个 棕色（酸式）
1000ml 3个 棕色（酸式）
500ml 3个 白色透明（碱式）
1000ml 3个 白色透明（碱式）
试剂瓶（塑料） 500ml 5个
移液管 10ml 5支 棕色
10ml 5支 白色透明
磨口瓶 500ml 2个
1000ml 2个
锥形瓶 250ml 4个
500ml 2个
量筒 250ml 4个
500ml 3个
1000ml 1个
滴定管 25ml 2支 酸式（棕色）
50ml 2支 酸式（棕色）
25ml 2支 碱式（白色透明）
50ml 2支 碱式（白色透明）
铁架台 2个
漏斗架 2个
胶头滴管 12支
移液管架 1个
洗耳球 5个
温度计 3支 0~50℃
滤纸 每种规格各10盒
密度计 1.10~1.20 3支
秒表 1个
坩埚钳 2支
研钵 1个
石棉网 5个
镊子 3支
平底烧杯 3个
成套缓冲剂 20包
比重瓶 25ml 2个
50ml 2个
以上用品规格和数量供参考。
C. 谁能提供全套实验室玻璃器皿图片
天津盛玻仪器公司产品网页：
http://www.shengboyiqi.com/proct.asp?pro_type=12
配有图片和文字，比较全的。
D. 如何求得500ml 50度的白酒含多少酒精（要详细步骤）
用酒标尺啊
酒精度代表的就是酒精百分比含量。如100ml的33度酒精度的酒就含33ml的酒精，假设这100ml的酒重93.4克（酒精密度为0.8，水密度为1），那就含30.8克酒精。‘
酒精的度数
酒的度数表示酒中含乙醇的体积百分比，通常是以20℃时的体积比表示的，如50度的酒，表示在100毫升的酒中，含有乙醇50毫升(20℃)。
酒精度单位：(V/V),百分之七的意思是100体积单位的酒中含有7体积单位的乙醇。例如100升酒中含有7升的乙醇。
一般是以容量来计算，故在酒精浓度后，会加上“Vol”以示与重量计算之区分。
酒精度表示法
表示酒精含量也可以用重量比，重量比和体积比可以互相换算。
标签上酒精含量的表示法有两种：
欧式百分比法〔酒精度百分比法〕：欧洲、日本等国，是以百分比或度来表示，如威士忌一般为40%Vol或43%Vol，白兰地为40%Vol，葡萄酒为12%~12.5%Vol。
美式proof 法：美国、加拿大是用proof 来表示。proof 之值等于百分比之两倍，如80proof=40%。
酒精度的测定
一、密度瓶法
1.原理
以蒸馏法去除样品中的不挥性物质，用密度瓶法测出试样（酒精水溶液）20℃时的密度，查表求得在20℃时乙醇含量的体积分数，即为酒精度。
2.仪器
2.1 全玻璃蒸馏器：500mL。
2.2 恒温水浴：控温精度±0.1℃。
2.3 附温度计密度瓶：25mL或50mL。
3.试样液的制备
用一干燥、洁净的100mL容量瓶，准确量取样品（液温20℃）100mL于500mL蒸馏瓶中，用50mL水分三次冲洗容量瓶，洗液并入蒸馏瓶中，加几颗沸石或玻璃珠，连接蛇形冷却管，以取样用的原容量瓶作接收器（外加冰浴），开启冷却水（冷却水温度宜低于15℃），缓慢加热蒸馏（沸腾后的蒸馏时间应控制在30min－40min内完成），收集馏出液，当接近刻度时，取下容量瓶，盖塞，于20℃水浴中保温30min，再补加水至刻度，混匀，备用。
4.分析步聚
将密度瓶洗净，反复烘干、称量，直至恒重（m）。
取下带温度计的瓶塞，将煮沸冷却至15℃的水注满已恒重的密度瓶中，插上带温度计的瓶塞（瓶中不得有气泡），立即浸入20.0℃±0.1℃恒温水浴中，待内容物温度达20℃，并保持20min不变后，用滤纸快速吸去溢出侧管的液体，立即盖好侧支上的小罩，取出密度瓶，用滤纸擦干瓶外壁上的水液，立即称量（m1）。
