如何蒸馏低沸点有机化合物

A. 可用蒸馏法分离提纯沸点相差较大的液态有机混合物

A．AlO ₂ ^- 、MnO ₄ ^- 等离子含有金属元素，但为阴离子，故A错误；
B．沸点相差较大的液版体混合物可用权蒸馏的方法分离，故B正确；
C．氯水和过氧化钠都具有强氧化性，可用于漂白，二者都利用的强氧化性，故C正确；
D．可用热还原法冶炼铁，常用还原剂为CO、C等，故D正确．
故选A．

B. 在蒸馏低沸点有机化合物时应采取哪种方法加热

用电热套缓慢加热就可以了

C. 蒸馏低沸点，易燃，有害物液体时要注意什么

1、要严格控制温度，不能超过所蒸馏物质的沸点。
2、要避开明火或与助燃性气体隔绝，防止燃烧或爆炸。
3、尽量防止蒸馏出来的物质泄漏，负责会使人中毒。

D. 沸点相差很多的有机物蒸馏过程中用什么冷凝比较好

沸点相差很多的有机物蒸馏过程中用空气冷凝比较好。
夏天用水冷凝，因为水温比空气温度低
还可以用冷阱降温。

E. 有机化学,蒸馏

蒸馏操作是有机实验中常用的 方法，纯液态有机化合物在蒸馏过程中沸程变化很内小，所以蒸馏可以用来测定沸点容，当液体沸点高于130℃时应选用 冷凝管，低于130℃时应选用 。

答：分离、变化、空气冷凝管、直型冷凝管。

蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的 为标准，当被蒸馏物的沸点低于80℃时，用 加热，沸点在80-200℃时用 加热，不能用 直接加热。

答：2/3，水浴、油浴、明火。

蒸馏装置的正确安装顺序是 依次安装，装好后整个装置要求 。

答：自下而上，从左到右； 横平竖直。

F. 要对热稳定的高沸点液态有机物和低沸点的杂质的混合物进行提纯一般使用的方法是（）A．蒸馏B．重结晶

A、高沸点液态有机物和低沸点的杂质的混合物进行提纯一般使用的方法是蒸馏，故专A正确；
B、重结晶是利用属溶解度的不同进行的分离，不能对沸点不一样的物质进行分离，故B错误；
C、过滤可以实现固体和液体物质间的分离，不能对沸点不一样的物质进行分离，故C错误；
D、萃取是利用物质在萃取剂中容积度的不同进行的分离，不能对沸点不一样的物质进行分离，故D错误；
故选A．

G. 减压蒸馏为什么要在常压下蒸出低沸点化合物

因为减压后，低沸点的可能在低温下也是气态，有可能抽到泵油里

H. 蒸馏低沸点有机化合物时为什么使用热水浴

蒸馏低沸点有机化合物时为什么使用热水浴？
用电热套缓慢加热就可以了

I. 任何有机物都可以利用蒸馏法来测定其沸点吗

不是的。
对于我们常说的沸点，默认情况下就是在常压下（一个标准大气压，专760 mmHg）的沸点
沸点是什么属？先来个定义：液体成为气体时的温度就叫做沸点。
蒸馏又是什么？将液体加热到沸腾状态，使液体变成蒸汽，又将蒸汽冷凝为液体的过程。

你想问的就是液态的有机物是否都能通过蒸馏法来测定其沸点？
因为有的液态有机物在加热过程中会发生分解，聚合，氧化等发生变质的情况，这时候就不能用
蒸馏法进行测定了。

在中华人民共和国国家标准GB 615—88《化学试剂 沸程测定通用方法》有明确规定：
对加热易分解，氧化等的液态有机物可使用常量法来测定其沸点
对沸点在30~300℃范围内，并且在蒸馏过程中化学性能稳定的液体有机试剂可用蒸馏法测定

J. 如何判断两混合物的沸点 能否用蒸馏方法分离

（1）分离液体混合物，仅对混合物中各成分的沸点有较大的差别时才能达到较有效的分离；
（2）测定纯化合物的沸点；
（3）提纯，通过蒸馏含有少量杂质的物质，提高其纯度；
（4）回收溶剂，或蒸出部分溶剂以浓缩溶液。操作步骤
加料：将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中，要注意不使液体从支管流出。加入几粒助沸物，安好温度计，温度计应安装在通向冷凝管的侧口部位。再一次检查仪器的各部分连接是否紧密和妥善。
操作时要注意
（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。
（2）温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。
（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。
（4）冷凝管中冷却水从下口进，上口出。
（5）加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。