蒸馏的速度每秒几滴

Ⅰ 为什么蒸馏时流速为1-2滴每秒

延长了水蒸气在冷凝管中的时间

Ⅱ 为什么在常量法测沸点的蒸馏时时最好控制馏出速度为1至2滴每秒

流量过大时，蒸汽的温度实际上是超过沸点温度的，这是由于加热过快，一部分液体受内热过度，温容度直接升到了沸点之上，气化，这样测得的沸点偏高；
流量过小时，液面的蒸汽或许刚好等于沸点，在上升的过程中，和环境热交换，气体温度降低，温度计测得的温度实际上是降过温的蒸汽，温度低于沸点；
综上，保持一个相对合适的蒸出速度对沸点测定的准确性很重要，而1-2滴是经验所得的合适蒸出速度。

Ⅲ 在蒸馏过程中，为什么要控制蒸馏速度为每秒1-2滴

这个数据是经过很多来化学工作者实源验当中积累出来的经验数据.
如果蒸馏速度快了,温度一定会高于某种馏分的沸点,其它的馏分因为温度上升也会被蒸出,达不到最佳的分离效果.当温度高于被分离馏分的沸点,也有可能某种馏分与其它的馏分形成恒沸物(单一物质的沸点可能大于或小于恒沸点),更难以分离.比方乙醇就会与水形成恒沸物,制取无水乙醇最后要干燥剂来除去极少量的水份.一般情况慢些为好,使蒸馏的温度恒定在狭小的区间.分离的效果更好。

Ⅳ 为什么蒸馏时最好控制镏出液的速度为一到二滴每秒

因为溜出速度可以做为一个衡量。如果只是看速度，当然是越快越好啦。可是速度快意味着什么呢？蒸汽产生多。蒸汽产生多，这又会涉及到组分的问题。
所以控制速度，并不是真的想控制速度，而是为了控制组分。要是速度不影响组分，自然越快越好啦，时间就是生命嘛~效率还得重视嘛~~~

Ⅳ 为什么蒸馏时最好控制馏出液的速度为1~2滴为宜

因为在蒸馏的时候，是利用温度气化被分离的物质，达到分离的目的。一般讲馏分的滴液是每秒1-2滴为宜，这个数据是经过很多化学工作者实验当中积累出来的经验数据。

如果蒸馏速度快了，温度一定会高于某种馏分的沸点，其它的馏分因为温度上升也会被蒸出，达不到最佳的分离效果。

利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。与其它的分离手段，如萃取、过滤结晶等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。

(5)蒸馏的速度每秒几滴扩展阅读：

液体的分子由于分子运动有从表面溢出的倾向。这种倾向随着温度的升高而增大。如果把液体置于密闭的真空体系中，液体分子继续不断地溢出而在液面上部形成蒸气，最后使得分子由液体逸出的速度与分子由蒸气中回到液体的速度相等，蒸气保持一定的压力。

将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为液体，这两个过程的联合操作称为蒸馏。很明显，蒸馏可将易挥发和不易挥发的物质分离开来，也可将沸点不同的液体混合物分离开来。但液体混合物各组分的沸点必须相差很大（至少30℃以上）才能得到较好的分离效果。

Ⅵ 为什么蒸馏时最好控制馏出液的速度为每秒1~2滴为宜

蒸馏时最好控制抄馏出液的速袭度为每秒1~2滴为宜，原因是：
在整个蒸馏过程中，应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴，让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。所以要控制加热温度，调节蒸馏速度，通常以1－2滴／s为宜，否则不成平衡。

蒸馏时加热的火焰不能太大，否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象，使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量，这样由温度计读得的沸点会偏高。因为加热太快，馏出速度太快，热量来不及交换（易挥发组分和难挥发组分），致使水银球周围液滴和蒸气未达平衡，一部分难挥发组分也被气化上升而冷凝，来不及分离就一道被蒸出，所以分离两种液体的能力会显著下降；另一方面，蒸馏也不能进行的太慢，否则由于温度计的水银球不能为馏出液蒸气充分浸润而使温度计上所读得的沸点偏低或不规则。

Ⅶ 在乙醇蒸馏的实验中为什么蒸馏产物要以每秒3~4滴为宜,不能过快或过慢

防止温度计读数不准确

Ⅷ 为什么蒸馏时控制流速为1-2滴每秒

因为在蒸馏的时候利用温度气化被分离的物质，达到分离的目的。一般讲馏分的滴液是每秒1-2滴为宜。如果蒸馏速度快了，温度一定会高于某种馏分的沸点，其它的馏分因为温度上升也会被蒸出，达不到最佳的分离效果。

当温度高于被分离馏分的沸点，也有可能某种馏分与其它的馏分形成恒沸物（单一物质的沸点可能大于或小于恒沸点），更难以分离。

将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为液体，这两个过程的联合操作称为蒸馏。很明显，蒸馏可将易挥发和不易挥发的物质分离开来，也可将沸点不同的液体混合物分离开来。

(8)蒸馏的速度每秒几滴扩展阅读：

蒸馏沸点差别较大的混合液体时，沸点较低者先蒸出，沸点较高的随后蒸出，不挥发的留在蒸馏器内，这样，可达到分离和提纯的目的。故蒸馏是分离和提纯液态化合物常用的方法之一，是重要的基本操作，必须熟练掌握。

但在蒸馏沸点比较接近的混合物时，各种物质的蒸气将同时蒸出，只不过低沸点的多一些，故难于达到分离和提纯的目的，只好借助于分馏。

纯液态化合物在蒸馏过程中沸程范围很小（0.5~1℃）。所以，蒸馏可以利用来测定沸点。用蒸馏法测定沸点的方法为常量法，此法样品用量较大，要10 mL以上，若样品不多时，应采用微量法。

Ⅸ 蒸馏时为什么最好控制馏出液的流出速度为1-2滴\秒

这只是针对实验室中小量蒸馏而言，工业上要是这样慢，都该关门大吉了。实验室中这么做是回为了尽量答减少杂质被馏出，实际上要绝对避免杂质（哪怕是不挥发杂质）被馏出是不可能的，蒸馏时形成的蒸汽流会机械性地“夹带”少量的杂质，蒸汽流越强，这种夹带越多。因此想要获得较纯的产物，需要控制蒸汽流速较慢。工业上是通过改进蒸馏装置的结构来减轻杂质被馏出。

Ⅹ 为什么蒸馏时最好控制馏出液的速度为没秒1_2滴为宜

因为在蒸馏的时候,是利用温度气化被分离的物质,达到分离的目的.一般讲馏分的滴液是每秒1-2滴为宜,这个数据是经过很多化学工作者实验当中积累出来的经验数据。
如果蒸馏速度快了,温度一定会高于某种馏分的沸点,其它的馏分因为温度上升也会被蒸出,达不到最佳的分离效果。
当温度高于被分离馏分的沸点,也有可能某种馏分与其它的馏分形成恒沸物(单一物质的沸点可能大于或小于恒沸点),更难以分离.比方乙醇就会与水形成恒沸物,制取无水乙醇最后要干燥剂来除去极少量的水份.一般情况慢些为好,使蒸馏的温度恒定在狭小的区间.分离的效果更好。