将水倒出，先用无水乙醇，再用乙醚冲洗密度瓶，吹干（或于烘箱中烘干），用试样液反复冲洗密度瓶3至5次，然后装满。重复上述操作，称量（m2）。
5.结果计算
试样液（20℃）的相对密度按下式计算。
式中：
——试样液（20℃）的相对密度；
m2——密度瓶和试样液的质量，单位为g ；
m ——密度瓶的质量，单位为g ；
m1——密度瓶和水的质量，单位为g 。
根据试样的相对密度，查表求得20℃时样品的酒精度。
所得结果表示至一位小数。
6.精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值，不应超过平均值的0.5%。
二、酒精计法
1.原理
用精密酒精计读取酒精体积分数示值，查表进行温度校正，求得在20℃时乙醇含量的体积分数，即为酒精度。
2.仪器
精密酒精计：分度值为0.1%vol。
3.分析步骤
将试样液（密度瓶法制备）注入洁净、干燥的量筒中，静置数分钟，待酒中气泡消失后，放入洁净、擦干的酒精计，再轻轻按一下，不应接触量筒壁，同时插入温度计，平衡约5min，水平观测，读取与弯月面相切处的刻度示值，同时记录温度。根据测得的酒精计示值和温度，查表，换算为20℃时样品的酒精度。
所得结果应表示至一位小数。
4.精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值，不应超过平均值的0.5%。
三、新标准与原标准的主要变化
1.新标准中仲裁法的名称由原标准中的比重瓶法改为密度瓶法。
2.新标准增加了冷却水的温度，宜低于15℃。
3.新标准增加了沸腾后的蒸馏时间，应控制在30min－40min内完成。
4.新标准中规定测定的平行误差不得超过平均值的0.5%，原标准中规定测定的平行误差不得超过0.2%（V/V）。
四、讨论
1.样品在装瓶前的温度必须低于20℃，若高于20℃，恒温时会因液体收缩而使瓶内样品不满带来误差。
2.当室温高于20℃时，称量过程中会有水蒸汽冷凝在密度瓶外壁，而使质量增加，因此要求称量操作非常迅速。为此，可先将密度瓶初称一次，将平衡砝码全部加好，然后将密度瓶用绸布再次擦干，放入天平，迅速读取平衡点刻度。
3.密度瓶所带温度计，最高刻度为40℃，干燥时不得放入烘箱或在高于40℃的其它环境中干燥。
4.酒精计要注意保持清洁，因为油污将改变酒精计表面对酒精液浸润的特性，影响表面张力的方向，使读数产生误差。
5.盛样品所用量筒要放在水平的桌面上，使量筒与桌面垂直。不要用手握住量筒，以免样品的局部温度升高。
6.注入样品时要尽量避免搅动，以减少气泡混入。注入样品的量，以放入酒精计后，液面稍低于量筒口为宜。
7．读数前，要仔细观察样品，待气泡消失后再读数。
8．读数时，可先使眼睛稍低于液面，然后慢慢抬高头部，当看到的椭圆形液面变成一直线时，即可读取此直线与酒精计相交处的刻度
E. 求氨氮蒸馏装置图
本标准参照采用国际标准ISO5663-1984《水质——凯氏氮的测定——硒催化矿化法》。
1主题内容与适用范围
1.1主题内容本标准规定了以凯氏(Kjeldahl)法测定氮含量的方法。它包括了氨氮和在此条件下能被转化为铵盐的有机氨化合物。此类有机氮化合物主要是指蛋白质、月示、胨、氨基酸、核酸、尿素及其他合成的氮为负三价态的有机氮化合物。它不包括叠氮化合物、连氮、偶氮、腙、硝酸盐、亚硝基、硝基、亚硝酸盐、腈、肟和半卡巴腙类的含氮化合物。
