苯乙烯减压蒸馏

❶ 请教！我减压蒸馏苯乙烯真空度0.06，温度在68度，一滴也蒸不出！为什么

不可以，的用减压蒸馏，不漏气的情况下，温度可以加高点。

❷ 苯乙烯制备聚苯乙烯前用NaOH洗涤是为什么这是一种精制方式么

通常苯乙烯单体很容易发生聚合反应，防止储存过程中聚合而影响产品质量，生产商会加入酚类阻聚剂，如对苯二酚、对甲氧基苯酚等等，则合成时阻聚剂会影响聚合反应，可用减压蒸馏法和碱洗法需除去阻聚剂，你所提到的NaOH洗涤就是第二种方法。

❸ 【求助】苯乙烯在做本体聚合时，怎么有效去除阻聚剂

有几种方法可以选择.1.重蒸2.碱洗3.树脂活性炭等吸附4.反应时通氮气. 如果采用前三种方法,那可以放在冰箱里保存. 1.用碱性氧化铝过柱子（比较简单） 2.先用5%的NaOH水溶液反复洗涤，干燥剂干燥除水后减压蒸馏 保存的话放冰箱冷藏holysong(站内联系TA)我的方法先是碱洗，溶液变黄，再蒸馏。。。不过储存要避光储存，在常温光照下很容易聚合。gonemrc(站内联系TA)这个看你聚合的目的是什么？如果只是为了聚些PS，而且不是很在乎分子量什么的，那就随便处理下;如果是要研究聚合的一些因素的影响，那就老实地处理下吧。qinggua427(站内联系TA)谢谢各位的指教，我是来学的，哈哈，顶一个冷面猎手(站内联系TA)学习了，但是如果影响不大的情况下，不用处理吧 还有上面的一位仁兄提到的MQ是不是就是阻聚剂对苯二酚啊？笋尖(站内联系TA)就碱洗就好了吧，减压蒸馏有点麻烦啦，我们实验室的就是用碱洗的，然后用无水CaCl干燥就好了，在冰箱里低温保存的。kkcc(站内联系TA)可以先碱洗，然后分离苯乙烯单体，干燥蒸馏纯化。至于保存，肯定要放到阴暗处，低温。但由于苯乙烯可以热引发，因此，放置时间长了，肯定要变质的，到时再纯化吧。sunjy825(站内联系TA)碱洗-碳酸氢钠洗-水洗-旋蒸yanlong02(站内联系TA)Originally posted by leesire at 2010-04-08 16:40:29: 一般处理苯乙烯单体有两种方法： 1.用碱性氧化铝过柱子（比较简单） 2.先用5%的NaOH水溶液反复洗涤，干燥剂干燥除水后减压蒸馏 就碱洗就好了吧，减压蒸馏有点麻烦啦，我们实验室的就是用碱洗的，然后用无水CaCl干燥就好了，在冰箱里低温保存的。 请问用无水CaCl干燥这步怎么操作啊，俺一直很困惑，从来没接触过，请明示一下，用哪些仪器，怎么组装装置:P，谢谢zhangl321(站内联系TA)先用5%NaOH碱洗，再用蒸馏水洗至中性，加入无水硫酸钠干燥3天以上，再减压蒸馏，密封避光放冰箱中储存nesimon(站内联系TA)我也是来学习的。呵呵。

❹ 分析苯乙烯精馏过程为什么要采用减压精馏

能采用减压蒸馏的，没有采用常压或负压精馏的。
毕竟，低压能够增大相对挥发度，有利于轻重物料的分离。

❺ 苯乙烯工业生产上产生诱导期的原因及怎样消除诱导期。

苯乙烯，自由基聚合机理。其总反应包括链引发，链增长，链转移，链终止等基元反应成。链引发产生初级自由基，由于初级自由基被阻聚杂质所终止产生诱导期。
为了消除诱导期，必须尽可能的除净阻聚杂质，如苯乙烯贮存时会加入一些阻聚物质防止其自聚，聚合反应前需对单体碱洗并减压蒸馏精制，还有就是聚合釜要干净，或者用惰性气体置换空气等措施都能尽可能的缩短诱导期。

