盐酸变压蒸馏

⑴ 盐酸能用蒸馏的方法，去掉吗

如果是水溶液就不能，蒸馏用于沸点不同物质的分离。盐酸是氯化氢气体溶于水制成的，氯化氢气体易溶于水，也易挥发，可以与水蒸汽混合形成气态混合物。

⑵ 使用蒸馏的方法提纯盐酸不知道用什么材质的设备比较好

那在高温下,玻璃的能行么.用碳钢的 ,现在有技术可以把31%以上的盐酸提完1%.糖陶的也可以,但也不如碳钢,

⑶ 浓盐酸到底能不能蒸馏

盐酸是共沸液，20％的盐酸存在共沸点108度，精馏无法浓缩盐酸。

共沸回物，是指两组分答或多组分的液体混合物，在恒定压力下沸腾时，其组分与沸点均保持不变。这实际是表明，此时沸腾产生的蒸汽与液体本身有着完全相同的组成。恒沸物是不可能通过常规的蒸馏或分馏手段加以分离的。

并非所有的二元液体混合物都可形成恒沸物，一些例子列在了下面。这类混合物的温度-组分相图有着显著的特征，即，其气相线(气液混合物和气态的交界)与液相线(液态和气液混合物的交界)有着共同的最高点或最低点。如此点为最高点，则称为正恒沸物；如此点为最低点，则称为负恒沸物。大多数恒沸物都是负恒沸物，即有最低沸点。

值得注意的是，任一恒沸物都是针对某一特定外压而言。对于不同压力，其恒沸组分和沸点都将有所不同。

这个是大学化学内容。不必深究，你只要知道，精馏盐酸，浓度不会超过20%。

⑷ 浓盐酸也能蒸馏

蒸馏浓盐抄酸
可得到20.24%的稀盐酸（恒沸溶液） 恒沸点109度。
无论是10%的还是30%的盐酸最终都变成这个浓度
加大压强浓度低于20.24%，减压所得的盐酸浓度高于20.24%
（这个不要想当然）

如当盐酸的浓溶液加热时，氯化氢气体和水蒸汽同时逸出，但氯化氢气体逸出比较快；稀溶液加热时，水蒸汽逸出比较快。这样将使溶液的组成不断改变，浓溶液的浓度逐渐降低，稀溶液的浓度逐步升高，最后达到这样的浓度，从这溶液逸出的气体----氯化氢与水蒸汽----它们的分子书比值和溶液的组成相同，这时溶液的组成将保持不变，在恒压下将保持一个恒定的沸点，即恒沸溶液。

⑸ 怎样提纯稀盐酸.蒸馏可以吗

盐酸的提纯方法很多，根据实际情况的不同，可以采用不同的提纯技术。目前通常采用回的方法有等答温扩散法、蒸馏法、亚沸法、精馏法、离子交换吸附法、气体吸收法等，其中以洁净环境中的亚沸（或双亚沸）提纯法效果最好，产品纯度最高。而精馏法提纯高纯盐酸是目前的主流技术。
盐酸精馏塔主要由原料输入泵、原料储罐、流量计、精馏塔釜、精馏柱、冷凝器、成品储罐，如需控制颗粒，还需要过滤器、超净台及相应管线组成。其中，精馏柱分为提馏段和精馏段。进料方式可以采用连续进料方式或间歇进料式。在换热效率一定的情况下，产品的浓度由进料速度决定。

⑹ 加热蒸馏的方法可使稀盐酸变成浓盐酸吗为什么

不可以！因为HCl具有挥发性！如果加热可能使盐酸都一同带走！从而浓度变小！！！！

⑺ 【化学】盐酸和醋酸为什么不能用蒸馏的方法分离

1.先加氢复氧化钠溶液，使醋酸制变为醋酸钠，就不挥发了，再蒸馏，出乙醇。在加硫酸酸化使醋酸钠变为醋酸，再蒸馏，出乙酸。碳酸氢钠和水，结晶法。
2.体积相同，说明气体的物质的量相同，又这三种气体都是双原子分子，因此分子数相同
，原子数是分子数的两倍，当然也相同。

⑻ 蒸馏-中和滴定法中盐酸浓度的问题

一般这种过低的抄样品不需要重新配置袭标准溶液理由如下：
1、环境卫生比较关注超标问题，也就是说超标或者过高的样品需要复测。
2、过低的检测值一般是由试剂空白、样品空白引起的。
3、每个方法都有定量范围，是从定量下限到定量上限。而定量下限一般为3.3倍的检出限，如果过于接近检出限其相关系数会不好。
tips：如果使用你这个方法进行检测，相关系数很差，其方法的线性范围也不适用这种样品。

⑼ 盐酸,醋酸为何不可以用蒸馏法分开(具体数据)

盐酸即氯化氢的水溶液，氯化氢的沸点为：-85℃，所以常温下溶于挥发出回氯化氢气体；答
醋酸也叫乙酸，沸点为：118℃；虽然两者的沸点差别较大，从原理上来讲是可以的，但是乙酸的化学性质
决定了它具有挥发性。如果一蒸馏了，两者都会挥发出来，得不到纯净的产物。
我不同意一楼的观点，比较它们的沸点就知道谁更挥发了，应该是盐酸更容易挥发；打开盐酸的瓶盖可以看
见白雾冒出，醋酸的有么？
如果真的想分离的话，可以降温，降低到乙酸的熔点一下即可，乙酸的熔点在15~16℃，在这个温度以下，
乙酸变成无色透明的晶体，因而过滤就可以分离盐酸和乙酸了！！！

⑽ 怎样分离盐酸和醋酸，是用蒸馏法吗

盐酸是hcl的水溶液，加热hcl很容易从溶液中溢出，醋酸很容易挥发，得到的气体是hcl和ch3cooh的混合物，所以不能用蒸馏法分开，至于什么具体的数据我就不清楚了
我也没听过这跟什么数据有什么关系