1.2适用范围
本标准适用于测定工业废水、湖泊、水库和其他受污染水体中的凯氏氮。
1.3测定范围
凯氏氮含量较低时，分取较多试样，经消解和蒸馏，最后以光度法测定氨。含量较高时，分取较少试样，最后以酸滴定法测定氨。
1.4最低检出浓度
试料体积为50mL时，使用光程长度为10mm比色皿，最低检出浓度为0.2mg／L。
2原理
水中加入硫酸并加热消解，使有机物中的胺基氮转变为硫酸氢铵，游离氨和铵盐也转为硫酸氢铵。消解时加入适量硫酸钾提高沸腾温度，以增加消解速率，并以汞盐为催化剂，以缩短消解时间。消解后液体，使成碱性并蒸馏出氨，吸收于硼酸溶液中。然后以滴定法或光度法测定氨含量。汞盐在消解时形成汞铵络合物，因此，在碱性蒸馏时；应同时加入适量硫代硫酸钠，使络合物分解。
3试剂
本标准所用试剂除另有说明外，均为分析纯试剂。实验用水均为无氨水。
3.1无氨水制备
3.1.1离子交换法：将蒸馏水通过一个强酸性阳离子交换树脂(氢型)柱，流出液收集在带有磨口玻塞的玻璃瓶中，密塞保存。
3.1.2蒸馏法：于1L蒸馏水中，加入0.1mL浓硫酸，并在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL初馏液，然后集取约800mL馏出液于具磨口玻塞的玻璃瓶中，密塞保存。
3.2硫酸，P20＝1.84g／mL。
3.3硫酸钾(K2SO4)。
3.4硫酸汞溶液：称取2g红色氧化汞(HgO)或2.74g硫酸汞(HgSO4)，溶于40mL(1＋5)硫酸溶液中。
3.5硫代硫酸钠一氢氧化钠溶液：称取500g氢氧化钠溶于水，另称取25g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)溶于上述溶液中，稀释至1L，贮于聚乙烯瓶中。
3.6硼酸溶液：称取20g硼酸(H3BO3)溶于水，稀释至1L。
3.7硫酸标准溶液，c(1/2H2SO4)＝0.02mo1／L：分取11mL(1＋19)硫酸，用水稀释至1L。按下述操作进行标定。
称取经180℃干燥2h的基准试剂级碳酸钠(Na2CO3)约0.5g(称准至0.0001g)，溶于新煮沸放冷的水中，移入500mL容量瓶内，稀释至标线。
移取上述25.00mL碳酸钠溶液于150mL锥形瓶中，加25mL新煮沸放冷的水，加1滴甲基橙指示液(0.5g／L)，用硫酸标准溶液滴定至淡橙红色止，记录用量。
计算：
C=m*1000825/(V*53*250)
式中：c——硫酸标准溶液浓度，mo1／L；
m——称取碳酸钠质量，g；
V——硫酸标准溶液滴定消耗体积，mL；
53——碳酸钠(1/2H2SO3)摩尔质量。
3.8甲基红-亚甲蓝混合指示液：称取200mg甲基红溶于100mL95％乙醇。称取100mg亚甲蓝溶于50mL95％乙醇。以两份甲基红溶液与一份亚甲蓝溶液混合后供用。每月配制。
4仪器
4.1凯氏定氮蒸馏装置
参见下图。
F. 500ml是多大的水杯，有图片吗
就是如图所示的水杯大小，一般我们买的矿泉水或者可乐都是500ml的，你可以看一下，感觉500ml挺多的。
G. 异烟酸-吡唑酮光度法
方法提要
在pH=7.0的溶液中，用氯胺T将氰化物转变为氯化氰，再与异烟酸-吡唑酮作用，生成蓝色染料，光度法测定。本法最低检测质量为0.1μg氰化物。取250mL水样蒸馏测定时，检测下限为0.002mg/L。
氧化剂如余氯等可破坏氰化物，可在水样中加0.1g/L亚砷酸钠溶液或少于0.1g/L硫代硫酸钠溶液除去干扰。
