氨氮蒸馏后加入指示剂显红色

⑴ 用蒸馏-滴定法测氨氮,为什么每次馏出液刚加指示剂就变成紫色了,都没办法滴定了啊,做的我很懊恼啊

最好按流程检查：
1.确保样品中的氮是以氨氮形式存在的,若是有机氮需版要消解后蒸馏权；
2.蒸馏前需要采用NaOH调整pH至10以上,最好是12以上,且加入NaOH后应立即密封；
3.吸收液用硼酸液面要盖住出气管；
4.考虑是否有管路漏气.

⑵ 测氨氮,加完纳氏试剂之后水样立即变成红褐色浑浊状,随即又变成铅灰色浑浊状态,是怎么回事

这种现象原因很复杂，有杂质干扰是一定的。
首先絮凝沉淀是针对浑浊内的。
其次水样有容色说明有金属离子，会影响测定。同时硫化物有机物等很多物质都会影响测定。建议这种情况还是用蒸馏法预处理吧。
絮凝沉淀只用于比较清洁的水样，这样品估计应该是工业废水吧，那只能蒸馏了。

⑶ 用纳氏试剂比色法测氨氮出现朱红色沉淀

如果标准曲线的标液并无朱红色沉淀请检查水样，确认水样没问题（水的基础指标一定要测）后检查酒石酸钾钠溶液包括试剂本身。

⑷ 纯化水加入甲基红指示剂后显什么颜色

在签订纯化水PH的时候甲基红指示剂后不得显红色，麝香草酚兰不得显蓝色，现在都被PH数字仪表代替了

⑸ 氨氮测定时加入混合指示剂后水样变红为什么

氨氮测定时加入混合指示剂后水样变红为什么
属于强酸滴定弱碱,
滴定产物呈弱酸性,用甲基橙指示剂。

⑹ 做氨氮时,水样蒸馏后加入纳氏试剂为什么有红汞析出

不可能吧，纳氏试剂是2KI·HgI2 + KOH，红汞是含溴元素的有机汞化合物，二者怎么能转化呢？我认为析专出的属不是“红汞”，而是因为水样氨氮（特别是游离NH4+）含量太高，本来反应得到的黄棕色物质就是水溶性很差的胶体，现在大量生成之后就团聚下来，形成沉淀。我看了一下书，这种黄色胶体和红色沉淀的化学式相同，都是NH2Hg2IO，即碘化氨基·氧合二汞（Ⅱ），书上说这是一种红棕色沉淀。所以应该属于正常现象，只是氨氮含量高过了测定上限。

⑺ 用蒸馏-滴定法测氨氮，为什么每次馏出液刚加指示剂就变成紫色了，都没办法滴定了啊，做的我很懊恼啊

最好按流程检查：
1.确保样品中的氮是以氨氮形式存在的，若是有机氮需要消解后蒸专馏；
2.蒸馏前需要采用NaOH调整属pH至10以上，最好是12以上，且加入NaOH后应立即密封；
3.吸收液用硼酸液面要盖住出气管；
4.考虑是否有管路漏气。

⑻ 水质氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法有红色析出是怎么回事

红色物质为碘化汞，有可能是水样ph未调好。具体的问题你可以到环保通跟大伙交流讨论

⑼ 蒸馏滴定氨氮，滴加指示剂后空白未显色，但是出水已经显色（淡紫色），如何理解及解决

【】 是因为空气中含的氨造成的