粗蒸馏终点的判断

❶ 蒸馏法测NH4+时，用HCl吸收NH3气 以NaOJ返滴定至PH=7 终点误差为正值。 我觉得终点

HCI吸收NH3后生成了NH4CI，呈弱酸性，PH约等于5。反滴定过量HCI时，应滴定到PH=5，如果滴定到PH=7，将多消耗NaOH，滴定的终点误差为正值，计算结果偏低。

❷ 实验过程中蒸馏粗产品时如何判断产品已全部蒸出

这个主要是看蒸馏时候的温度计显示，当塔顶的温度计显示温度改变的时候，通常就是表明主产品已经完全出来。

❸ 如何判断水蒸气蒸馏的终点

1.水蒸气蒸馏利用的原理是液体的共沸.两种（或者更多）液体混合的时候版,一般都会产生共沸,共沸物的组分权都相对固定,例如乙醇和水产生共沸,乙醇的含量大约为95％,水5％.就是这个原理.

2.因为很多有机溶剂与水都有共沸点,有些化学反应温度又不能无限高,生成物又需要不断移出反应体系,才能促使反应持续进行,所以这样的化学反应就可以用水蒸气蒸馏,通入水蒸气,使产物与水形成共沸物,达到上述的目的.

3.安全管不记得是什么了,T型管是用来排水的,因为水蒸气在通过导管的过程中会冷却,可能产生堵塞管道,所以需要用T型管收集并排走,保证水蒸气顺利通入反应器中.
4.终点一般以反应器中的液体变澄清为准.因为很多有机物都不溶于水,还有生成物在反应器中,应该是浑浊液体.或者可以用折光仪,判断蒸馏出的物质基上是水.

5.停止时先取出通入反应器中的导管,再停止加热水蒸气.防止倒流.

6.分液漏斗使用时要注意混合后打开活塞排气,排气时,瓶口向下,漏斗口向水槽（不要向人）.静置分层时要保持与大气连通.

❹ 怎样判断水蒸气蒸馏操作是否结束

水蒸气蒸馏操作时蒸馏烧瓶中水的量不断减少,产生到足够你用的蒸馏水时,你就停止蒸馏.很少出现让它自行停止的情况.可见：你认为是结束的时候,就该结束了.

❺ 怎么判断蒸馏是否该结束

那要看你蒸什么，蒸馏不同的物质，判断方法不同。

❻ 蒸馏终点是 称重控制 还是时间控制

楼主你的问题描述的有点不清楚，我认为应该注意以下几点:
1、你的工业乙醇专来源，最好知道其中可属能含有的杂质成分，会不会在加热的时候发生副反应消耗乙醇。
2、水与乙醇在一定浓度是形成共沸物，是不能通过蒸馏将二者分离开的。可以用无水硫酸镁等初级干燥剂除去水分。
3、蒸馏终点的判定是否准确，蒸馏时间是不是够？
4、温度控制有没有问题，蒸馏的温度计大概是在蒸馏头和冷凝管连接的位置，不是你加热装置实际的温度，这个需要特别注意，当然，忘了开冷凝水的话即使蒸出来了也会损失一部分，呵呵

❼ 怎样判断水蒸汽蒸馏结束时间

水蒸气蒸馏操作时蒸馏烧瓶中水的量不断减少，产生到足够你用的蒸馏水时，你就停止蒸馏。很少出现让它自行停止的情况。可见：你认为是结束的时候，就该结束了。

❽ 滴定终点的判断因素如何认知1/2,1/4,1/8滴

有些滴定复管本身的误差就有1/2滴了制。再去追求个1/4,1/8滴，完全没有必要。

欢迎你向我提问各种分析测试问题，我叫antpedia，有问题可找我，网络上搜下就有。

有精确的酸碱滴定器 可能是仪器控制滴定！人力做不了这么精确的。

❾ 如何判断蒸馏终点

在蒸馏的温度下没有大量气体逸出了

❿ 硝酸银滴定法（氯化物的测定）相关问题：终点判断、公式解释

1.蒸馏水定容不影响
2.不是，是滴下去的没分散开来，局部过量导致的，版摇开来都反应掉了权颜色就消失了
3.C（mol/L）=(V2-V1)*M / V
原来算式里面的35.15是Cl的相对质量，1000是克到毫克的换算倍数，换算回mol/L的话这两项除掉就好了