仪器和装置
分光光度计。
全玻璃蒸馏器500mL。
恒温水浴锅。
试剂
酒石酸(固体)。
乙酸锌溶液(100g/L)称取50g乙酸锌［Zn(Ac)2·2H2O］溶于纯水中，稀释至500mL。
氢氧化钠溶液(20g/L)。
氢氧化钠溶液(1g/L)。
磷酸盐缓冲溶液(pH=7.0)称取34.0gKH2PO4和35.5gNa2HPO4溶于纯水中，稀释至1000mL。
异烟酸-吡唑酮溶液称取1.5g异烟酸溶于24mL20g/LNaOH溶液中，用纯水稀释至100mL;另取0.25g吡唑酮溶于20mLN-二甲基甲酰胺溶液中。合并两种溶液，混匀。
氨胺T溶液(10g/L)称取1g氯胺T溶于纯水中，稀释至100mL，临用时配制。氯胺T的有效氯含量对本法影响很大。氯胺T有效氯含量为22%以上，必要时需用碘量法测定有效氯含量后再用。
硝酸银标准溶液c(AgNO3)=0.01920mol/L 称取3.2617g硝酸银(AgNO3)溶于纯水，并定容至1000mL容量瓶中，按照氯化物测定方法标定。此溶液1.00mL相当于1.00mg氯化物。
氰化钾标准溶液ρ(CN-)≈100μg/mL 称取0.25g氰化钾(KCN)溶于纯水中，并定容至1000mL。其准确浓度可在使用前用硝酸银标准溶液标定，计算溶液中氰化物的含量。再用1g/LNaOH溶液稀释成ρ(CN-)=1.00μg/mL标准使用溶液(注意:此溶液剧毒!)。
标定 吸取10.00mLKCN标准溶液于100mL锥形中，加入1mLNaOH溶液使pH>11，加入0.1mL试银灵指示剂，用AgNO3标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色。消耗AgNO3溶液的体积(mL)即为该10.00mLKCN标准溶液中氰化物(以CN-计)的质量(mg)。
试银灵指示剂(0.2g/L) 称取0.02g试银灵(对二甲氨基亚苄基罗丹明)溶于100mL丙酮中。
甲基橙指示剂(0.5gL) 称取50mg甲基橙溶于纯水中，稀释至100mL。
校准曲线
取9支25mL具塞比色管，加入0mL、0.10mL、0.20mL、0.40mL、0.60mL、0.80mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL氰化钾标准溶液，加20g/LNaOH溶液至10.0mL。
向标准管中各加5.0mL磷酸盐缓冲溶液。置于37℃左右恒温水浴中，加0.25mL氯胺T溶液，加塞混合，放置5min，然后加5.0mL异烟酸-吡唑酮溶液，加纯水至25mL，混匀。于25～40℃放置40min。于波长638nm处，用3cm比色皿，以纯水作参比，测量吸光度。绘制校准曲线。
分析步骤
量取250mL水样(氰化物含量超过20μg时，可取适量水样，加纯水稀释至250mL)，置于500mL全玻璃蒸馏器内，加入数滴甲基橙指示剂，再加5mL乙酸锌溶液，加1～2g固体酒石酸。此时溶液颜色由橙黄色变成橙红，迅速进行蒸馏。蒸馏速度控制在2～3mL/min。收集馏出液于50mL具塞比色管中(管内放置5mL20g/LNaOH溶液为吸收液)，冷凝管下端应插入吸收液中。收集50mL馏出液，混合均匀。取10.0mL馏出液，置于25mL具塞比色管中。以下按校准曲线步骤操作测量吸光度，从校准曲线上查出样品管中氰化物质量。
水样中氰化物(以CN-计)的质量浓度的计算见式(81.24)。
H. 有500ml的酒精 用去一半 它的热量如何变
用酒标尺啊