❻ 甲基丙烯酸减压蒸馏除去阻聚剂怎么蒸不出来是怎么回事

我一般就不用中国娃娃(站内联系TA)想问一下,苯乙烯用氢氧化钠除阻之后,减压蒸馏起什么作用?bluesky206(站内联系TA)用氢氧化钠洗涤是要去除阻聚剂,洗至中性干燥后减压蒸馏是为了除去部分聚合物.其实减压蒸馏也并不复杂,只要保证你的真空水泵的密闭性好就可以了.一般水泵能达到0.08-0.09Mpa,然后对照常压下的沸点和减压下的沸点近似图找到大概的沸点就可以了.mikecong(站内联系TA)减压蒸馏是降低馏出温度,防止高温下苯乙烯变成二聚体.yizy372(站内联系TA)60度恒温,抽到蒸馏出来就可以啦,1滴每秒,不需要压力计啊yizy372(站内联系TA)一般用油泵可以chifeng118(站内联系TA)你需要的是精制的单体,所以计不计压力都没有问题的,压力只是看你精制的单体是不是你需要的?mkfc(站内联系TA)用旋转蒸发仪+水泵可以很快的将苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等常见单体蒸出来debiao-yang(站内联系TA)乳液聚合的苯乙烯不用精制,甚至不用除阻聚剂都可以很好的反应除过阻聚剂就跟个不用精制了wstalent(站内联系TA)用水泵就可以sunxijun6001(站内联系TA)应该做,因为你碱洗后溶液体系是显碱性的,除非你用去离子水多次洗涤.减压蒸馏可以得到完全的苯乙烯,减压是为了防止聚合,因为苯乙烯沸点较低,所以,减压无需用测压计,开始温度第一次稳定时出来的液体便是苯乙烯.但是最后终点不容易控制.中国娃娃(站内联系TA)谢谢大家:),我已经做过苯乙烯的减压蒸馏了,文献上说40~50度就可以了,我第一次做减压蒸馏时,温度升到60时,很快就蒸出来,没有出现逐滴蒸出的现象;还有我采用文献上的无皂乳液聚合做,但是在聚合完后,采用13000转离心时,发现下层有沉淀物,上层溶液中也有颗粒,感觉做出来的聚苯乙烯颗粒粒径范围变化太大.合成单分散聚苯乙烯微球要求较高,不仅单体需要精制单体（减压蒸馏）,而且引发剂最好也要经过重结晶处理.精确的控制搅拌过程（搅拌速度、搅拌器的稳定性）以及体系进行氮气保护均有助于获得单分散性较好的聚苯乙烯微球.我知道的就这末多,权当抛砖引玉.希望做这个的牛人不吝赐教!

❼ 苯乙烯为什么在减压蒸馏下蒸不出来啊

苯乙烯沸点140多度，用水泵应该就可以在50度以下蒸出来
主要问题还是要防止它聚合，加热温度别太高了，可以加一点阻聚剂

❽ C8H8的聚合级苯乙烯的提纯及保存

苯乙烯中主要的阻聚剂是对苯二酚，可以通过减压蒸馏除去。先用10%NaOH洗一到两次，再用水洗直至检测到水为中性，用无水硫酸镁干燥一夜，过滤以后再减压蒸馏。用水泵一直抽，温度大约为68-70度。纯的苯乙烯是无色液体，如果聚了会变成淡黄色，并且液体黏度也会变大，所以需要低温保存。

❾ 分析苯乙烯为什么减压蒸馏

减压蒸馏可以降低蒸馏温度不会因为高温造成苯乙烯因高温聚合

❿ 苯乙烯，甲基丙烯酸甲酯为什么要减压蒸馏提纯，能否用常压蒸馏提纯

下午好，苯乙烯和抄MMA都属于具有高度活性的聚合单体，使用减压蒸馏可以确保在最大程度上使其作为液体挥发不发生分子间聚合交联。如果使用常压蒸馏提纯，苯乙烯和MMA在60度以上就会开始发生聚合反应自聚成为预聚物或者直接爆聚成PS和PMMA，在液体表面容易形成一层黏度硬壳严重阻碍物理挥发进程请酌情参考。两者在常温条件下即可发生缓慢自聚自行升高黏度，特别是在受热、偶氮自由基（AIBN）和过氧化自由基（MEKP，TBPB等等）引发下能快速聚合成无色固体。