酒精度代表的就是酒精百分比含量。如100ml的33度酒精度的酒就含33ml的酒精，假设这100ml的酒重93.4克（酒精密度为0.8，水密度为1），那就含30.8克酒精。‘
酒精的度数
酒的度数表示酒中含乙醇的体积百分比，通常是以20℃时的体积比表示的，如50度的酒，表示在100毫升的酒中，含有乙醇50毫升(20℃)。
酒精度单位：(V/V),百分之七的意思是100体积单位的酒中含有7体积单位的乙醇。例如100升酒中含有7升的乙醇。
一般是以容量来计算，故在酒精浓度后，会加上“Vol”以示与重量计算之区分。
酒精度表示法
表示酒精含量也可以用重量比，重量比和体积比可以互相换算。
标签上酒精含量的表示法有两种：
欧式百分比法〔酒精度百分比法〕：欧洲、日本等国，是以百分比或度来表示，如威士忌一般为40%Vol或43%Vol，白兰地为40%Vol，葡萄酒为12%~12.5%Vol。
美式proof 法：美国、加拿大是用proof 来表示。proof 之值等于百分比之两倍，如80proof=40%。
酒精度的测定
一、密度瓶法
1.原理
以蒸馏法去除样品中的不挥性物质，用密度瓶法测出试样（酒精水溶液）20℃时的密度，查表求得在20℃时乙醇含量的体积分数，即为酒精度。
2.仪器
2.1 全玻璃蒸馏器：500mL。
2.2 恒温水浴：控温精度±0.1℃。
2.3 附温度计密度瓶：25mL或50mL。
3.试样液的制备
用一干燥、洁净的100mL容量瓶，准确量取样品（液温20℃）100mL于500mL蒸馏瓶中，用50mL水分三次冲洗容量瓶，洗液并入蒸馏瓶中，加几颗沸石或玻璃珠，连接蛇形冷却管，以取样用的原容量瓶作接收器（外加冰浴），开启冷却水（冷却水温度宜低于15℃），缓慢加热蒸馏（沸腾后的蒸馏时间应控制在30min－40min内完成），收集馏出液，当接近刻度时，取下容量瓶，盖塞，于20℃水浴中保温30min，再补加水至刻度，混匀，备用。
4.分析步聚
将密度瓶洗净，反复烘干、称量，直至恒重（m）。
取下带温度计的瓶塞，将煮沸冷却至15℃的水注满已恒重的密度瓶中，插上带温度计的瓶塞（瓶中不得有气泡），立即浸入20.0℃±0.1℃恒温水浴中，待内容物温度达20℃，并保持20min不变后，用滤纸快速吸去溢出侧管的液体，立即盖好侧支上的小罩，取出密度瓶，用滤纸擦干瓶外壁上的水液，立即称量（m1）。
将水倒出，先用无水乙醇，再用乙醚冲洗密度瓶，吹干（或于烘箱中烘干），用试样液反复冲洗密度瓶3至5次，然后装满。重复上述操作，称量（m2）。
5.结果计算
试样液（20℃）的相对密度按下式计算。
式中：
——试样液（20℃）的相对密度；
m2——密度瓶和试样液的质量，单位为g ；
m ——密度瓶的质量，单位为g ；
m1——密度瓶和水的质量，单位为g 。
根据试样的相对密度，查表求得20℃时样品的酒精度。
所得结果表示至一位小数。
6.精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值，不应超过平均值的0.5%。
二、酒精计法
1.原理
用精密酒精计读取酒精体积分数示值，查表进行温度校正，求得在20℃时乙醇含量的体积分数，即为酒精度。
2.仪器
精密酒精计：分度值为0.1%vol。
3.分析步骤
将试样液（密度瓶法制备）注入洁净、干燥的量筒中，静置数分钟，待酒中气泡消失后，放入洁净、擦干的酒精计，再轻轻按一下，不应接触量筒壁，同时插入温度计，平衡约5min，水平观测，读取与弯月面相切处的刻度示值，同时记录温度。根据测得的酒精计示值和温度，查表，换算为20℃时样品的酒精度。
所得结果应表示至一位小数。
4.精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值，不应超过平均值的0.5%。
三、新标准与原标准的主要变化
1.新标准中仲裁法的名称由原标准中的比重瓶法改为密度瓶法。
2.新标准增加了冷却水的温度，宜低于15℃。
3.新标准增加了沸腾后的蒸馏时间，应控制在30min－40min内完成。
4.新标准中规定测定的平行误差不得超过平均值的0.5%，原标准中规定测定的平行误差不得超过0.2%（V/V）。
四、讨论
1.样品在装瓶前的温度必须低于20℃，若高于20℃，恒温时会因液体收缩而使瓶内样品不满带来误差。
2.当室温高于20℃时，称量过程中会有水蒸汽冷凝在密度瓶外壁，而使质量增加，因此要求称量操作非常迅速。为此，可先将密度瓶初称一次，将平衡砝码全部加好，然后将密度瓶用绸布再次擦干，放入天平，迅速读取平衡点刻度。
3.密度瓶所带温度计，最高刻度为40℃，干燥时不得放入烘箱或在高于40℃的其它环境中干燥。
4.酒精计要注意保持清洁，因为油污将改变酒精计表面对酒精液浸润的特性，影响表面张力的方向，使读数产生误差。
5.盛样品所用量筒要放在水平的桌面上，使量筒与桌面垂直。不要用手握住量筒，以免样品的局部温度升高。
6.注入样品时要尽量避免搅动，以减少气泡混入。注入样品的量，以放入酒精计后，液面稍低于量筒口为宜。
7．读数前，要仔细观察样品，待气泡消失后再读数。
8．读数时，可先使眼睛稍低于液面，然后慢慢抬高头部，当看到的椭圆形液面变成一直线时，即可读取此直线与酒精计相交处的刻度
I. 酒精度数如何计算
酒的度数表示酒中含乙醇的体积百分比，通常是以20℃时的体积比表示的，如50度的酒，表示在100毫升的酒中，含有乙醇50毫升(20℃)，酒精度一般是以容量来计算，故在酒精浓度后，会加上“Vol. ”以示与重量计算之区分。
啤酒的度数则不表示乙醇的含量，而是表示啤酒生产原料，也就是麦芽汁的浓度，以12度的啤酒为例，是麦芽汁发酵前浸出物的浓度为12%(重量比)。麦芽汁中的浸出物是多种成分的混合物，以麦芽糖为主。
啤酒的酒精是由麦芽糖转化而来的，由此可知，酒精度低于12度。如常见的浅色啤酒，酒精含量为3．3-3．8%；浓色啤酒酒精含量为4-5%。
(9)500ml全玻璃蒸馏器图片扩展阅读：
体积分数99.5%以上的酒精称为无水酒精。生物学中的用途：叶绿体中的色素能溶在有机溶剂无水乙醇（或丙酮）中，所以用无水乙醇可以提取叶绿体中的色素。
95%的酒精用于擦拭紫外线灯。这种酒精在医院常用，而在家庭中则只会将其用于相机镜头的清洁。
70%～75%的酒精用于消毒。这是因为，过高浓度的酒精会在细菌表面形成一层保护膜，阻止其进入细菌体内，难以将细菌彻底杀死。若酒精浓度过低，虽可进入细菌，但不能将其体内的蛋白质凝固，同样也不能将细菌彻底杀死。其中75%的酒精消毒效果最好。
40%～50%的酒精可预防褥疮。长期卧床患者的背、腰、臀部因长期受压可引发褥疮，如按摩时将少许40%～50%的酒精倒入手中，均匀地按摩患者受压部位，就能达到促进局部血液循环，防止褥疮形成的目的。
25%～50%的酒精可用于物理退热。高烧患者可用其擦身，达到降温的目的。因为用酒精擦拭皮肤，能使患者的皮肤血管扩张，增加皮肤的散热能力，酒精蒸发，吸热，使病人体表面温度降低，症状缓解。
注意：酒精浓度不可过高，否则可能会刺激皮肤，并吸收表皮大量的水分。